Фениларсоновая олова

Фениларсоновая кислота позволяет отделять олово от Си, 2п, РЬ, N1, Ре, С(1, А1, В1, но не от 2г и ТЬ [781]. [c.175]

Фениларсоновой кислотой в уксусно-ацетатной среде осаждают торий (IV), титан (IV), цирконий (IV), гафний (IV), церий (IV) и олово (IV), отделяя их от алюминия, церия (III) и редкоземельных элементов. , [c.98]

Осаждение фениларсоновой кислотой. В среде 0,6 н. соляной кислоты или 3 н. серной кислоты фениларсоновая кислота осаждает олово (IV), торий и цирконий, отделяя их от меди, цинка, свинца, мышьяка (III), сурьмы (III), никеля, железа (III), кадмия и алюминия, остающихся в растворе. [c.933]

В отсутствие олова (2 и 4) и при наличии Си" в концентрации <0,5 н. дробное открытие Zr"" и Th"" из раствора проводится так же, как из смеси 3-й группы, т. е. вливая несколько капель испытуемого раствора в 5-процентную фениларсоновую кислоту в 6 н. H I объем 2 мл), куда прибавлена 1 капля 0,05-процентного раствора торона. Заключение о присутствии Zr"" и Th"" делается по образованию осадка и по появлению розовой окраски, что заметно [c.248]

В тех немногочисленных сл аях, когда олово в экспериментальных целях вводят в сплавы в значительных количествах, оно может быть определено весовым методом с фениларсоновой кислотой [357, 358] или объемным йодометрическим методом. [359, 360], который в некоторых условиях [361] позволяет определять до 10—15 мг 5п. [c.167]

Тантал совместно с ниобием, титаном, цирконием, гафнием и оловом можно количественно выделить из раствора, полученного после разложения горной породы, осаждением фениларсоновой кислотой следующим способом. К 300 мл раствора 2—3 н. по концентрации соляной кислоты, содержащего небольшие 1 олйчества серной и 5 з винной кислоты, прибавляют 5—Ю з фениларсоновой кислоты. Вводят немного мацерированной бумаги, нагревают на водяной бане 2 ч и оставляют при комнатной температуре на 48 ч. После этого осадок отфильтровывают и промывают холодной разбавленной (1 10) соляной кислотой или холодным,2%-ным раствором нитрата аммония. Для полного разложения горной породы может потребоваться 1) нагревание а фтористоводородной й серной кислотами, последующее удаление фтора, прибавление раствора винной кислоты и фильтрование 2) сплавление осадка с карбонатом натрия, растворение в соляной кислоте и фильтрование 3) сплавление остатку с пиросульфатом калия и растворение плава в растворе винной кислоты [c.679]

Поясним это следующим примером, заимствованным из работ В. И. Кузнецова и И. П. Алимарина. Мышьяковая кислота осаждает в кислой среде большинство трех- и четырехвалентных катионов. Если одну из гидроксильных групп ее заместить на остаток бензола (т. е. на радикал фенил —С Нб), получим фениларсоновую кислоту, обладающую большей избирательной способностью. Именно, она осаждает в присутствии минеральных кислот только ионы циркония, гафния, олова (IV), ниобия, тантала и (неполно) титана. Если далее в молекуле фениларсоновой кислоты-заместить на нитрогруппу (—МОг) атом водорода бензольного ядра, находящийся в ортоположении , то получим ортонитрофениларсоновую кислоту, представляющую собой весьма специфический реактив на ион бп " " " (осаждает в присутствии соляной и винной кис- [c.264]

Изучение влияния заместителей на осаждающую способность фениларсоновой кислоты позволило нам разработать методы количественного определения ряда катионов [2, 3]. При этом оказалось, что среди исследованных нами арсоновых кислот лучшими аналитическими свойствами обладает те-окси-ж-нитрофениларсоповая кислота. Были разработаны методы количественного определения бериллия [4], олова [5] и висмута (А. И. Портпов и И. А. Ландау) при помощи этого реагента. [c.194]

Дробное открытие ионов Zr"" и Th ". При открытии Zf"H3 раствора, содержащего смесь катионов I—4 групп необходимо учитывать, что без добавления НС1 фениларсоновая кислота, кроме циркония, может осаждать также ионы серебра, свинца, ртути (1 и 2), меди, висмута, олова (2 и 4), сурьмы, тория, уранила, железа (3) . Создание кислотности 6 н. относительно НС1 устраняет мешающее декстБкс всех перечисленных выше катионов за исключением олова, как 2-, так и 4-валентного. Для олова при кислотности 6 н. относительно НС1 характерно медленное образование осадка при действии 5-процентной фениларсоновой кислоты в 6 н. НС1. Особенно медленно образуется осадок в случае 2-валентного олова. По всей вероятности Sn" окисляется фениларсоновой кислотой до Sn"", которое уже и образует осадок фениларсоната. Чувствительность фениларсоновой кислоты в 6 н. НС1 к Sn" " меньше, чем к Zr " . [c.248]

В присутствии олова (2 и 4) и при наличии Си" в концентрации <0,5 н. необходимо прежде, всего окислить Sn" в Sn ", прибавляя к кислому испытуемому раствору 0,1 и. КМпО по каплям до появления слабо-розовой окраски, уничтожить которую можно несколькими каплями 5% НаОа- Если после окисления раствором KMnOi появится интенсивная окраска ионов Fe", необходимо их восстановить действием сухой аскорбиновой кислоты. Полученный раствор, не содержащий ионов Sn" и Fe", следует влить в смесь фениларсоновой кислоты в 6 н. НС и торона (см. стр. 237). Появление розовой окраски указывает на наличие тория в испытуемом растворе. Осадок может выпасть, как в присутствии циркония, так и в его отсутствие, за счет 4-валентного олова, имеющегося в растворе. [c.249]

Чтобы доказать наличие циркония в этом осадке, необходимо прежде всего получить его в несколько большем количестве следующим образом к 1 мл испытуемого раствора (после дополнительного осаждения подгруппы хлоридов и окисления Sn" действием КМПО4) прибавить равный объем концентрированной НС1, нагреть в водяной бане и приливать 5% фениларсоновую кислоту в 6 н. НС1 до полноты осаждения. Затем осадок фениларсонатов циркония и возможно олова (4) отделить центрифугированием, промыть при нагревании 2 н. НС1 до полноты удаления фениларсоновой кислоты (до отсутствия осадка при действии на промывные воды 0,1 н. раствором Zr(N0a)4) и затем один раз горячей водой. [c.249]

И другие. Примером может служить фениларсоновая кислота <Г1> —АзОзНз, образующая трудно растворимые осадки с цирконием, торием и оловом. Замечено, что кислоты этого типа отличаются способностью давать трудно растворимые соединения с теми же металло-ионами, с которыми реагируют анионы исходных неорганических кислот. [c.320]

Исследования Алимарина и Фрид показали, что фениларсо-новая кислота, кроме циркония, количественно осаждает также гафний, ниобий, тантал и олово (в виннокислом растворе). Поэтому ряд производных фениларсоновой кислоты, например л -нитрофениларсоновую кислоту и 4-диметиламиноазобензол-4 -арсоновую кислоту, предложено использовать в качестве реактивов на [c.100]

Гидроокись олова осаждают NH4OH. Осадок растворяют в %N H l в присутствии Н2О2. После разложения Н2О2 осаждают олово фениларсоновой кислотой в сернокислой среде. [c.102]

Наличие арсоногруппы способствует образованию особо устойчивых комплексов с такими элементами, как 2г, Т1, Зс, и, ТЬ, РЗЭ и некоторыми другими. Продукты реакций элементов с фениларсоновой кислотой — неокрашенные соединения они находят в основном применение для весового определения или для отделения мешающих элементов. Фениларсоно-вая кислота применяется также для определения олова, тория в монаци-товых песках, для осаждения циркония с отделением его от прочих элементов [31. [c.192]

Подробности и библиографию см. Е. Б. С е н д э л. Колориметрическое определение следов металлов, Госхимиздат, 1949. Из числа органическпх реагентов, нашедших применение, хотя и менее обширное, чем дитизон, следует упомянуть бензоиноксим (см. Молибден , стр. 333), а-нитрозо-Э-нафтол (см. Кобальт , стр. 433), нитрон (см. Азот , стр. 794 и Рений , стр. 343), фениларсоновую кислоту (см. Цирконий , стр. 583, Торий , стр. 553 и Олово , стр. 305), н-пропиларсоновую кислоту (см. Цирконий , стр. 583), солянокислый бензидин (см. Сера , стр. 736) и таннин (стр. 140). [c.145]

Осаждение из кислых растворов (до 5% НС1 или до 7,5% Н2504) при помощи фениларсоновой кислоты позволяет отделить олово от сурь- [c.190]

В последние годы для отделения малых количеств олова было предложено много органических реактивов, например, фениларсоновая кислота [10], аптрахинон-а -арсоповая кислота [И], В-окси-ж-нитрофенилар-сонат натрия и др. [12]. Определение олова производят затем весовым, объемным иодометрическим или полярографическим методами. [c.299]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология