Торий алюминия

В соединениях тория алюминий определяют при pH 5,75 [723]. Для полноты образования комплекса растворы оставляют на ночь в этом серьезный недостаток метода. Мешающие элементы удаляют электролизом на ртутном катоде. При содержании алюминия 0,04% и 0,001% относительная ошибка +3% и + 7% соответственно. [c.145]

С. к таким соединениям относятся вещества, содержащие медь, олово, железо, титан, торий, алюминий и др. Их сжигают в стаканчике для разложения, не засыпая навеску кварцем или асбестом, а затем взвешивают оставшуюся в стаканчике золу. Рассчитывают обычно только содержание золы. [c.57]

Никель —окись цинка, взятые в любых отношениях никель — окись алюминия отношение алюминия к никелю больше единицы (никель готовится прокаливанием свежеосажденного водного карбоната и восстановлением в избытке водорода). Кобальт менее активен, чем никель, в дегидрогенизации, но более активен в образовании метана углекислый кальций или углекислый барий (1%) увеличивают каталитическую активность никеля сильно увеличивает активность никеля добавление окислов марганца, цинка, хрома, церия, тория, алюминия и бериллия [c.380]

Окислы (железа, кобальта, марганца, хрома, меди, ванадия, кремния, титана, тория, алюминия, молибдена, ниобия, тантала, никеля, ртути, серебра) [c.6]

Окислы (тория, алюминия, циркония, ванадия, кремния) [c.21]

Очистка газов удаление окиси углерода из отходящего моторного газа при 200—500° окись углерода реагирует с содержащимся в отходящем газе водяным паром и дает углекислоту Окислы элементов VII группы периодической системы с добавками окисей тория, алюминия, калия, церия, марганца и хрома 2361 [c.407]

Торий также образует галогениды низшей валентности. В 1949 г. были опубликованы сообщения о получении хлорида трехвалентного тория [619]. Он был получен синтезом элементов и восстановлением хлорида тория алюминием при 430° С. Хлорид тория (III) разлагает воду с выделением водорода, что свидетельствует о его сильной восстановительной способности. При нагревании свыше 630° С трихлорид диспропорционирует по реакции [c.269]

Выделение актиния из руд урана осуществляется кислотным разложением руды, при котором в осадок переходят кремневая кислота и в виде сульфатов барий и радий. Раствор, содержащий -уран, торий, алюминий, железо, свинец, висмут, полоний, а также лантаноиды и актиний, обрабатывают сероводородом для удаления свинца, висмута и полония. Из раствора аммиаком осаждают все катионы в виде гидроокисей, которые обрабатывают фтористоводородной кислотой для отделения в виде осадка фторидов тория, лантаноидов и актиния. Фториды переводят в сульфаты, сульфаты восстанавливают до сульфидов, последние растворяют в соляной кислоте, превращая в хлориды. Отделение актиния от тория и лантаноидов проводят одним из вышеописанных методов. [c.346]

Соединения тория, алюминия, ртути, цинка и никеля [c.212]

Торий, алюминий, медь, железо и магний в очень малой степени взаимодействовали с трифторидом хлора (табл. 20) [121]. [c.59]

Металлический уран в пентафториде брома превращается в UFg [35]. Компактные торий, алюминий, медь, железо и магний подвергаются воздействию в незначительной степени. Никель, монель и инконель устойчивы при температурах в широком диапазоне. Цинк подвергается лишь незначительному воздействию жидкого пентафторида брома, но неустойчив в паровой фазе. [c.229]

Окись кобальта > окись хрома > окислы железа, марганца, никеля, церия, тория, алюминия, титана > окислы свинца, магния > пятиокись ванадия > окислы вольфрама и цинка. [c.151]

Видоизмененный метод синтеза углеводородов, известный под названием изосинтез , также требует большего внимания вследствие того, что применяемые здесь катализаторы являются окислами, а не свободными металлами [16]. Применяются смеси окисей тория, алюминия и цинка при высоком давлении и температуре около 450 , причем с хорошим выходом получается 2-метил-пропан при более высокой температуре образуются также нафтены и ароматические углеводороды, а при низких температурах можно выделить изобутиловый спирт. При пропускании диметилового эфира и водорода над катализаторами получаются углеводородные продукты, подобные получаемым из СО и На. Поэтому эфир является, вероятно, промежуточным продуктом. Относительно структуры окисных катализаторов будет сказано в последующих разделах. [c.84]

Мешающие вещества. Железо, цирконий, торий, алюминий и другие элементы, образующие устойчивые комплексы с фторидом, мешают определению. Ванадий, молибден и церий мешают вследствие образования окрашенных комплексов с перекисью водорода. [c.300]

Для маскировки мешающих ионов железа, ванадия, циркония, меди используется комплексон Ш /147/ или его смесь с хлористым магнием Д48/, Определению титана в этих условиях не мешают уран /У1/, церий ДУ/, торий, алюминий, хром /Ш/, кобальт, никель, цинк, марганец. [c.29]

Торий - алюминие вый катализатор можно также готовить путем отдельного высаживания азотнокислого тория поташем, а азотнокислого алюминия, предварительно переведенного в алюминат натрия, серной кислотой. При действии серной кислоты на алюминат натрия осаждается гидрат окиси алюминия. Оба осадка раз-дельно промывают, щ смешивают в мокром виде, высушивают при 100° С и измель- 30 чают до той же крупности зерна. [c.107]

Опытным путем установлено, что для реакций каждого типа существует определенный круг веществ, способных в той или иной степени ускорять эту реакцию так, реакция дегидратации катализируется окислами тория, алюминия, цинка и др., реакция дегидрирования — металлами №, Со, Си и т. д. [c.83]

Лаки циркония, гафния, титана, тория, алюминия устойчивы при pH [c.173]

Для связывания марганца необходим 20-кратный избыток комплексона III. По способу Классена и др. [646], до 25мкг тория не мешает определению алюминия, большие количества мешают экстракции алюминия. В присутствии 100 мкг тория алюминий совсем не экстрагируется. В этих случаях надо вводить большие количества оксихинолина для осаждения оксихинолината тория. Ес- [c.120]

Фениларсоновая кислота СбН5АзО(ОН)2 — весьма избирательный осадитель для четырехвалентных катионов и в первую очередь для циркония, причем в определенных условиях осаждения может быть достигнуто отделение циркония от ряда элементов, в том числе урана, тория, алюминия, железа, редкоземельных элементов и др. [243]. Войт с сотр. [707, 708] показал возможность соосаждения Ыр(1У) и Ри(1У) с фениларсонатом циркония. [c.280]

Циклогексен (1) Метилциклопентены Гель фосфата церия (Р Се = 1,5) ( 11) в токе На, --315° С, 1,4 ч К Конверсия 1—100%, выход II — 92%. III гораздо активнее и селективнее фосфатов олова, хрома, тория, алюминия [114j = [c.458]

Особенностью катализаторов на основе металлов VIII группы является наличие в их составе различных окислов и металлов, добавляемых к каталитически активному веществу. В качестве добавок к катализаторам на основе никеля и кобальта используются окислы тория, алюминия и других металлов, обладающие дегидратирующим действием, о чем уже упоминалось выше в связи с рассмотрением никелевых катализаторов синтеза метана. [c.129]

Отделение протактиния от тория, алюминия, титана, ванадия, бария, магния и хрома удалось осуществить предварительным извлечением примесей сопутствующих элементов диизопропилкето-ном из водного раствора, 7 М по НС1 и 0,5 М по НЕ, с последующей реэкстракцией протактиния диизопропилкетоном из кислого раствора, насыщенного хлоридом алюминия. Реэкстракция протактиния из органической фазы достигается встряхиванием с водным раствором, имеющим концентрацию 0,5 М по НР и 8 М по НС1. [c.96]

Катализатор, содержащий окислы тория, алюминия и цинка, испытывали под давлением 300 ат при температуре 450°. Из 1 ж сырьевого газа (без балластных компонентов) образовалось 59,2 3 углеводородов С5 и выше и 31,7 з углеводородов i изостроения (графа 10, рпс. 11). Эти выходы аналогичны получаемым иа окиспом торнй-ципковом катализаторе (графа 4). Выход углеводородов Сб и выше был больше, а С4 изостроепия — меньше, че и в большей части опытов, проводившихся па окисных алюмо-торие-вых катализаторах (см. рнс. 7). [c.326]

Фторид-ион, обладая достроенной электронной оболочкой (тип неона) и малым радиусом, обычно образует комплексы только с электростатическим характером химической связи. Поэтому комплексообразующие свойства иона фтора часто существенно отличаются от свойств ионов С1 , Вг и I". Последние также имеют электронную оболочку типа инертных газов, однако значительный радиус этих ионов облегчает их поляризуемость, поэтому они значительно чаще образуют с катионами комплексы за счет обобщения электронов. В результате ионы С1 , Вг и 1 (а также их аналог— роданид-ион) образуют комплексы преимущественно с ионами переходных элементов с недостроенным -подуровнем. Наиболее прочные хлоридные и роданидные комплексы образуют золото и ртуть, наименее прочные — цирконий, торий, алюминий, редкоземельные металлы и аналогичные элементы. Наоборот, для фтора характерно прежде всего комплексообразование именно с последними элементам1и наиболее прочный фторидный комплекс — это соединение с цирконием. Другие элементы IV и V групп периодической системы дают несколько менее прочные фториды. Однако это обусловлено конкуренцией между фторид- и гидр- [c.246]

На рис. VI. 58, а видно, что наиболее активным катализатором является окись кобальта, затем следуют окислы хрома, железа, марганца, ш ке-ля, церия, тория, алюминия и титана. Умеренно активны окислы свинца, магния, меди, цинка, кремния и циркония. Наименее активна окись ванадия. Точки расположены в области, сдвинутой в сторону оси к-пентана. Это указывает на то, что м-пентан окисляется труднее н-гексана. В работе подтверждена общая, часто наблюдаемая зависимость возрастания реакционной способности с увеличением молекулярного веса в гомологическом ряду. Из рис. VI. 58, в видно, что окись кобальта и в этом случае является наиболее автивным катализатором., Экспериментальные точки расположены ближе к оси ординат и, следовательно, бензол окисляется труднее циклогексана. Анализ данных, представленных на всех рис. VI. 58, а—ж, позволил установить, что углеводороды с зацанньш числом углеродных атомов образуют следующий ряд по возрастанию реакционной способнос- [c.352]

Детально разработана и, по-видимому, практически ценна реакция на цирконий [115]. Предложенный реактив — 3-оксифлавон. Флуоресценция соединения, образуемого с цирконием, чрезвычайно яркая, флуоресцирует и сам реактив, но его свечение (зеленое) отделяют с помощью светофильтра. Реакция в высокой степени специфична в кислой среде из 53 изучешшх катионов и анионов с 3-оксифлавоном флуоресцируют, помимо циркония, лишь торий, алюминий и гафний. Соединение оксифла-вона с цирконием устойчиво в 0,2 н серной кислоте, а в этих условиях не флуоресцируют ни алюминий, ни торий. Спектры флуоресценции, обусловливаемые цирконием и гафнием, перекрываются и по измеряемой яркости флуоресценции определяют суммарное содержание обоих элементов. ]Метод значительно упрощает определение циркония в рудах и особенно полезен, когда содержание двуокиси циркония в руде меньше 0,25%. Описан количественный метод определения циркония морином в среде 2 н НС1 в присутствии алюминия, бериллия, бария, сурьмы, олова, тория и урана, основанный на сравнении интенсивностей флуоресценции до и после добавления комилексона III. [c.176]

Соединения висмута, свинца, олова Триэтиленди-амии Соединения титана, железа, сурьмы, урана, кадмия, кобальта, тория, алюминия, ртути, циЕПса, никеля [c.270]

ГАЛОГЕНОВ ОПРЕДЕЛЕНИЕ — качественное и колич. определение Г, С1, Вг и 1, входящих в состав различных соединений проводят обычно после переведения анализируемого материала в раствор, в к-ром определяют галогены в виде ионов. РТерастворимив в воде вещества, содержащие галогены (С1, Вг, J), разлагают либо кислотами (азотной, хлорной), либо сплавлением с карбонатами калня или натрия. Для разложения соединений фтора и отделения фторид-иона от веществ, мешающих его определению, применяют либо обработку серной или хлорной к-та. ш в присутствии 810 (кварц, стекло) с иоследующей отгонкой фтора в виде кремнефтористоводородной к-ты, либо разложение водяным парохм при темп-ре ок. 1000 , сопровождающееся выделением ПК (ииро-гидролиз). Последний способ пригоден для фторидов урана, тория, алюминия, висмута, цинка и др. металлов. Для нерастворимых фторидов и силикатов применяется сплавление с карбонатами калия или натрия и экстракция водой (о разрушении органич. веществ, содержащих галогены, см. ниже). [c.391]

Получение чистых соединений скандия — весьма сложная задача в силу того, что скандий, практически не имеющий собственных руд, извлекается из комплексного сырья, содержащего большие количества близких по свойствам элементов. Особенно трудно отделить скандий от РЗЭ иттриевой подгруппы и от циркония, гафния, тория, алюминия, железа, что тесно связано с близостью ионных радиусов (табл. 20) одних элементов (А1, У, Ре) и близостью свойств других элементов, расположенных по диагонали в периодической системе (2г, Н1, ТЬ). [c.247]

Не экстрагируются в виде иодидов щелочные и щелочноземельные металлы, железо (II), никель, хром (III), кобальт, марганец, титан (IV), цирконий, торий, алюминий, бериллий, уран (VI), вацадий (IV) и др. Так можно, например, отделить индий от галлия [c.139]

Полиэтиленполиаминполиуксусные кислоты, отличающиеся стерической доступностью координируемых групп, могут проявлять восьми-, десяти- и двенадцатидентатность, т. е. могут обеспечить полное насыщение координационной емкости таких элементов, как торий, алюминий, молибден и редкоземельные элементы (к. ч. 8). При этом число циклов, приходящихся на один катион металла, увеличивается от семи в случае ДТПА до восьми в случае ТТГА одновременно возрастает и устойчивость образуемых комплексов по сравнению с этилендиаминтетрацетатными. [c.116]

В 1949—1950 гг. Пихлер и Цизеке [39—41 ] нашли, что в присутствии окислов тория, алюминия, кремния, цинка и некоторых других металлов при давлениях выше 100 атм и температурах 450 С из окиси углерода и водорода образуются углеводороды преимущественно изо-строения. Повышение давления в этом процессе приводит также к образованию кислородсодержащих соединений при 1000 атм в продуктах реакции содержатся большие количества диметилового эфира [42] (рис. 54). К аналогичному результату приводит и понижение температуры при 400° С увеличивается выход спиртов (а также ненасыщенных соединений). А. П. Башкиров с соавторами [43—45] предложили ряд активных кремнекислотных катализаторов, работающих при более низких давлениях. Заслуживает быть отмеченным, что, по данным [c.393]

Эти комплексы разрушаются фторидом и применяются для фотометрического определения фтора. Исследование влияния фторида на устойчивость комплексов титана, циркония, гафния, тория, алюминия, железа, бериллия и уранила с рядом органических реагентов (эриохромцианином К, пирокатехиновым фиолетовым, ализариновым красным 5, хинализарином, пурпурином, карминовой кислотой, кальционом, хромотропом 2В, стильбазо, ксилено- [c.295]

Стандартный ториевый катализатор был приготовлен осаждением карбонатом натрия. Катализатор предварительно спекали путем прокаливания осадка в токе воздуха при 300°. Он обладал длительным сроком службы (особенно при периодической регенерации воздухом). Катализатор не отравлялся сернистыми соединениями. Было изучено большое количество непромотирован-ных окисей, причем была определена их активность в качестве катализаторов для реакции между окисью углерода и водородом. Были исследованы окиси тория, алюминия, хрома, титана, бериллия, циркония, урана, цинка, марганца, магния, церия и лантана. Из числа этих окисей активными катализаторами для изосинтеза оказались окись тория, окись циркония и в небольшой степени окись церия. [c.206]

Систематизация материалов по химизму термолиза разнообразных солей карбоновых кислот [11] показала, что природа карбоновой кислоты оказывает существенное влияние на характер протекающих химических реакций лишь тогда, когда алифатический, жирноароматический или нафтеновый радикал меняется на ароматический или гетероциклический (с ароматическим характером). Во всех остальных случаях состав продуктов термопревращения в основном зависит от природы металла, образующего соль. Выявлены три группы металлов, превращение солей которых отличается продуктами термораспада. К первой группе отнесены соли щелочных металлов (калий, рубидий, цезий), а также, частично, натрий вторая объединяет большое число разнообразных элементов с электроотрицательностью по Полингу от 0.9-1.0 до 1.7-1.8 (литий, магний, кальций, строшщй, барий, торий, алюминий, цирконий, марганец, железо, олово, кадмий, цинк и т. д.) в третью группу включены соли серебра и меди. [c.227]

К числу лаков, применяемых для определения фтора, относятся цветные лаки циркония, тория, алюминия и др. с пурпурином ализарином, ализаринсульфонатом натрия , ализаринцианином хинали-зарином и др. [c.139]

После первых же исследований ароматизации парафиновых углеводородов стала вырисовываться практическая ценность этой реакции, открывавшей возможности промышленного получения разнообразных ароматических углеводородов. Поэтому Б. А. Казанский с группой сотрудников в 1938—1939 гг. предпринял широкое обследование большого числа (свыше 30) катализаторов, состоящих из разных окислов (хрома, ванадия, урана, тория, алюминия и др.). Были получены значительные выходы ароматических углеводородов (56, 58, 60, 62, 64, 66] из фракций синтина, состоящих из алифатических углеводородов. Эта серия работ явилась одним из первых исследований по подбору катализаторов ароматизации и позволила выяснить роль отдельных окислов и большое влияние носителей (окись алюминия, силикагель, активированный уголь, прокаленная окись хрома) в формировании дегидроциклизующего катализатора. При изучении ториевых катализаторов (на окиси алюминия и активированном угле) было обнаружено промотирование гетерогенного катализатора продуктом каталитического превращения — образующимся в процессе работы коксом. [c.20]

Большое количество работ посвящено решению различных вопросов, связанных с практическим применением дегидроциклизации парафинов. Б. А. Казанским и сотр. было предпринято широкое обследование самых различных катализаторов этого процесса (окислы хрома, ванадия, урана, тория, алюминия и т. и.). При применении ряда окислов были получены значительные (до 70—807о) выходы ароматических углеводородов из фракций синтина. Изучено влияние давления при прессовании катализаторов на их свойства [44] найдены нромоти рующие добавки и примеси, отравляющие катализаторы. Изучались вопросы, связанные с получением отдельных ароматических углеводородов на основе парафинов соответствующих нефтяных фракций [45]. [c.28]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология