Олеаты натрия и калия как ПАВ

Водорастворимые соли олеиновой кислоты (например, олеаты натрия, калия и аммония) являются мылами, но они классифицируются в данной товарной позиции. [c.186]

Лаурилсульфат натрия Олеат калия Олеат натрия [c.141]

Состав тройных смесей, содержащих наряду с пропиленгликолем и олеатом натрия спирты (этиловый, аллиловый, пропиловый и изопропиловый, бутиловый, в/пор-бутиловый, изобутиловый, трет-бу-тиловый и /пре/п-хлорбутиловый, амиловый, в/пор-амиловый и изо-амиловый, гексиловый и циклогексиловый, октиловый и изоактило-вый, лауриловый, цетиловый, бензиловый), хлорорганические соединения (этиленхлоргидрин, триметиленхлоргидрин, четыреххлористый углерод, хлороформ, хлористый метилен, дихлорэтан, хлористый бутил), а также ацетон, метилэтилкетон, этилацетат, бензол, фенол, приведены в работе [28]. Там же приведен состав тройных систем пропиленгликоль — бензол с лауратом, миристатом, пальмитатом, стеаратом натрия и пальмитатом калия, пропиленгликоль — вода с подом, этиловым эфиром, сахарозой, пропиленгликоль — бензоат натрия — хлороформ. [c.186]

Стирол очищают от ингибитора (см. опыт 3-01) и перегоняют в токе азота в специальный приемник (см. раздел 2.1.2). Бутадиен конденсируют из баллона в охлаждаемую ловушку, заполненную азотом, и помещают в смесь сухого льда с метанолом. Полимеризацию проводят в специальном сосуде емкостью 500 мл, испытанном на давление 25 атм. Сосуд заполняют азотом, затем в него наливают раствор 5 г олеата натрия (или лаурилсульфата натрия) в 200 мл кипяченой воды, 0,5 г додецилмеркаптана (используемого в качестве регулятора молекулярной массы) и 0,25 г (0,93 ммоля) персульфата калия. Содержимое перемешивают встряхиванием сосуда до полного растворения всех компонентов. Доводят pH раствора до 10—10,5 добавлением разбавленного раствора ЫаОН. В сосуд под азотом заливают 30 г (0,29 моля) стирола и 70 г (1,30 моля) бутадиена и плотно закрывают. Бутадиен переливают в полимеризационный сосуд следующим образом. Сосуд, погруженный в охлаждающую баню со смесью сухого льда с метанолом, ставят на весы (под тягой) и из ловушки быстро наливают бутадиен. Избыток бутадиена испаряют. Закрытый сосуд помещают за экран и нагревают до комнатной температуры. Сосуд заворачивают в ткань и интенсивно встряхивают для получения эмульсии. Полимеризацию проводят при 50 °С. Для этого сосуд ставят на термостатируемую переворачивающую качалку, а если ее нет, то его интенсивно встряхивают примерно через каждый час. Продолжительность реакции 15 ч (обязательно использовать защитный экран). Затем сосуд охлаждают вначале до комнатной температуры, а затем до О °С (в ледяной воде). Сосуд повторно взвешивают для проверки утечки бутадиена. Полученный латекс под тягой медленно выливают при перемешивании в 500 мл этилового спирта, содержащего 2 г Ы-фенил-р-нафтиламина для стабилизации полученного сополимера против окисления. Непрореагировавший бутадиен испаряется сополимер выпадает в виде слабо слипающихся хлопьев. Осадок фильтруют и сушат в вакуумном сушильном шкафу при 50—70 °С в течение 1—2 сут. Состав сополимера можно определить аналитически по содержанию двойных связей либо спектроскопически по содержанию стирола (см. раздел 2.3.9) конфигурацию звеньев бутадиена в цепи сополимера определяют по ИК-спектрам (см. опыт 3-30). Сополимер можно превратить в нерастворимый высокоэластичный продукт вулканизацией (см. опыт 5-10). [c.179]

Акрилонитрил перегоняют в атмосфере азота в специальный приемник (см, раздел 2.1.2). Бутадиен конденсируют из баллона в охлаждаемую смесью сухого льда с метанолом ловушку, заполненную азотом. По методике, описанной в предыдущем опыте, проводят полимеризацию в смеси, содержащей 10 г (0,19 моля) акрилонитрила, 25 г (0,46 моля) бутадиена, 0,1 г додецилмеркаптана (для регулирования молекулярной массы), 0,25 г (0,93 ммоля) персульфата калия (инициатора) и 50 мл 5%-ного водного раствора олеата натрия (или лаурилсульфата натрия). Через 18 ч полимеризационный сосуд охлаждают до комнатной температуры, а затем до О °С (льдом). Сосуд взвешивают для определения утечки бутадиена во время полимеризации. Латекс выливают в химический стакан, добавляют при перемешивании 0,5 г Ы-фенил-Р-нафтиламина, используемого в качестве антиоксиданта. Затем для осаждения сополимера в стакан при [c.179]

Филлипс [71 ] применял стеараты цинка, меди и олеат никеля как жидкие фазы для селективного удерживания аминов. Спирты также хорошо удерживаются насадками. Из алифатических аминов первичные амины удерживаются сильнее, чем вторичные, а вторичные сильнее, чем третичные. Некоторые амины (например, этаноламин и этилендиамин) образуют стойкие хелатные комплексы с металлами и полностью удерживаются колонкой. Примером такой чрезвычайно высокой селективности рассматриваемых колонок мон ет служить разделение 7-николина и 2,6-лутидина. Чтобы разделить их на колонке с 33% силикона, требуется 250 ООО теоретических тарелок и только 4 теоретических тарелки (около 1 см) — на колонке со стеаратом цинка. Байер [6 ] определил значения объемов удерживания метиловых эфиров некоторых аминокислот и их N-трифторацетильных производных на колонках с силиконовой смазкой, содержащей капронаты лития, натрия, калия, меди, железа и никеля. Силиконовая смазка с капронатом никеля оказалась наиболее селективной для метиловых эфиров аминокислот. [c.135]

П. получают полимеризацией 1-В. и 2-В. двумя способами 1) в массе в присутствии радикальных инициаторов (напр., 0,5% перекиси бензоила) при 60—1,30 °С полученные П. переосаждают из бензольных р-ров в метанол (выход 97%) 2) в эмульсии в присутствии персульфата калия и олеата натрия при 80°С (соотношение мономер вода=1 3) П. выделяют из латекса коагуляцией 1%-пым р-ром муравьиной к-ты (выход 97—99%). [c.207]

В аппарат непрерывно подается стирол, умягченная вода, эмульгатор (олеат натрия) и инициатор (водный раствор персульфата и пирофосфата калия). [c.100]

При размешивании с водой в присутствии эмульгатора, например олеата натрия или олеиновокислого калия, хлоропрен хорошо эмульгируется. Полученная эмульсия легко полимери-зуется. [c.163]

В аппарате 1 готовят водную фазу — раствор в деминерализованной воде эмульгатора (олеата натрия), инициатора (персульфата калия) и различных добавок — и сливают ее в реактор 2. Эмульсию готовят введением стирола при сильном размешивании [c.51]

Сульфат магния. Нитрат меди. . Бромид калия. . Стеарат натрия. Пальмитат натрия Олеат натрия. . Хлорид хинина. Сульфат хинина. Нитрат стрихнина Бензоат цинка. . [c.284]

Для определения ККМ рекомендуется использовать водорастворимыс ПАВ щелочные мыла (например, олеаты натрия, калия и др.), синтетические ПАВ— иоиогенные в случае измерения электропроводности (производные сульфокислот) и неиопогенные для иптерферометрпчоского метода (производные окиси этилена, окиси пропилена типа ОП), [c.192]

Один из первых образцов американских деэмульгаторов третолайт состоял из 83% олеата натрия (или калия), 4% фенола, 1% воды, силиката натрия, натриевого канифольного мыла и парафина. В попытках объяснить механизм действия каждого из этих компонентов большое значение придавалось фенолу, но это только предположения отдельных исследователей. [c.84]

Реактивы стирол (Ст), персульфат калия, олеат натрия чистый, 8,1 %-ный водный раствор олеата натрия, 1,3 %-ный водный раствор дигидрофосфата натрия, 15 %-ный водный раствор хлорида натрия, ацетон, квасцы алюмоаммоний-ные (насыщ. раствор). [c.38]

При латексной полимеризации полимер получают в виде латекса, из которого его выделяют коагуляцией электролитами. Инициаторы реакции — водорастворнмые перекиси, персульфат калия и аммония, эмульгатор — олеат натрия. [c.205]

Порядок выполнения работы. Эмульсионную полимеризацию стирола проводят в трехгорлой колбе (желательно со шлифами емкостью 500 мл), снабженной мешалкой, термометром и вводом для инертного газа (рис. 41). Колбу помещают на водяную баню, снабженную терморегулятором. Перед началом полимеризации колбу продувают инертным газом 15—20 мин, а затем, продолжая продувку, загружают в нее последовательно воду 200 мае, долей, эмульгатор — 5%-ный раствор олеата натрия или калия — 2 мае. доли, сернистокислый натрий (в расчете на безводный) — 0,6 мае. доли, полученную водную фазу энергично [c.142]

Обсуждавшиеся выше детали не имеют решающего значения при описании адсорбции и натяжения растворов технических ПАВ, как правило, нолуколлоидных, классическим примером которых можно считать многочисленный отряд моющих средств, включая обычное мыло (олеат натрия или калия). В этих случаях используются вещества с очень высокой поверхностной активностью, благодаря чему они насыщают адсорбционный монослой при весьма низких концентрациях раствора. К тому же они ограниченно растворимы, и поэтому в интервале тех концентраций ПАВ, которые представляют интерес, количественное различие между поверхностным избытком (адсорбцией но Гиббсу) и полным количеством компонента в поверхностном слое (адсорбцией по Ленгмюру) становится, согласно уравнению (3.4.11), незначительным. По этой причине ход трех кривых на рис. 3.24 практически совпадают. Вместе с тем и для теории, и для ряда нетрадиционных областей применения ПАВ актуальной задачей остается устранение обнаружившейся неоднозначности изотерм натяжения и адсорбции. Для ее решения можно воспользоваться рядом соображений [c.581]

Бутадиенстирольный каучук (СКС) является универсальным типом СК. Выпуск его в СССР составляет 70% всех СК. Сополимеризацию бутадиена и стирола проводят в эмульсии (схема рис. 125). Бутадиен и стирол смешивают и вместе с водным раствором эмульгаторов (олеат натрия и дибутилнафталинсульфо-кислота — некаль) подают в батарею полимеризаторов, соединенных трубами. Туда же при непрерывном перемешивании добавляют инициатор (персульфат калия) и регулятор. В последнем [c.296]

Первая и единственная попытка флотационного обогащения датолитовых руд, предпринятая Ф. П. Белашем, не увенчалась успехом. Физические свойства минералов и их дисперсность таковы, что возможно применение только флотационного метода обогащения. В указанных исследованиях испытывался целый ряд реагентов олеиновая кислота, олеат натрия, нафтеновая кислота, ксантогенат калия, контакт Петрова, карбоновые кислоты, асидол и окисленный парафин. Однако результаты оказались неудовлетворительными и был сделан вывод, что задача обогащения пятигорских датолитов в работе не разрешена. Дальнейшие исследования, по мнению Ф. П. Белаша, нужно вести в направлении подбора подавителей кальцита и граната. [c.150]

Оо = 72,8 эрг/см I — олеат аммония (иыла, как всегда, в щелочном растворе 0,1ЛГ КаОН) 2 — олеат натрия з — лаурат калия 4 — калиевая соль фторированной лауриновой кислоты б — калиевая соль перфторлауриновой кислоты 6 — изотерма < 1 г(1г с) водного раствора олеата натрия на границе с и-октаном, (511)0 = 50 эрг см [c.10]

Инфракрасная спектроскопия дает полезную информацию относительно природы адсорбированного на иоверхности вещества, а при идентификации продуктов окисления информацию об условиях окисления поверхности минерала. Этот метод был впервые применен Френчем, Вейдсвортом, Куком и Катлером (1954) к исследованию флотации флюорита с использованием солей олеиновой кислоты в качестве флотационного реагента. Флюорит кальция в мелко раздробленном состоянии суспендировали в воде и обрабатывали раствором олеата натрия. После повторной промывки водой флюорит кальция снрессовыва.ти в таблетки с бромистым калием для ослабления рассеяния инфракрасного излучения. Затем записывали спектр такой таблетки. Было найдено, что органическое вещество дает полосу поглощения карбоксильной группы, и высказано предположение, что оно адсорбируется в основном в форме олеата кальция. Кро.ме [c.386]

Для этих целей в настояш,ее время применяют различные по-верхностно-активные и высокомолекулярные вещества [1]. Их действие на фильтрацию флотационных концентратов (медных и свинцовых) в лабораторных условиях проверено в Гинцветмете [2Г. Опытами установлено, что ксантогенат калия, олеат натрия, тал-ловое мыло, омыленный окисленный петролатум ускоряют фильтрацию иногда одновременно с ускорением уменьшается влажность, оса.дков. [c.113]

Взвешивают 20 г образца, навеску помещают в делительную воронку, прибавляют 60 мл петролейного эфира и смесь подвергают экстракции — один раз 20 мл и четыре раза 10 мл 50-проц. спирта. При необходимости эмульсию разрушают 1—2 мл 20-проц. раствора едкого натра, приливая его по стенке делительной воронки, которая затем осторожно вращается и оставляется стоять на несколько минут. Сливают спиртовые слои и промывают последовательно петролейньщ эфиром, находящимся в двух других делительных воронках. Сливают вместе спиртовые экстракты в стакан и спирт выпаривают на водяной бане. Растворяют остаток примерно в 100 мл воды, подщелоченной едким натром. Переносят в делительную воронку, подкисляют соляной или серной кислотой, экстрагируют 3 раза эфиром и эфирные экстракты дважды промывают водой. Промытые экстракты соединяют, выпаривают во взвешенном стакане на водяной бане и взвешивают оставшиеся жирные кислоты. Исходя из веса жирных кислот, вычисляют процент мыла в образце, в пересчете на олеат натрия или олеат калия. [c.307]

I в 0,1 М водном растворе каприлата калия г — I4 в 0,0075 М водном растворе олеата натрия 3 — бромбензола в 0,0005 М водном растворе лаурилсульфата натрия. [c.122]

Мыла и мылообразующие вещества олеаты, пальмитаты калия и натрия, сульфокислоты и их соли калия и натрия, холаты. [c.378]

Олеат натрия (аммония) Олеат калия (для СКС-250Х) Мыла ЖК (для СКС-85) Сульфонаты (или некаль) [c.518]

Особенно детальному изучению был подвергнут олеат натрия [ПО], для растворов которого вблизи ККМ на кривых электропроводность—концентрация наблюдаются отчетливо выраженные перегибы и на кривых вязкость— концентрация—соответствующие максимумы. В присутствии избытка NaOH или свободной олеиновой кислоты форма кривых изменяется. Влияние на мицеллообразование двух карбоксильных групп в молекуле было обнаружено при исследовании алкилмалонатов калия [111]. Была изучена также вязкость растворов додецилсульфата натрия и на основании полученных данных сделан вывод о наличии в них мицелл сферической формы [112]. Эквалл [113], применяя измерения электропроводности и солюбилизации, определил ККМ и изучил свойства мицелл холата натрия. Диоктилсульфосукцинат натрия [c.314]

В качестве вспенивающих агентов могут применяться различные мыла — стеараты, олеаты, парафинаты калия, натрия, аммония, триэтаноламина и другие. В качестве вулканизующих агентов находят применение сера, натриевые и цинковые соли каптакса и диэтилдитиокарбамата, дифенилгуанидин (ускорители вулканизации). Желатинирующими агентами могут быть аммонийные соли в сочетании с окисью цинка и аммиаком, кремнефтористый натрий и др. [c.216]

Вудщан [116] нашел, что при эмульгировании р. 0,4 Процентных растворах мыл (соотношение фаз 1 1) калия более эффективен,. чем. олеат натрия. При диспергир Н1 и 20 лл толуола в 10 -чл воды было установлено, что ( [c.246]

Любой эффект, вызываемый т]ф, в концентрированных эмульсиях анализировать труднее из-за наложения эффектов, связанных с взаимодействием капель, агрегацией и, вероятно, также деформацией. Томе (1941) исследовал ряд эмульсий М/В, приготовленных с одиннадцатью различными органическими жидкостями в качестве дисперсной фазы и с лауратом натрия, лауратом калия, миристатом калия, как эмульгаторами. При этом не только отсутствовала корреляция между т)ф и 11отн> хотя отношение Лф/Лс и изменялось примерно от 0,3 до 4, но и имелись некоторые формы взаимодействия между эмульгатором и масляной фазой. Например, в ряду эмульсий масло/0,002Л/ раствор лаурата калия наименьшее значение наблюдалось с анилином как дисперсной фазой, в то время как в ряду эмульсий масло/0,002М раствор олеата калия анилин дал наиболее высокое значение [c.272]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология