Растворимость диаммонийфосфата

Давление паров при 100 °С над диаммонийфосфатом составляет 665 Па. Теплота образования диаммонийфосфата 2037, кДж/моль [18, с. 41]. Растворимость диаммонийфосфата показана на рис. У1-8. Как видно из диаграммы, в интервале от 16,5 до —6,5°С диаммонийфосфат кристаллизуется из насыщенных растворов в виде дигидрата. При —6,5°С кристаллизуется эвтектическая смесь, состоящая из дигидрата диаммонийфосфата и льда [c.237]

Образование диаммонийфосфата повышает pH раствора с 4—5 до 6. Растворимость в воде смеси трех солей СО( Н2)2 + [c.335]

Данные о растворимости моно- и диаммонийфосфата в воде при различной температуре помещены в Приложении П. [c.724]

Процесс, проводимый при мольном отношении (1,5 1), предпочтителен для диаммонийфосфата, так как потери аммиака сводятся к минимуму, Однако данное мольное отношение соответствует точке наивысшей растворимости и вязкости, поэтому колебания параметров процесса могут привести к образованию смешанной соли. В практических условиях установки работают при мольных отношениях 1,6 1—1,68 1. [c.143]

Проведено лабораторное исследование, целью которого было выяснить перспективы аммиачно-фосфатного абсорбента для обогащения сернистых газов изучена растворимость в сульфатном объеме системы NH.,—РгОз—SOg—SOg—Н.2О при температурах 30 и 80" определены равновесные упругости SO. над некоторыми растворами этой системы при температурах 30, 60 и 90° проведено сравнительное испытание на модельной циклической установке аммиачного абсорбента и аммиачно-фосфатного с копцентрацией фосфата 0,76 молей л (100 г л диаммонийфосфата) и 1,4 молей л. [c.169]

Растворимость С в г/100 г Н2О моно- и диаммонийфосфатов (МАФ и ДАФ) в воде представлена ниже [c.90]

Влияние диаммонийфосфата на растворимость (в г/100 г Н2О) моноаммонийфосфата при 25 °С показано ниже [c.90]

Из диаграммы растворимости в системе NH4H2PO4— (NH4)2HP04—Н2О при 25 °С (рис. 8.4) видно, что с повышением концентрации моноаммонийфосфата растворимость диаммонийфосфата практически не изменяется с повышением концентрации диаммонийфосфата растворимость моноаммонийфосфата увеличивается она достигает максимума при молярном соотношении NH3 Н3РО4 1,5. [c.306]

При увеличении степени нейтрализации фосфорной кислоты аммиаком до ЫНз НзР04=2 1, отношение Ж Т в нейтрализованном комплексе (точка w 22% NH3, 63,5% Н3РО4 и 14,5% Н2О) резко уменьшается, так как в этом комплексе кристаллизующийся диаммонийфосфат находится в равновесии с эвтоническнм раствором Еь состав которого соответствует наименьшей растворимости диаммонийфосфата. Отношение Ж Т в нейтрализованном комплексе (точка w) определяется соотношением отрезков wD (жидкая фаза) и wEi (твердая фаза), равным 0,42. [c.99]

Рис. 68. Растворимость диаммонийфосфата (I) и моноаммонийфосфата (II) при 50° С (/ —мольное отношение в растворе МН3 Н3РО4)

Физико-химические основы процесса. Аммофос представляет двойное (К-ЬР) сложное комплексное удобрение, содержащее в качестве основного вещества моноаммонийфосфат КН4Н2Р04 и примесь (до 10%) диаммонийфосфата (МН2)2НР04, образующегося в процессе получения. Моно- и диаммонийфосфаты представляют собой твердые кристаллические вещества, малогигроскопичные, растворимые в воде. Из фосфатов аммония моноаммонийфосфат термически наиболее устойчив и при нагревании до 100—110°С практически не разлагается. Диаммонийфос-фат и, особенно, триаммонийфосфат при нагревании диссоциируют с выделением аммиака, например [c.297]

На рис. 8.7 приведена технологическая схема улавливания аммиака в круговом аммонийно-фосфатном процессе. Газ, освобожденный от смолистых примесей к нафталина, очищается от аммиака в абсорбере 1 эффективностью две-три теоретических тарелки при 40—45 °С. Возможность улавливания при этих температурах — одно из достоинств технологии, так как при улавливании аммиака водой. газ должен охлаждаться до 20—25°С. Хорошая растворимость моиоаммоний-фосфата и диаммонийфосфата в воде (соответственно 3,84 и 4,3 кмоль/м ) позволяет добиться аммиакоемкостн 40—45 г аммнака/дм против 10—25 г/дм при улавливании аммиака водой. Полученный в абсорбере раствор диаммонийфосфата смешивается в насосе 2 с сырым бензолом, который экстрагирует унесенный раствором нафталин и смолистые вещества, отстаивается от раствора диаммонийфосфата в отстойнике 3 и направляется на переработку. Раствор диаммоний-фос( та насосом 4 прокачивается через теплообменник 5, подогреватель 6 и поступает в регенератор 7, работающий под давлением 0,3—0,5 МПа. [c.194]

Указанные недостатки рассмотренных растворов способствовали все более широкому применению буровых растворов с низким содержанием твердой фазы или недиспергирующих растворов. В этих растворах, чтобы не допустить набухания и диспергирования глинистых минералов, используются полимеры и растворимые соли, а для предотвращения накопления выбуренной твердой фазы в растворе их подвергают интенсивной точистке в различных механических сепараторах. В эти растворы никаких понизителей вязкости обычно не добавляют, а pH поддерживают на таком низком уровне, который необходим для предотвращения коррозии. К числу наиболее широко используемых полимеров относятся производные целлюлозы, производные крахмала, сополимеры полиакриламида и акрилатов, а также ксантановая смола. В качестве жидкой фазы в этих системах применяют растворы хлорида калия, натрия или кальция, морскую воду или пресную воду, обработанную несколькими килограммами диаммонийфосфата на 1 м . [c.324]

Диаммофос применяют в осноВ1Юм в качестпс кормового средства. Для производства кормового диаммофоса используется термическая или обесфторенная экстракционная фосфорная кислота. Согласно ГОСТ 19651—74, кормовой диаммонийфосфат должен содержать 52 1% PsOs и не менее 19% N, растворимых в 0,4 7о-ном растворе НС1, и вредных примесей (в % не более) 0,006 As, 0,002 тяжелых металлов (в пересчете на РЬ) и 0,1 F. [c.313]

Аммофос — азотно-фосфорное концентрированное растворимое удобрение. Получают нейтрализацией фосфорной кислоты аммиаком. Содержит около 10—12 % N и 45—52 % Р2О5. В основном состоит из моноаммонийфосфата NH4H2POJ и частично диаммонийфосфата (NH4)2HP04. [c.17]

На рис. Х1-4 приведена типичная схема производства диаммонитрофоски с внешним ретуром, т. е. с применением барабанного аммонизатора-гранулятора. Фосфорная кислота концентрацией около 54% Р2О5 (экстракционная упаренная или термическая) нейтрализуется в двух форнейтрализаторах 1 до получения смеси моно- и диаммонийфосфата (мольные отношение NH3 НзР04 = 1,35—1,45). При этом соотношении достигается наибольшая растворимость смеси фосфатов аммония, поэтому образуется текучая пульпа (см. положение точки Lk на рис. XI-1). [c.389]

Явление, известное под названием сжигания , представляет не единственный вредный эффект от применения удобрений. Было замечено, что иногда получаются крайне неудовлетворительные результаты с некоторыми синтетическими продуктами, как аммофос и нитрофоска, которые содержат только одновалентные основания. Плохие результаты главным образом ограничиваются песчаными почвами и, как известно, наблюдаются тогда, когда количество растворимых солей, введенных в почву, так мало, что исключается всякая возможность сжига1ния . Было сделано предположение, что плохие результаты зависят 1) от выделения свободного аммиака, когда в почву вводится смесь, содержащая неустойчивое соединение аммония, как например диаммонийфосфат 2) от токсической концентрации щелочного фосфата вследствие того, что количество вводимых в почву кальция и магния недостаточно для реакции с растворимыми фосфатами в удобрении и приведения их таким образом в менее растворимое состояние, как это происходит в нормальных почвах 3) от образования чрезмерной кислотности в почве в результате нитрификации аммониевых солей или других синтетических азотистых продуктов в удобрении и 4) от недостатка одного или более элементов, кроме азота, фосфорной кислоты и калия, необходимых для питания растений. [c.389]

Из диаграммы растворимости в системе МН4НгР04—(НН4)гНР04— НгО (рис. 145) видно, что с повышением концентрации диаммонийфосфата растворимость моноаммонийфосфата увеличивается при 25 °С она достигает максимума при мольном соотношении NH3 [c.288]

Фосфаты аммония применяют также в пищевой и фармацевтической промышленности их используют и в качестве антипиренов— для пропитки тканей, дерева и строительных материалов с целью придания им огнестойкости. Диаммонийфосфат для пищевой и фармацевтической промышленности (марка А) должен содержать не менее 52 % P Oj общ, 22,5 % NHg, не более 4 % Н О, 0,002 % As, 0,002 % РЬ, 0,01 % F для технических целей (марка Б, 1- и 2-го сортов) соответственно не менее 51 и 50 % PjOj общ, 23 и 22,5 % NHg и не более 5 % HjO, 0,002 % РЬ. Состав кормового диаммонийфосфата должен отвечать следующим требованиям Р2О5 (растворимого в 0,4 % НС1) — 52 1 %, N — не менее 19 %, значение pH 0,Ш раствора — не менее 7, содержание примесей, не более F —0,1 % As— 0,006 % I РЬ — 0,002 % Н О — 0,3-0,4 %. [c.289]

Растворимость в воде при 298 К моноаммонийфосфата 28%, диаммонийфосфата — 41 мас.%. В присутствии диаммонийфосфата растворимость моноаммонийфосфата увеличивается и достигает максимального значения при мольном соотнощении ЫНз НзР04 -1,5. [c.189]

При получении диаммонийфосфата стремятся свести к минимуму потери аммиака, учитывая при этом взаимную растворимость компонентов в зависимости от их содержания н давления в системе. На состав полученных фосфатов влияет [22] соотнощение ЫНз, Р2О5 и Н2О (рис. 68). Особенностью системы является, во-первых, то, что каждая соль образует кристаллы со специфичной структурной решеткой и определенным мольным соотношением, отличающимся от этого соотношения в растворе. Вторая особенность системы заключается в возможности кристаллизации чистой соли [c.143]

Производится удобрительный гранулированный диаммонийфосфат (см. табл. II.8, ТУ 6-08-191—71) с содержанием 90 /о гранул 1—3,2 мм, до 5% гранул 3,2—5 мм и до 5% частиц меньше I мм. Выпускается также кормовой диаммонийфосфат (см. табл. 11.14, ГОСТ 19 651—74), содержащий 52 1% Р2О5 и 19% N, растворимых в 0,4%-ной НС1, не более 0,1% F, 0,008% As и 0,008% РЬ pH 0,1 М раствора — не менее 6,5. Разработана технология производства диаммонийфосфата из экстракционной фосфорной кислоты, полученной переработкой апатитового концентрата и флоткон-центратов каратауских и кингисеппских фосфоритов, а также из термической фосфорной кислоты [25, 35, 46—48 из этих видов сырья приведен в табл. VIII.7. [c.258]

В табл. VIII.18 и VIH.19 приведены данные для растворов из экстракционной фосфорной кислоты, содержа вших 50,45% NH4H2PO4, 24,82% (NH4)2HP04, 15,11% Н2О, 6,02% нерастворимых и 3,6% растворимых примесей. Присутствие в растворе нитроаммофоса примесей и диаммонийфосфата увеличивает давление пара NHa, составлявшее при температуре 140 °С до 10% от общего давления [74, 79]. [c.275]

Диаммонийфосфат кормовой получают при нейтрализации термической фосфорной кислоты газообразным аммиаком. Это кристаллы или гранулы белого цвета (допускается желтоватый или сероватый оттенок), хорошо растворимые в воде, содержащие 48,5—50% фосфора (в пересчете на Р2О5) и 19—20% азота. Диаммонийфосфат кормовой предназначен в качестве фосфорно-азотной минеральной подкормки для жвачных животных. [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология