Дибутилтетрахлорфталат

Анализ сложных смесей на одной неподвижной фазе при различных температурах щироко применяется для разделения и идентификации углеводородов. Особенно существенные различия величин индексов удерживания (сН/с1Т) для углеводородов не только различных классов, но и подклассов, получаются при использовании в качестве неподвижной фазы дибутилтетрахлорфталата [74]. [c.119]

Дибутилтетрахлорфталат ( OO iH,) . Мол. вес 416,15, плотн. 1,329 при 20° С, т. кип. 280° С (с разложением), диэлектрическая проницаемость 7,6, показатель преломления 1,529, полярность по Роршнейдеру 38. Минимальная температура колонки 30° С, максимальная 100° С. Рекомендуемый растворитель — дихлорметан. [c.282]

Дибутилтетрахлорфталат см. Дибутиловый эфир тетрахлорфталевой кислоты [c.159]

Неподвижная фаза должна растворять анализируемые вещества, чтобы они не проходили по колонке слишком быстро и без разделения. При выборе подходящего растворителя следует руководствоваться тем, что растворитель должен быть химически аналогичен растворяемому веществу, поэтому для исследования силиконов берут силиконовое масло, для галогенных соединений — например, дибутилтетрахлорфталат, для спиртов — диглицерин, для насыщенных углеводородов — сквалан и т. д. В этих случаях вещества, как правило, выходят из колонки в последовательности уменьшения их давления пара при рабочей температуре. Поэтому неподвижные фазы, химически сходные с разделяемыми соединениями, предпочитают применять преимущественно для исследования смесей, компоненты которых принадлежат к одному и тому же гомологическому ряду, так как при этом всегда имеются различия в давлении пара и степень разделения зависит исключительно от эффективности колонки. [c.95]

Г. Олефины —Сю. Индексы Ковача на дибутилтетрахлорфталате [c.204]

Выделенные концентраты бициклических углеводородов далее исследовались методом капиллярной газо-жидкостиой хроматографии, с использованием двух колонок с различными неподвижными фазами (сквалан и дибутилтетрахлорфталат). Изменение относительных удерживаемых объемов некоторых циклических углеводородов при разделении их на полярной фазе дя.ло дополнительные возможности для правильной идентификации. [c.30]

Количественная расшифровка хроматограммы в области пиков между этилциклогексаном и 2,3-диметилгептаном (рис. 78, а) весьма затруднительна, поскольку в двух пиках содержится семь нафтеновых УВ. Эти УВ хорошо делятся на дибутилтетрахлорфталате при 105 °С (рис. 78, б), но использовать указанную фазу для анализа бензиновой фракции конденсатов и ряда нефтей нельзя, так как монозамещенпые изомеры нонана, присутствующие в большом количестве, в этом случае полностью закрывают пики циклопента-новых УВ. Поэтому приходится ограничиться определением суммарного содержания указанных УВ. [c.205]

Напомним, что наиболее сложная область пиков 60—63 для нафтеновых нефтей (не содержащих метилоктанов) хорошо может быть разделена на полярной фазе — дибутилтетрахлорфталате. [c.213]

Диаминонафталин Дибутилтетрахлорфталат Диглицерин Дидецилфталат [c.193]

Из данных таблицы видно, что неполярные и слабополярные фазы обеспечивают точность расчета lgF°g в пределах 0,2—0,8%, что свидетельствует о достаточно строгом подчинении экспериментальных данных линейной зависимости. Для фаз значительной полярности, таких как дибутилтетрахлорфталат, квадрол, ПЭГ-20000 и ХР-1150, величина т)ср уравнения (1) увеличивается до 1.35%. [c.56]

Анализ аренов проводят на капиллярной колонке указанного выше размера, скорость газа-носителя 3—3,5 см /мин. При определении состава ароматических углеводородов широкой фракции н. к. — 200 °С в качестве неподвижных жидких фаз используют полярные вещества, например полиэтиленгликоль (ПЭГ), дибутилтетрахлорфталат (ДБТХФ), трикрезилфосфат и др. В табл. 4.7 приведены значения относительного времени удерживания аренов на двух неподвижных жидких фазах. Идентификацию хроматографических пиков проводят с помощью индивидуальных аренов. Температура хроматографической колонки во время анализа 100 °С. [c.142]

Е. И. Багрий и П. И. Санин применили метод многократной экстракционной кристаллизации для выделения из бензиновых фракций нефтей концентратов циклических углеводородов определенного строения, главным образом мостиковых би- и трициклических углеводородов состава Се—Си. Полученные экстракты подвергались хроматографическому разделению на капиллярной колонке (/ = 75 м, d = 0,25 мм) с применением неподвижных жидких фаз — дибутилтетрахлорфталата и сквалана. Мостиковые углеводороды состава С9 идентифицировались путем сравнения их относительных удерживаемых объемов с данными, опубликованными в работах [15, 106]. [c.100]

Всеволожская Е. В. и др. Дибутилтетрахлорфталат как неподвиж ная фаза в газо-жидкостной хроматографии углеводородов. Нефтехимия , т. 4 № 1, 1964. [c.126]

В работах [156—158] было идентифицировано большое число содержащихся в нефти бициклических углеводородов. В первом случае из фракции 125—150° С хроматографией на силикагеле выделяли парафино-нафтеновую часть, подвергаемую далее термодиффузионному разделению. Концентрат бициклических углеводородов анализировали на 70-метровой капиллярной колонке со скваланом при 90° С. В работе [157] бициклооктаны и б i-пиклононаны анализировали во фракции 70—180° С путем шестикратной экстрактивной кристаллизации тиокарбамидом с последующим хроматографическим разделением на колонках со скваланом и дибутилтетрахлорфталатом. [c.151]

НОСНг—СНОН—СНг—О—СН2-СНОН—СНаОН содержащий в молекуле 4 гидроксильных группы. При разделении насыщенных углеводородов в качестве неподвижной жидкой фазы можно использовать сквалан СзоНвг, для разделения галогенсодержащих соединений используют дибутилтетрахлорфталат и т. д. Неполярные вещества лучше разделяются на неполярных жидких фазах. [c.56]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология