Кулонометрия аппаратура

Аппаратура, выпускаемая промышленностью и применяемая в кулонометрии, является довольно сложной. Описание ее не входит в нашу задачу, но значение и форма выходного или требуемого входного сигнала для этих приборов приведены в разделе практических работ. Конструкция же электролизера определяется используемым методом и зачастую требует сознательного изменения при анализе нового объекта. В связи с этим ниже мы приводим описание отдельных электролизеров применительно к отдельным методам кулонометрического анализа. [c.263]

П. Делахей. Новые приборы и методы в электрохимии. Издатинлит, 1957, (509 стр.). в книге изложены теоретические основы новейших методов электрохимического анализа (полярографии, амперометрического титрования, потенциометрического титрования, кулонометрии, высокочастотного титрования и др.) и приведены данные о новой аппаратуре для этого анализа. Интересны, в частности, разделы о кулонометрическом титровании. В конце каждой главы приведен библиографический список. [c.488]

Аппаратура, ячейки и электроды, используемые в кулонометрии [c.130]

АППАРАТУРА ДЛЯ КУЛОНОМЕТРИИ ПРИ КОНТРОЛИРУЕМОМ ПОТЕНЦИАЛЕ [c.425]

По технике выполнения анализа оба варианта прямой кулонометрии (ПГК и ППК) различаются в основном условиями проведения электролиза, способами регистрации момента завершения контролируемой электрохимической реакции и методами определения р. В зависимости от того, осуществляется ли процесс электролиза при контролируемом потенциале или контролируемом токе, выбирают аппаратуру для анализа. Для ППК, исходя из техники выполнения анализа, необходимы потенцио- [c.20]

Метод кулонометрии может применяться для определения еле довых неорганических загрязняющих веществ, выделенных из образцов воздуха. В основе метода лежит количественное электро химическое превращение компонента в растворе из одного состояния окисления в другое (хорошо известное). Произведение силы тока на время эквивалентно количеству электричества (в Кл), и эта величина может быть измерена с высокой точностью с помощью недорогой электронной аппаратуры. [c.608]

Кулонометрический анализ можно провести двумя способами кулонометрия с контролируемым потенциалом и кулонометрия с постоянной силой тока. В первом случае потенциал подбирается и контролируется таким образом, чтобы протекала только требуемая реакция, причем ток уменьшается во времени почти до нуля. Во втором случае деполяризатор, введенный в электролизер, реагирует на генераторном электроде с получением титрованного раствора изучаемых частиц. При этом сила тока обычно поддерживается постоянной с помощью соответствующей электронной аппаратуры, а измеряемым параметром является время. [c.608]

Аппаратура. В потенциостатической кулонометрии для поддержания постоянного потенциала рабочего электрода могут быть использованы потенциостаты П-5848, П-5827М или хроно-амперометрическая система СХА-1,1. Основной функцией потен-циостата при анализе веществ является поддержание потенциала или поляризующего тока рабочего электрода на заданном уровне. [c.175]

Книга рассчитана на студентов химических специальностей униыерситетов. В ней изложены теоретические основы и практические методы количественного анализа, описаны приемы работы, аппаратура, приборы, методы вычисления результатов анализа. Значительное место отведено современным методам анализа физическим, кинетическим (каталитическим), фотометрии, полярографии, потен-циометрии, амперометрическому титрованию, кулонометрии, ионному обмену, распределительной и газовой хроматографии, соосажденню и гомогенному осаждению, экстракции органическими растворителями, комплексонометрическому титрованию. [c.2]

Выполнение экспериментальных работ в электрохимическом практикуме, как, впрочем, и в научных исследованиях, связано с использованием большого комплекса аппаратуры для измерений тока, протекающего через электрохимическую ячейку, потенциала и заряда электрода, составляющих электродного импеданса и т. д. Для этих целей у нас в стране и за рубежом выпускаются специальные приборы потен-циостаты, гальваностаты, высокоомные вольтметры, кулонометры, мосты переменного тока, автоматизированные системы для проведения электрохимических и коррозионных намерений, В последние годы все шире используется импульсная техника в сочетании с аналого-цифровыми преобразователями и электронно-вычислительными ма-1иинами. [c.38]

В книге описаны теоретические основы кулонометрии как современ ного, быстроразвивающегося и перспективного физико-химического метода анализа, показаны многочисленные приложения этого метода к решению практических задач аналитической химии, а также описана применяемая аппаратура, вполне доступна как научно-исследовательским, так и заводским и цеховым лабораториям. [c.343]

Аппаратура. Электронный кулонометр и электрическая ячейка кратко описаны выше в более ранней работе Шалтса по кулонометрическому определению плутония. Работу выполняли на диапазоне кулонометра 8 к/о. Для удаления воздуха из ячейки использовали углекислый газ из баллона. Углекислый газ промывали в единственной склянке с дистиллированной водой. [c.235]

Феррар, Томсон и Келли [497] применили метод кулонометрии при контролируемом потенциале для определения урана в этом же. объекте. Метод основан на восстановлении урана (VI) на ртутном катоде при потенциале —0,30 в в 1 М растворе Н25 04, Применяемая авторами аппаратура для кулонометрического определения рана очень мало отличается от аппаратуры, использованной Буманом [381]. Количество электричества, израсходованное на восстановление урана (VI), определяется также с помощью специального прецизионного интегратора тока. Электролиз заканчивают, когда ток в ячейке достигает определенного значения (0,05 ма — ток фона). [c.226]

При кулонометрии с использованием ртутного капельного электрода и обычной полярографической аппаратуры электролиз проводится в условиях, максимально приближенных к полярографическим в литературе такая кулонометрия называется мили- или микрокулонометрией. При проведении обычного полярографирования расход деполяризатора столь незначителен, что его концентрация в растворе после электролиза остается практически неизменной. Однако при уменьшении объема раствора до долей миллилитра и проведении электролиза с капельным электродом при постоянном потенциале в течение достаточно продолжительного времени (от десятков до сотен минут) можно уже полярографически проследить за падением концентрации деполяризатора в растворе. Так как уменьшение концентра- [c.245]

Метод кулонометрии с постоянным по силе током требует использования несколько более сложной аппаратуры по сравнению с потенциостати-ческим способом, однако у первого имеется то преимущество, что требуется определить лишь одну величину — время электролиза. [c.250]

Кулонометрическое определение при более или менее постоянном потенциале, по-видимому, впервые было проведено Гроу-эром [531, определившим толщину оловянного покрытия на меди по количеству электричества, израсходованного при анодном окислении олова. Однако эта работа, являющаяся, по-существу, первым приложением кулонометрии к решению практических задач, не получила развития, и указанный метод долгое время оставался забытым. В 1942 г. Хиглинг [54] описал схему, обеспечивающую автоматическое сохранение потенциала рабочего электрода при любом заданном значении, а Лингейн [55—58] и другие авторы [59, 60] продолжили разработку аппаратуры и техники кулонометрии при контролируемом потенциале. С этого времени началось интенсивное развитие кулонометрии при контролируемом потенциале как одного из физико-химических методов анализа. [c.7]

Весьма важным практическим приложением кулонометрии при контролируемом потенциале является определение таких компонентов реакторных топлив, как уран [175, 176, 185—192], плутоний [188, 193—202] и нептуний [203—205]. В этом случае большим преимуществом является возможность дистанционного управления аналитической аппаратурой почти на протяжении всего определения, что существенно при работе с радиоактивными образцами. Определение урана [175] в гомогенном ядерном топливе можно проводить восстановлением при потенциале —0,30 в на ртутном катоде в 1 н. HaS04 без предварительного отделения [c.23]

Рис. по. Схема включения аппаратуры для кулонометрии при /=соп81 2—ячейка Л, — сопротивле ние 100 МОм /С. К —ключи 5 — секундомер 2 — преци зионное сопротивление ШОм и—усилитель. [c.162]

Твердые электролиты распространены в аккумуляторах (мембраны из р-АЬОз , интегральных кулонометрах, в конденсаторах с чрезвычайно высокими удельными емкостями (до 10 Ф/см ) и аппаратуре для ЭВМ. Для них характерна униполярность с подвижностью ионов на 4—6 порядков выше, чем в обычных жестких кристаллах. Энергия активации ионной проводимости не превышает 0,35 эВ. Последняя, например для Na l, близка к 2 эВ и включает 7гАЯ образования пары дефектов Шоттки и Френкеля и АЯ трансляционного скачка. Для супериоников первая слагаемая отсутствует, а вторая очень мала. Большинство твердых электролитов имеет сложный состав [c.95]

Электрохимические аналитические работы, требующие применения электронной аппаратуры (полярография, амперомет-рия, кулонометрия, потенциометрическое титрование и др.) здесь не рассматриваются, поскольку им посвящены многочисленные монотрафии. [c.511]

Определить количество выделенного или разложенного в кулонометре вещества можно, взвешивая его или измеряя объем, если это газ,, или определить колориметрически, полярографически, объемным методом или той же кулонометрией, но при постоянной силе тока. Если это определение проводят объемным или кулонометрическим методом, то конец реакции может быть найден потенциометрически, амперометрически, фотометрически, кондуктометрически и т. д. (см. Аппаратура , стр. 437). [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология