Индикаторы комплексометрические

Определение кальция в воде. Ионы кальция определяются комплексометрическим методом в присутствии индикатора — мурексида. [c.325]

Значения условных констант устойчивости комплексометрического титрования ионов магния и цинка (см. работу 1), а также комплексов ионов этих металлов с индикатором [c.87]

Для определения алюминия в шлаках можно рекомендовать комплексометрические методы, из них лучший — с индикатором ксиленоловым оранжевым. Федоров и Озерская [4471 предлагают следующий метод. [c.201]

Комплексометрический метод. Определение основано на титровании никеля раствором комплексона III в аммиачном растворе с индикатором мурексидом. Предварительно никель отделяют от сопутствующих компонентов в виде диметилглиоксимата. [c.338]

Образует комплексные соединения с цирконием, торием, висмутом, таллием (III), индием, скандием, галлием, железом (III) и алюминием. Применяется в качестве комплексометрического индикатора для определения тория, висмута, скандия и железа. Определения проводят в границах pH 2,8—3,5 с применением буферных ацетатных растворов. [c.157]

В титановых сплавах алюминий можно определять комплексометрическим методом с индикатором ксиленоловым оранжевым [1083, 1173]. [c.220]

Для определения алюминия в никелевых сплавах можно рекомендовать комплексометрический метод [2531, основанный на титровании избытка комплексона III в присутствии индикатора метилтимолового синего с использованием фторида для повышения селективности. [c.218]

Комплексооб- разование Комплексометрическое титрование ЭДТА Комплексоно- метрия Катионы, образующие с ЭДТА комплексные соединения Катионы в нерастворимых в воде осадках катионы, для которых нет подходящего индикатора Катионы, образующие с ЭДТА более устойчивые соединения, чем [c.149]

Применяется при фотометрическом определении a f и для комплексометрического титрования в качестве индикатора. Взаимодействие кальциона с Са + лучше всего происходит при pH 12,5 в присутствии 15 % ацетона. [c.158]

Препарат применяют как индикатор при комплексометрических титрованиях, хранят в банке темного стекла. [c.290]

Для определения алюминия в промежуточных продуктах титанового производства (расплавы хлоридов, возгоны и др.) предложен комплексометрический метод, заключающийся в прямом титровании с индикатором ПАН в присутствии комплексоната меди после удаления мешающих элементов экстрагированием их купферонатов хлороформом [430]. [c.203]

КОМПЛЕКСОМЕТРИЧЕСКИЕ ИНДИКАТОРЫ Ализариновый красный С [c.272]

Применяется для определения концентрации водородные ионов, для приготовления универсальных, комплексометрических и галоидзаМещенных индикаторов. [c.212]

Количественное содержание вещества в препарате определяется комплексометрическим методом в присутствии аммиачного буферного раствора и кислотного хром черного специального в качестве индикатора. [c.124]

При комплексометрических титрованиях применяют в качестве индикатора 0,02 %-ный раствор магнезона в воде. [c.171]

М раствор. Растворяют 0,2862 г сульфарсазена при нагревании на водяной бане в 100—150 мл смеси этанола с водой (3 2), раствор переводят в мерную колбу вместимостью 500 мл, смывают стенки стакана этой же смесью и после охлаждения доводят объем раствора до метки. Применяют в качестве индикатора при комплексометрических титрованиях цинка, кадмия, никеля и свинца. [c.203]

Хромазурол S — темно-красные кристаллы (порошок). Хо-юшо растворим в воде и этаноле, нерастворим в эфире. Наименьшая растворимость при 1,2—2 М соляной кислоты. Применяют для дифференциальной спектрофотометрии AF+, а также в качестве комплексометрического индикатора для определения алюминия (П1), меди (И), железа (П1), магния (И) и циркония (IV). Фотометрически определяют А1 + при pH 5,6—5,8. Чувствительность реакции на алюминий составляет 0,006 мкг А1 + в 1 мл раствора. [c.228]

С алюминиевым (III) образует при pH 5,3 (от 4,6 до 5,6) красно-фиолетовый лак. Рекомендуется для определения от 0,05 до 0,1 мг алюминия. Применяется также в роли комплексометрического индикатора. [c.236]

Для комплексометрического определения урана (VI) [518, 692] анализируемый раствор при pH 4,4—4,6 титруют раствором комплексона III, определяя конечную точку при помош.и 1-(2-пиридилазо)-2-нафтола в качестве внутреннего индикатора. Для повышения растворимости окрашенного комплекса иона уранила с индикатором и повышения его устойчивости титрование проводят в смеси (1 2) воды с изопропиловым спиртом. [c.99]

Таблица состоит из двух разделов комплексометрическое титрование неорганических ионов раствором Ыа-ЭДТА и титрование растворами других комплексоноз. Приведены основные характеристики, позволяющие выбрать методику титрования н маскирующий агент. Характеристика индикаторов приведена на стр. 400, [c.388]

Общая жесткость почвенного электролита определяется комплексометрическим методом. В основе метода лежит способность двунатриевой соли этилендиаминтетрауксусной кислоты (трилона Б) давать прочные комплексные соединения. Анализируемую пробу титруют трилоном Б в присутствии индикатора при pH = 10, что достигается прибавлением аммиачного буфера. В эквивалентной точке цвет раствора меняется в зависимости от типа индикатора. [c.74]

Определение катионов металлов комплексометрическим методом может быть прямым и обратным с применением соответствующих индикаторов и при pH среды, указанной для каждого отдельного определения катионов в исследуемом растворе. Комплексометрическим методом определяют катионы железа, титана, свинца, цинка, кадмия, меди, никеля, марганца, кобальта и алюминия. Разрушение полимера для определения всех указанных металлов проводится одним способом смесью азотной и хлорной кислот в соотношении 5 3 в колбе Кьельдаля. [c.82]

Пирокатехиновый фиолетовый является кислотно-основным индикатором с переходом окраски раствора при pH 0,2— 0,8 от розовой к оранжевой pH 4,0—7,0 от желтой к зеленой pH 8,5—10,2 от фиолетовой к синей pH 10,2—12,5 от синей к зеленой [1]. Применяется, главным образом, как комплексометрический индикатор, позволяющий, при определенных условиях, титровать ряд катионов ТЬ, В1, N1, Со, Мп, 2п, Mg, С(3, 2г [2—7]. По литературным данным, пирокатехиновый фиолетовый получают конденсацией пирокатехина с симметричным дихлорангидридом о-сульфобензойной кислоты [8—9], с ангидридом о-сульфобензойной кислоты [9—И]. Нами пирокатехиновый фиолетовый получен конденсацией пирокатехина с ангидридом о-сульфобензойной кислоты [11] (см. стр. 85). При этом были уточнены условия синтеза и получен образец индикатора в химически чистом состоянии. [c.81]

Поглощение света является следствием изменений в электронных системах молекул индикаторов. Эти изменения объясняют окраску не только кислотно-основных, но и окислительно-восстановительных, адсорбционных и комплексометрических индикаторов. [c.275]

Соломин и Фесенко [369, 3701 для определения алюминия в кислотных водах угольных шахт предложили комплексометрический метод. Предварительно алюминий и железо осаждают в виде гидроокисей, после растворения осадка в кислоте в части раствора определяют сумму этих металлов обратным титрованием раствором, цинка по дитизону, в другой части — железо прямым титрованием комплексоном П1 при pH 1,0—1,5 с индикатором сульфосалициловой кислотой. [c.208]

Объемный (титрование 0,1 н. или 0,01 н. раствором НС1 со смешанным индикатором) Комплексометрический (с трилоном Б) или олеатный (с калибровочной кривой) [c.212]

Так же хорошо сульфат определяется комплексометрически с применением в качестве индикатора эриохрома черного Т [c.10]

Значения условных констант устойчивости комплексометрического титрования ионов магния и цинка (см. работу 1), а также комплексов ионов этих металлов с индикатором gPмgY = Igaмg(NHз) = 8,7— 1,9= 6,8, [c.87]

Металлоиндикаторы (металлохромные индикаторы) используют в комплексометрическом титровании. Это красители, которые образуют с ионами металлов (М"+) окрашенные комплексы Mind, менее стойкие, чем комплекс того же металла с ЭДТА. Краситель и его комплекс различаются по окраске. Интервал перехода окраски определяется в зависимости от константы устойчивости комплекса как рХ = р/Суст 1. Изменение окраски происходит в тот момент, когда при титровании ЭДТА комплекс индикатора с металлом полностью разрушается, замещаясь более прочным комплексом металла с титрантом, и раствор приобретает окраску свободного индикатора. [c.156]

При определении алюминия в силикатных и карбонатных породах наибольшего внимания заслуживают комплексометрические методы с использованием ксиленолового оранжевого в качестве индикатора. Можно рекомендовать различные варианты, предложенные Бабачевым и др., так как они наиболее просты [23]. [c.197]

Для определения алюминия в титановых шлаках и концентратах предложен обратный комплексометрический метод (титруют избыток комплексона III раствором тория с индикаторо.м ализарином S) [4791. При анализе шлаков фосфорных печей [III] н шлаков медной и свинцовой плавок [4461 используют стильбазо. В литературе иногда описываются неоправданно сложные методики анализа [363]. [c.202]

Для определения алюминия в медных сплавах предложены комплексометрические методы с индикаторами ксиленоловым оранжевым [2601, салициловой или суль юсалициловой кислотами [354, 9761. [c.215]

Титриметрические методы. Для определения алюминия в цинковых сплавах предложены комплексометрические методы с индикаторами комплексом меди с ПАН и сульфосалициловой кислотой. Однако эти методы требуют предварительного отделения алюминия от мешающих элементов. Проще определять алюминий в цинке и цинковых сплавах фотометрическими методами с алюминоном и эриохромцианином Н. [c.216]

Оксибензол-(1-азо-Г)-2 -окси-3 -(2" 4"-диметнлкарбокси-анилндо)-нафталин предложен для колорнметрического определения малых количеств магния [1, 2] и как индикатор для комплексометрического титрования [3]. Синтез реактива в литературе не описан. [c.106]

Иминодиуксусная кислота является узловым соединением при синтезе целого рядя комплексометрических индикаторов фталеин-комплексона, тимолфталексона, ксиленолового оранжевого, флкюресцеинкомплексона и других. В литературе описан ряд методов получе ния иминоднуксусной кислоты из аммиака и монохлоруксусной кислоты [1—4] с применением синильной кислоты и ее солей [5—8] расщеплением нитрилтриуксусиой кислоты под действием концентрированной соляной кислоты [9—10] взаимодействием гидразин-диуксусной кислоты с нитритом натрия [И]. [c.9]

Таким образом, принцип комплексометрического титрования сводится к следующему. К исследуемому раствору, содержащему определяемый катион при строго определенном значении pH прибавляют небольшое количество соответствующего индикатора, при этом образуется хорошо растворимое в воде окрашенное комплексное соединение индикатора с ионом определяемого металла. При титровании трилоном Б этот комплекс разрушается и образуется более прочный, как правило, бесцветный,, комплекс иона металла с трилоном Б. При этом выделяется анион индикатора, который окрашивает раствор в другой цвет,, присущий свободному индикатору при данном значении pH. [c.29]

После удаления свободного SO2 путем выпаривания сульфитного щелока из сернистых соединений остается сульфит. Остаток растворяют в-воде и определяют в нем сульфит титрованием йодом, как и при определении общего SO2. Содержание свободного SO2 находят по разности между содержанием общего SO2 и SO2 в виде сульфита. Содержание серы, связанной в лигносульфоновом комплексе, вычисляют как разность между содержанием всей серы в сульфитном щелоке и суммой общего SO2, легкоотщепляемого SO2 и 50 , выраженных в процентах SO2. Сульфат-ионы 50 определяют при осаждении их в виде сульфата бария в кислой среде весовым методом или комплексометрически. Для определения суммы кальция и магния предназначен метод, основанный на реакциях кальция и магния с трилоном Б (кислая динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты). Образуется растворимое в воде комплексное соединение, которое разлагается в кислой среде, но устойчиво в щелочной. Реакцию проводят при pH 12. Титрование трилоном Б проводится в присутствии индикатора эри-хрома черного Т. Содержание натрия в сульфитных щелоках на натриевом основании рассчитывают по содержанию сульфита. В сульфитных щелоках на смешанном основании содержание натрия рассчитывают по разности между сульфитами кальция и натрия и сульфитом кальция, содержание которого находят расчетом по результатам трилонометрического анализа. [c.331]

Количественное содержание вещества в препарате определяется комплексометрически с индикатором кислотным хром темно-синим (ГФ X). Индикатор реагирует с в щелочной среде с образованием вишнево-красного комплекса. При титровании трилоном Б в эквивалентной точке происходит переход цвета раствора в синевато-сиреневый. Чистого кальция хлорида в препарате должно быть не менее 98,0%. [c.119]

Количественное содержание кальция лактата в препарате определяется методом комплексометрии (фармакопейный метод). Раствор препарата титруется трилоном В в присутствии аммиачного буферного раствора по индикатору кислотному хром темно-синему до сине-фиолетового окрашивания (см. Комплексометрический метод титрования ). [c.186]

Аминокислоты образуют с ионами тяжелых металлов хелатные комплексы, из которых наиболее известны темно-синие, хорошо кристаллизующиеся соединения с Си(П). Образование хелата типа СиА2 используется при комплексометрическом титровании ряда аминокислот. Титрование производят раствором сульфата меди (II) при pH 9 в присутствии мурексида как индикатора [202]. [c.67]

Прямое комплексометрическое определение тория в несильнокислом растворе в присутствии индикатора пирокатехиново-го фиолетового [553, 1391, 1601, 1912] дает возможность определять торий в присутствии многочисленных катионов, как. например, иОг, РЬ , Си , Ag, Со, N1, А1, Мп , 2п, Са, 5г, Ва, М , ЫН4, К, Ма, N(1, Рг, Се, Ьа. Определение тория в присутствии урана возможно до соотношения ТЬ и=1 500. [c.68]

Комплексометрические индикаторы. Му-рексид (пурпурат аммония). Порощок темно-коричневого цвета, малорастворимый в воде. Водные растворы неустойчивы. Для применения растирают в ступке сухую смесь индикатора с хлоридом натрия в соотношении 1 100. Для титрования в колбу добавляют 20—30 мг смеси. Переход окраски от красной к сине-фиолетовой (при определении Са2+). [c.174]

Химический анализ в металлургии Изд.2 (1988) -- [ c.174 ]

Справочник по аналитической химии (1962) -- [ c.158 ]

Аналитическая химия (1975) -- [ c.379 , c.380 ]

Справочник по аналитической химии Издание 3 (1967) -- [ c.200 ]

Аналитическая химия (1980) -- [ c.285 , c.322 ]

Руководство по аналитической химии (1975) -- [ c.8 , c.70 , c.79 , c.79 , c.80 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.252 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология