Сополимеры с карбоксильными группами

Адгезия увеличивается при введении в сополимер карбоксильных групп и уменьшается при введении амидных п нитрильных групп. [c.66]

Наличие в молекулах сополимера карбоксильных групп обусловливает его высокие адгезионные свойства и, главное, возможность осуществления бессерной вулканизации за счет солеобразования с окислами металлов. [c.622]

Принципиальное улучшение свойств и расширение областей применения нового типа эластомеров — бутадиен-стирольных термоэластопластов— достигается модификацией бутадиеновой части сополимера введением карбоксильных или сложноэфирных групп. Увеличение межмолекулярного взаимодействия за счет водородных связей карбоксильных групп и, в еще большей степени, образование солевых карбоксильных связей повышает сопротивление разрыву даже при 100 °С, уменьшает остаточное удлинение при сохранении способности перерабатываться методами литья и экструзии [29]. Реакция оксосинтеза с блоксополимером протекает более эффективно, чем с полиизопреном, по-видимому, вследствие большего содержания боковых винильных групп и большей реакционной способности бутадиеновых звеньев. [c.236]

Непредельность и наличие функциональных карбоксильных групп в сополимерах дает возможность образовывать многочисленные типы связей в пространственной структуре вулканизата [c.399]

В процессе изготовления резиновых смесей на основе карбоксилсодержащих каучуков и их переработки часто встречаются с явлением подвулканизации смесей. Основная причина подвулканизации смесей заключается во взаимодействии карбоксильных групп сополимера с соединениями металлов, которое может протекать уже при относительно низких температурах. Эта реакция активируется влагой, присутствующей в резиновых смесях. Было [c.402]

Физико-химические свойства полимеров и сополимеров, содержащих концевые карбоксильные группы [c.425]

Исследование фракционного и композиционного состава сополимеров полибутадиена с акрилонитрилом, содержащих концевые карбоксильные группы, показало, что привитой сополимер представляет собой смесь, состоящую из полибутадиена (84 7о ) и привитого сополимера (16%). Гомополимер акрилонитрила не обнаружен. [c.430]

Прививка акрилонитрила идет в основном на цепи средней молекулярной массы. Полибутадиен и привитой сополимер бутадиена с акрилонитрилом, содержащие концевые карбоксильные группы, представляют собой ньютоновские жидкости, эффективная вязкость которых не зависит от приложенного напряжения сдвига. Зависимость логарифма вязкости от обратного значения абсолютной температуры представляют линии, весьма близкие к прямым. По тангенсу угла их наклона определено среднее значение мольной энергии активации вязкого течения Яв.т- Для полибутадиена с концевыми карбоксильными группами Ев.т равна 36 кДж/моль, а для привитого сополимера с акрилонитрилом — 58 кДж/моль. [c.430]

Морозостойкость вулканизатов на основе полимеров и сополимеров, содержащих карбоксильные группы [c.438]

Полибутадиен с концевыми карбоксильными группами Сополимер бутадиена с акрилонитрилом, содержащий концевые карбоксильные группы Сополимер бутадиена с непредельной кислотой со статистическим расположением карбоксильных групп [c.438]

В СССР были синтезированы как жидкие полибутадиены, так и сополимеры бутадиена с акрилонитрилом, содержащие статистически распределенные по цепи карбоксильные группы. Наличие в сополимере небольшого количества карбоксильных групп [c.451]

Полибутадиен стереорегуляр- ныб со статистическим расположением карбоксильных групп без функциональных групп Сополимер бутадиена с акрило- 35-38 700-800 —ЮО-Ь-103 0,7 90 [c.452]

Некоторые свойства отечественных жидких полимеров и сополимеров со статистическим расположением карбоксильных групп и не содержащих функциональных групп приведены в табл. 12. [c.453]

В качестве вязкостной присадки предложено [255] использовать озонированный сополимер изобутилена с изопреном молекулярной массы 4000—5000. Модификацией этого сополимера с концевыми карбоксильными группами можно получить присадку, содержащую фосфор и серу. Такая присадка термически стабильна и улучшает вязкостно-температурные, антиокислительные и противоизносные свойства нефтяных смазочных масел [256]. [c.208]

Каталитическая селективность сополимера к положительно заряженному субстрату объясняется электростатическим притяжением между субстратом и анионами карбоксильных групп полимерной матрицы, что создает высокую локальную концентрацию субстрата вблизи нуклеофильных имидазольных групп. [c.299]

При обработке полученного сополимера кислотой одновременно с превращением соли в кислоту происходит реакция между гидроксильными и карбоксильными группами соседних звеньев одной цепи с образованием лактонов [c.176]

Задание. 1. Определить содержание карбоксильных групп (см. с. 40) и рассчитать состав сополимеров. [c.97]

Например, состав сополимеров, содержащих карбоксильные группы, рассчитывают по формулам [c.97]

Из волокнообразующих полимеров деструкции под действием ионизирующих излучений подвергается целлюлоза и ее производные. Полиамиды и полиэфиры при облучении в основном сшиваются. Деструкция целлюлозы протекает главным образом за счет разрыва 1,4-ацетальной связи при этом образуются карбоксильные группы. Влажные целлюлозные волокна, особенно в присутствии кислорода воздуха, разрушаются наиболее быстро. Облученная ацетилцеллюлоза используется для получения привитых сополимеров (например, с акрилнитрилом), так как свободные радикалы сохраняются в ней достаточно долго и после облучения. [c.246]

М С-0152 на основе сополимера стирола с малеиновой кислотой, который образуется при гидролизе сополимера стирола с малеиновым ангидридом (стиромаль) в кислой среде в присутствии воды, вводимой в состав грунтовки. Однокомпонентная система. Полимер отличается химической активностью к продуктам коррозии (содержит карбоксильные группы) и хорошо впитывается ржавчиной [72]. [c.164]

Частично гидролизованный ПАА содержит в своем составе карбоксильные группы и по существу является сополимером акриламида и акриловой кислоты. Содер- [c.232]

Для малых доз облучения (до 20 Мрад) значение увеличивается прямо пропорционально содержанию в исходном сополимере карбоксильных групп количество образующихся поперечных связей четко коррелируется с количеством исчезающих карбоксильных групп [180, 182]. Высказано предположение, что процесс образования поперечных связей протекает через стадию декарбоксилирования и взаимодействия образовавшегося нри этом свободного макрорадикала с двойной связью соседней макромолекулы. Наличие в макромолекуле звеньев метакриловой кислоты, отделенных друг от друга звеньями второго мономера, способствует протеканию процесса образования поперечных связей, в то время как наличие звеньев метилметакрилата, склонного к образованию в макромолекуле димерных, тримерных и т. п. структур, приводит к повышенной деструкции. [c.182]

Если необходимо улучшить адгезию первого слоя, не пользуясь фосфатирующим грунтом, применяют сополимеры, модифицированные малеиновой кислотой (винилит VM H). Наличие в этих сополимерах карбоксильных групп улучшает сцепление с металлической подложкой. В этом случае не следует пользоваться основными пигментами, так как в результате их взаимодействия с кислотными группами смолы может произойти коагуляция и желатинизация лаковой системы. [c.56]

Карбоксилсодержащие бутадиеновые, изопреновые, бутадиен-стирольные, бутадиен-а-метилстирольные, бутадиен-нитрильные каучуки получают методом эмульсионной сополимеризации соответствующих мономеров с непредельными карбоновыми кислотами— акриловой, метакриловой, итаконовой, главным образом метакриловой кислотой при температуре полимеризации 5—60°С [1]. Наибольшее значение в практике приобрели каучуки, содержащие 1—2% метакриловой кислоты. В таких сополимерах одна карбоксильная группа приходится на 200—300 атомов углерода в главной цепи [1, 2]. Строение карбоксилсодержащего каучука, например, бутадиен-стирольного СКС-30-1, может быть изображено формулой [c.397]

По первому методу в производственных условиях проводят коагуляцию бутадиен-нитрильных карбоксилсодержащих латексов, по второму — бутадиен-стирольных. Повыщение содержания метакриловой кислоты в сополимере приводит к значительному снижению расхода электролита на коагуляцию. Это указывает на возможность уменьшения высокополярными полимерами с карбоксильными группами агрегативной устойчивости латексов, стабилизованных поверхностно-активными веществами типа RSOзNa. Этот прием — введение незначительных количеств (до 0,37о) водорастворимых полимеров с карбоксильными группами позволяет значительно снизить устойчивость латексов типа СКС-30-1,25, стабилизованных алкилсульфонатом натрия, к действию электролитов и обеспечить коагуляцию солями одновалентных металлов (МаС ) взамен хлорида кальция. [c.399]

Ковалентная вулканизация карбоксилсодержащих каучуков придает резинам свойства, аналогичные эластомерам без карбоксильных групп. Поэтому для карбоксилсодержащих каучуков важное значение приобретает вулканизация с помощью окисей, гидроокисей и других соединений металлов за счет реакции соле-образования. Получаемые при этом резины уже при относительно низком содержании звеньев метакриловой кислоты в сополимере (1—3%) характеризуются высокими механическими и эластическими свойствами. Рентгенографически в солевых резинах при растяжении обнаружен сильный ориентационный эффект. Тем самым установлено, что дефекты в структуре полимерной цепи, обусловленные неоднородностью ее строения, и отсутствие вследствие этого склонности к ориентации и кристаллизации, могут быть компенсированы за счет изменения природы вулканизационной сетки [1]. [c.400]

Физико-механические показатели солевых вулканизатов зависят от ряда факторов, из которых доминирующими являются концентрация карбоксильных групп и природа катиона солевой сшивкн. С увеличением содержания метакриловой кислоты в сополимере возрастают напряжение при удлинении 300% и сопротив ление разрыву вулканизатов. Особенно сильное увеличение прочности происходит в бутадиен-стирольном карбоксилсодержащем полимере при повышении содержания метакриловой кислоты до 2—3% (рис. 2) [1], С увеличением радиуса катиона наблюдается линейное возрастание напряжения при удлинении 300% и сопротивления разрыву резин из СКС-30-1. Максимальными сопротивлением. разрыву и эластичностью в широком температурном интервале характеризуются резины с Ва + [7]. [c.401]

Более подробно изучены свойства сополимеров, полученных прививкой акрилонитрила на полибутадиен с концевыми гидроксильными (сополимер полиакрилонитрила и олигобутадиена, ПАН-ОБД) и карбоксильными группами. [c.429]

Де Гроот с сотр. [68, 69] при получении блоксополимеров использовал алифатические, алициклические и терпеновые спирты и фенолы. Хорошими деэмульгаторами являются соединения, полученные при обработке гекситов сначала окисью этилена, а затем окисью пропилена, или наоборот. Де Гроот получил эффективные деэмульгаторы при взаимодействии окиси пропилена с соединениями, содержащими первичные или вторичные аминогруппы, сульфамидные или карбоксильные группы. Некоторые исследователи осуществили синтез полиоксигликолей, обладающих гидрофобными свойствами, на основе окисей бутилена и стирола. Например, описаны сополимеры с окисью изобутилена и 1,2-эпоксибутаном. [c.91]

Соединения, обладающие свойствами поверхностно-активных веществ, взаимодействуют с поверхностями металлов по донорно-акцепторному механизму. Если соединения являются донором (например, присадка — сополимер метакриловой кислоты и спиртов С —С 2 с метилвинилпиридином), то поверхность металла заряжается положительно, что вызывает уменьшение РВЭ если же поверхностно-активный компонент акцептор (например, соединения с карбоксильной группой), то поверхность металла заряжается отрицательно, и величина РВЭ возрастает. В том и другом случае обеспечиваются хорошие смазывающие свойства топлива. Если компонент и среда (основа топлива) в целом не взаимодействуют с металлом, то значение РВЭ изменяется мало или останется без изменения три этом топливо будет иметь низкие смазывающие свойства. [c.81]

Методом привитой сополимеризации получен сополимер метилметакрилата и акриловой кислоты. Основная депь полимера представляет собой линейный полимер акриловой кислоты, в котором часть карбоксильных групп была замещеьа перекисными группами. Такой полимер вводили в метилметакрилат, количество иолимера составляло 0,12—0,3/и от веса мономера. Полученный новый сополимер имел вязкость раствора, в 2,5—4,5 раза превышающую вязкость раствора нолиметилметакрилата, полученного в присутствии перекиси бензоила в тех же температурных условиях. Фракционированием был извлечен линейный полимер, количество которого составило 25% от веса всего полимера. Остальная часть полимера обладала плохой растворимостью и настолько высокой разветвленностью, что отношение величин молекулярного веса его, определенных осмометрическим и вискозиметрическим методами, составляло 3,45—4,8. [c.190]

Катиониты, содержащие карбоксильные группы —СООН, относятся к слабокислотным катионитам. Примером отечественного слабокислотного катионита является КВ-4 — сополимер метакриловой кислоты и дивинилбензола. [c.70]

Методика работы. В стакане приготавливают смесь стирола и метакриловой кислоты в мольном соотношении 2 1 и растворяют 0,5% динитрила азо-бис-изомасляной кислоты (от суммы мономеров). Смесь наливают в пять ампул или пробирок с пришлифованными пробками (по 5 мл). В первой ампуле сополимеризация проводится без добавок, в остальные ампулы добавляют по 5 мл следующих растворителей бензола, диоксана, диметилформамида, пиридина. Ампулы продувают инертным газом (азотом или аргоном), запаивают, тщательно перемешивают содержимое и помещают в термостат с температурой 60°С. Сополимеризацию проводят до сиропообразного состояния. Затем ампулы быстро охлаждают, осторожно вскрывают и содержимое высаждают горячей водой из диоксана и диметилформамида и петролейным эфиром или гекса-ном из бензола и пиридина. Сополимеры переносят в стакан с чистым осадителем, промывают и сушат в предварительно взвешенных чашках Петри сначала на воздухе, а затем в сушильном шкафу при 40—50 °С до постоянной массы. Содержание кислоты в сополимере определяют анализом на карбоксильные группы (см. с. 40). Полученные результаты вносят в табл. 3.5. [c.46]

Проводя синтез полиэфиров в присутствии избытка одного из компонентов, получают олигоэфиры, содержащие на концах молекул только гидроксильные или только карбоксильные группы. Аналогично можно синтезировать олигоамиды, содержащие на концах только амин-ные или только карбоксильные группы. Для получения блок-сополимеров можно использовать олигоэтиленоксиды, содержащие на концах макромолекул гидроксильные группы. Так, при нагревании олигоэти-леноксида, этиленгликоля и диметилтерефталата синтезирован блок-сополимер полиэтиленоксида и полиэтилентерефталата [c.201]

Если в 1 екоторые звенья молекулярной цепп бутадиенового каучука ввести карбоксильные группы, получается карбоксилсодвржащий (так называемый кар-боксилатный) каучук, наиример сополимер бутадиена и а к р и л о в о I i кислоты [c.426]

Хорошее крепление резины к металлам обеспечивается при применении клеев на основе сополимеров дивинила и метакриловой кислоты. Оптимальное содержание метакриловой кислоты в сополимере составляет 20—25%. Наличие в сополимере большого количества полярных карбоксильных групп сообщает хорошую адгезию клеевой пленки к стали. [c.584]

Предпочтительнее оказался метод,предложенный фирмой РЬ11Ирз Ре1го1еит Со. (Пат. 3638729 3727687 3848673 и 3926258 США), согласно которому в пласт закачивают раствор частично сшитого полимера, регулирующего проницаемость неоднородного пласта. В качестве водорастворимого полимера используют полиакриламиды, полиметакриламиды или сополимеры акриламида с другими этиленонасыщенными мономерами. При растворении полимера в минерализованных пластовых водах с концентрацией солей более 60 г/л содержание карбоксильных групп полимера должно находиться в пределах 0.1...14 %, желательно не более 12%. [c.78]

К.4РБОКСИЛАТНЫЕ КЛУЧУКЙ (карбоксилсодержащие каучуки), синтетич. каучуки, макромолекулы к-рых содержат карбоксильные группы. Наиб. пром. значение приобрели сополимеры бутадиена (а также его смесей со стиролом или акрилонитрилом) с 1-5% метакриловой к-ты. Аморфные каучуки, не кристаллизующиеся при растяжении мол, м. (200-300)-10 , в зависимости от состава плотн. 0,93-0,99 г/см , т.стекл. от —70 до —45 С. По сравнению с каучуками, не содержащими групп СООН, отличаются улучшенной адгезией к металлам и др. субстратам, повыш. когезионными св-вами. [c.320]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология