Соляная кислота азеотропные смеси

Полученную перегонкой соляную кислоту (азеотропную смесь) сохраняют в склянке с притертой пробкой. Концентрация ее не меняется при хранении длительное время. [c.226]

Широкое применение получает метод очистки и концентрирования хлористого водорода, заключающийся в абсорбции его 20%-ной соляной кислотой (азеотропная смесь). При этом получается 32—35%-ная соляная кислота, из которой затем отпаривается чистый концентрированный хлористый водород. Кубовый остаток (азеотропная смесь) возвращается на абсорбцию НС1. [c.398]

Для получения концентрированного сухого хлористого во дорода газ из печей синтеза или отбросный хлористый водород (отход производства хлорорганических продуктов) направляют 3 колонну 13 (см. рис. 161) на абсорбцию азеотропной смесью. Из нижней части колонны 13 вытекает 31—35%-ная соляная кислота, из верхней части выходят отходящие газы, направляемые в санитарную колонку (на схеме не показана), аналогичную колонне 7. Кислота собирается в бак 14, через сифон подается в теплообменник 18, где подогревается до 60—70 °С, и поступает в отпарную графитовую колонну 15. В кипятильнике этой колонны, также выполненном из графита, кислота нагревается паром для удаления НС1. Из нижней части колонны 15 вытекает 20%-ная соляная кислота (азеотропная смесь). В теплообменнике 18 она охлаждается до 35—40 °С, нагревая кислоту, поступающую на отпаривание, и направляется в бак 19. откуда перекачивается на абсорбцию в колонну 13. [c.405]

Подобные же соотношения имеют место и в системах, относящихся к третьему типу. Примером таких систем может служить соляная кислота. Хотя, вода при атмосферном давлении кипит при 100° С, а хлористый водород при —85° С, раствор, содержащий 20,24% хлористого водорода, кипит при 108,5°С. Любой раствор, содержащий меньше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен дистилляцией на постоянно кипящую смесь с содержанием 20,24% хлористого водорода и остаток из чистой воды, но ни растворы, более богатые хлористым водородом, ни чистый хлористый водород не могут быть выделены из него таким путем. Наоборот, любой раствор, содержащий больше 20,24% хлористого водорода, может быть разделен на ту же постоянно кипящую смесь и чистый хлористый водород (при температуре —85°С). Азеотропные растворы встречаются во многих практически важных системах (соляная кислота, водные растворы азотной кислоты, этилового или пропилового спиртов и др.). [c.320]

Так как взаимодействие спиртов с галогеноводородом проходит не количественно, почти всегда получается смесь галогеиида со спиртом, которая пе может быть полностью разделена фракционной перегонкой из-за того, что спирты часто образуют азеотропные смеси с соответствующими галогенидами. Спирты отделяют от продукта реакции встряхиванием с к он центрированной серной или, лучше, с концентрированной соляной кислотой. [c.203]

Насыщенная при 15 С соляная кислота содержит 42,7% хлористого-водорода, продажная концентрированная соляная кислота имеет плотность 1,184 и содержит 37% хлористого водорода. Азеотропная смесь с водой кипит при 110 С и содержит 20,24% хлористого водорода, что отвечает 6,1 М раствору. [c.370]

Соляная кислота — бесцветная прозрачная жидкость с резким запахом, представляет собой водный раствор хлористого водорода. Имеющаяся в продаже соляная кислота имеет пл. 1,174—1,188 и содержит 35—38% НС1. Дымит на воздухе вследствие выделения газообразного хлористого водорода, который с парами воды и дает туман. Хлористый водород образует с водой азеотропную смесь, кипящую при 108,6° С и содержащую 20,24% НС1 (6,1 N, пл. 1,1 при 760 мм рт. ст.). [c.35]

При нагревании концентрированной соляной кислоты вначале отгоняется газообразный H I и немного паров воды. С повышением температуры количество паров воды увеличивается. При 108,6 °С начинает перегоняться постоянно кипящая (азеотропная) смесь. При нагревании более разбавленного раствора соляной кислоты сначала отгоняется вода, пока концентрация кислоты не достигнет 20,24%, и дальше также перегоняется азеотропная смесь. [c.37]

Для приготовления титрованного 0,1Л раствора соляной кислоты по точной навеске сначала получают перегонкой азеотропную смесь, которая при данном атмосферном давлении имеет строго определенный состав. Например, при давлении 730 мм рт. ст. она содержит 20,293% НС1, при 740 мм — 20,269% НС1, при 750 мм — 20,245% H I, при 760 мм — 20,221% НС], при 770 мм — 20,197% НС1, при 780 мм - 20,173%. [c.226]

Для приготовления такой кислоты в перегонную колбу помещают разбавленную 1 1 соляную кислоту и отгоняют ее на /4 первоначального объема. Затем отдельно собирают 10—15% погона, который представляет собой азеотропную смесь. В соответствии с атмосферным давлением определяют ее состав и в бюксе отвешивают необходимое ее количество. [c.226]

Эфир является прекрасным растворителем и широко применяется для экстрагирования органических веществ, а также при синтезе многих соединений, в том числе и для синтеза с элементоорганическими соединениями.. Эфир с водой образует азеотропную смесь, кипящую при 34,15°С и содержащую 1,26% воды. Технический эфир загрязнен примесями воды, этилового спирта, ацеталь-дегида. Кроме того, при долгом хранении в контакте с воздухом и на свету может образовывать пероксиды. Пероксиды обнаруживают при встряхивании нескольких миллилитров эфира с равным по объему количеством 2%-ного раствора иодида калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. В присутствии пероксидов эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а прибавление раствора крахмала дает синее окрашивание. [c.61]

Опыт проводят в приборе, изображенном на рис. 7. Газообразный хлористый водород [5] пропускают через предохранительную ловушку и реометр (не обязательно) в литровую колбу Клайзена, содержащую 125 мл 6,5 н. раствора соляной кислоты и 5 г двуокиси германия . Смесь нагревают до слабого кипения. Хлорид германия (4) и азеотропная соляная кислота поступают в охлаждаемый водой холодильник, над которым расположена колонка, наполненная стеклянными бусами (для устранения разбрызгивания капель). Смесь газообразного хлористого водорода и паров хлорида германия (4) проходит через сушильную колонку, наполненную слоями безводного хлористого кальция (8 меш), и стеклянной ваты, и собирается в приемнике, охлаждаемом до —78° смесью порошкообразного сухого льда и изопропилового спирта. Хлорид германия застывает (температура замерзания —49,5°) на стенках приемника, а хлористый водород (температура кипения —85°) через центральную трубку уходит в атмосферу (вытяжной шкаф ) после про- [c.108]

Пример № 3. Смесь 1870 частей поли изобутан) замещенного фенола (1 / п = 1600 по VPO), 900 частей ксилола и 41,5 частей гидроксида натрия нагревается с дефлегматором для обезвоживания азеотропной дистилляцией. Добавляется при 110°С 500 частей смеси спиртов (той же, что в примере № 1) и 116,5 частей хлорацетата натрия. Образующаяся смесь выдерживается при 118°С в течение 10 ч и затем разгоняется при 180°С. После охлаждения до 60°С в смесь добавляется 500 частей спирта, 400 частей воды и 400 частей раствора соляной кислоты. Смесь выдерживают при 75°С в течение 3 ч, затем отгоняют легкие фракции при 150°С под вакуумом и отфильтровывают. Продукт получается в виде раствора. [c.139]

Насыщенная при 15° соляная кислота содержит 42,7% хлористого водорода концентрированная кислота, имеющаяся в продаже (d = 1,184), содержит 37% НС1 (12 М раствор). Азеотропная смесь с водой (20,24% НС1) кипит при 110° (примерно 6,Ш раствор). [c.617]

Продажный раствор соляной кислоты имеет удельный вес 1,19 и содержит около 37% хлористого водорода. Он гораздо крепче, чем азеотропная смесь, и поэтому дымит на воздухе. [c.237]

Другим методом очистки хлористого водорода от органических примесей является его промывка в скруббере концентрированной или разбавленной соляной кислотой. В последнем случае кислота концентрируется за счет хлористого водорода йз газа. Очищенный газ поступает во второй скруббер, где поглощается с образованием соляной кислоты. Промывную кислоту из первого скруббера направляют на регенерацию для выделения примесей. Если температура кипения этих примесей выше температуры кипения азеотропной смеси НС1—НгО, то вначале отгоняют хлористый водород, затем азеотропную смесь. В противном случае вначале отгоняют примеси с некоторым количеством H I и оставляют в Жидкой фазе чистую азеотропную смесь, а выделившийся загрязненный хлористый водород очищают от примесей поглощением водой с последующей фракционированной перегонкой полученного раствора [c.388]

Активацию катионита проводят следующим образом. К смеси высушенного сульфокатионита дауэкс 50w Х 4 и хлористого этилена добавляют при перемешивании раствор хлорсульфоновой кислоты в хлористом этилене. Смесь охлаждают, поддерживая температуру около 15 °С. После того как реакция в основном закончится, охлаждение прекращают и температуру повышают до 26 °С. Катионит отфильтровывают, промывают хлористым этиленом и суспендируют в 37%-НОЙ соляной кислоте при 20 °С. К этой смеси добавляют небольшими порциями в течение 2 ч гранулированное олово, после чего температуру поднимают до 80 °С для растворения олова. Катионит опять отфильтровывают, промывают 10 о-ной соляной кислотой до полного удаления солей олова, а затем водой — до полного удаления соляной кислоты. Катионит обезвоживают, отгоняя азеотропную смесь воды с бензолом последний удаляется из катионита при высушивании в вакууме. На активированном таким образом ионите проводили синтез дифенилолпропана в статических условиях (80 °С, 6 ч). Анализ показал повышение степени конверсии фенола по сравнению с опытами, в которых использовали неактивированный катионит дауэкс 50 w X 4. [c.153]

И одфенилметилкарбинол. В круглодонную колбу емкостью 5 л, снабженную ректификационной колонкой высотой 1 м с насадкой из спиралей, помещают 235 г (0,96 моля) 4-иодацетофенона и 2900 мл сухого изопропилового спирта, в котором растворено 40 г (1,48 г-атома) алюминия. Смесь нагревают так, чтобы при этом происходила медленная перегонка. Через несколько часов, когда дистиллят уже не будет давать положительной пробы на ацетон с 2,4-динитрофенилгидразином, отгоняют избыток изопропилового спирта. После охлаждения остаток разлагают добавлением 350 мл концентрированной соляной кислоты и 1000 г льда. На другой день смесь экстрагируют бензолом, бензольный раствор сушат азеотропной перегонкой и отгоняют бензол. Затем, применяя колонку Вигре высотой 15 см, остаток перегоняют в вакууме при 2 мм. После отгонки первой низкокипящей фракции перегонку продолжают без [c.32]

По 1,3527). Широко применяется для экстрагирования органических веществ, при проведении элементорганических синтезов. Азеотропная смесь с водой кипит при 34,15° С и содержит 1,26% воды. Кроме воды, поступающий в продажу эфир может содержать спирт, ацетальдегид и, в зависимости от длительности хранения и тщательности упаковки, большее или меньн1ее количество перекисей. Для обнаружения перекисей несколько миллилитров эфира встряхивают с равным по объему количеством 2%-ного раствора иодистого калия, подкисленного разбавленной соляной кислотой. При наличии перекисей эфирный слой окрашивается в бурый цвет, а добавление крахмала приводит к появлению синего окрашивания. [c.55]

По окончании нитрозирования оранжевый раствор перемешивают еще в течение 30 минут, добавляют 150 мл концентрированной соляной кислоты и 150 мл ноды. Затем, при сильном охлаждении и перемешивании, добавляют небольшими порциями 40 г (0,62 моля) цинковой пыли. Температура реакционной смеси при этом. йе должна превышать 25—30°. После полного обесцвечивания pa tвopa, что происходит через 3—4 часа, его охлаждают, подщелачивают 25%-ным раствором едкого натра и отсасывают фильтрат 8—10 раз извлекают бензолом и от вытяжки, без сушки, Отгоняют азеотропную смесь бензол—веда, а остаток перегоняют в вакууме, собирая фракцию, кипящую при температуре 164— 165°/43 мм рт. ст. [c.515]

Линии I — алюминий II — водород III — 1-бутен /V — четыреххлористый титан V — этилен VI — циркулирующий этилен VII — метанольный раствор соляной кислоты VIII — вода IX — твердый полиэтилен X — в канализацию XI — азеотропная смесь метанол-соляная кислота XII — циркулирующий метанол XIII — разложившийся катализатор XIV — парафины. [c.304]

Аминопеитанол-1 (VIII). Заливают 300 мл технического -у-ацетопропилового спирта (VII) 180 мл воды и прибавляют соляную кислоту х. ч. до pH 2,5—3,0 (по рН-метру), после чего реакционную смесь перемещивают 18 ч при 20—25 °С и без дополнительной обработки подвергают восстановительному аминированию, для чего охлажденный до —3°С раствор VII приливают в течение 1 ч при перемешивании к охлажденным до —3°С 670 мл 25% водного раствора аммиака. После дополнительной выдержки 1 ч при —3—0°С загружают 30 г никелевого катализатора и массу гидрируют при 70°С и давлении водорода 50 атм. Катализатор отфильтровывают. Из фильтрата азеотропной отгонкой с ксилолом удаляют воду, после чего отгоняют ксилол, а VIII перегоняют в вакууме, собирая фракцию с т. кип. 86—105°С (7 мм рт. ст.). Выход 263 г (88,5%). [c.159]

Этиловый эфир .-N-aцeтил-3,5-динитpoтиpoзииa (IV). Смесь 75,9 г (0,24 мол) III, 380 мл бензола, 5,35 г (0,02 мол) п-толуолсульфокнслоты и 53,5 мл безводного спирта кипятят 3—4 часа с азеотропной отгонкой воды. Раствор охлаждают н извлекают IV 3—4-кратной обработкой 2 н. раствором соды (по 100 мл). Содовые экстракты подкисляют разбавленной (1 1) соляной кислотой до pH 1,0—2.0. IV отфильтровывают. промывают водой и сушат. Вещество очищают высаживанием петролейным эфиром (100 мл) из этилацетатного раствора (100 мл). Получают 71 г (89%). т. ггл. 123—125°, [а]п= —6.75 (с 6,2, диоксан). [c.113]

Б. Смесь 13,4 г (0,05 мол) VI, 8,8 г (0,05 мол) 1-(у-хлорпропил)-4-ме-тилпиперазина и 8 г (0,2 мол) растертого едкого натра в 100 мл толуола кипятят с азеотропной отгонкой воды в течение 12 часов. По окончании реакции смесь охлаждают, фильтруют и далее поступают, как описано, е варианте А. Извлечение IX проводят 2 раза по 25 мл 8% соляной. кислоты. Получают 10,5 г (43,6%) X, т. пл. 232—233° (из безводного спирта). [c.275]

При ректификации кислоты, содержащей более 20% НС1, из верхней части колонны будет отводиться чистый хлористый водород, а из куба — азеотропная смесь. Выходящий из колонны хлористый водород охлаждается в обратном холодильнике сначала водой, а затем рассолом до —13 -i- —15 °С. При этом содержащаяся в хлористом водороде влага конденсируется и образует с НС1 концентрированную соляную кислоту, которая в виде флегмы возвра-шается в колонну. Парциальное давление паров воды над охлажденной концентрированной соляной кислотой невелико, поэтому осушка отходящего из колонны хлористого водорода проводится до остаточного содержания влаги менее 0,01 %. [c.503]

Этиловый эфир трифторуксусной кислоты. Колбу емкостью 50 л из стекла пирекс снабжали 20-тарелочной колонкой ситочного типа диаметром 75 мм с жидкостноразделительной головкой, автоматическим регулятором для определения флегмового числа и тремя 9-шариковыми холодильниками, расположенными параллельно (II). В перегонный куб вносили 5,36 лг (18, 8 моля) 2,4,6-/ирис-(трифторметил)-1,3,5-триазина, 6,40 л (110 молей) 95-процентного этилового спирта, 8,80 л (90 молей) 32-процентной соляной кислоты и 70 л вэды. Смесь нагревали до кипения и через несколько минут температура головки снижалась до 52,5°. Отгонялось приблизительно 7 л азеотропного эфира при 52,5° и флегмовом числе 3/1. Первый отбор производили при 56° и флегмовом числе, увеличенном до 10/1, и вещество, кипящее в температурном интервале 56—70° (около 500 мл), прибавляли к следующей загрузке, 7,0 л азеотропа и 2,5 л концентрированной серной кислоты, отдельно охлаждали приблизительно до 5°, затем сливали вместе в колбу емкостью 12 л и тщательно перемешивали. Колбу снабжали 11-тарелочной ситочной колонкой длиной 25лл, употребляемой главным образом для удаления увлеченной серной кислоты. Первых погонов не имелось. Все вещество кипело при 61,8°. Получено 7,41 кг чистого сухого этилового эфира трифторуксусной кислоты (выход 92,5%). [c.118]

H l — H2O, которая образует азеотропную смесь, вода, благодаря добавлению концентрированного раствора хлористого кальция (нижний цикл, верхняя часть), становилась высококипящим компонентом. Обогащенные хлористым водородом пары полностью освобождаются от воды при частичной конденсации и служат (поднимающийся поток) для концентрирования соляной кислоты, подлежащей возвращению в батарею (верхний цикл). Вода, поглощаемая концентрированным раствором хлористого кальция при температуре 130°, отгонялась из него при температуре 150°. Полное обезвоживание соляной кислоты осуществлялось на выпар-, ном аппарате, нагреваемом парсм через танталовые трубки, как это изображено внизу на рис. 19. Процесс, включающий растворение целлюлозы, а также выделение, концентрирование и возвращение в цикл соляной кислоты, применялся в Мангейме-Рейнау и Регенсбурге в промышленном масштабе. [c.43]

Процесс гидратации на катионите КУ-2 протекает в сравнительно мягких условиях — при температуре 90—100°С и давлении 10—15 ат. Время контакта 100 сен. Мольное соотношение воды к изобутилену от 2 до 8, что обеспечивает получение водных растворов третичного бутилового спирта концентрацией 10—40%. Производительность катализатора 500 г конденсата с 1 л катализатора в 1 ч. Продолжительность работы катионита овыше 700 ч. Регенерация катализатора заключается в обработке его 6—10%-ной соляной или серной кислотой. Смесь изобутилена и воды непрерывно подают в реактор, заполненный катионитом. Получающиеся водные растворы спирта разгоняют, причем отгоняется азеотропная смесь — 78% спирта и 22% воды, которая кипит при 81 °С. Азеотро(пную смесь или водный спирт подвергают дегидратации на том же катионите КУ-2. В результате образуется чистый изобутилен. Процесс дегидратации рекомендуется как метод получения чистого изобутилена, идущего на получение полиизобутилена. [c.219]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология