Ализарин скандия

Сначала изучают индивидуальные хроматограммы ионов и 5с +. Для получения хроматограмм ионов в колонку вносят носитель — окись алюминия для хроматографии , заполняя колонку на 7з ее объема, и затем вводят несколько капель насыщенного раствора морина в 20%-ном спирте, после полного впитывания его в колонку вносят 2—3 капли раствора соли Т1 +. Хроматограмму проявляют 2 н. раствором серной кислоты. В верхней части колонки появляется коричневая зона титаново-моринового комплекса. Для получения хроматограмм 5с + в колонку также вносят окись алюминия, затем 5—6 капель насыщенного в 96%-ном спирте раствора ализарина и 2—3 капли исследуемого раствора соли скандия. Через хроматограмму пропускают [c.263]

Реагенты, образующие окрашенные соединения с ионами металлов, являются металлохромными индикаторами [242]. Из производных антрахинона чаще всего используют ализарин красный С - для определения редкоземельных элементов, скандия, тория, иттрия и ализарин-комплексон (ХСУ) - для определения кальция, бария, кадмия, меди, индия, свинца, стронция, цинка. В качестве металлиндикатора в комплексометрическом титровании используют и 1,4-диаминоантрахинон. [c.67]

Ализарин образует окрашенные соединения с ионами алюминия, циркония,, тория, титана, ниобия, тантала, галлия, лантаноидов, индия, скандия, иттрия, бора, рил лия и многих других элементов. Реактив широко применяется для [c.281]

Скандий Ализарин Зеленый рН = 3,5 [321, [c.113]

Бурстал и сотрудники [495] использовали в качестве растворителя тетрагидросильван, содержаитий 5% (по объему) воды и 10% (по объему) Н Оз (уд. в. 1,42). Метод разработан для разделения Т1т, 5с и р. з. э. Азотнокислый раствор, содержащий р. 3. э., торий и скандий, наносят в виде пятна на полоску бумаги и тщательно высушивают на воздухе. Затем наносят растворитель и дают ему возможность спуститься по полоске на 5см. После испарения растворителя на воздухе полоску бумаги помещают примерно на 10 мин, в атмосферу аммиака, после чего обрабатывают спиртовым раствором ализарина и, наконец, 1Л уксусной кислотой. Торий обнаруживают по фиолетово-синей полосе с резкой кромкой шириной около 0,6 см, позади фронта растворителя. Присутствие скандия затрудняет открытие тория, так как его полоса располагается между размытой полосой скандия шириной около [c.119]

Скандий. В ряде работ сравниваются основные аналитические характеристики органических реагентов, предложенных для фотометрического определения скандия алюминона, ализарина S, ксиленолового оранжевого, метилтимолового синего, реактивов группы арсеназо и арсеназо III и др. [103, 137, 138]. Ввиду склонности ионов S " к гидролизу, к основным аналитическим характеристикам, кроме чувствительности и избирательности, относится и pH проведения реакции, которое должно быть по возможности меньшее. По сумме показателей лучшими являются реагенты арсеназо III, а также хлорсульфофенол-амино-е-кислота, арсеназо-амино-е-кислота и ксиленоловый оранжевый [79,. 103]. [c.132]

Диоксиантрахинон натриевая соль (ализариновый красный С, ализарин 5) известен давно и применяется для колориметрического определения мно1их катионов [1, 2], в том числе скандия [3, 4, 5]. Соединение скандия с ализариновым красным С мало изучено нет данных о его составе, прочности, молярном коэффициенте погашения. В настояшей работе была поставлена задача определить эти недостающие данные. [c.154]

Для отделения следов скандия можно использовать трудную растворимость его фторида, есди применять подходящий коллектор (фторид магния > Ализарин-З-сульфопат скандия очень слабо растворим в разбавленной уксусной кислоте и его, вероятно, можно использовать для отделешю скандия от редких земель и алюминия торий сопровождает скандий. Веек. Mikro hem. 27, 47 (1939). [c.460]

Титрование скандия трилоном Б рекомендуется проводить способом обратного титрования, используя в качестве индикатора сульфосалициловую кислоту, титруя избыток трилона Б раствором хлорного железа (III) и прямым способом с индикатором ксиленоловым оранжевым или смешанным индикатором ализарином С + метиленовый голубой. [c.228]

Большая часть определений скандия в силикатных породах была выполнена методом эмиссионной спектрографии. В последние годы успешно использовался также и нейтронно-активационный анализ [7—9]. Для определения скандия было предложено множество фотометрических реагентов, но среди них нет специфичных, и даже наиболее избирательные реагенты требуют тщательных методов отделения для удаления мешающих элементов. Брудзь с сотр. [10] изучили 14 реагентов, образующих со скандием окрашенные комплексы, включая арсеназо, торон, ализарин, хинализарин, кармин и мурексид, но рекомендовали сульфоназо (XXVI) как реагент, сочетающий высокую чувствительность с максимальной избирательностью на скандий. [c.352]

Ализарин (1,2-диоксиантрахинон) или ализарин 5 (натрийализарин-3-сульфонат) образует ярко окрашенные лаки с большинством катионов при соответствующей кислотности. Циркониевые и гафниевые лаки, образующиеся в сильнокислых растворах, служат основой чувствительного метода определения этих элементов (стр. 871). Наиболее употребительный метод колориметрического определения фтора основан на том, что следы фтора ослабляют красную окраску циркониево-ализаринового 8 лака вследствие образования слабодиссоциированного комплексного фторида циркония. Ализарин 5 используется также для определения алюминия и скандия. Реактив имеет желтый цвет в сильнокислых растворах, розовый — в слабокислых, фиолетовый — в сильнощелочных растворах. Константа диссоциации для Н одной из групп ОН составляет приблизительно 7-10" . [c.173]

Так же как и другие члены этой группы (иттрий и редкоземельные элементы), скандий можно определить фотометрически с лакообразующими реагентами Подобными реагентами могут быть такие, в состав которых входит реакционноспособная группа ОН. В настоящее время заслуживают внимания два таких реагента ализаринсульфоновая кислота (ализарин красный 8) и морин Оба эти реагента неселективны. Среди обычных элементов особенно сильно мешает алюминий. Морин дает флуоресцирующие [c.717]

Хелат скандия с ализаринсульфокислотой имеет максимум поглощения при 520 нм (е = 5400) закон Ламберта—Бера выполняется при концентрации скандия 0,3—3,9 мкг/мл. Определению мешают очень многие элементы, поэтому предварительно необходимо провести более или менее сложное отделение. Например, 2г и НГ экстрагируют хлороформом в виде купферонатов, а ТЬ осаждают в виде иодата. Затем скандий отделяют от А1, Ве, Сг и РЗЭ при помощи трибутилфосфата. После этого 5с осаждают в виде тартрата с иттрием в качестве носителя и вновь экстрагируют трибутилфосфатом для отделения от иттрия, После проведения всех этих операций по отделению можно определить 20—25 мкг ЗсгОз с ализарином 8 в пробах, содержащих до 10 мг следующих элементов А1, Ва, Ве, В1, Са, Сс1, Се, Со, Сг, Си, Ре, Оа, Ьа, Мд, Мп, Мо, №, РЬ, 5Ь, 5п, 5г, ТЬ, Т1, и, V, 2п и 2г [576, 1116], [c.387]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология