Диаминобензидин, определение селена

Примесь селена определяли с 3,3-диаминобензидином без предварительного обогащения. Навеску фосфора в 1 г окисляли азотной кислотой, создавали pH 2—3 аммиаком и при помощи 3,3-диаминобензидина связывали селен в комплекс. Затем при pH 7—8 проводили экстракцию комплекса толуолом и фотометрировали органический слой при 680 ммк. Сравнивали интенсивность возникшей флуоресценции с интенсивностью серии стандартов. Чувствительность определения 2-10 %.. Недостатком метода является высокая величина холостого опыта. [c.248]

Широко используются простые и чувствительные методы экстракционно-фотометрического [12, 99] и флуоресцентного определения селена в сере с помош ью 3,3 -диаминобензидина, реже фотометрируют ОП экстрактов, содержаш их элементный селен или иод [451]. [c.218]

Путем замены жидкого ионообменника в свинец-селективном электроде насыщенным раствором 3,3 -диаминобензидина в гексане изготовлен селен (IV)-селективный электрод [90]. Линейность градуировочного графика наблюдается при pH = 2,5 в интервале 10 — 10 М. Избирательность определения достаточно велика. [c.182]

Количественные определения выполняют по реакции селена с 3,3-диаминобензидином, первоначально предложенным для его фотометрического определения в металлической меди и свинце [274], а затем в минеральном сырье [70]. В этих методах селен вместе с теллуром предварительно осаждают в элементарном состоянии на коллекторе—мышьяке, а для маски-172 [c.172]

На основе выбранных оптимальных условий колориметрического определения селена диаминобензидином были разработаны методики определения селена в стали и меди . Метод привлек к себе широкое внимание и был применен для определения селена в свинце и меди , в теллуре , в биологических объектах , рудах . Колориметрический метод позволял определять селен в количестве 1,0 мкг в 10 жл толуола " . [c.361]

Если осадок элементарного селена небольшой, селен определяют колориметрическим методом с диаминобензидином или о-фе-нилендиамином. Для этого раствор, полученный после растворения элементарных селена и теллура в кислоте, переносят в мерную колбу емкостью ЮО мл, доливают до метки водой, перемешивают и для определения отбирают подходящую аликвотную часть, а затем ведут анализ, как описано выше. В этом случае необходимо проводить холостой опыт с самого начала анализа. [c.223]

Колориметрические определения Ag, Hg, РЬ, 1п, Оа, Зе, Те, Со, Мп и В1 возможны также при соответствующих операциях отделения от мешающих элементов. Серебро и свинец следует определять по реакции с дитизоном [20], индий и галлий после экстракции соответственно с 8-ок-сихинолином [21] и люмогаллионом [22]. В лучах ультрафиолетового света возможно флуоресцентное определение индия и галлия с кверцети-ном [23] соответственно с чувствительностью 1 10 % и 5-10 %, выделив экстракцией вначале галлий из солянокислого раствора, а затем индий из раствора бромидов. Селен и теллур могут быть сконцентрированы в аммиачном растворе на гидроокиси железа и определены по цветным реакциям соответственно с 3,3 -диаминобензидином и бутилродамином Б. Определение кобальта возможно по реакции с нитрозо-К-солью, марганца по каталитической реакции с серебром в присутствии окислителя, а висмута по образованию комплекса с тиомочевиной. Ртуть также может быть определена фотоколориметрическим методом по реакции с дитизоном [20] или с тиураматом меди [24]. В последнем случае определению ртути мешает только серебро. [c.385]

Наиболее эффективный спектрофотометрический метод определения селена (IV) основан на его взаимодействии с о-диаминами с образованием пиазоселенолов. В качестве такого реагента в 1955 г. предложен 3,3 -диаминобензидин (ДАВ) [57]. Окрашенный в интенсивно желтый цвет комплекс реагента с селеном (IV) образуется в кислой среде при pH < 4 и имеет максимум поглощения при 340 и 420 нм. Схема реакции [58] [c.178]

Определение селена с 3,3 -диаминобензидином. С диаминобен-зидином селен образует соединение ( пиазоселенол ) желтого цвета. Реакцию надо проводить в 0,1 н. соляной кислоте. [c.984]

В кислой среде селен(1У) образует с 3,3 -диаминобензидином и елтый трудно растворимый в воде комплекс, называемый пиазоселеиолом, который используют для фотометрического определения селена [25, 26]. [c.347]

Этот метод практически специфичен для селена. Теллур не взаимодействует с диаминобенз1ЗДином. Ванадий(У) и железо(1П) окисляют диамино-бензидин с образованием окрашенного продукта окисления. Железо(П1) можно маскировать при помощи фторидов или фосфатов. Комплексон III маскирует многие металлы и препятствует их осаждению из нейтральной среды. Определению селена с применением диаминобензидина мешают вещества, восстанавливающие селен до элементного состояния. [c.348]

О-Диамины, при помощи которых фотометрическими методами можно определять селен (стр. 378), позволяют определять селен флуорометри-чески с еще большей чувствительностью. При этом 2,3-диаминонафталан [41, 477, 1233, 1595] в сильнокислых растворах приблизительно в 20 раз более чувствителен по сравнению с 3,3 -диаминобензидином [258, 566, 1593, 2315]. В этом случае чувствительность приблизительно соответствует чувствительности нейтронно-активационного анализа. Эти реагенты особенно удобны для определения селена в биологических образцах и позволяют определять с хорошей точностью до нескольких десятых микрограмма селена. [c.435]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология