Комплексонометрические методы

Сущность метода комплексонометрического титрования состоит в образовании в процессе титрования внутрикомплексного соединения определяемого катиона с молекулой титранта. Эквивалентная точка титрования определяется с помощью металло-индикаторов. Комплексонометрический метод отличается простотой выполнения, быстротой анализа и высокой точностью полученных результатов. [c.188]

Разработаны комплексонометрические методы определения более 80 химических элементов. Широкое распространение получила комплексонометрия в медикобиологических работах. Этот метод необходим для определения в живых организмах кальция, магния и многих микроэлементов. Комплексонометрия применяется также при анализе лекарственного сырья и воды. [c.153]

Далее раствором оксалата аммония элюируют ионы меди, образующие несколько более устойчивый комплексный анион с оксалат-ионом, чем ионы цинка. Оксалатный комплекс ионов меди разрушают пероксидом водорода и определяют содержание меди титрованием раствором комплексона П1. Ионы цинка десорбируют соляной кислотой и определяют их содержание также комплексонометрически. Метод может быть применен для анализа сплавов, содержащих медь и цинк [c.325]

Содержание ионов цинка в полученном растворе определяют комплексонометрическим методом. Отбирают в коническую колбу пипеткой 25 мл раствора, добавляют 25 мл аммиачной буферной смеси, 0,01—0,05 г индикатора хром-темно-синего и титруют 0,05 н. раствором комплексона III до перехода фиолетово-красной окраски в синюю. Рассчитывают содержание цинка в растворе. [c.226]

Предварительно взвешенные две пластины из меди и нержавеющей стали покрывают сплавом олово — свинец из электролита № 6 при плотности тока 800 А/м2 в течение 10 мин. По окончании электролиза медный катод с осадком сплава промывают холодной и горячей водой, сушат н взвешивают на аналитических весах. Катод из нержавеющей стали промывают, снимают осадок сплава и проводят его анализ на содержание свинца комплексонометрическим методом. При определении выхода по току используют данные по составу сплава 5п — РЬ, полученные в этом опыте. [c.57]

Какие вещества определяются комплексонометрически методами прямого, обратного титрования и по замещению [c.120]

Общую жесткость определяют комплексонометрическим методом, карбонатную — титрованием соляной кислоты в [c.202]

Какие ионы определяют комплексонометрическим методом в кислой среде, какие - в щелочной Привести примеры. [c.103]

В фильтрате № 1 определяют медь иодометрическим, в фильтрате № 2 —кадмий комплексонометрическим методом. [c.220]

Разработан [111611 косвенный комплексонометрический метод определения золота, основанный на количественном вытеснении золотом(П1) никеля из его цианидного комплекса [Ni( N)4] , [c.135]

Присутствие сульфатов в природных водах обусловлено выветриванием пород и биохимическими процессами в водоносных слоях. Их содержание обусловливает некарбонатную жесткость воды. Ранее широко используемые гравиметрические и комплексонометрические методы их определения в настоящее время все больше вытесняются методами прямого титрования солями бария с использованием металлоиндикаторов (нитхромазо, ортаниловый К и др.). [c.179]

Комплексонометрический метод пригоден для анализа воды жесткостью от 0,015 до 0,7 ммоль/дм эквивалентов a +, Mg +, f ЭКВ 72 (табл. 19.6). [c.372]

Комплексонометрический метод определения жесткости воды исключает ошибку, связанную с необходимостью нейтрализации анализируемой пробы воды. Oil допускает прямое титрование воды, в то время как в прежних методах применялось обратное титрование. Широкое распространение комплексонометрических методов связано с постоянством состава образующихся внутрикомплексных соединений. [c.443]

Пример 1. Сотрудником лаборатории была разработана схема анализа редкого минерала уранинита с использованием комплексонометрического метода конечного определения основных компонентов- минерала урана, свинца, тория и суммы редкоземельных элементов. Схема, отработанная на искусственных смесях, учитывала возможность присутствия в уранините малых количеств кальция и магния и включала этап их совместного выделения и последующего раздельного. комплексонометрического определения. Данные предварительного эмиссионного спектрального анализа естественного образца уранинита, представленного для апробирования разработанной схемы, подтверждали наличие в его составе высоких содержаний урана, свинца, тория и редкоземельных элементов, а также небольших (0,3—0,8%) количеств магния, железа и алюминия. Кальций методом эмиссионного спектрального анализа в образце минерала обнаружен не был. Однако при неоднократных анализах по разработанной схеме он уверенно обнаруживался, хотя и в небольших количествах (0,2—0,4 %). Поскольку чувствительность метода эмиссионного спектрального определения кальция несомненно выше, чем комплексонометрического, следовало признать, что разработанная схема содержала систематическую погрешность привнесения кальция извне на каких-либо этапах анализа. [c.58]

В комплексонометрическом методе для титрования применяют растворы главным образом комплексонов I и III. [c.202]

Как комплексонометрическим методом определяется содержание СаО и MgO а) в удобрениях б) в силикатных материалах [c.121]

Комплексонометрические методы описаны как для ЗЬ(1П) [978, 1567], так и для ЗЬ(У) [1680]. В качестве индикаторов для комплексонометрического титрования ЗЬ(111) рекомендованы [c.39]

Титриметрические методы. Наибольшее распространение получили фторидный и комплексонометрический методы определения содержания алюминия. [c.52]

Предложен [817] косвенный комплексонометрический метод определения ЗЬ в ее двойных сплавах с 2п, 1п, В1 и РЬ, основан- [c.39]

Общую жесткость определяют комплексонометрическим методом, карбонатную — титрованием соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого, некарбонатную жесткость — по разности результатов этих определений. [c.254]

Обзор комплексонометрических методов определения индия приведен в монографии Шварценбаха [412], [c.97]

Определение молибдена комплексонометрическими методами [c.173]

Косвенные комплексонометрические методы используются редко [642]. Они основаны на осаждении 8 -ионов в виде сульфидов меди [985, 1096], кадмия [1378] или цинка [565, 1330] и последую- [c.66]

Содержание ионов никеля определяют комплексонометрическим методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. 25 мл полу-челного раствора отбирают в коническую колбу, добавляют концентрированный раствор аммиака до запаха (для нейтрализации НС1), прибавляют 0,1—0,2 г индикатора мурексида (готовят тщательным растиранием в ступке 0,1 г индикатора с 10 г Na l) и титруют 0,05 н. раствором комплексона III до изменения желтой окраски раствора в фиолетовую. Содержание никеля (в мг) вычисляют по формуле [c.226]

Комплексонометрический метод применен для анализа смеси З -ЗО з" [1322] и S -S Ot [1323]. [c.67]

Разделение металлов начинают обычно с осаждения полуторных окислов аммиаком. Затем осадок полуторных окислов растворяют в слабой соляной кислоте и определяют последовательно комплексонометрическим методом Т1, А1, Ре в среде с pH = 4,5 с индикатором ксиленоловым оранжевым [222]. Титан в малых [c.112]

Метод отличается от комплексонометрического метода (ГОСТ 13210—72) способом выделения свинца из бензина. Применяемый иод-монохлоридный реактив готовят растворением KI (ПО г) в воде (400 мл) с последующим добавлением 445 мл концентрированной НС1 (плотностью 1180 кг/м ). После охлаждения до комнатной температуры к раствору медленно, при перемешивании добавляют 75 г иодата калия (КЮз) и вновь охлаждают, после чего разбавляют водой до получения объема 1 л. [c.209]

Этим методом определяют именно постоянную жесткость воды, а не общую, так как на осаждение карбонатов кальция и магния, присутствующих в воде в виде гидрокарбонатов, ЫагСОз не расходуется. Для определения жесткости воды в последнее время успешно применяют комплексонометрические методы. [c.214]

Какие вещества определяются комплексонометрически методами прямого и обратного титрований и по амещению [c.87]

Содержание цинка в полученном растворе определяют комплексонометрическим методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой. В коническую колбу пипеткой отбирают 25 мл полученного раствора, добавляют 4 н. раствора НС1 до pH 5—6 (проверка по индикаторной бумаге), чтобы перевести ZnOs " в 2п2+, затем приливают 25 мл аммиачной буферной смеси, вносят 0,01—0,05 г индикатора хром-темно-синего (в сухом виде, растертым с Na l в соотношении 1 100) и титруют 0,02 н. раствором комплексона III до изменения сине-красной окраски раствора в синюю. [c.218]

Полноту извлечения катионов кадмия из катионита проверяют реакцией с сероводородной водой. В присутствии Сс12+ выпадает желтый осадок. Определение содержания ионов кадмия в хлоридном растворе проводят комплексонометрическим методом. Для этого раствор в мерной колбе доводят до метки дистиллированной водой и перемешивают. В коническую колбу пипеткой отбирают 25 мл полученного раствора, добавляют концентрированного аммиака, доведя pH до 9—10 (проверяют по индикаторной бумаге), прибавляют 15 мл буферной смеси, индикатор ариохром темно-синий (0,01—0,05 г смеси [c.221]

При непрямом комплексонометрическом методе определения молибдена 1482] к ацетатсодержащему раствору молибдата прибавляют избыток стандартизованного раствора ацетата свинца и в центрифугате оттитровывают ионы свинца при pH 10 раствором комплексона в присутствии пирокатехинового фиолетового. Погрешность — около 0,2%. [c.171]

Природные сульфаты щелочноземельных элементов разлагаются сплавлением с карбонатом натрия. Сплав выщелачивают горячим 2%-ным раствором соды, карбонаты щелочноземельных элементов отделяют от сульфатов фильтрованием. Сульфат бария незначительно растворяется в минеральных кислотах. Для его разложения используют сплавление с содой. Барит BaSOi разлагается в токе сухого хлористого водорода при 10(Х)° С. Разложение можно вести при 1000—1500° С в токе водорода, насыщенном H l сульфат при этом восстанавливается до сероводорода, последний определяют иодометрически яли косвенным комплексонометрическим методом. [c.159]

Большое распространение получили косвенные комплексонометрические методы с использованием металлоиндикаторов на ионы бария и реже — свинца. В дымовых газах SO3 определяют в присутствии торона [782, 861]. Нитхромазо использован для определения тумана H2SO4 в газах контактных сернокислотных цехов [53] и для определения окислов серы в присутствии окислов азота [199]. Комплексонометрические методы точнее алкалиметри-ческих, при использовании последних возможно получение завышенных результатов вследствие титрования наряду с окислами серы других кислых компонентов. Титрование с использованием нитхромазо проводят в кислой среде, что обеспечивает определение тумана серной кислоты не только в очищенных газах, но и в любой точке технологической схемы сернокислотного производства. [c.174]

Зола, нерастворимая в соляной кислоте. В этом случае (зола может содержать ЗЮг, ТЮ2, Ва304 и др.) золу сплавляют с содой, плав выщелачивают водой и фильтруют. На фильтре будет осадок, нерастворимый в воде. Его растворяют в соляной кислоте (1 1), выделяют полуторные окислы РегОз, А1гОз, ТЮг и последовательно комплексонометрическим методом определяют титан, алюминий и железо. Кальций, магний и цинк определяют в аликвотных частях раствора. [c.99]

После озоления образца и сплавления с персульфатом калия марганец и титан связываются ЭДТА в комплекс. При добавлении избытка аммиака малоустойчивый комплекс титана разлагается и выделяется гидроокись титана. Марганец в щелочной среде выделяется в виде двуокиси марганца, его определяют комплексонометрическим методом при рН=10. [c.105]

Комплексонометрический метод. Прямое титрование алюминия комплексоном П1 затруднено вследствие образования устойчивых аква- и оксикомилексов, медленно реагирующих с раствором титранта. Титрование проводят ири нагревании в присутствии индикаторов хром-азурола S, эриохромцианина R, алюминона, ксиленоло-вого оранжевого. [c.53]

Комплексонометрический метод РТоны хрома (III) медленно взаимодействуют с комплексоном П1 прп кипячении в слабокислой среде (pH 5,3—6) с образованием интенсивно окрашенного фиолетового комплекса. Окраска комплекса мешает определению точки эквивалентности. Применение флуоресцирующих индикаторов позволяет устранить эти затруднения и определить комплексо-ноыетоически значительные количества хрома обратным титрованием (прямое его титрование невозможно). [c.62]

Комплексонометрический метод. Медь титруют раствором комплексона III в слабокислой пли щелочной среде. В слабокислой среде (pH 4—5) в качестве индикатора применяют 4-(2-пиридилазо)-резорцин, или ПАР а, а -бпс- (4-натрийтетразолилазо-5)-этилацетат, пли тетра. В щелочной среде (pH 8—10) обычно применяют мурексид (см. Кобальт ) Титрование в слабокислой среде более селективное, не мещают щелочноземельные элементы и магний. [c.87]

Титриметрические методы. Наибольшее распространение имеет комплексонометрический метод определения содержания цинка, вытеснивший классический ферроцианид-ный метод. Г. Шварценбах с сотрудн. предложили в качестве индикатора при определении цинка эриохромчерный Т, который применяется и в настоящее время ввиду очень четкого перехода окраски в точке эквивалентности. Недостатком индикатора является неустойчивость его водных растворов (см. Алюминий ), [c.99]

Наибольшее распространение получили два метода определения содержания кадмия полярографический (широко применяемый при массовых анализах) и атомно-абсорбционный. Применяются также гравиметрические, элек-трогравиметрические, титриметрические методы, основанные на выделении труднорастворимых соединений кадмия с последующим переводом их в растворимые комплексы, а также комплексонометрические методы (прямое и обратное титрование). Большое значение имеют фотометрические методы. [c.105]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология