Диаммонийфосфат

Б каком соотношении следует смешать массы моноаммонийфосфата и диаммонийфосфата, чтобы получить продукт с содержанием 59,7% Р гО, Каково процентное содержание азота в указанном продукте [c.324]

Стадии производства диаммонийфосфата с гранулированием в аппарате АГ такие же, как и нри получении аммофоса. [c.244]

Физико-химические основы процесса. Аммофос представляет двойное (К-ЬР) сложное комплексное удобрение, содержащее в качестве основного вещества моноаммонийфосфат КН4Н2Р04 и примесь (до 10%) диаммонийфосфата (МН2)2НР04, образующегося в процессе получения. Моно- и диаммонийфосфаты представляют собой твердые кристаллические вещества, малогигроскопичные, растворимые в воде. Из фосфатов аммония моноаммонийфосфат термически наиболее устойчив и при нагревании до 100—110°С практически не разлагается. Диаммонийфос-фат и, особенно, триаммонийфосфат при нагревании диссоциируют с выделением аммиака, например [c.297]

Диаммофос (диаммонийфосфат). Диаммофос —двойное азотно-фосфорНое удобрение содержит в основном диаммонийфосфат с различными примесями, которые зависят от состава исходной фосфорной кислоты. Диаммонийфосф ат содержит вдвое больше ННз на единицу Р2О5 он термически менее устойчив по сравнению с моноаммонийфосфатом. [c.244]

Эффективность другого фосфатного реагента аммофоса — смесь монофосфата и диаммонийфосфата, известного как сельскохозяйственное удобрение, значительно ниже. В определенных условиях аммофос может быть рекомендован для борьбы с отложениями гипса, в частности, при температуре около 20 °С для трубопроводных коммуникаций. Требуемая концентрация аммофоса по данным [10] составляет 10 г/м и более. [c.241]

Значение л = 97,8 не попадает в эту критическую область следовательно, двусторонний критерий не позволяет отвергнуть нулевую гипотезу и считать реактив недоброкачественным. По физическому смыслу задачи здесь можно применить односторонний критерий — диаммонийфосфат разлагается при хранении на свету, поэтому выборочную оценку нужно сравнивать только с теми значениями, которые меньше 99. [c.43]

Пример 6 [52]. Исследовалась зависимость вязкости при 30° С жидкого комплексного удобрения на основе диаммонийфосфата, поташа и воды от состава. В качестве области исследования была выбрана область ненасыщенных растворов по обеим солям при 30° С (рис. 67), сторона концентрационного треугольника при этом равна 0,5. [c.298]

На рис. 8.7 приведена технологическая схема улавливания аммиака в круговом аммонийно-фосфатном процессе. Газ, освобожденный от смолистых примесей к нафталина, очищается от аммиака в абсорбере 1 эффективностью две-три теоретических тарелки при 40—45 °С. Возможность улавливания при этих температурах — одно из достоинств технологии, так как при улавливании аммиака водой. газ должен охлаждаться до 20—25°С. Хорошая растворимость моиоаммоний-фосфата и диаммонийфосфата в воде (соответственно 3,84 и 4,3 кмоль/м ) позволяет добиться аммиакоемкостн 40—45 г аммнака/дм против 10—25 г/дм при улавливании аммиака водой. Полученный в абсорбере раствор диаммонийфосфата смешивается в насосе 2 с сырым бензолом, который экстрагирует унесенный раствором нафталин и смолистые вещества, отстаивается от раствора диаммонийфосфата в отстойнике 3 и направляется на переработку. Раствор диаммоний-фос( та насосом 4 прокачивается через теплообменник 5, подогреватель 6 и поступает в регенератор 7, работающий под давлением 0,3—0,5 МПа. [c.194]

В СССР производится гранулированный диаммонийфосфат для удобрений и кормовой (<0,1% Р, 0,008% Аз и 0,008% РЬ). [c.244]

На образование моно- и диаммонийфосфата израсходуется PgO 1000-0,25-64 = 186 кг или на образование каждого из этих веществ по [c.478]

Но при этом остается избыточного аммиака 46,1—36,9 = 9,2 кг, который идет на образование диаммонийфосфата. Количество диаммонийфосфата [c.482]

Проведение регенерации под давлением позволяет повысить температуру регенерации и тем самым степень гидролиза диаммонийфосфата. Регенератор снабжен подогревателем 9 и дефлегматором 8. Пары 20—30 %-ного аммиака очищаются от примесей СО2 в промывателе 10 циркулирующим раствором щелочи. Количество улавливаемого диоксида углерода в 20—30 раз меньше, чем в случае улавливания аммиака водой. Соответственно уменьшается и расход щелочи. 20-30 %-ная аммиачная вода конденсируется и охлаждается в холодильнике II и после этого [c.194]

Расход азотсодержащих веществ. При дефиците в мелассе усваиваемого дрожжами азота в качестве его источника используют сульфат аммония и мочевину. Диаммонийфосфат, содержащий и азот, и фосфор, используется сравнительно редко. Мочевина содержит азота в 2,2 раза больше, чем сульфат аммония, соответственно меньше и ее расход. При ассимиляции дрожжами азота мочевины не освобождается кислотный остаток, в результате чего не происходит снижения pH сбраживаемого сусла. Кроме того, замена сульфата аммония мочевиной исключает отложение осадка гипса на поверхности нагрева при упаривании барды и повышает ее кормовые достоинства. [c.66]

Для полного использования углерода в барде недостаточно азот- и фосфорсодержащих соединений, поэтому добавляют карбамид и ортофосфорную кислоту или диаммонийфосфат. Суперфосфат и сульфат аммония нежелательны, так как вызывают образование сульфата кальция, отлагающегося на оборудовании. [c.374]

Как и многие другие органические полимеры, крахмал выпадает в осадок вместе с кальцием, если каустическая сода добавляется в буровой раствор, содержащий растворенные соли кальция. Для снижения концентрации ионов кальция в растворе можно добавить диаммонийфосфат. [c.467]

Определить соотиошеиие моноаммонийфосфата и диаммонийфосфата ири их смешивании, в результате которого получен продукт с массовой долей РгОв 0,597, а также масс(Л1УЮ долю в нем азота. [c.185]

Пример 5. Диаммонийфосфат марки ч. д. а должен содержать не менее 99% эсновпого вещества. Требуется проверить гипотезу статистической значимости различия между паспортными данными и следующими результатами трех опрелелеипй содержания дпаммонипфосфата в реактиве (%) 98,0 97,3 97,5. [c.43]

С растворы диаммонийфосфата подвергаются достаточно сильному гидролизу, что и приводит к десорбции аммиака и переходу в растворе диаммонийфосфата в моноам-монийфосфат ЫНз + NH4HJPO, (NH,) HPO,. [c.194]

Катализаторы позволяют увеличить выход углеродистого остатка, улучшить свойства углеграфитового волокна и уменьшить продолжительность карбонизации. В качестве каталитических добавок получения углеграфитовых волокнистых материалов применялись типичные антипирены смесь буры и диаммонийфосфата. Предлагались аммонийфосфат, смесь буры и борной кислоты, парообразные соединения железа, галогегады переходных металлов, соли сильных кислот и аммониевого основания - сульфат аммония, диаммонийфосфат, хлорид аммония. [c.64]

Составить уравнения реакций образования а) мо-ноаммонийфосфата б) диаммонийфосфата в) триаммоний-фосфата из аммиака. Вычислить количество гидроокиси аммония, реагирующее с одной грамм-молекулой фосфорной кислоты, в каждой из этих реакций. [c.90]

В производстве аммофоса — минерального удобрения, состоящего из смеси моно- и диаммонийфосфатов — [61] при аммонизации фосфорной кислоты выделяется теплота нейтрализации. Эту теплоту используют для испарения аммиака, подогрева аммофосной суспензии до температур, близких к температурам кипения, для испарения части воды, содержавшейся в исходной фосфорной кислоте. Тепловой эффект аммонизации вычисляют по формуле (1,87). Теплота образования Н3РО4 в водном растворе равна сумме теплоты образования ДЯ 298 жидкой ортофосфорной кислоты и интегральной теплоты растворения до соответствующей концентрации раствора. Ниже приведены данные к тепловому балансу упаривания фосфорной кислоты при ее аммонизации [61] [c.235]

Например, в производстве нитроаммофоски в аммонизатор-грапулятор подают 90—95%-ный плав NH4NOз (165—175 °С), раствор моноаммонийфосфата, твердый хлорид калия, ретур и газообразный аммиак (под слой смеси) для перевода моноаммонийфосфата в диаммонийфосфат. При влажности смеси 4—6%, кратности ретура 3,5—5 и температуре 70—85 °С гранулирование завершается за 10 мин, причем удаляется до 15% влаги. Затем гранулы высушиваются в барабанной сушилке топочными газами с температурой 250—350 °С до влажности ниже 0,5%. [c.290]

Как из природного фосфорита получают фосфорную кислоту, суперфосфат, двойной суперфосфат, аммофос— смесь моно- и диаммонийфосфатов, преципитата. Какое из этих соединений наиболее богато содержанием Р205 (%) [c.301]

Содержащегося в мелассе фосфора, а нередко и азота, недост точно для нормальной жизнедеятельности дрожжей, поэтому в не добавляют в качестве источника первого ортофосфорную кислоту, качестве источника второго — сульфат аммония, карбамид (моч вину) или диаммонийфосфат, содержащий оба элемента. [c.30]

Растворы питательных солей и эмульсин пеногасителей приготавливают на суточную их потребность для дрожжевого и спиртового цехов. Карбамид и диаммонийфосфат растворяют в 5—6-кратном количестве теплой воды. Растворы смешивают с расчетным количеством ортофосфорной кислоты, разбавленной водой в соотношении 1 5, и полученную смесь иодают в д ерннкп-дозаторы, рассчитанные на сменный расход. На 1 м барды добавляют 0,9— [c.375]

В колбах и АЧК-1 для размножения дрожжей используют ме-ласснЬе сусло концентрацией 4—57о СВ, подкисленное до pH 4,8— 5,0, с добавлением 0,3% но массе мелассы диаммонийфосфата или 0,2% ортофосфорной кислоты и 0,1% карбамида. Сусло стерилизуют в колбах и в одном из АЧК. В АЧК-2 и в дрожжанке дрожжи размножают на барде концентрацией 4,5—6,0% при pH 4,5—5,0 в дрожжегенераторе — на барде концентрацией 6—7% при pH 3,5— 3,8. Продолжительность культивирования дрожжей при температуре 30—32°С (в. ч) в колбах 16—20, в АЧК 8—10, в дрожжанке [c.376]

Фосфатно-сульфатно-боратная добавка отличается от фосфатно-сульфат-иой тем, что кроме фосфата и сульфата аммония она содержит также орто-борную кислоту. Эти компоненты вводят в раствор аммиачной селитры в виде водных растворов ортоборной кислоты, чистого диаммонийфосфата и технического сульфата аммония из расчета содержания их в готовом продукте соответственно 0,2% 0,2% и 0,01%. Гранулы аммиачной селитры, содержащие эту добавку, практически не разрушаются от температурных колебаний. Эту добавку, получившую название Пермален , используют за рубежом в сочетании с применением опудривающих добавок. [c.164]

Указанные недостатки рассмотренных растворов способствовали все более широкому применению буровых растворов с низким содержанием твердой фазы или недиспергирующих растворов. В этих растворах, чтобы не допустить набухания и диспергирования глинистых минералов, используются полимеры и растворимые соли, а для предотвращения накопления выбуренной твердой фазы в растворе их подвергают интенсивной точистке в различных механических сепараторах. В эти растворы никаких понизителей вязкости обычно не добавляют, а pH поддерживают на таком низком уровне, который необходим для предотвращения коррозии. К числу наиболее широко используемых полимеров относятся производные целлюлозы, производные крахмала, сополимеры полиакриламида и акрилатов, а также ксантановая смола. В качестве жидкой фазы в этих системах применяют растворы хлорида калия, натрия или кальция, морскую воду или пресную воду, обработанную несколькими килограммами диаммонийфосфата на 1 м . [c.324]

Выявленные ограничения в применении обычной КМЦ в солевых растворах побудили синтезировать полианионный целлюлозный полимер высокой молекулярной массы (ПЦП). Дополнительных данных о нем не публиковалось. Этот продукт загуш,ает солевые растворы. При использовании в сочетании с диаммонийфосфатом ПЦП позволяет получить полимерэлек-тролитную композицию, ингибирующую набухающие глинистые сланцы и экологически безопасную. Раствор одного такого-полимера обладает исключительными ингибирующими свойствами. [c.475]

Кислый фосфат аммония (КН4)гНР04 (или диаммонийфосфат), представляющий собой белые кристаллы, используется с полианионной целлюлозой в качестве ингибитора набухания глинистых сланцев в концентрации от 5 до 22 кг/м . В 1978 г. его потребление составило около 100 т. [c.493]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.43 ]

Справочник по производству спирта (1981) -- [ c.239 ]

Справочник по производству спирта Сырье, технология и технохимконтроль (1981) -- [ c.239 ]

Химические товары справочник часть 1 часть 2 издание 2 (1961) -- [ c.142 ]

Химические товары Справочник Часть 1,2 (1959) -- [ c.142 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.211 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.588 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.588 ]

Краткий инженерный справочник по технологии неорганических веществ (1968) -- [ c.8 , c.24 ]

Химические товары Том 1 Издание 3 (1967) -- [ c.111 , c.112 , c.170 ]

Технология азотных удобрений Издание 2 (1963) -- [ c.352 , c.353 , c.367 ]

Технология минеральных удобрений (1974) -- [ c.302 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.364 ]

Технология минеральных удобрений и солей (1956) -- [ c.162 , c.184 ]

Технология минеральных удобрений Издание 3 (1965) -- [ c.176 ]

Применение равновесных диаграмм растворимости в технологии минеральных солей (1982) -- [ c.93 ]

Пенополимеры на основе реакционноспособных олигомеров (1978) -- [ c.72 ]

Технология минеральных удобрений (1966) -- [ c.134 , c.240 , c.241 , c.253 ]

Химические товары Том 5 (1974) -- [ c.0 ]

Особенности брожения и производства (2006) -- [ c.165 ]

Руководство по неорганическому синтезу (1953) -- [ c.242 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 1 (1961) -- [ c.211 ]

Минеральные удобрения и соли (1987) -- [ c.0 ]

Химические товары Справочник Часть 2 (1954) -- [ c.111 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология