Патенты полиуретанов

Английский и американский патенты [64, 65] описывают использование полиуретанов для протекторов шин. Поскольку полиуретаны имеют самое высокое сопротивление истиранию среди резин на основе остальных известных каучуков, то такое использование полиуретанов не является неожиданным. Трудность использования этих патентов заключается в отсутствии совместимости полиуретанов с кауч ами общего назначения. Кроме того, не указывается как меняется коэффициент сцепления с дорогой и теплообразование в протекторе при использовании полиуретанов, так как низкий коэффициент трения и высокое теплообразование при динамических нагрузках характерны для большинства известных полиуретанов. [c.108]

В обзорах [614, 1979—1987] и патентах [1988—1996] приводятся данные о синтезе полиуретанов и о получении из них волокон, эластомеров, пластиков, пенопластов, лаков и клеев. [c.178]

Составы различных полиуретанов, дающих прочные волокна, приведены в ряде патентов [1713, 1728, 1765]. [c.286]

В ряде патентов приведены способы получения полиуретанов из диизоцианатов и диолов из бмс-хлоругольных [c.434]

Рассмотрены химизм образования и состав полиуретановых покрытий > 7.3413-3417 в ряде работ и патентов приводятся способы получения лаков на основе полиуретанов - и лаковых композиций, модифицированных маслами - , эпоксидными смолами <° - б, декстрином 7 и другими соединениями Приведены данные о свойствах полиуретановых лаков , 3420-3466 g том числе устойчивости в тропических условиях и атмосферостойкости полиуретановых защитных покрытий. [c.437]

При описании промышленного применения полиуретанов эти системы рассматриваются более подробно. Интересно отметить здесь лишь один случай применения, описанный в одном из австралийских патентов, в котором рекомендуется добавлять упомянутый выше генератор изоцианата к смолам со свободными изоцианатными группами для увеличения стабильности этих смол. [c.28]

Одним из видов сырья, пригодного для извлечения металла, являются подземные или подвесные кабели, заполненные петролатумом. В таком кабеле содержится большое количество индивидуальных медных проволочек, изолированных полиуретаном. Индивидуальные проволоки, покрытые изоляцией, собирают вместе и экранируют медной оболочкой. Полученный провод снаружи изолируют полиуретаном, а оставшееся пустое пространство заполняют петролатумом. Отходы таких кабелей можно перерабатывать с помощью процесса, разработанного Э. Б. Бейкером патент США 4 091825, 30 мая 1978 г. фирма Интернейшнл Рисайклинг Энтер-прайзес, Лтд ). [c.113]

Некоторые методы защиты резины от озонного растрескивания известны уже очень давно. Вилльямс [387], например, установил, что окисленная резина более устойчива к действию озона, чем свежеприготовленная. Этот автор предложил даже для защиты резины обрабатывать поверхность материала хлоридолм меди. Ряд исследователей предлагал способ защиты, заключающийся в покрытии всей поверхности резины материалами, инертными к действию озона. Так, Нортон [464] предложил в качестве таких покрытий использовать алкидные смолы, а Ньютон [517] и Бьюнст[489] применяли в качестве защитного покрытия полиуретан. Гарвей [518] получил патент иа метод защиты, заключающийся в гидрировании иоверхиости резины. Были выданы также патенты на способ защиты резины от озонного растрескивания путем нанесения покрытия на основе фенолформальдегидной смолы [519] и создание на поверхности резины зашцтного слоя в результате присоединения по [c.141]

Патент США, № 4108811, 1978 г. Использование металла, подверженного коррозии, например сталей после пескоструйной обработки, приводит к развитию коррозии под покрытием при контакте с водой, являющейся необходимым компонентом латексных покрытий, и последующему разрушению покрытия. Для предохранения металла от коррозии в покрытие необходимо вводить достаточно активный ингибитор коррозии. Но такой высокоактивный ингибитор будет отрицательно действовать на покрытие, так как в его присутствии вязкость латекса в контейнере непостоянна. В патенте описывается стабильное латексное покрытие, содержащее активные пигментьилнгибиторы. Наряду с основой — полиуретаном и пленкообразующими компонентами, например акриловой эмульсией, композиция содержит один или несколько неорганических ингибиторов барий метаборат, барий хромат, кремне-хромат свинца, желтый хромат цинка, хромат стронция, оксид цинка, хромат кальция, боросиликат кальция. Это покрытие защищает не только сталь от коррозии. Оно может применяться для консервации некоторых пород древесины, например красного дерева или кедра. [c.117]

Синтез различных полиуретанов описан также в ряде работ и патентов [1148, 1698, 1724—1737]. Кубиц [1738] разработал метод определения следов изоцианата в полиуретановых полимерах. [c.285]

Молекулярная структура полиамидов и полиуретанов определяет их свойства, которые могут быть улучшены даже при обыкновенной температуре путем воздействия внешней силы—растяжения или сжатия. Эти процессы так называемой холодной вытяжки, или последующей ориентации, особенно подробно изучались на нитеобразующих полиамидах и полиуретанах и использовались в первых патентах Карозерса в качестве характеристики полиамидов. Процесс последующей ориентации приводит к значительному улучшению механических свойств полимера. [c.88]

В книге Хопффа, Мюллера и Венгера приведен довольно подробный литературный обзор статей и патентов, посвященных синтезу и свойствам мономеров, пригодных для получения из них полиамидов, синтезу и свойствам самих полиамидов и полиуретанов и применению этих полимеров в промышленности пластических масс и в производстве синтетических волокон. В книге весьма подробно рассмотрена литература (статьи и патенты), появившаяся в Германии до 1953 г. включительно, и уделено сравнительно большое внимание литературе и патентам, появившимся в это же время в других странах, особенно в США. Работы, появившиеся в СССР, вообще не нашли отражения в этой книге. Не нашли в ней отражения также работы, появившиеся за границей после 1952 г. [c.418]

Хотя химия и технология полиуретанов берут свое начало от работы Байера 1937 г., первым сообщением о получении фторсодержащих поли -уретанов был патент, вышедший в 1958 г. [15]. В этом патенте и в нескольких более поздних работах описывается синтез полиуретанов, основанный на реакции нефторнрованных диизоцианатов с фторированными диолами, простыми и сложными полиэфирами. [c.163]

Однако из обзора американской патентной литературы видно, что фирма Du Pont уже в 1939—1940 гг. проделала большую работу в области исследования полиуретанов. В патентах этой фирмы описаны продукты реакций [c.7]

В 1941 г. О. Байером был взят патент на установку производительностью 200 т алифатических и 100 т ароматических диизоцианатов, что свидетельствует о том значении, которое придавали в то время перлону и и игамиду и. Позже Байером и сотрудниками было найдено много других областей промышленного применения диизоцианатов и получаемых на их основе продуктов. Например, была показана техническая возможность использования полиуретанов для производства клеев, пенопластов (представляющих особенный интерес для авиационной промышленности), защитных покрытий, синтетической кожи и т. д. [c.9]

В последнее время триазены предложены как красители пластических масс найлона и волокон ацетатной целлюлозы [117], поли-этилентерефталата [118—124], полиамидов [124], полиуретанов [124] и полиакрилонитрила [125—127]. В патентах [126, 127] описаны триазакарбоцианины в виде красителей для полиакрилонитрила. [c.197]

В другом патенте описывается приготовление полиуретанов из следующих компонентов бисхлоркарбоната бутандиола-1,4 и [c.79]

Еще более широкое применение находит этриол. Его используют для синтеза алкидных смол, полиуретанов, сложноэфирных смазок и в целом ряде других областей. В литературе приведены 43 области применения этриола [15, 16]. Этим и объясняется быстрый промышленный рост его производства. Известно, что этриол производят в США, Англии, ФРГ, Франции, Японии и Швеции [17]. В ФРГ триметилолпропан вырабатывает фирма Байер на установке мощностью 18 тыс. т. К концу 1971 г. фирма планирует увеличить мощность до 36 тыс. т год [18]. В США выработка этриола осуществляется фирмой Селаниз Корпорейшн с 1956 г. [15]. Первоначальная мощность установки в Бишопе (Техас) составляла 5 тыс т год. В последующие годы фирма на этой установке несколько раз увеличивала мощность [19]. Недавно появилось сообщение, что в 1970 г. фирма намерена увеличить мощность установки на 50%. Кроме того, фирма имеет в Техасе еще три установки по получению этриола [20—22]. По мере увеличения производства снижается цена на этриол. Так, в США в период 1961—1968 гг. цена на этриол снизилась с 30,5 до 27,5 центов за фунт [20, 23]. Патенты по использованию этриола вместо глицерина в алкидах появились еще в 1932 г. [24]. Однако в широких масштабах этриол для алкидных смол и полиуретанов стали применять в 50-х годах, после того, как его стали производить в промышленном масштабе. [c.161]

Сурьмяноорганические соединения пока не нашли широкого применения в промышленности, хотя многочисленные патенты указывают на различные возможности их технического использования [206, 207]. Значительное число патентов защищает возможность использования сурьмяноорганических соединений в качестве составной части смешанных органических катализаторов, предназначенных для полимеризации различных непредельных соединений, а также мономеров других типов. Катализаторы, содержащие сурьмяноорганические соединения, предложены для полимеризации олефинов [208—255], для каталитического превращения сопряженных олефинов в олигомерные циклические продукты [150, 256—258], для полимеризации хлористого винила [259—263], акрилонитрила [264—267], циклической полимеризации ацетилена [146, 268], полимеризации эпоксиуглеводородов [269—272], этиленсульфида [273], акрилатов [274—276], получения полиэфиров [277—283], полимеризации формальдегида [284—287], кетенов [288], изоцианатов [289—291], капролактама [292], получения полиуретанов [293]. [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология