Малоновые кислоты

СзНА Малоновая кислота (тв.) —891,1 [c.452]

Вместо малонового эфира иногда целесообразно брать малоновую кислоту и нагревать ее со вторым компонентом в пиридиновом растворе до полного прекращения выделения СО.2. Выходы получают очень высокие. [c.483]

Интересно, что дизамещенная малоновая кислота приводит к образованию дизамещенной уксусной [c.116]

Малоновая кислота также неустойчива при нагревании. Если две карбоксильные группы связаны с одним и тем же атомом углерода, то одна из них легко удаляется при нагревании так, малоновая кислота [c.336]

Малоновая кислота плавится при 134° из ее солей в воде легко растворимы только соли щелочных металлов. [c.341]

Как многообразны и запутаны процессы дизамещения, еще раз демонстрируют результаты новейших интересных опытов Кюнханса и Тойбеля [148] по карбохлорированию углеводородов. В данном случае получаются продукты геминального дизамещения, т. е. замещенные малоновые кислоты. [c.599]

В других случаях при разделениях с помощью 8-оксихинолина не только создают в растворе определенную кислотность, но и вводят в него комплексообразующие вещества, препятствующие осаждению одних катионов, в то время как другие катионы осаждаются. Например, в присутствии винной кислоты можно отделить AF+, образующий с этой кислотой достаточно устойчивый комплекс, от многих катионов (Си , d , Zn +, Mg +), осаждаемых 8-оксихинолином и в присутствии винной кислоты. Применяя осаждение 8-оксихинолином в присутствии малоновой кислоты в качестве маскирующего средства и надлежащим образом регулируя pH раствора, можно один за другим выделить из него Fe % Ti АИ+ и т. д. [c.127]

Другую картину дает реакция декарбоксилирования малоновой кислоты. В табл. XV.4 приведены некоторые данные, собранные Кларком [103], которые показывают влияние различных растворителей. Для сравнения в таблицу включены данные Холла [104], характеризующие влияние воды. Приведенные результаты показывают, что при изменении от 21 до 30 ккал константа скорости меняется не более чем в 10 раз. [c.436]

ВДОЛЬ оси X, показанной на рис. 9.20,Б, будет отрицательным и большим по абсолютной величине то же самое справедливо для при ориентации, показанной на рис. 9.20,В. Анализ [18, 19] сверхтонкой структуры радикала обогашенной изотопом малоновой кислоты Н С(СООНЬ дает а, = 92,6 МГц, Г,,= -50,4 МГц, 7 ,,=-59,8 МГц [c.40]

Экспериментальный тензор протонного сверхтонкого взаимодействия для а-протона радикала малоновой кислоты, согласно экспериментальным данным, определяется как [c.41]

Диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир) [c.998]

I, 3-двухосновные—как замещенные малоновой кислоты, 1, 4-двухосновные — как замещенные янтарной кислоты и т. п. (например диметилмалоновая кислота, а, р-диметилянтарная кислота). [c.382]

Принимая во внимание, что этиловый эфир хлорсульфоновой кислоты обычно ведет себя как алкилирующий агент, кажется странным, что он не алкилирует натриевые производные этиловых эфиров ацетоуксусно и малоново кислот. В сухом этиловом эфире при НИЗКО температуре вместо этого происходит только хлорирован1 е и образование натриевой соли кислого этилового эфира сернистой кислоты [c.42]

В случае этилового эфира малоновоп кислоты при аналогичных условиях получается в качестве конечного продукта кислый эфир этантетракарбоновой кислоты, который образуется, повидимому, из этилового эфира хлормалоновой кислоты и натриевого производного этилового эфира малоновой кислоты [2066]. [c.42]

Диметилсульфат легко алкилирует натриевые производные этиловых эфиров ацетоуксусной и малоновой кислот [400], причем в реакцию вступает одна из его метильных групп [c.69]

Сульфоуксусная кислота представляет собой гигроскопичное твердое вещество, кристаллизующееся в виде моногидрата [271] с т пл. 84—86°. В отличие от малоновой кислоты она очень устойчива и не разлагается при кипячении в разбавленном кислом или щелочном растворе. Нагревание с концентрированной серной кислотой до 190° ведет к распаду сульфоуксусной кислоты с выделением двуокиси углерода, но чистая кислота разлагается лишь при 245° [325а, б]. При бромировании в водном растворе при 120 получается неустойчивая кислота, которая отщепляет двуойись углерода с образованием дибромметансульфокислоты [361]. Про-дуктами электролитического окисления [362] являются двуокись углерода и серная кислота. [c.165]

Дисульфокарбоновые кислоты. Известно несколько дисульфо-карбоновых кислот. Кроме упомянутого выше образования присоединением бисульфита к ацетиленовым кислотам [352], эти кислоты получены из малоновой кислоты и продуктов присоединения бисульфита к ненасыщенным альдегидам. В случае акролеина [409] эти реакции протекают следующим образом [c.171]

Метандисульфокислота (метионовая кислота) широко исследована частью благодаря ее доступности, а частью вследствие формального родства с малоновой кислотой. [c.175]

Малоновая кислота почти при такой же темпе )а1Л ре дает уьхус-ную кислоту и СО, [c.116]

К группе кетенов можно отнести также низший окисел углерода, открытый Дильсом, — недокись углерода 0=С—С=С=0, образующуюся при нагревании малоновой кислоты с пятиокисью фосфора в вакууме при 140—150° или из бромангидрида днброммалоновой кислоты и цинка [c.228]

Синтез с малоновым эфиром. Этот синтез близок к реакции Перкина и основан на конденсации альдегидов с эфиром малоновой кислоты в ледяной уксусной кислоте с последующим омылением продукта реакции и декарбоксилированием путем нагревания (ср. с малоновой кислотой) [c.255]

Впервые малоновая кислота была нолучена окислительным расщеплением яблочной кпслоты (Дессень), при котором в качестве неустойчивого промежуточного продукта образуется щавелевоуксусная кислота (стр. 408) [c.340]

Уже ранее на различных примерах мы видели активирующее действие, которое оказывают два отрицательных заместителя на находящуюся между ними метиленовую группу. Такое же явление имеет место и в малоновой кислоте и ее эфирах. Оно проявляется в том, что соединение легко конденсируется с альдегидами и кетонами, причем при определенных условиях опыта может быть выделен промежуточный продукт альдольного характера (оксидикарбоновая кислота) последний легко распадается с образованием ненасыщенной двухосновной кислоты, которая при нагревании превращается в соответствующую ненасыщенную жирную кислоту [c.341]

Смотреть страницы где упоминается термин Малоновые кислоты: [c.504] [c.243] [c.333] [c.21] [c.61] [c.61] [c.150] [c.176] [c.179] [c.283] [c.480] [c.627] [c.28] [c.630] [c.858] [c.118] [c.460] [c.172] [c.173] [c.39] [c.227] [c.340] [c.341] [c.341]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология