Изологические соединения

Ш. Жерар широко пользовался понятием гомологии при создании системы классификации органических соединений по гомологическим, изологическим и гетерологическим рядам. Примерами могут служить следующие ряды [c.43]

Вязкость зависит не только от температуры и давления, но и от свойств молекул, из которых состоит жидкость. Такими свойствами могут быть объем Ум, форма Ф, масса т, дипольный момент я и поляризуемость а молекул. Эту проблему изучал Луцкий [20], сравнивая вязкость нормальных, неассоциированных жидкостей в изологических рядах соединений, подобранных таким образом, чтобы их молекулы отличались одним каким-либо свойством (например, поляризуемостью, дипольным моментом и т. п.). [c.295]

Каждый класс соединений в нефтях представлен в виде серии гомологических и изологических рядов. Члены этих рядов представлены несколькими, но не всеми теоретически возможными изомерами. Первые члены рядов всегда находятся в меньших количествах, иногда даже могут отсутствовать. Недавно было установлено /8/, что в нефтях распределение компонентов по их температурам кипения носит в пределах гомологического ряда характер нормального (Гауссова) распределения. [c.16]

Кроме перечисленных рядов твердых соединений существуют также изологические ряды, в которых одно соединение отличается от другого только строением функциональных групп одного и того же состава. [c.185]

Попытки найти что-то общее в природе органических молекул заставили отказаться от безуспешных поисков неизменяемой части молекулы и перейти к наблюдениям за ее наиболее изменяемой частью, которую мы теперь называем функциональной группой. Эти наблюдения привели к новой унитарной теории типов Жерара, являвшейся развитием старой теории типов Лорана. В спиртах и кислотах Жерар увидел аналоги воды, в хлорпроизводных углеводородов — аналоги хлористого водорода, во вновь открытых Вюрцем аминах — аналоги аммиака. Таким образом были установлены типы Н2О, HG1, HgN, Hj. Введение в эти неорганические типические молекулы на место водорода органических остатков (прежних радикалов) с их гомологическим и изологическим разнообразием и создавало разнообразие органических соединений, которые стали располагать в следующие ряды [c.15]

Оригинальные высказывания автора по многим вопросам являются дискуссионными. Это касается как вопросов о рекомендуемых путях исследования высших фракций нефти, так и самого определения природы высокомолекулярных соединений нефти. В частности, мы не склонны рассматривать углеводородные компоненты масел, даже остаточных, как высокомолекулярные соединения. Мы не считаем удачным выделение всех групп углеводородов, кроме парафиновых и циклических без заместителей, в особую группу гибридных соединений. Классификация органических соединений, например углеводородов, по гомологическим рядам представляется более правильной. Дополняя эту классификацию общеизвестными положениями об изологических и функциональных рядах, мы не видим необходимости в объединении весьма разнообразных соединений в [c.7]

Заслуга Ш. Жерара состоит в том, что он обобщил эти отдельные факты и на основе лестницы сгорания установил (1843) существование гомологических рядов. Несколько позднее он ввел понятие гетерологические ряды , в которых объединяли вещества, получающиеся друг из друга путем замещения, например этиловый спирт, хлористый этил, этиламин, уксусная кислота и т. д. Изологическими соединениями он считал вещества, входящие в различные гетерологические ряды, но обладающие одинаковыми химическими свойствами. Классификация Ш. Жерара позволила предсказать существование многих неизвестных еще веществ, которые действительно в дальнейшем были открыты. Эта классификация, усовершенствованная совместно с О. Лораном, внесла определенный порядок в органическую химию, которую Ф. Вёлер в одном из писем к Я. Берцелиусу характеризовал как дремучий лес. [c.127]

Заслуга Жерара состояла в том, что он обобщил эти отдельные замеченные исследователями факты и на основе своей лестницы сгорания установил (1843) существование гомологических рядов, введя соответствующее понятие гомологические ряды. Кроме этого, несколько позднее в своем курсе химии он ввел название гетерологнческие ряды, в которых объединялись, например, такие вещества, как этиловый спирт, хлористый этил, этиламин, уксусная кислота, т. е. вещества, которые простым путем могли быть получены друг из друга двойным обменом. И, наконец, изологи-ческими соединениями он считал вещества, входящие в различные гетерологнческие ряды, но обладавшие одинаковыми химическими свойствами. В изологических рядах могут содержаться вещества, состав которых отличается друг от друга на ИСН2. Такие вещества, очевидно, относятся к одному гомологическому ряду. [c.248]

В данной работе проведено сравнительное изучение адсорбции на ГТС гетероциклических соединений, содержащих атомы кислорода, серы и селена, методом газоадсорбционной хроматографии. На примере изологических соединений показано, что вклад гетеро-атомов в адсорбцию на ГТС возрастает в ряду О > S > Se с увеличением размера и поляризуемости атома. Из экспериментальных констант Генри для адсорбции гетероциклических соединений известной структуры на ГТС, хорошо моделирующей базисную грань графита, получены атом-атомные потенциалы ф (ААП) для парного взаимодействия X- Сграф т., обладающие свойством переносимости при расчете ТХА [c.91]

Важным следствием, вытекающим из существования генетических и изологических рядов, является возможность направленного синтеза многокомпонентных, или полифункциональных, монослоев на поверхности твердых веществ. Уже сами по себе члены генетического ряда служат примером бифункциональных соединенн , которые могут быть получены либо путем замещения функционалов па другие (реакция (1.21)), либо путем присоединения новых функционалов (реакция (1,22)). Эти соединения образуются при хемосорбции сложных молекул, сопро-пождающейся их диссоциацнек из поверхности при взаимодействии твердого вещества с многокомнонентными смесями в процессе катализа, когда твердое вещество выступает как гетерогенный катализатор. Более того, развитие каталитической технологии сложных систем требует создания нолифункциональ-иых катализаторов. [c.33]

Третий фактор -- это существование изологических рядов соединений, т. е. рядов веществ, построенных из того же числа углеродных атомов, но отличающихся по составу таким образом, что каждый следующий член содер/кит на два атома водорода меньше, чем предыдущий (например, этан gHg, этилен СзН , ацетилен gHg). Даже для углеводородов, простейших по составу органических соединений, благодаря этим факторам имеются строго систематизированные ряды, образующие в принципе безграничное множество веществ. [c.13]

Линии, объединяющие точки соединений с одинаковым числом углеродных атомов и различным числом атомов водорода, отвечают так называемым изологическим рядам. Так, например, С, СН, СНг, СНз, СН4 представляют собой изологический одноуглеродный ряд, изображающий постепенное насыщение одного свободного атома углерода. Ряд Сг, С2Н2, СгН4, СгНе также изологичен и дает представление о насыщении скелета, составленного из двух углеродных атомов. Так, при гидрировании молекулы Сг парой свободных атомов водорода выделяете . 248 ккал [c.270]

В-третьих, отдельную группу среди описанных углеводородов составляют изологические и генетические ряды циклических и хлорпроизводных углеводородов. Для этого класса соединений, так же как для азокрасителей [48, 150] и ингибиторов старения [133, 151], угол наклона кривой gD—lgЛil значительно больше, чем для остальных. Для этих систем следует отметить два обстоятельства во-первых, они пересекаются с прямой lgZ)—lgЛil для парафинов в точке, соответствующей ММ метана во-вторых, при замене в молекулах этих рядов некоторых повторяющихся групп они становятся родоначальниками новых прямых gD— lgЛiь т. е. являются функциональными группами новых гомологических рядов. Необычное поведение циклических (циклопро- [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология