Полиаминокапроновая кислота

Путем определения концевых КН. -групп по Ван-Слайку в низкомолекулярной полиаминокапроновой кислоте Маттес показал, что число членов цепи, вычисленное на основании содержания концевых групп, и удельная вязкость, определенная в концентрированной серной кислоте, не согласуются со значениями, вычисленными по уравнению вязкости Штаудингера З [c.15]

Штаудингер и Шнелль разработали удобные методы Для точного определения концевых групп в полиаминокапроновой кислоте. Для определения карбоксильной группы разработана методика, основанная на растворимости полиамидов в фенил-этиловом спирте. Метилированием полиаминокапроновой кислоты диазометаном можно перевести СООН-группу в метиловый эфир, после чего можно определить содержание метоксильных групп по Цейзелю и тем самым проверить значение, полученное при определении СООН-групп. [c.16]

Справедливость этого предположения подтвердили Штаудингер и Шнелль тем, что превратили концевую СООН-группу низкомолекулярных полиаминокапроновых кислот в метиловый эфир с помощью диазометана и определили молекулярный вес по содержанию ОСНз-групп, как было указано выше. [c.18]

Величины для свободной полиаминокапроновой кислоты и ее эфиров и полученные из них значения константы Кжв. приведены в табл. 6. [c.18]

Таким образом, в отличие от константы /Сэкв. свободных кислот, константа Кжв. низкомолекулярных эфиров полиаминокапроновой кислоты не зависит от степени полимеризации и является величиной того же порядка, что и у высокомолекулярных продуктов. [c.18]

Маттес сделал некоторые возражения против вычисления степени полимеризации полиаминокапроновой кислоты на основании вискозиметрических данных и результатов титрования концевых групп. Он указал, что этими методами вычисляется не степень полимеризации, а обратная величина,—так называемая степень расщепления, и ошибка в расчете степени полимеризации приводит к сильному отклонению от данных, полученных непосредственным измерением. [c.21]

Зависимость температуры плавления полиаминокапроновой кислоты от степени полимеризации [c.22]

Образование полиаминокапроновой кислоты можно объяснить двумя различными механизмами реакции [c.32]

Деструкция полиаминокапроновой кислоты я-хлорбензойной кислотой [c.36]

Согласно исследованиям Маттеса, стабилизаторы цепи могут не только вызывать образование новых цепей, но и расщеплять уже образованные цепи. Штаудингер и Шнелль изучили расщепление полиаминокапроновой кислоты л-хлорбензойной кислотой и получили при этом следующие данные (табл. 17). [c.36]

При длительном нагревании полиаминокапроновой кислоты при высокой температуре (даже в присутствии индифферентных газоз) она постепенно разлагается до низкомолекулярных соединений. В табл. 18 и 19 приведены полученные Штаудингером и Шаеллем данные о разложении полиаминокапроновой кислоты при нагревании в запаянных трубках в атмосфере различных газов. [c.36]

При длительном хранении в воде полиаминокапроновая кислота заметно изменяется. При этом происходит незначительная деструкция и появляется окраска. Штаудингер и Шнелль более подробно изучили это явление. Полученные данные приведены в табл. 20. [c.36]

Свойства полиаминокапроновой кислоты после хранения ее в воде [c.37]

Перегретый водяной пар разлагает полиаминокапроновую кислоту значительно быстрее. Результаты опытов, проведенных Штаудингером и Шнеллем, приведены в табл. 21 и 22. [c.38]

Действие перегретого пара на полиаминокапроновую кислоту [c.38]

На первый взгляд эти явления непонятны, так как следовало ожидать, что с возрастанием длины цепи будет увеличиваться число межмолекулярных связей, а следовательно, и температура плавления. Однако это не имеет места вследствие возрастания гибкости цепных молекул (например, парафинов) с увеличением длины цепи. Такая гибкость как бы частично компенсирует увеличение числа межмолекулярных связей. Одновременно с этим вследствие возрастания возможности вращательных движений гибким цепным молекулам становится все труднее сохранять объемную кристаллическую решетку. Часть молекул остается в аморфном неупорядоченном состоянии, т. е. возникает двухфазная структура с размытой температурой плавления (область плавления). Для практических целей диаграммы (рис. 2) имеют значение потому, что они показывают нецелесообразность получения при процессах полимеризации или поликонденсации полимеров с очень большим молекулярным весом (выше определенного молекулярного веса), поскольку таким путем можно лишь очень незначительно повысить температуру плавления или размягчения полимера. Так, например, полиаминокапроновая кислота с молекулярным весом 5000 имеет т. пл. 212°, при 22 ООО температура плавления возрастает только до 217°. [c.8]

В случае соединений с открытой цепью, таких, как полиамиды, температура плавления растет быстро лишь для первых членов гомологического ряда, а затем достигает предельного значения. Так, например, для полимера с молекулярным весом 20 ООО, цепи которого состоят приблизительно из 1000 атомов (полиаминокапроновая кислота), температура плавления около 220°, а тетрацен, содержащий 18 атомов углерода, плавится при 340°. Различие легко объясняется, если рассмотреть модели молекул этих веществ (рис. 3). [c.9]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПО СОДЕРЖАНИЮ КОНЦЕВЫХ ГРУПП МОЛЕКУЛЯРНОГО ВЕСА ПОЛИАМИНОКАПРОНОВОЙ КИСЛОТЫ. ПОЛУЧЕННОЙ ПУТЕМ ПОЛИКОНДЕНСАЦИИ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НИЖЕ 200° В АТМОСФЕРЕ АЗОТА С ДОБАВЛЕНИЕМ дг МОЛЕЙ п-ЙОДБЕНЗОЙНОЙ кислоты (ПО ШТАУДИНГЕРУ И ШНЕЛЛЮ) [c.189]

Полиаминокапроновая кислота Гидроокиси щелочных и щелочноземельных металлов 57 [c.39]

Что касается свето- и погодоустойчивости, то полиуретаны и, особенно, полиамиды во многих отношениях еще далеко не безупречны. В качестве стабилизаторов по отношению к действию ультрафиолетового облучения в ряде патентов [45] были предложены самые различные вещества, например соли меди и марганца, ароматические амины, кар-базол и его производные, галогениды металлов и т. д. Было найдено, что эффективным стабилизатором для полиаминокапроновой кислоты является Р нафтол [46]. [c.546]

В качестве стабилизаторов от воздействия атмосферных влияний рекомендуются соединения иода и брома со многими металлами, а также медные соли органических и неорганических кислот [45]. На практике при изготовлении тонкой пленки из полиаминокапроновой кислоты прибавляют дибензилфенол [46]. [c.546]

У полиаминокапроновых кислот, для которых также производилась проверка закона вязкости [81], подобные разветвления не образуются закон хорошо соблюдается, за исключением начальных членов полимерно-гомологического ряда. Для них отклонение возникает в результате специфического взаимодействия концевых групп с растворителями, имеющими дипольный характер. [c.328]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология