Резонансная флюоресценция

Явление резонансной флюоресценции было предсказано в начале века и осуществлено в оптическом диапазоне спектров. Однако попытки получения аналогичного поглощения при ядерных переходах, сопровождающихся "у-излучением, были безуспешными до 1958 г., когда Мессбауэром был открыт эффект -резонансной флюоресценции. [c.336]

Однако такой кинетический способ установления последовательного характера реакции возможен лишь при соизмеримости значений [X] и [А]. Если же [X] с [А], последовательная реакция кинетически будет имитировать простую одностадийную. Установить образование промежуточного вешества в этом случае удается лишь физическими методами контроля — оптической и ЭПР-спектроскопии, резонансной флюоресценции и др. [c.79]

Вполне понятно, что, когда полосы поглощения и эмиссии не перекрываются, резонансная флюоресценция невозможна. [c.174]

На рис. VI. 6 схематически показано взаимное расположение полос поглощения и эмиссии с указанием полуширин Г, из которого следует, что резонансная флюоресценция может наблюдаться при выполнении условия Г > ЙАЙ, где ДО — стоксово смещение. [c.174]

Можно, однако, заметить, что существуют естественные резонаторы на оптические частоты — атомы и молекулы. Действием этих резонаторов обусловлены такие, например, явления, как резонансное поглощение, резонансная флюоресценция и т. п. [c.98]

Измерение абсолютных концентраций при помощи метода резонансной флуоресценции тр( бует знания вероятности возбуждения изучаемых частиц, тушения их флуоресценции и радиационного времени жизни т. Измерение интенсивности резонансной флюоресценции нри известном т позволяет определить концентрацию возбужденных частиц, которая всегда значительно меньше концентра 1,ин мевозбужденных частиц. Нахождение же числа последних, представляюп1 пх основной интерес с точки зрения кинетики и механизма изучаемой реакции, требует донолиительпых исследований. В самом общем случае между концентрацией возбужденных п и невозбужденных п молекул данного вещества существует соотношение [c.25]

Штамрейх [3835] в 1950 г. при исследовании спектра комбинационного рассеяния брома получил для Д( 1д значение 316,8 см , что существенно меньше величины, вычисленной по принятым значениям постоянных (321,06 сж"1). Барроу [644] показал, что спектр, полученный Штамрейхом, по-видимому, является спектром резонансной флюоресценции и полученное значение соответствует АОад. [c.268]

Вращательные постоянные основного электронного сосо ояния молекулы Ja определяли Лумис [2645] (по спектру поглощения) и Ранк и Болдуин [3372] (по спектру резонансной флюоресценции). Полученные в работе [3372] значения постоянных Ве, и Z q приняты в настоящем Справочнике и приводятся в табл. 69. Совпадающие в пределах погрешности определения значения этих постоянных были получены Лумисом [2645] . [c.280]

После окончания работы с настоящей главой была опубликована работа Верма [4101], в которой на основании исследования спектра резонансной флюоресценции Л2 были найдены следующие значения (в см ) вращательных постоянных В = 0,0373405, 01= 1,2079-10" , аг = 4,444-10 , з = 1,839-10" , = -0,57- 10-11, 1,99-10-", Р1= 12,36-10-11. [c.280]

Из-за большого значения fio для уквантов величина IAQ оказывается значительно больше Г, так что наблюдение резонансной флюоресценции для свободных ядер оказалось невозможным. [c.175]

Из приведенного рассмотрения видно, что для возможности наблюдения резонансной флюоресценции у-квантов необходимо закрепить ядро, уменьшить энергию отдачи. Такое закрепление ядра достигается при его помещении в кристаллическую решетку — именно в таких условиях Мессбауэр впервые наблюдал резонансную флюоресценцию уквантов на ядрах г [314]. [c.175]

Частота бесфононной линии Оо одинакова в поглощении и эмиссии, и именно на ней осуществляется резонансная флюоресценция. Вероятность бесфононного перехода поэтому определяет вероятность эффекта Мессбауэра / [формула (X. 69)] [c.176]

Таким образом, эффект Мессбауэра заключается в резонансной флюоресценции уквантов без отдачи, осуществляемой на бесфо-нонных переходах между уровнями ядра, помещенного в кристаллическую решетку. Важной особенностью этой флюоресценции, выгодно отличающей ее от других видов флюоресценции, является [c.176]

Эта чувствительность сравнима с чувствительностью метода резонансной флюоресценции. Но многие радикалы, играющие важную роль в цепных реакциях и в химии атмосферы, например НО2 [12, 13] и СН3О [14], не имеют достаточно интенсивных характеристических спектров, в видимой или ультрафиолетовой области, которые могли бы быть использованы для их детектирования. К счастью, такие частицы могут быть охарактеризованы и исследованы лазерным магнитным резонансом. В настоящее время мы изучаем реакцию ОН + НОз " Н2О + в которой оба реагента могут быть зафиксированы путем использования линии 118лкл1Н20-лазера (рис. 10). [c.35]

Природа флюоресценции была пояснена в гл. XXIV (стр. 12). Поэтойу зДесь будут затронуты лишь некоторые частные вопросы, имеющие значение для анализа. За исключением редких случаев резонансной флюоресценции некоторых красителей в мезоморфном состоянии [41], длина волны максимальной интенсивности света флюоресцирующих растворов обычно на 200—300 А больше, чем длина волны света, возбуждающего флюоресценцию. Флюоресцирующие вещества с полосами поглощ ния в видимой области часто обладают полосами поглощения и в ультрафиолетовой области, возбуждение в которой обычно вызывает такой же спектр флюоресценции, как и возбуждение в видимой области. Иногда в подобных случаях при визуальном наблюдении применение ультрафиолетового излучения представляет преимущество, так как при этом исключаются помехи от возбуждающего излучения, смешанного с флюоресцентным. Однако часто коротковолновый возбуждающий свет вызывает фотохимическое разрушение в большей степени, чем свет с большими длинами волн. [c.670]

Силвер и Колб [90] изучили реакцию в высокотемпературном проточном реакторе при избытке аммиака и генерации радикалов ОН в разряде. Концентрация радикалов ОН измерялась методом резонансной флюоресценции, и константа скорости к была получена при комнатной температуре и в интервале 575 < Г < 1075 К из профилей концентрации ОН. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология