Стаканы лабораторные

Фактическими смолами называют продукты, которые остаются в виде твердого или полужидкого остатка в стеклянном стакане после быстрого и полного выпаривания из него топлива. Другими словами, это смолы, которые находились в топливе, в растворенном состоянии, а также частично образовавшиеся за время проведения опыта. Для определения количества фактических смол в лабораторных условиях существуют два метода по ГОСТ 1567—56 и по ГОСТ 8489—58. [c.27]

При определении стабильности эмульсии, приготовленной из эмульсола или пасты, необходимо иметь стакан лабораторный емкостью 50—100 мл меры вместимости стеклянные технические [c.163]

При определении корродирующего действия эмульсии, приготовленной из эмульсола или пасты, необходимо иметь стакан лабораторный емкостью 100—150 мл цилиндр измерительный с притертой пробкой емкостью 100 мл трубку стеклянную с оттянутым концом или пипетку палочку стеклянную с оплавленными концами гигрометр или психрометр натрий углекислый безводный (ГОСТ 83-41) ч. д. а., или чистый 0,4%-ный водный раствор, или натрий углекислый кристаллический (ГОСТ 84-41) ч. д. а., или чистый 1,1 %-ный водный раствор спирт этиловый ректифицированный (ГОСТ 5962-51) воду дистиллированную пластинку из серого чугуна (ГОСТ 1412-54) размером не менее 75 х 75 х Ю мм шкурку шлифовальную с шлифовальным порошком зернистостью № 100 или № 120 вату гигроскопическую. [c.165]

Для предварительной лабораторной оценки стабильности при хранении были применены многие методы нагрев в стеклянных стаканах в течение 24 ч при 100° С [99], измерение количества осадка, полученного при горячей фильтрации, и измерение разбавления ксилолом, необходимого для предотвращения образования темного кольца на фильтровальной бумаге. Последние два метода устанавливают количество нерастворимого осадка, присутствующего в нефтетопливах во время определения. Ценность таких эмпирических методов вряд ли может быть значительна. [c.482]

В лабораторной практике используются центрифуги двух типов фильтрующие, предназначенные для интенсификации процесса фильтрования, и стаканные (пробирочные), применяемые для ускорения оседания взвещенного в жидкой фазе вещества. [c.110]

Деэмульгирующие свойства исследовали лабораторным методом, заключающемся в следующем в стеклянный стакан емкостью 150 мл заливали 20 мл испытуемого образца масла / 20 мл воды. Эмульгирование осуществляли при перемешивании в течение I мин при 80 0. [c.3]

Комплект посуды лучше помещать в, верхних ящиках лабораторного стола. Туда можно положить холодильник Либиха, набор колб (плоскодонных и круглодонных), в том числе и колбу Вюрца для перегонки жидкости, дефлегматор, алонж, несколько различных по вместимости химических стаканов, капельную и делительную воронки, термометры, набор корковых и резиновых пробок, колбу Бунзена и воронку Бюхнера, простую воронку для фильтрования и несколько стеклянных палочек и т. д. [c.9]

В лабораторных условиях для перекристаллизации применяется стеклянная посуда. Вещество растворяют в стакане при нагревании и перемешивании. Раствор фильтруют через бумажный фильтр на конической воронке, помещенной в специальный кожух для нагревания. Нагревание необходимо во избежание начала кристаллизации вещества в воронке. Раствор после фильтрования (фильтрат) охлаждают, выделившиеся кристаллы отфильтровывают на воронке для фильтрования под вакуумом, промывают растворителем и сушат при повышенной температуре. [c.21]

Принципиальная схема амперометрической установки такая же, как полярографической (см. рис. 2.23), но аппаратурное оформление ее может быть существенно упрощено. Амперометрическая установка может быть собрана непосредственно на лабораторном столе из доступных и недорогих приборов. В комплект установки должны входить источник постоянного тока (сухой элемент, аккумулятор), вольтметр постоянного тока, микроамперметр постоянного тока чувствительностью 10 —10 А/деление, потенциометр или магазин переменного сопротивления примерно на 1 кОм, магнитная мешалка или электромотор, вращающий индикаторный электрод, электрохимическая ячейка, включающая сосуд для титрования (это может быть химический стакан небольшой вместимости), микробюретку и систему электродов. Такого типа установка изображена на рис. 2.31. [c.157]

Опыт 1. Определение температуры, замерзания чистого раство- рителя. Заполнить внешний сосуд прибора Бекмана снегом или толченым льдом. Измерить температуру снега обычным лабораторным термометром и термометром Бекмана, для чего их ввести в снег при снятой крышке прибора. Результаты определения записать в журнал и показать преподавателю (показание термометра Бекмана желательно не ниже 4°). В наружный стакан со снятой крышкой и вынутым из него термометром Бекмана в снег (лед) внести 40—50 г поваренной соли. Добавить столько же водопроводной воды, чтобы [c.48]

В лабораторной практике возгонкой чаще всего очищают иод. Для этого используются тонкостенный стакан, колба или часовое стекло несколько большего диаметра, чем стакан. Небольшое количество технического иода помещают в стакан, который накрывают сверху часовым стеклом или колбой, заполненной холодной водой. При осторожном нагревании стакана на горелке или песочной бане иод испаряется и оседает на часовом стекле в виде игольчатых кристаллов, которые снимают стеклянной палочкой. К техническому иоду перед возгонкой добавляют KI и СаО из расчета на 6 частей иода — 1 часть иодида калия и 2 части оксида кальция. Смесь растирают и сублимируют. С целью лучшего теплоотвода на часовое стекло осторожно наливают холодную воду или кладут кусочки льда. Для получения чистого иода процесс возгонки проводят дважды. [c.39]

С этой целью сначала на технических весах взвешивают чистый сухой бюкс с такой массой вешества, которой достаточно для трех навесок. Затем бюкс со стандартным веществом взвешивают на аналитических весах. Записав массу стаканчика с веществом в лабораторный журнал, снимают его с чашки весов и легким постукиванием указательного пальца правой руки отсыпают примерно третью часть содержимого стаканчика в коническую колбу. Стакан при этом располагается над центром горлышка колбы. Возвращают его в вертикальное положение, не допуская потерь вещества, и вновь взвешивают. Разность первого и второго взвешиваний не должна отличаться от /Ист больше чем на 10%. В случае, если навеска окажется меньше /Ист, повторным отсыпанием добиваются, чтобы она установилась в указанных пределах. Навеску выше рассчитанной отбрасывают, колбу моют и навеску берут заново. Результаты всех взвешиваний должны быть занесены в лабораторный журнал. [c.71]

Посуда и оборудование толстостенный стакан вместимостью 250 мл лабораторный нутч-фильтр круглодонная колба вместимостью 25 мл шариковый холодильник коническая воронка стакан вместимостью 25 мл термометр мешалка с мотором. [c.136]

Для количественного определения ионов Ре + окрашенную зону железа (III) аккуратно вырезают ножницами, отступив от границы пятна на 3 мм. Оставшуюся часть хроматограммы приклеивают в лабораторный журнал. Вырезанную часть хроматограммы помещают в стакан вместимостью 50 мл, приливают [c.219]

В этот конус вставляется соответствующих размеров стеклянная воронка с укороченной нижней частью. Это очень важно для исключения кристаллизации в вытекающем растворе. В стеклянную воронку вкладывается бумажный фильтр и заливается горячий раствор. Чтобы под воронку можно было поставить стакан, ее помещают на кольцо лабораторного штатива. [c.47]

Приборы и посуда лабораторный рН-метр рН-121, магнитная мешалка, аналитические весы, вискозиметр, секундомер, резиновая груша, стакан на 50 мл, бюретка на 20 мл. [c.129]

Приборы и посуда лабораторный рН-метр рН-121, магнитная мешалка, цилиндр на 10 мл, стакан на 50 мл, микробюретки на 2 мл (2 шт.). [c.136]

Используют электролит, содержащий сульфат меди в количестве 5—10 г/л в расчете на медь и 130—150 г/л серной кислоты. Температура электролита 30—60 °С. Анодом является медная пластинка, катодом — листовая медь. Их площадь в лабораторных условиях небольшая— 10—20 см2. Электролиз проводят, как описано в главе HI ( 1). Плотность тока 14—18 А/дм . Напряжение на электродах составляет 5—10 В и зависит от расстояния между электродами. Выход по току составляет 91 — 93%. Для удаления порошка меди отключают электрический ток, катод осторожно вынимают из ванны, помещают в стакан с дистиллированной водой еще раз промывают, соскабливают порошок меди с катода и высушивают его. Для предупреждения незначительного окисления порошок следует промыть спиртом и эфиром. [c.132]

Измерение электропроводности. Электропроводность растворов измеряют с помощью специальны приборов — кондуктометров. В принципе все кондуктометры построены по схеме моста Уитстона для измерения электрического сопротивления, но с некоторыми изменениями, необходимыми для определения электропроводности растворов электролитов, в частности электропроводность растворов измеряют с помощью высокочастотного переменного тока. На рис. 43 показана схема кондуктометра, наиболее часто применяемая в лабораторной практике. Исследуемый раствор электролита наливают в стакан, куда помещают платиновые электроды. Перемещая подвижной контакт реохорда, находят такое его положение, при котором в цепи ос не будет тока, что регистрируют, с помощью нуль-индикатора (например, гальванометра или электронного осциллографа). Вместо нуль-индикатора можно применять радионаушники для фиксирования точки минимального звучания. [c.125]

Рассмотрим, что произойдет, если в лабораторный стакан с водой бросить немного кристаллического сульфата меди (И) и перемещать. По мере того, как соль растворяется, раствор приобретает все более интенсивную голубую окраску (рис. 3.1,6). [c.74]

Выпаривание топлива проводят в высоких стеклянных тонкостенных стаканчиках без носика емкостью 100 мл. Стаканчики с пробой помеш ают в специальную масляную баню (рис. 47). Баня наполняется нефтяным маслом с температурой вспышки не ниже 300—310° С в открытом тигле. В нагретом состоянии масло должно полностью наполнять баню при закрытой крышке. Для нагрева масла применяется электроплитка с реостатом. Нагнетание воздуха производят из любого имеющегося источника (общая магистраль, воздуходувка, лабораторный компрессор). Воздух в змеевик подается через промывную склянку, наполненную ватой, и реометр с градуировкой до 60 л мин. Пройдя по змеевику-нагретый воздух через тройник 8 распределяется по стакан, чикам. [c.150]

В стакан вместимостью 300 мл наливают цилиндром 30 мл масла и 30 мл раствора едкого натра и устанавливают его в водяную баню, предварительно нагретую до 90 1°С. Показания элек-троконтактного термометра проверяют лабораторным термометром ежедневно. [c.185]

Зону красителя кислотного фиолетового С из одного сектора аккуратно вырезают ножницами, отступив от границы пятна на 2 мм. Вырезанную часть хроматограммы помещают в стакан вместимостью 50 мл, приливают 10 мл кипящей дистиллированной воды и нагревают на водяной бане 10 мин. Раствор с помощью воронки переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, оставляя бумагу в стакане. Снова обрабатывают бумагу кипящей водой и греют на бане 10 мин. Затем бумагу в стакане дважды промывают горячей водой, выливая промывные воды в мерную колбу, и после охлаждения доводят до метки дистиллированной водой и тщательно перемешивают. Процесс извлечения заканчивают, когда бумага станет бесцветной или почти бесцветной, так как краситель частично может необратимо адсорбироваться волокнами бумаги. Оптическую плотность раствора кислотного фиолетового С (Ах) измеряют на фотоколориметре по отношению к воде с использованием красного светофильтра в кюветах с / = 30 мм. Используя градуировочный график Лx = f( .pi ит), определяют содержание красителя в чернилах (в мкг). Оставшуюся часть хроматограммы приклеивают в лабораторный журнал. [c.223]

С нижнего конца длинной пластинки масло стекает в лабораторный стакан ем1состью 250 мл, откуда через сетчатый приемник забирается плунжерным насосом опять для подачи на пластинку. [c.697]

Работа 8. Лабораторный рН-метр ЛП-58, к нему каломельный электрод (насыш,енный), платиновый или стеклянный электрод. Бюретки — две на 25 мл. Пробирки, Стакан на 25 мл. Индикаторы метиловый оранжевый, фенолфталеин, лакмус, метиловый красный, фенолрот, универсальный. Растворы буферная смесь для стеклянного электрода (0,1 и. СН3СООН — 720 мл л и 0,1 н. Ha OONa — 280 мл л), NH4 I —50 г/л. [c.177]

Собрать хингидронно-каломельный гальванический элемент (см. работу 45). В стакан или сосуд для титрования внести аликвотную часть кислоты с неизвестной концентрацией. Опустить в нее гладкую предварительно очищенную платиновую пластинку (см. стр, 147). Всыпать щепотку хингидрона. Вставить насыщенный каломельный электрод промышленного изготовления и стеклянную мешалку, соединенную с электромотором. Привести мешалку в движение. Если для работы взять каломельный электрод лабораторного изготовления, то соединить его с титруемым раствором через электролитический мост, заполненный насыщенным раствором хлорида калия. 2. Подключить составленный гальванический элемент к любому потенциометру. Определить его э. д. с. (см. стр. 173) (или pH раствора при работе с рН-метром). В испытуемый раствор влить из бюретки 0,5 мл раствора гидроокиси натрия или гидроокиси калия — титранта с известной, но с большей, чем у титруемого раствора концентрацией. Вновь тщательно перемешать и измерить [c.178]

Калориметр состоит из калориметрического сосуда (полиэтиленовый стакан). Через отверстия. в крышке бокса в (калориметре крепятся стеклянная мешалка, термометр Бекмана (см. с. 181 ) электронагреватель (И ампула с исследуемым веществом. Калориметр устанавливается в боксе на столике, перемещающемся вертикально. Электронагреватель питается от электросети через стабилизатор и трансформатор. Число оборотов вентилятора и мешалки регулируют лабораторными автотрансформаторами. Напряжение в электронагревателе регулируют реостатом. Отсчеты времени производятся с помощью звук0 в0г0 сигнализатора, подающего сигналы через каждые 30 с. Тепловой баланс процесса в калориметрическом опыте выражается уравнением [c.127]

Платинированный асбест. Для приготовления платинированного асбеста сначала приготовляют асбест реактивной чистоты. В фарфоровый стакан, емкостью 5 л помещают 500 г чистого асбеста, применяемого для лабораторных работ (так называемый асбест для тиглей Гуча, ТУ 123—52), добавляют раствор едкого натра (500 г NaOH в 3 л воды) и закрывают стакан стеклом. Стакан помещают в водяную баню, нагреваемую до 60—70 °С, и выдерживают [c.142]

Для проведения электролитического восстановления необходимо специальное оборудование [31—34] Прежде всего необходим соответствующий источник постоянного тока. Для обычной лабораторной работы достаточно батареи иккумуляторов с напряжением 10—14 е н емко стью 20—30 с час В цепь всегда включают реостат, позволяющий регулировать силу тока и контрольно-измерительные приборы — амперметр и вольтметр Количе- Ство электричества обычно рассчитывают и только в некоторых случаях для этой цели пользуются кулоно метром. В качестве реакционного сосуда можно нсполь зовать химический стакан из тугоплавкого стекла с до статочно прочными стенками емкость стакана должна соответствовать ко.пичеству электролита В сосуд помещают два электрода, отделяя катодное пространство от анодного Пористой диафрагмой, которая препятствует диффузионному смешению католита с анолитом Нан- болсе удобны диафрагмы в пнде цилиндрического сосуда диаметром в 2—3 раза меиьшим диаметра стакана [c.375]

Нагревают 0.75 моли гидроокиси натрия н 3 мл воды в никелевом тигле (емкостью 7.5 мл) до 270 °С, медленно вносят 0,044 моля тонкоразмолотой натриевой солн р-нафталиисульфокнслоты При этом раствор перемешивают термометром, который вставляют в нмкслсвую гнльзу, наполненную высококипя-шим парафином. Затеи медленно повышают температуру в течение 20 мин до 315 °С н выдерживают прн этой температуре 3 мнн. Расплав выливают на кафель (лабораторный стол илн нол), )1змельчают, переносят в стакан, растворяют в воде и прн охлаждении сильно подкисляют концентрированной соляной кислотой. Оставляют на ночь, отфильтровывают, промывают водой, сушат н перекристаллизовывают нз воды. Т. пл. 122—123 °С выход 80%, [c.444]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология