Этерин

Берцелиус назвал радикал С2Н4, лежащий в основе всех указанных производных, этерином и отметил аналогию между продуктами присоединения, образуемыми этим радикалом, и продуктами присоединения аммиака (МНз-НгО, ННз-НС1 и т. д.). [c.18]

От Берцелиуса, однако, не укрылось и то обстоятельство, что между производными этерина и производными аммиака имеется лишь формальное сходство, и, в частности, то, что основной характер гидрата аммиака, представляющий собой его самое замечательное свойство, соверщенно отсутствует у гидратов этерина (у спирта и эфира). [c.18]

Первая попытка создания теории, стремившейся обобщить имевшиеся об органических веществах данные, связана с именем французского химика Ж. Дюма. Это была попытка рассмотреть с единой точки зрения довольно большую группу органических соединений, которые сегодня мы назвали бы производными этилена. При этом подчеркивалась формальная аналогия, которую можно было найти между соединениями ряда этилена (который тогда называли этерин) и производными аммиака Ч [c.7]

При таком подходе приведенные выше органические соединения оказывались производными некоторого радикала С2Н4 этерина. Этерину приписывалась та же роль, которую играет группа NH3 в соединениях ряда аммония. Несмотря на наглядность подобного способа рассмотрения, он являлся не более чем формальной аналогией. Однако заложенная в этой теории идея — подход к орга- [c.7]

Наряду с исследованными ранее Ж- Гей-Люссаком соединениями ряда циана (1815 г.), только что упоминавшимися производными этерина, — группа производных бензоила дала еще один пример, показывающий, что в органических веществах существуют определенные группировки атомов, в неизменном виде переходящие из одного соединения в другое. Это дало основа1ше перенести в область органической химии представления о дуалистическом строении веществ, созданные в области неорганических соединений А. Лавуазье и затем развитые Я. Берцелиусом. [c.8]

Как только появлялись какие-то более или менее определенные представления о природе органических веществ, это сразу отражалось в номенклатуре. Так было, например, когда Ж- Дюма выдвинул этеринную гипотезу или при исследовании Ю. Либихом и Ф. Вёлером производных бензоила с тех давних времен до наших дней сохранилось название хлористый бензоил. Открытие явлений замещения непосредственно отразилось на номенклатуре появились такие названия, как хлоруксусная кислота. [c.56]

После того как было установлено понятие хим. элемента и заложены основы хим. атомистики, гл. целью X. стало изучение зависимости св-в хим. соед. от их состава. Тогда же стали привлекать к себе внимание в-ва животного и растит, происхождения, систематич. изучение к-рых привело к появлению новой ветви X., получившей наименование органической. Благодаря работам Берцелиуса, Ю. Либиха, Ж. Дюма и др. были разработаны методы анализа орг. соединений и исследованы мн. природные орг. в-ва. С течением времени был накоплен обширный опытный материал, к-рый потребовал обобщений, направленных на выявление особенностей хим. природы орг. в-в. Так стали возникать первые теории орг. химии. В 1828 Дюма предложил теорию чэтерина>, или масляного газа (позднее названного этиленом), в к-рой этерин рассматривался как составная часть спирта, а также простого и сложного эфиров. При этом спирт и простые эфиры считали гидратами этернна (сильного основания), а сложные эфиры — солеподобными производными этерина и к-т. Теория радикалов, развитая Ф. Велером и Либихом (1832), утверждала, что орг. соед. состоят из сложных групп атомов (радикалов), способных без изменения переходить из одного соед. в другое. [c.652]

В 1828 г. Ж- Дюма и П. Буллей исследовали состав спир эфира и хлорэтана и на основе полученных данных высказа утверждение, что этилен представляет собой основание, спос< ное давать различные солеобразные соединения, подобно амм] ку. Я. Берцелиус принял эту идею и назвал этилен (двуугле] дистый водород) этерином, обозначив его символом Е. [c.102]

Ж. Дюма и П. Буллей сравнили соответствующие соединен этерина и аммиака и нашли сходство соединений обоих веще( с водой, хлороводородом и органическими кислотами. С утверждали, что этерин играет в соединениях роль сильг щелочи. [c.102]

Вместе со своим ассистентом П. Булле (1806—1835) Ж- Дюма предпринял исследование состава эфиров и спиртов, результатом которого было возникновение теории этерина. В 1834 г. Ж. Дюма открыл явление металепсии и разработал теорию замещения. Начиная с 30-х гг. он вел напряженную преподавательскую деятельность в нескольких учебных заведениях Парижа и занимался научно-литературной деятельностью. В 1836 г. появилась его известная книга Уроки химической философии . После рев0л 0ции 1848 г. Ж. Дюма занимал высокие правительственные посты. В этот период проявилось его высокомерное отношение к некоторым прогрессивным химикам, особенно к Ш. Жерару и О. Лорану. [c.106]

Научные работы относятся преимущественно к органической химии. Предложил (1826) способ определения плотности паров веществ, с помощью которого установил атомные массы ряда элементов. Определил (1827) состав ацетона и сложных эфиров совместно с сотрудником П. Булле пришел к выводу, что в эфире, винном спирте и этилене содержится радикал одного и того же состава — этерин. На этом основании выдвинул (1828) этеринную тео- [c.182]

Ж. Б. А. Дюма и его сотрудник П. Булле установили, что в этиловом спирте, эфире и этилене содержится радикал одного и того же состава — этерин, на основании чего предложили в 1828 этеринную теорию как одну из теорий радикалов. [c.639]

Несколько ранее Дюма выдвинул этериновую теорию [28], в основу которой для систематизации органических соединений были положены реакции присоединения. Из этерина—так называли тогда этилен—путем присоединения различных веществ (воды, спиртов, органических кислот и т. д.) были выведены разные классы соединений (спирты, простыё и сложные эфиры и т. д.). [c.16]

В статье О конституции эфира и о его соединениях Либих принимает существование радикала этила С4Ни, что вытекает, как он полагал, из формул эфира, спирта, хлористого этила, эфира азотной кислоты, эфира бензойной кислоты и т. д. Так теория этерина была заменена теорией этила. [c.243]

Канниццаро утверждал с полной определенностью, что молекула этерина (этилена) весит 28 и содержит 4 весовые части водорода и 24— углерода молекула пропилена весит 42 (соответственно 6 и 36 весовых частей водорода и углерода) молекула гидрата уксусной кислоты весит 60 (4Н, 320 и 24С), ангидрида уксусной кислоты — 102 (6Н, 480, 48С), спирта — 46 (6Н, 160, 24С) и молекула эфира — 74 (ЮН, 160 и 48С). Я посвящаю всю седьмую лекцию,—пишет Канниццаро в Очерке ,— одво-и двухатомным радикалам, а именно циану и алкогольным радикалам [алкилам]. Я уже рассказал о методе, последовательно мною применяемом дйя установления весов и числа молекул [атомного состава] различных тел, для которых можно определить плотность паров. Этот метод, правильно примененный ко всем телам, содержащим алкогольные радикалы, позволяет нам, так сказать, перебрасывать мост от одной молекулы к другой. Для того чтобы выяснить способность какого-либо радикала к насыщению, удобно начать с изучения такой молекулы, в которой данный ращщая соединен с одноатомными радикалами. Так, в случае электроотрицательного радикала я начинаю с изучения его соединений [c.264]

Первоначально синтез одних веществ из других осуществлялся случайно, на ощупь. Не было теории, которая бы указывала, как из одного вещества получить другое. Однако химики в своих исследованиях подмечали все больше закономерностей в переходах одних веществ в другие. Эти закономерности позволяли группировать органические вещества. Так, например, выявилось сходство между такими веществами, как спирт, хлористый этил, этиловый эфир. Все они содержат группировку атомов (радикал) С2Н4 (в современном написании), названную этерином . Спирт и эфир — гидраты этерина, хлористый этил — гидрохлорид этерина (Дюма, Берцелиус). [c.9]

КНз-НС1 и т. п. Такое сопоставление было неправильным потому, что сходство здесь только мнимое, чисто формальное, зависящее от формы обозначения. Основным свойством гидрата аммония (МНз НоО или по-современному ЫН40Н) является его щелочной характер, чего как раз недостает гидрату этерина или этиловому спирту (С2Н4 Н2О или по-современному СгНвОН). [c.9]

Радикал С7Н5О- был назван бензоилом и была высказана мысль, что все органические вещества являются соединениями таких сложных элементов . Значит, 5р1г11из и его производные являются соединениями не этерина, а этила этиловый спирт, этиловый эфир, хлористый этил и т. д. [c.9]

Основным тезисом различных теорий радикалов и особенно той электрохимической ее модификации, которую развивал Берцелиус и его сторонники, было утверждение о неизменности радикалов во время химических реакций. Однако уже в 1834 г. Дюма, пытаясь-экспериментально подтвердить теорию этерина и изучая продукты реакции хлорирования, обнаружил, что хлор может замещать водород в радикале, эквивалент иа эквивалент. Подобного рода факты замещения, обобщенные Дюма в виде нескольких эмпирических правил, привели его и Лорана к попыткам создать теорию, согласно которой простые молекулы являлись как бы типом (еще лучш сказать прототипом) более сложных генетически с ними связанных соединений. В основу и теории ядер Лорана, и теории типов Дюма была положена мысль о превалирующем значении пространственного расположения атомов. Дюма например, следующим образом пояснял (1840 г.) основную идею своей теории Замещение одного элемента другим, эквивалент на эквивалент, есть результат, сохранение типа — причина. Органическая молекула, органический тип составляют здание, в котором можно заменить кирпичи водорода кирпичами хлора, брома или кислорода, без того чтобы внешние отношения здания (т. е. иными словами, основные химические свойства. — Г. Б.) от этого изменились. Но надо, когда удаляют кирпичи водорода, что-нибудь класть на их место, иначе здание обрушится или перестроится [16, с. 178]. [c.25]

При исследовании радикалов этерина (этилена) [109], этила [110], циннамила [111], метилена [112], ацетила [ИЗ] также старались получить продукты их взаимодействия с указанными веществами, провести аналогичные превращения. После того как возможность существования таких производных была подтверждена на примере нескольких радикалов, способность всего множества органических радикалов давать производные подобного состава считалась установленной, и именно в получении таких ироиз-водных, содержащих неизменную группу атомов, и состоял способ доказательства существования радикала. Однако, несмотря на то, что исследователи допускали возможность существования различных производных радикала, они обычно не пытались заранее предсказать их существование, а тем более описать их свойства. Первая попытка такого предсказания — предсказание существования аминов Либихом [114, стр. 698] — не определила направление конкретных поисков ученых, и правильность ее была подтверждена позднее независимыми исследованиями. [c.36]

Эти исследования Гей-Люссака привлекли внимание химиков, а результаты исследований спирта и эфира легли в основу первоначальной теории радикалов, известной под названием этерино-вой теории. [c.207]

Сравнивая соответствующие соединения этерина (двууглеродистого водорода, маслородного газа) и аммиака, Дюма и Булле дали следующий список [c.208]

Теория этерина резюмирована Дюма и Булле в следующих положениях [c.208]

Однако В дальнейшем (1832) Берцелиус более благосклонно отнесся к этой теории. Дюма и Булле не называли друуглеро-дистый водород радикалом. Берцелиус же признал его радикалом и дал ему, как уже упоминалось, название этерин, причем приписал ему состав С4Н8 и обозначил Е. Берцелиус привел следующие формулы соединений этерина [c.209]

В дальнейшем Берцелиус переименовал этерин в элаил (от еХо ,1о7 — масло ) С2Н4 = /г Е, исходя из принципа давать радикалам названия с окончанием ил (от греч. оХт] — материя, вещество ). [c.209]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология