Цинк, реакции

Обнаружение нитрогруппы. 1. Несколько капель или кристаллов нитросоединения смешивают с 0,5 см НС1 (р=1,12) и добавляют металлический цинк. Реакция идет бурно. Когда реакция ослабеет, нагревают смесь до исчезновения запаха нитросоединения. После охлаждения несколько капель полученного раствора вносят в щелочной раствор хлорной извести Са(0С1)г. В ходе реакции нитро-группа восстанавливается в аминогруппу [c.284]

Цинк. Реакция Б с тетрароданомеркуриатом аммония (стр. 146) является весьма чувствительной для открытия цинка в присутствии кобальта и никеля марганец всегда снижает чувствительность реакции, каким бы реактивом ни пользовались. Реакцией В с -нитробензолазоорцином (стр. 147) не следует пользоваться в присутствии кобальта. Реакция Г с феррицианидом калия и л-фенетидином (стр. 148) менее специфична. [c.173]

В результате которой образующийся на поверхности металла атомарный водород резко усиливает восстановительную активность металла. Так, при действии несколько более разбавленной азотной кислоты на цинк реакция может идти ио схеме [c.188]

С металлами, стоящими в ряду напряжений до водорода, такими, например, как магний, цинк, реакция протекает более сложно с образованием нескольких продуктов восстановления. Окисление таких металлов идет по разным схемам, например [c.169]

Часть раствора проверьте на цинк реакцией е дитизоном (стр. 123) [c.215]

Цинк. Реакция А с тетрароданомеркуриатом аммония и сульфатом меди (II) (стр. 145) и реакция Б с тетрароданомеркуриатом аммония и жлоридом кобальта (II) (стр. 146). Если нужно открыть цинк в присутствии других катионов, то реакцию следует выполнять под микроскопом. [c.170]

Несколькими годами позже Фишер [23] расширил и улучшил реакцию, применив в качестве катализатора безводный хлористый цинк. Реакция протекает при нагревании до 180 — 200° хорошо размешанной смеси гидразона с приблизительно пятикратным по весу количеством хлористого цинка. [c.7]

Реакция Вюрца, если действовать натрием на соответственные двугалоидные замещенные углеводороды, с галоидами, расположенными не рядом, а на концах цепи, также может служить для перехода от алифатического ряда к алициклическому, однако выход соединений с 5- и 6-членными кольцами в этом случае бывает незначительным, и реакция более пригодна для получения циклопропана и его гомологов. Вместо натрия для отщепления галоидов можно применять в этом случае также и цинк (реакция Густавсона) [c.196]

РИДОМ. Конденсирующим агентом служит хлористый цинк. Реакция протекает так [c.254]

Один из простейших красителей этой группы — флюоресцеин — получают конденсацией резорцина с фталевым ангидридом. Конденсирующим агентом служит хлористый цинк. Реакция протекает так [c.220]

Для получения пористых резин были предложены [1] смешанные ГО на основе дешевых органических кислот (канифоль, кислые гудроны) с карбонатами щелочных и щелочноземельных металлов (сода, мел, доломит, магнезит), а также с карбонатами некоторых других металлов (углекислый цинк). Реакции, протекающие при нагревании указанных смесей, могут быть выражены с.ледующими схемами [c.127]

Решение С азотной кислотой реагируют оба металла (реакции (1) и (2)). С соляной кислотой реагирует только цинк (реакция (3)). [c.161]

Цинк. Реакция проводится в аммиачном растворе при pH 9 образование амина предотвращает реакцию реагента с цинком. [c.483]

Этот метод сохранил свое значение и в настоящее время. В качестве восстановителей чаще всего используют серебро, ртуть или цинк, реакцию проводят в инертной атмосфере в бензоле, гексане, эфире, ТГФ, ацетоне и др. Вместо металлов в качестве восстановителя АгзСС или АгзСВг могут быть использованы маг-нийорганические соединения, фенолят-ион, йодид-ион, трифенилфосфин и другие восстановители. [c.509]

Разрушение органических веществ может производиться сер-нсй каслотсй и азотнокислым аммонием (стр. 105) . Для исследования берется до 25 г. Полученную жидкость по разбавлении водой (см. стр. 106) осаждают сероводородом (As, u и др.). Фильтрат от осаждения сероводородом подщелачивают аммиаком и снова насыщают сероводородом. Остаток сернистых соединений (главным образом сернистого железа) растворяют в разведенной азотнсй кислоте, раствор выпаривают досуха, остаток растворяют в соляной кислоте, осаждают аммиаком гидроокись железа, отфильтровывают, фильтрат подкисляют уксусной кислотой (или муравьиной) и осаждают сероводородом сернистый цинк (реакции цинка, см. стр. 161). [c.164]

Простые и полифункциональные электроды. На простых электродах в заданных условиях при прохождении тока протекает одна единственная электродная реакция. На полуфункцио-нальных электродах одновременно протекают две или более реакций. Пример цинковый электрод в кислом растворе сульфата цинка. При катодном токе на электроде одновременно осаждается металлический цинк [реакция (1-27)] и выделяется водород [реакция (1.33)]. Соотношение парциальных токов этих двух реакций зависит от условий, например от температуры, значения pH, чистоты раствора и т. д. При изменении условий простой электрод может стать полуфункциональным, и наоборот. [c.28]

Восстановление мышьяковых соединений молекулярным водородом даже под давлением приводит лишь к образованию следов арсина [125] водород же в момент выделения дает хороший выход [21, 46, 126—128]. Обычно к кислому раствору арсенита (ар-сената) добавляют металлический цинк. Реакция идет медленнее и выход хуже, если к смеси соли с цинком добавлять кислоту. Скорость выделения арсина увеличивается с повышением температуры, хотя некоторые авторы не рекомендуют работать при температуре выше 20° С, и концентрации соли и кислоты (в пределах до 15 г л H2SO4). В полученном газе содержится 257о АзНз. Выход зависит также от содержания железа в цинке он падает от 86—98,5% при 0,01% Fe до 44—88% при 0,14% Fe. Для восстановления могут быть использованы также магний и алюминий последний пригоден и в щелочной среде. [c.634]

Рабочий раствор 0,005 н. СгСЬ или rS04 должен быть приготовлен заранее. Для его приготовления навеску К2СГ2О7 растворяют в воде, добавляют кислоту и амальгамированный цинк. Реакция проходит в течение 5—7 дней [17]. [c.265]

Вместо этого можно, подкислив раствор НС1, открыть цинк реакцией с (NH4),[Hg( NS)4] в присутствии 0,02%-ного раствора o l.2 (не концентрированнее—см. стр. 143). Быстрое выпадение синего или голубого осадка o[Hg( NS)4]+Zn[Hg( NS)4] указывает на присутствие цинка. [c.155]

Много лет назад Петтен изучал поведение металлов по отношению к хлористому водороду, растворенному в различных органических жидкостях. Раствор хлороводорода в тщательно высушенном бензоле действует на цияк энергично, но действие замирает, как только поверхность локры-вается пленкой твердого хлористого цинка, который слабо растворим в бензоле если прибавить воды, которая растворяет хлористый цинк, реакция возобновляется. Отвлекаясь от этого торможения реакции ее продуктами, следует считать, что растворы хлороводорода в органических жидкостях сильно действуют на цинк. Раствор в сухом хлороформе действует на цинк так же сильно, как нормальная водная хлористоводородная кислота, хотя раствор хлороформа имеет очень низкую электропроводность, даже ниже (по Петтену), чем электропроводность воздушного зазора . Это доказывает, что процесс коррозии не обязате льно связан с протеканием электрического тока, как это иногда предполагается непосредственное воздействие может быть при некоторых условиях очень важно. [c.16]

Курс аналитической химии (2004) -- [ c.141 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.317 ]

Курс аналитической химии (1964) -- [ c.128 ]

Курс аналитической химии Издание 2 (1968) -- [ c.144 ]

Курс аналитической химии Издание 4 (1977) -- [ c.146 ]

Курс качественного химического полумикроанализа (1950) -- [ c.215 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология