Мунро

Фактически мы рассматриваем процесс, в котором вещество путем диффузии переносится из области за пределами поверхности частицы по. направлению к ее центру. Несмотря на принципиальную простоту этого процесса, его математическое описание представляет значительные трудности. Для некоторых частных случаев непрерывного противоточного теплообмена между частицами и жидкостью Мунро и Амундсоном даны решения [34]. Процессы теплообмена проще, чем процессы переноса массы, так как соответствующие равновесные соотношения являются линейными. Нелинейность закономерностей для многих случаев переноса массы препятствует получению аналитического решения. [c.156]

В работе [36] французские ученые провели сершо экспериментов с исследованием растворов асфальтенов при помощи малоуглового рентгеновского (МУРР) рассеяния и малоуглового нейтронного рассеяния (МУНР). Системный анализ данных рассеяния показал, что асфальтено-вые агрегаты - не твердые объекты (диски или сферы). Скорее, они проницаемы и являются фрактачьными коллоидными обьектат. [c.39]

Наличие при окислении углеводородов некоторого температурного интервала, в котором с ростом температуры скорость реакции уменьшается, иначе говоря, приобретение температурным коэффициентом скорости в этом интервале отрицательных значений, впервые наблюдали Пиз и Мунро [70, 71] на примере пропано-кислородно-азотной смеси. Если смесь СзН - - О2+ 2N2 пропускать через нагретую пирексовую трубку, то хотя при 350° быстрое окисление имеет место, оно отсутствует при 300, 400 и 450°. В работе таким образом установлено, что в интервале [c.81]

Р. Мунро, А. Лосе и др. приводят результаты измерения толщины пленки электрическим способом. Отмечается, что максимальная толщина масляной пленки наблюдалась вблизи по- [c.148]

Предложили Б- Корсон и В. Бенсон. Проверили К- Марвел и X. Мунро. [c.601]

Мунро и Мак Куббин [61], исследуя адсорбцию и катализ реакции С52+ + НаО с трубками из окиси алюминия, применявшимися в качестве катализатора (воздух, насыщенный сероуглеродом, пропускается через трубки, сделанные из окиси алюминия с различным содержанием воды, при определенном времени контакта и с постоянной скоростью, при 25°), получили результаты, указывающие, что адсорбция предшествует катализу, но вообще нет пропорциональности между каталитической активностью и сорбционной мощностью. Кривые отчетливо показывают, что максимальная каталитическая активность не соответствует максимуму адсорбционных кривых. [c.115]

Зависимость содержания воды в окиси алюминия от температуры активации (по данным Мунро и Горна [189]) [c.156]

Тигли Гуча с губчатой платиной вместо асбеста называются тигйями-Мунро Главное преимущество таких тиглей в их стойкости по отношению к химическим воздействиям. Правильно приготовленный слой пла-( тины допускает быстрое фильтрование, удерживает тончайшие осадки и служит неопределенно долгое время, потому что осадки можно удалять-любой обработкой, которая не приводит к растворению платины. Чтобы получить фильтрующий слой, обрабатывают концентрированный раствор платинохлористоводородной кислоты хлоридом аммония, добавляя его в небольшом избытке, и промывают осадок несколько раз водой, а потом 80 %-ным спиртом. Затем помещают платиновый тигель Гуча на несколько листов фильтровальной бумаги и переносят в него такое количество полученного осадка хлороплатината аммония, чтобы после поглощения спирта бумагой образовался, ровный слой толщиной 5 мм. Тигель осторожно нагревают, пока спирт не испарится, надевают на дно тигля колпачок, постепенно повышают температуру до разложения хлороплатината и потом прокаливают при темно-красном калении. Тигель охлаждают, слегка придавливают слой платины расплющенным концом стеклянной палочки и повторяют весь процесс снова, если окажется, что слой слиш- [c.127]

После того как осадок собран на фильтре и промыт, он должен быть переведен в соединение постоянного состава, в виде которого его взвешивают. Не существует метода обработки, одинаково применимого ко всем осадкам. Так, способы обработки могут изменяться от осторожного высушивания до прокаливания при 1200° С и от простого прокаливания на воздухе до прокаливания в атмосфере водорода или азота. Осадки, подлежащие высушиванию при низких температурах, следует отфильтровывать через тигли Гуча, Мунро или тигли с пористой стеклянной пластинкой (стр. 128), но ни в коем случае не через бумажные фильтры. Высушивание и прокаливание осадков вообще лучше проводить в электрических шкафах или муфельных печах, снабженных термометрами или пирометрами и терморегуляторами. [c.131]

Ход определения. Во всех последующих операциях хлорид серебра должен быть как можно лучше защищен от света. Приготовляют раствор, содержащий 0,1—0,2 г серебра в 200—400 мл разбавленной (1 99) азотной кислоты он не должен содержать значительных количеств других солей, а также мешающих примесей, о которых упоминалось выше. Раствор нагревают-до 70° С и медленно прибавляют приблизительно 0,2 н. соляную кислоту при постоянном перемешивании до прекращения выделения осадка. Прибавления большого избытка кислоты следует избегать. Нагревают, пока осадок не осядет на дно, дают остыть до 25—30° С и осторожно приливают к прозрачной жидкости над осадком 1 или 2 капли соляной кислоты, для того чтобы убедиться в полноте осаждения. Раствор рекомендуется оставлять в темном месте на несколько часов, лучше всего на ночь. Жидкость с осадка затем сливают через взвешенный тигель Гуча или Мунро (стр. 127), промывают осадок декантацией примерно 0,01 н. соляной кислотой и переносят его в тигель. Тигель с содержимым высушивают сначала при 100° С, затем при 130—150° С, охлаждают в эксикаторе и взвешивают осадок в виде Ag l. Высушивание повторяют до постоянной массы. [c.238]

Осажденную гидроокись рутения можно собрать на бумажном фильтре и прокалить на воздух . Гидроокись осмия необходимо сушить и прокаливать в атмосфере водорода, поэтому лучше собирать ее в тигле Мунро или каком-либо другом фильтрующем тигле. Оба осадка, пока они влажные, обрабатывают небольшим количеством хлорида аммония, чтобы вос- првпятствовать их воспламенению во время про аливания. Гидроокись осмия сушат, прокаливают и охлаждают в атмосфере водорода, который следует затем вытеснить двуокисью углерода прежде чем открыть доступ воздуху. > [c.419]

Определение осмия в виде металла. Раствор с осажденным гидратом двуокиси осмия фильтруют через платиновый тигель Мунро осторожно сливая сначала отстоявшуюся жидкость. Затем переносят в тигель осадок и вытирают стакан и стеклянную палочку хорошо смоченной резинкой, чтобы осадок к ней пе прилипал. Необходимо иметь в виду, что в данном случае для удаления осадка со стенок стакана не следует применять фильтровальную бумагу, хотя при перенесении осадков других пяти платиновых металлов ею пользоваться можно. Тщательно промывают осадок горячим 1 %-ным раствором хлорида аммония и затем покрывают его этой же кристаллической солью, для чего хлорид аммония смачивают несколькими каплями промывной жидкости и при помощи отсасывания насыщают им осадок. [c.425]

Ход определения. К холодному кислому раствору соли цинка, свободному от элементов, образующих нерастворимые фосфату, например от кадмия или висмута, и от элементов, соли которых в условиях определения легко гидролизуются, прибавляют несколько капель метилового оранжевого, 5 мл соляной кислоты (если в растворе не присутствуют уже в достаточном количестве аммонийные соли), затем аммиак в небольшом избытке и, наконец, разбавленную соляную кислоту до слабокислой ре- акции. Разбавляют до 150—200 мл водой, нагревают почти до кипения и медленно прибавляют из пипетки 10—15-кратное количество (но сравнению с теоретически требуемым) свежеприготовленного раствора (КН )2НР04. Раствор нагревают на водяной или паровой бане и перемешивают, пока осадок не станет кристаллическим и не будет быстро оседать на дно, после чего нагревание прекращают, дают постоять 2—4 ч и фильтруют через тигель Гуча или Мунро (стр. 127). Осадок промывают горячим 1 %-ным раствором двузамещенного фосфата аммония (приготовленным разбавлением нейтрализованного раствора реактива) до удаления [c.485]

Выпавший осадок хлорида алюминия отфильтровывают через тигель Гуча или, лучше,Мунро, предварительно пропустив через него немного промывной жидкости для охлаждения. Если оЬадок предполагают непосредственно прокалить и взвесйть, для фильтрования применяют тигель, взвешенный после того, как он был промыт промывной жидкостью и прокален. [c.565]

Если нет необходимости исследовать осадок после прокаливания на присутствие в нем примесей, то вместо бумажного фильтра лучше применять тигель Мунро (стр. 127). Применение тигля Гуча не рекомендуется вследствие того, что некоторые разновидности асбеста немного растворяются под действием щелочных растворов, содержащих фосфаты. Прокаливание фильтра с осадком должно проводиться медленно, при возможно более низкой температуре, предпочтительно в муфеле, до удаления углерода , иначе пирофосфат магния частично восстановится и фосфор улетучится Б роме того, уголь станет частично огнеупорным и может не сгореть. [c.720]

Отстоявшуюся жидкость сливают декантацией в предварительно прокаленный и взвешенный тигель Гуча или, лучше, в тигель Мунро и трижды промывают осадок декантацией снирто-а10 етатной смесью, порциями по 5 мл. Фильтрат и промывные воды сохраняют . Остаток в тигле [c.735]

Объединенные фильтраты и промывные воды выпаривают на горячей плитке до удаления этилацетата, что происходит после сгущения раствора по крайней мере до 40% его первоначального объема. Продолжают выпариванйе, пока объем раствора не уменьшится до 20 мл. Нагревают до 80—90° С и по каплям при перемешивании прибавляют 2 мл бутилового спирта, содержащбто 20% хлористого водорода а затем вводят еще 6 мл этого раствора. Охлаждают до комнатной температуры, переносят осадок в тигель Туча или Мунро и промывают 8—10 раз порциями по 1—2 мл 6—7%-ного раствора Id — 0,8425 — 0,8485] хлористого водорода в к-бутиловом спирте (получают прибавлением 100 мл бутилового спирта к 40 мл 20%-ного раствора хлористого водорода). Фильтрат и промывные воды сохраняют для определения лития. Тигель с осадком сушат несколько минут при 110° С, а затем прокаливают 5 мин при 600° С в муфеле или до темно-красного каления на голом пламени. [c.736]

Упаривают фильтрат (или объединенные фильтраты) приблизительно до 20 мл, вводят 60 мл 95 %-ного спирта, обрабатывают нлатинохлористо-водородной кислотой, прибавляемой в небольшом избытке, а затем приливают 2—3 мл этилового Спирта. Осадку дают отстояться, после чего фильтруют через тигель Мунро (стр. 128) и промывают 80%-ным спиртом. Под тигель подставляют другой приемник и обрабатывают осадок 5 мл воды и 2—3 каплями гидразингидрата. Как только прекратится бурное выделение газа, включают вануум, отсасывают и смывают хлориды щелочных металлов в приемник. Осторожно прибавляют царскую водку и кипятят для разрушения избытка гидразина. [c.741]

Вводят соляную кислоту и выпаривают до небольшого объема. Эту операцию повторяют 2—3 раза, чтобы обеспечить полное удаление азотной кислоты. Поспе этого разбавляют 50—75 мл 6 н. соляной кислоты. По охлаждении вводят 0,5—1,0 г кремневольфрамовой кислоты, растворенной в нескольких миллилитрах воды, и оставляют стоять в течение 12 ч. Фильтруют через тигель Мунро, промывают осадок 6 Н. соляной кислотой и сохраняют его для определения цезия. К фильтрату, в котором должен находиться весь рубидий, прибавляют немного азотной кислоты и 5 мл платинохлористоводородной кислоты, а затем упаривают приблиг зительно до 10 мл. Вводят трехкратный объем спирта, затем избыточное количество платинохлористоводородной кислоты и, наконец, 2—3 мл диэтилового эфира. Выделившийся осадок отфильтровывают, промывают 80%-ным спиртом, осторожно сушат при 120—130° С и взвешивают в вЬде RbalPt lel. [c.741]

Ход определения. К концентрированному раствору хлоридов прибавляют 1—2 мл 60%-ной хлорной кислоты (свободной от серной кислоты). ж выпаривают досуха на горячей плитке или на голом пламени. Вводят 10 мл воды, снова добавляют 1—2 мл хлорной кислоты и выпаривают досуха при температуре не выше 350° С. В результате этой операции должно произойти полноб превращение солей в перхлораты. Остаток обрабатывают 20 мл абсолютного -спирта и оставляют стоять в течение нескольких минут. Прозрачный раствор фильтруют через тигель Гуча яли, лучше, через тигель Мунро и промывают тигель с остатком 1—2 раза первой промывной жидкостью. Отсосав досуха, растворяют остаток в воде, прибавляют 1—2 мл хлорной кислоты, выпаривают досуха и по-вторяют выщелачивание абсолютным спиртом. Фильтруют, переносят остаток во взвешенный тигель Гуча или Мунро, пользуясь второй промывной жидкостью для переноса употребляют не более 100 мл, и отсасывают досуха. Сушат сначала при 120—130° С, затем прокаливают в течение нескольких минут npit 350° С и взвешивают в виде K IO4. [c.746]

Прозрачный раствор сливают декантацией через взвешенный тигель Гуча или Мунро (стр. 127) и промывают осадок декантацией раствором, [c.812]

Осадок заметно растворим в воде. В 1 л воды нри 25° С растворяется 0,325 г РЬС1Г. Он менее растворим в ледяной воде и не растворяется в насыщенном растворе РЬС1Р. Когда осадок предполагается взвешивать, его собирают в тигле Гуча или Мунро и сушат при 120—150° С [c.827]

Влияние спиртов на скорость гелеобразования в золях кремнезема было изучено Мунро и Пирсе [72] в широкой области pH. Если система является кислой, то все спирты ведут себя, как замедлители, но если система щелочная, то только высшие многоатомные спирты, такие как глицерин, действуют аналогичным образом. Одноатомные спирты являются не замедлителями, а ускорителями процесса гелеобразования при pH выше 7 или 8. [c.110]

На этой стадии казалось, что существование долгоживущих возбужденных димеров ( эксимеров ) доказано достаточно строго. Однако в 1961 г. Паркер и Хатчард [43] показали, что время жизни большей части испускания димеров в растворах пирена короче 5-10 с, а последующие прямые флуорометрические измерения Биркса и Мунро [44] дали значение 4-10 с. Стало непонятно, как механизм Уильямса мол<ет объяснить большое [c.52]

Для экспоненциального затухания величины , полученные двумя методами, хорошо совпадают. Расхождение указывает на неэкспоненциальное затухание. Одним из основных недостатков фазового флуорометра является трудность интерпретации результатов при неэкспоненциальном затухании, хотя Бирке, Дайсон и Мунро [192] использовали его и в этом случае. [c.254]

Импульсные флуорометры — это, по-видимому, простейшие приборы для определения времени жизни флуоресценции. Образец освещается источником света, дающим вспышку, длительность которой меньше определяемого времени жизни. Затухание флуоресценции регистрируется с помощью осциллографа. Принцип измерения аналогичен определению времен жизни фосфоресценции и замедленной флуоресценции в миллисекундной области, хотя, конечно, при частотах, соответствующих скоростям затухания флуоресценции, невозможно механическим способом создавать импульсы возбуждающего света. Для этой цели используются два метода. В первом фотоумножитель работает в импульсном режиме и имеет высокую чувствительность в течение времени в несколько раз больше определяемого времени жизни сигнал фотоумножителя регистрируется осциллографом и фотографируется-[194]. Обычно для получения интенсивности, достаточной для фотографической регистрации, необходимо повторять эту операцию несколько тысяч раз. Бирке, Кинг и Мунро [195] использовали стробирующий осциллограф и записывали получающиеся кривые на самописец. В другом методе фотоумножитель работает в импульсном режиме и включается на период времени меньше определяемого времени жизни. Импульсный источник и фотоумножитель включаются с частотой повторения несколько тысяч в секунду, но с некоторой задержкой. Кривая затухания флуоресценции определяется путем изменения задержки между возбуждением и регистрацией. Сигнал с фотоумножителя после усиления регистрируется на самописце как функция времени задержки [196, 197]. [c.255]

По данным Мунро и Карозерса (1932 г.), кремнефторид натрия оказался наиболее эффективным инсектицидом для применения в приманках. [c.132]

Мунро и Амундсен [68] обобщили решение Гробера на Случай массообмена в условиях противотока, когда концентрация в сплошной фазе не остается постоянной. Уравнение нестационарной молекулярной диффузии решалось при граничном условии (2.100), в котором концентр,ация в сплошной фазе изменялась со временем в соответствии с уравнением материального баланса [c.86]

Для степени извлечения Мунро и Амундсен получили выражение [c.86]

При а = р = О решение Мунро и Амундсена совпадает с расчетами по молекулярной модели Ньюмена [48]. [c.86]

В книге Брэдли и Мунро [40] отмечается, что, по сообщениям прессы, японские ученые получили алмаз при 800° С и давлении [c.83]

В 1 мл определяют пентозу по Ривсу и Мунро. Для этого помещают 1 мл фильтрата в пробирку с притертым воздушным холодильником, прибавляют 2 мл 5,5 н. НС и 5 мл ксилола. Присоединяют холодильник и держат в сильно кипящей водяной бане 2V2 часа. Охлаждают и слой ксилола доводят до 7 мл. Нижний водный слой отсасывают тонкой капиллярной пипеткой, ксилол сушат безводным Na-ацетатом. Когда ксилол просветлится, отмеривают 5 мл в сухую пробирку и прибавляют [c.201]

Схема (см. ниже) составлена на основании опытов Гарриса и Эджертона [20] и Пиза и Мунро [21], проведенных в различных условиях, а также на основании ряда других исследований, относящихся не только к пропану. В схеме указаны все продукты, которые были экспериментально обнаружены (кроме радикалов). Исключением являются двуокись углерода и водород, которые не указаны в схеме, но были най- [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология