Беннет-Кларк

Данные, приведенные в табл. 33, не претендуют на полноту. Более обширные материалы можно найти, например, у Чапека [55] и у Беннет-Кларка [62]. [c.259]

Беннет-Кларк T. A., Роль органических кислот в обмене веществ [c.287]

Беннет-Кларк Т. А., Роль органических кислот в обмене веществ растений, пер. с англ., Москва, 1938. [c.220]

Беннет-Кларк Т. А., Роль органических кислот в обмене веществ растений, [c.223]

В 1959 г. Беннет-Кларк [36] признал, что передвижение воды путем диффузии из одной зоны в другую зависит от разницы в свободной энергии. Физики-почвоведы в течение ряда лет пытались ввести термодинамическую терминологию для описания взаимоотношений почвы с водой. В 1960 г. был введен термин водный потенциал [37] с целью выработки твердой, единой и объединяющей терминологии, в равной степени применимой ко всем аспектам водного режима в системе почва — растение— атмосфера. В значительной степени это было достигнуто, и понятие водного потенциала широко используется физиологами растений, несмотря на критику ряда авторитетных ученых [38—41]. Был предложен еще один термодинамический показатель— дефицит давления диффузии [42], численно равный водному потенциалу, но противоположный ему по знаку. Однако этот показатель долго не продержался, уступив место водному потенциалу. [c.22]

Вопрос о роли растительных кислот в фотосинтезе возникает особенно остро при рассмотрении кислотного метаболизма у суккулентов. Наиболее поразительная его черта — суточные колебания. Накопление кислот у суккулентов ночью и их исчезновение днем привлекали внимание исследователей. Таблица, составленная Беннет-Кларком [179J, показывает, что у некоторых растений титруемая кислотность возрастает с вечера к утру в 12 раз у других растений это возрастание составляет лишь несколько процентов. В некоторых случаях наблюдалось ночное убывание кислотности. Следует указать, что титруемая кислотность не вполне характеризует образование растительных кислот, так как и другие факторы могут влиять на pH сока. Дневные колебания кислотности у большинства суккулентов вызываются главным образом возникновением и исчезновением яблочной кислоты, но у некоторых видов таким колебаниям подвергается лимонная кислота. Даже кислоты, присутствующие в сравнительно малых концентрациях, участвуют в этих колебаниях наряду с яблочной и лимонной кислотами [212]. [c.274]

Первая часть гипотезы поддерживается фактом, что кислото-образование совершается за счет углеводов [138, 172, 179] на каждую исчезающую углеводную молекулу появляется не более одной молекулы растительной кислоты. Беннет-Кларк полагает, однако, что по крайней мере у Sedum кислотообразование происходит скорее при окислении гептоз, чем гексоз. Варбург [141] утверждает, что кислотообразование происходит лишь на воздухе Бендрат [167] наблюдал образование кислот в отсутствие кислорода, на основании чего он считает, что они образуются скорее при фарментации, чем при самоокислении сахаров. [c.274]

Если листья толстянковых, после того как в них произошло максимальное накопление кислот, оставить в темноте, то их кислотность начинает падать в результате потребления яблочной кислоты с выделением СО2. Это выделение СО2 накладывается на дыхательный обмен, приводя к увеличению дыхательного коэффициента, так что иногда он начинает намного превышать величину 1,33 (это максимальная величина, ожидаемая для полного окисления малата до СО2 и воды). В некоторых, весьма немногочисленных опытах имеются указания на то, что в процессе темнового снижения кислотности происходит некоторое накопление углеводов эти данные служат подтверждением предположения, высказанного много лет назад Беннетом-Кларком согласно этому предположению, в тех случаях, когда наблюдаются очень высокие величины дыхательного коэффициента, происходит потребление части малата в анаболических реакциях. Однако, когда листья, содержащие меченый малат (фиксация С в темноте), подвергали воздействиям, способствующим уменьшению кислотности (к таким воздействиям относится, в частности, повышение температуры), в углеводах листьев обнаруживалось не больше нескольких процентов С . Таким образом, в настоящее время приходится признать [6], что предположение, согласно которому малат, образовавшийся в процессе ОКТ, превращается в темноте в углеводы в количестве, поддающемся учету, не имеет прямых доказательств если это и возможно, то лишь в исключительных обстоятельствах. [c.297]

Таким образом, в опытах Масуда имеются некоторые, хотя и косвенные доказательства того, что ауксин может изменять способность поверхности клетки связывать катионы, в частности кальций клеточной стенки, что приводит к ее размягчению. Эта мысль впервые была высказана Беннет-Кларком (Bennet- lark, [c.34]

Методы количественного анализа производных индола существенно не отличаются от методов количествепиого определения других веществ. Большинство авторов использует метод сравнения величины поверхности пятен стандартного и анализируемого образцов (Беннет-Кларк и сотрудники, Пашеко [2]). [c.574]

Прямых измерений тургорного давления проведено пока немного. Это объясняется тем, что клетки в нормальной ткани имеют обычно очень небольшие размеры. Аренсу [2], однако, удалось измерить манометром тургорное давление у ЫИеИа. Если микроприборы такого рода будут усовершенствованы, то этот метод удастся, вероятно, использовать при исследовании многих более мелких клеток. Беннет-Кларк и Бексон [49] определяли тургорное давление кусочков листовой ткани по гидростатическому давлению, которое необходимо приложить для того, чтобы вызвать выделение сока. Полностью тургесцентные клетки должны выделять сок сразу же, как только к ним будет приложено давление, а менее тургесцентные — лишь после того, как избыточное давление повысит водный потенциал внутри клеток до нуля. Этот метод может, вероятно, применяться к тканям с плотным расположением клеток. Трудно, однако, избежать вытекания некоторого количества сока из внеклеточных пространств. Не менее трудно обнаружить и выделение из вакуоли до тех пор, пока выделяющийся сок не заполнит межклетники. Прямое измерение тургорного давления необходимо для проверки многих важных положений в учении о водном режиме растений в связи с этим ощущается настоятельная потребность в разработке новых методов для таких измерений. [c.174]

Величины, полученные таким методом, приводят Дэвсон и Даниелли [172], Беннет-Кларк [48] и Штадельман [718]. Результаты отдельных экспериментов различаются примерно на порядок (0,5- 10" и 2,0-10" см/сек-бар). Наиболее правдоподобным представляется среднее значение — около 0,5-10". [c.201]

Экспериментально разрабатывается теория клеточных переносчиков (П. Беннет-Кларк, А. Л. Курсанов, У, Стейн и др.). Суть этой теории заключается в том, что ионы, которые поступают из окружающей среды в полупроницаемую зону цитоплазмы, связываются специальными веществами — клеточными переносчиками, выполняющими роль проводников ионов во внутренние слои протопласта, К веществам-переносчикам относятся а-кетоглутаровая кислота (НООС—СОСН2—СНг—СООН) и другие кетокислоты из цикла Кребса, фосфолипид лецитии. При активном переносе достигаются две цели 1) вещество может транспортироваться через мембрану, которая для него непроницаема или малопроницаема 2) вещество может аккумулироваться, т. е. транспортироваться против градиента химического потенциала или градиента концентрации. При этом молекулы-переносчики относятся к транспортируемому веществу так же, как фермент к своему субстрату. [c.96]

Некоторые исследователи (Т. Беннет-Кларк, Д. Биксон, Р. Гёбер и др.) важным фактором в регулировании водного баланса клеток считают электроосмос. Это —движение молекул воды, несущих электрический заряд вдоль поверхности раздела (например, по стенкам пор мембран). Электроосмотическое движение жидкости происходит в результате возникновения двойного, электрического слоя иа поверхности раздела жидкость— твердое тело. При погружении мембраны в раствор, содержащий электролиты, ее поверхность приобретает заряд (для естественных мембран обычно отрицательный), который возникает в результате процесса ионизации поверхности мембран или вследствие адсорбции ионов из раствора. Жидкость возле поверхности мембраны несет заряд, противоположный по знаку, и образует слой, обладающий подвижностью. Ои обусловлен разностью потенциалов, вызванной наличием в растворе электролитов, соприкасающихся с мембраной. [c.139]

Считают, что малат у САМ-растений образуется в результате темиового карбоксилирования некоего субстрата, появляющегося в процессе катаболизма углеводов. Огромная работа, проведенная Вольфом, Беннет-Кларком, Викери и др., позволила обнаружить, что в темноте при закислении происходит распад крахмала и что, когда закисление достигает максимума, высвобождение СОа сводится к минимуму. Напрашивался вывод о том, что СО2 используется для образования кислот (рис. [c.498]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология