Активации температура

Величина энергии активации Е, которая колеблется от 50 до 70 ккал г-моль, частично зависит от того, какая реакция является основной — разрыв цепи или дегидрирование разрыв цепи требует меньшей энергии активации. Температура влияет также на стабильность образовавшихся продуктов. Согласно рис. 11, при повышении температуры олефины и ароматические углеводороды становятся наиболее устойчивыми по сравнению с другими углеводородами (вернее, наименее неустойчивыми). Выше 1100° К наиболее стабильны метан, этилен и бензол. Поэтому при высокой температуре и относительно большой продолжительности реакции будет наиболее вероятным именно их присутствие в продуктах крекинга. [c.108]

Очевидно, что при протекании процесса в кинетической области скорость горения будет регулироваться законами химической кинетики, т. е. такими факторами, как свойства данном горючей смеси (которые характеризуются с рассматриваемой точки зрения энергией активации), температурой и общим давлением в реакционном пространстве и, наконец, концентрацией реагентов в зоне горения. Вместе с тем скорость процесса в кинетической области не должна зависеть от факторов гидродинамического, диффузионного порядка, как, например, от скорости потока, размеров и формы обтекаемых тел и т. п. [c.74]

Энергия активации показывает, насколько сильно вязкость зависит от температуры. Чем больше энергия активации, тем сильнее снижается вязкость с ростом температуры. Это значит, что с ростом температуры у поливинилхлорида быстрее снижается вязкость, чем у полиэтилена. Но при любом значении энергии активации температура — мошное средство влияния на вязкость расплава даже у полиэтилена вязкость расплава снижается почти в 10 раз при повышении температуры на 60—80° С. Поэтому при переработке расплавов полимеров стремятся повышать темпе ратуру насколько это возможно, Предел здесь определяется способностью полимера к термодеструкции, поэтому широко развиты научно-исследовательские работы по подбору наиболее эффективных стабилизаторов, способных предотвратить термодеструкцию и обеспечить переработку, в особенности экструзию, при максимально высоких температурах. [c.135]

Прививка мономера. По окончании активации температуру реакционной смеси снижают до 30° С, в колбу по каплям при перемешивании вводят мономер (оставляя часть для растворения перекиси или ДАК), через 15 мин добавляют раствор перекиси бензоила или ДАК в мономере, повышают температуру и проводят прививку при указанной температуре необходимое время. [c.339]

Как видно из этой таблицы, температура воспламенения метана выше, чем у других горючих газов. Это объясняется прочной структурой его молекулы и межатомных связей в последней, при которых для возникновения цепной реакции горения необходимо высокое значение энергии активации. Температура воспламенения смесей гомологов метана с воздухом понижается по мере увеличения числа углеродных атомов в молекуле. [c.60]

Так как при кинетическом го рении в топочную камеру подается готовая газовоздушная смесь, то время горения ее Тг определяется в основном временем химического реагирования Гх.р. Следовательно, скорость кинетического горения, по крайней мере в первичной стадии, определяется скоростью химической реакции, т. е. зависит от кинетических факторов (энергии активации, температуры и давления). [c.126]

Температура Энергия активации Температура °К Энергия активации [c.49]

Изменение активности образцов цеолитов в зависимости от температуры водородной активации (температура опыта 200° С импульсная микрокаталитическая установка) [c.205]

Обработку угля аммиаком проводили в вертикальной кварцевой трубке диаметром 18 мм с ложным дном (рис. 1). В трубку загружали 5—6 г угля и закрепляли в электропечи. Уголь эвакуировали 10—15 мин., затем включали электропечь и уголь обезгаживался в течение часа при остаточном давлении менее 0,3 мм рт. ст. и температуре 850° С. После этого внутри трубки устанавливалась заданная температура и уголь активировался аммиаком в течение определенного времени. Газ, выходящий из трубки, пропускали через щелочную барботажную ловушку с целью очистки от синильной кислоты, которая образуется при действии аммиака на уголь. По окончании активации температура в слое угля снижалась до 500° С и аммиак в течение 2 час. вытеснялся током сухого очищенного от кислорода азота, который инертен по отношению к углю даже нри 1000° С [18]. Уголь охлаждали в токе азота до комнатной температуры, выгружали из трубки на воздухе и промывали дистиллированной водой до отрицательной реакции на ионы аммония с реактивом Несслера, а затем высушивали и хранили в закрытом сосуде. Содержание азота в угле определяли по методу Кьельдаля. [c.95]

На основе полученных экспериментальных данных определялись и иные параметры, характеризующие активность катализатора константа скорости реакции окисления, энергия активации, температура, при которой достигается установленная степень превращения, и др. Так, константа ошрости реакции к (с ) определялась по уравнению [c.17]

Применение повышенной температуры и давления при активации. В настоящее время па Грозненском крекинг-заводе для опытно-промышленного производства катализатора из асканских глин приняты следующие условия сернокислотной активации температура 98—102°, длительность 6 час., крепость кислоты 10%, расход кислоты 60% [c.89]

Условия активации температура активации — 850-900 °С температура в огневых каналах — 1100-1200 °С суммарный расход перегретого пара на активацию — 280-290 кг/ч, охлаждение — 10-15 кг/ч обгар утля — 60 % давление в продутстовых камерах — 5- [c.530]

Катализатор активируют при температурах от 399 до 816 в течение 4—15 час паровозд тпной смесью, содержащей 3—10% пара. Оптимальные условия активации температура 649% продолжительность 10 час, содержание пара в паровоздушной смеси 5%. Увеличение температуры активации повышает активность катализатора, которая измеряется степенью превращения мономера в полимер. Если активация катализатора осуществляется на верхнем пределе указанного температурного интервала, например между 704 й 816°, то в случае полимеризации пропилена образующийся продукт имеет более низкий средний молеку.лярный вес и содержит меньше каучукоподобного или твердого полимеров. Температуры активации, соответствующие нижнему пределу, приводят к существенному увеличению доли каучукоподобного и твердого полимеров. В случае полимеризации этилена повышение температуры активации катализатора с 482 до 760° снижает молекулярный вес с 46 ООО до 30 ООО [3]. С повьппе-нием температуры активации уменьшается содержание шестивалентного хрома по отношению к общему его содержанию. [c.307]

Измерение температурных зависимостей диэлектрических или механических аотерь при различных частотах является основным методом определения положения температур вторичных переходов и их энергий активации. Температуре перехода отвечает максимум потерь. В то же время такие свойства, как термический коэффициент распшрения, практически нечувствительны к этим переходам. — Прим. ред. [c.28]

Эти результаты имеют близкую аналогию в теории теплового режима гетерогенных экзотермических реакций Франк-Каменецкпго [105] и в теории протекания экзотермической реакции в струе Зельдовича и Зысина [141]. Там также при достаточно больших значениях теплового эффекта и энергии активации температура не может быть снижена значительно по сравнению с теоретической температурой дальнейшее усиление охлаждения приводит к срыву, к потуханию реакции. [c.265]