Уксусная кислота веса от давления

Окисление бутана воздухом в жидкой фазе в присутствии кобальтовых или марганцевых солей в качестве катализатора производится в уксуснокислом растворе. Процесс проводят примерно в следующих условиях на 1300 частей уксусной кислоты, содержащей около 0,3% вес. уксуснокислого кобальта или уксуснокислого хрома, подают в минуту 3,5 части жидкого бутана и 16 вес. частей воздуха. Температура реакции 165—170°, давление 0 ат. Отходящие при понижении давления пары конденсируются и образуется два слоя. [c.157]

По данным Солт (доклад на Международном конгрессе химической промышленности в Льеже, 1958 г. [54]), окисление ведется в жидкой фазе при 170—175°С и давлении 40 атм-пй металлических катализаторах. Содержание уксусной кислоты достигает 75% (вес.) образующихся кислот или 55% (вес.) на сырье. При этом также образуются небольшие количества муравьиной, пропионовой и масляной кислот. [c.37]

В некоторых случаях определение молекулярного веса с помощью какого-нибудь одного физического метода не может привести к правильному выводу о величине молекулы вещества. Если, например, попытаться определить величину молекулярного веса уксусной кислоты по упругости ее паров или по осмотическому давлению, то можно получить значения, существенно превыщающие истинное (определенное другим способом). Причиной аномалии является ассоциация молекул уксусной кислоты, вследствие чего получаются значения, относящиеся не к отдельным молекулам, а к молекулам, ассоциированным в комплексы (в больщинстве случаев — димерные). [c.12]

Определить молекулярный вес уксусной кислоты в парах по данным зависимости давления насыщенного пара от температуры и по значению удельной теплоты испарения. [c.139]

Метод ректификации с добавкой растворимого нелетучего компонента до сих пор применяли преимущественно для разделения смесей, одним из комнонентов которых является вода. Кривая равновесия смеси вода — уксусная кислота (при атмосферном давлении) при концентрациях выше 96 вес.% подходит вплотную к диагонали, следовательно, полное удаление воды затруднено. [c.351]

При ацетилировании амина уксусной кислотой можно одновременно отгонять выделяющуюся при реакции воду отгонку следует проводить в колбе с дефлегматором. Реакция протекает значительно скорее, если кислота имеет низкий молекулярный вес. При ацилированиИ соединений, имеющих большой молекулярный вес, применяют нагревание под давлением. - [c.389]

Азотно-уксусный ангидрид (ацетил-цитрат) перегоняется при 70 мм. давления в виде бесцветной, легко подвижной, дымящей на воздухе жидкости уд. веса 1,24 при 15°. Он жадно притягивает влагу, давая смесь азотной и уксусной кислоты 2). [c.88]

Из емкости питания 1 смесь под давлением сжатого воздуха (0,05 МПа) проходит через группу капроновых фильтров 2 (одна сетка имеет около 6000 и две сетки около 1860 отверстий на 1 см площади) и поступает в стеклянный цилиндр 3, предназначенный для удаления из смеси остатков воздуха и газов. Затем смесь по гибким рукавам подается в ковшики питания 4, подвешенные к весам 5 установки для поддержания постоянного гидростатического напора смеси в коллекторах 6. Из ковшиков смесь самотеком поступает в коллекторы, соединенные с помощью резиновых трубок 7 со стеклянными фильерами 8. Формующая часть фильеры погружена в ванну 9 с коагулирующим раствором (24—25 %-ный водный раствор уксусной кислоты). Для выпуска нитей разной толщины выбирают фильеры соответствующих диаметров. [c.65]

Задача 18.). При температуре ПО С и давлении 454 мм рт. ст. (60,51 10 Па) 0,11 г уксусной кислоты занимает в газовой фазе объем 63,7 см а при 156 °С и 458 мм рт. ст. (61,06-10 Па) объем 0,081 г уксусной кислоты в паровой фазе составляет 66,4 см. Рассчитайте молекулярный вес уксусной кислоты в парах при каждой температуре. Как вы объясните полученные результаты [c.555]

В 1870-х годах Рауль начал свои систематические исследования зависимости свойств растворов от природы растворенного вещества (в первую очередь температуры застывания раствора от давления пара растворенного вещества). На водных растворах солей, особенно солей сходного строения, можно было убедиться, что между этими величинами имеется тесная связь, но объяснить это Рауль смог только тогда, когда он, как было уже упомянуто, перешел к изучению водных растворов органических соединений. В 1882 г. он открыл закон, согласно которому при растворении 1 моля любого вещества точка затвердевания растворителя понижается одинаково. Тот же закон оказался справедливым и для органических растворителей бензола, уксусной кислоты и других. Эти работы Рауля привели к созданию криоскопического метода определения молекулярных весов. [c.129]

Окисление циклогексана с получением адипиновой кислоты можно вести в одну стадию . В облицованный танталом реактор загружают циклогексана 850 вес. ч., циклогексанона 20, уксусной кислоты 500, НС1 — 1 и гексагидрата кобальта 0,7 вес. ч. Смесь нагревают до 95 "С и в реактор подают воздух (давление 10,5 атм). Температуру при этом поддерживают не выше 100 "С. Выходящие газы охлаждают для конденсации паров циклогексана. Реакционную смесь выводят из реактора и перегоняют сначала выделяют циклогексан, затем уксусную кислоту и, наконец, циклогексанол и циклогексанон. Из кубового остатка отфильтровывают адипиновую кислоту и очищают ее перекристаллизацией. Выход кислоты составляет 50—70 о в расчете на взятый циклогексан. [c.197]

Существует жидкофазное окисление п-ксилола . Оптимальная для этого процесса температура 176—232 °С, давление 14—25 ат и время пребывания 0,2—2,0 ч. Катализатором служит смесь гидроокисей кобальта и марганца, суспендированная в карбоновой кислоте и промотированная тетрабромидом этана. Количество катализатора составляет 0,2—2,0% от массы взятого на окисление п-ксилола. Окисление ведут в среде растворителя — уксусной кислоте. Реактор снабжен роторной мешалкой. Избыточное тепло выводят из реактора с помощью змеевикового холодильника, а также за счет испарения реакционной массы и орошения. Полученный оксидат промывают, терефталевую кислоту отделяют центрифугированием в две ступени и сушат в токе инертного газа. Выход продукта достигает 130 вес. % на вступивший в реакцию п-ксилол. [c.230]

Фальковский с сотрудниками [З] окислял циклопентанон чистым кислородом при атмосферном давлении и температуре 95-100°. Реакцию проводили в среде уксусной кислоты. В качестве катализатора использовали ацетат кобальта. Выбранные концентрации реагентов (20 вес.% циклопентанона и 78 вес.% концентрированной уксусной кислоты) и катализатора (2 вес.% от веса реакционной смеси) обеспечили большую скорость протекания реакции и достаточно. хороший выход глутаровой кислоты - 75% теоретического. Для облегчения выделения глутаровой кислоты из продуктов реакции автор рекомендуют использовать в качестве реакционной среды вместо уксусной кислоте глутаровую, имеющую температуру плавления 97°, и в этом случае брать меньше катализатора. [c.87]

При работе на м-бутане с использованием 1300 вес. частей ледяной уксусной кислоты, содержащей 0,3 вес. частей ацетата хрома, при температуре 165—170°, давлении 57 ати, скорости подачи м-бутана и воздуха 3,5 и 16,35 вес. частей в 1 мин. соответственно выход продуктов окисления (в весовых частях) на 100 частей м-бутана по сообщению фирмы Селаниз составил уксусной кислоты 79,2, метИлацетата 12,6, этилацетата 7,2, спирта 1,9 и метилэтилкетона 6,6. [c.97]

Сопоставляя полученные данные, можно прийти к следующим выводам. Прежде всего, молекулярная формула уксусной кислоты не может быть меньше, чем С2Н4О2, а молекулярная формула молочной кислоты — меньше, чем СзНеОз, так как совершенно ясно, что в любой молекуле соли не может содержаться меньше одного атома серебра. Однако это соображение еще не указывает верхнего предела для величины молекул обеих кислот уксуснокислое серебро, например, могло бы иметь молекулярную формулу С4Нб04Ад2, а молочнокислое серебро— СбНюОбАдг, что точно так же соответствовало бы результатам анализа. Таким образом, посредством подобного определения молекулярного веса химическим путем мы можем, следовательно, точно установить только наименьшие размеры молекулы, но не определить ее максимальную величину. Последнюю задачу можно разрешить, лишь определив величину молекулярного веса с помощью физических методов — по плотности паров или по величине осмотического давления. Однако эти результаты, в свою очередь, тоже не вполне однозначны, так как устанавливают для величины молекул исследуемого вещества лишь верхние границы, не исключая возможности существования также молекул меньших размеров. Так, например, для веществ, молекулы ко- [c.12]

Аналогичным образом из -диизопропилбензола получаются и-ацетил-кумол, -диэтилбензол и п-а-оксиизопропилацетофенон, устойчивые к дальнейшему окислению в мягких условиях. и-Диацетилбензол (получаемый также с высоким выходом при окислении п-диэтилбензола воздухом при 120— 150° в присутствии резината марганца) может быть окислен в терефталевую кислоту гипохлоритом кальция. В связи с отмеченной устойчивостью промежуточных продуктов окисления алкилбензольпых углеводородов с третичными алкильными группами прямое окисление, например п-диизопропил-бензола в терефталевую кислоту, воздухом требует по патентным данным [69, 70, 98], весьма жестких условий окисление чистым кислородом под давлением 30 ат в среде уксусной кислоты, в присутствии больших количеств, (до 10% вес.) катализаторов — солей тяжелых металлов. [c.703]

Свойства Изоборниловый эфир уксусной кислоты представляет бесцветную жидкость с приятным запахом валерианового масла. Уд. вес —0,9905. Точка кипения 102° при 12 мм. и 106 — 107° при 15 мм. давления. [c.237]

Сырец ледяной уксусной кислоты или пищевой кислоты помещают в куб. Туда же для разрушения окисляемых примесей, содержащихся в этом сырце, небольшими порциями подают перманганат калия, предварительно растворенный в уксусной кислоте, в количестве 2—2,5% от веса загруженной кислоты. Содержимое куба нагревают глухим паром давлением 5 атм, а по мере отгонки кислоты давление пара поднимают до 8—10 атм. Пары из куба поступают в ректификационную колонну. Конденсат из паров этой колонны, отбираемый через холодильник, направляют в сборники. Загрузка куба, вмещающего 5 т сырца ледяной уксусной кислоты или сырца лищевой кислоты, занимает 1,5 часа, обработка перманганатом 1 — 1,5 часа, разогрев куба 1—1,5 [c.88]

По Kaufler y этерификация хлористых амилоз при действии уксуснокислого натрия проходит гораздо легче, если для работы брать уксуснокислый натрий, приготовленный в виде си.льно пористых объе.мистых кусков. При нагревании под давлением при 196—210° в течение 12 час. 100 вес. ч. хлористого амила, 72 ч. уксуснокислого натрия указанного качества и 6 ч. ледяной уксусной кислоты получается 65 вес. ч. амиловых эфиров уксусной кислоты, кипящих от 120 до 146°. Кроме тото проведе.чие этерификации может быть облегчено путем добавления к реакционной смеси ката. заторов, например медных солей. Так, если взять указанные выше количества реагентов и добавить к ним 3 вес. ч. уксуснокислой меди, то тот же самый выход а.миловых эфиров уксусной кислоты может быть получен при проведении операции в более короткий срок и при более низкой температуре, например при нагревании в течение 8 час. при 170—180°. [c.863]

ИЛИ слабые неорганические кислоты—борная кислота, пятиокись сурьмы или оловянная кислота. Лучшие результаты получаются при употреблении 5—10%-ной кислоты и проведении реакции в течение 2—3 час. при температурах от . 100 до 200°. Например твердый парафин, со Держащий борный ангидрид (50 г на 1 к1 парафина) нагревается до 175° в смесь пропускается воздух с содержанием 16 г паров уксусной кислоты со скоростью 0 1 да -в час. По прошествии трех часов получается светложелтый продукт окисления, состоящий приблизительно на 44% по весу из спиртов. Спирты могут быть выделены перегонкой с во-дяньгм паром при давлении, меньшем чем 100 мм-. Смеси этих спиртов или их борных или стеариновых сложных эфиров могут употребляться в кроющих и полир>тощих составах [c.1016]

Фильтраты и промывные растворы после выделения натриевой соли переливают в 5-литровую колбу и разбавляют ледяной водой до тех пор, пока колба не будет полной. Нижний слой сифонируют, большую часть эфира декантируют, а оставшееся количество разделяют с помощью делительной воронки. Водный слой таким же образом экстрагируют два раза эфиром порциями по 500 мл и эфирные вытяжки отбрасывают. Эфир, оставшийся в водном слое, удаляют при пониженном давлении, просасывая воздух через раствор с помощью водоструйного насоса в течение 1 часа и о-фенилацето-ацетонитрил осаждают приливанием 60 мл ледяной уксусной кислоты. Если при этом вьшадает масло, колбу помещают в баню со льдом, пока масло не закристаллизуется. Кристаллы отсасьшают и на фильтре промывают четыре раза водой порциями по 50 мл. После высушивания вес продукта рыжеватокоричневого цвета 50—55 г, т. пл. 83—86 г. Его растворяют в метанольном маточном растворе от первой перекристаллизации. Раствор кипятят с небольшим количеством активированного угля, фильтруют его и охлаждают до —10°. Образовавшиеся кристаллы отфильтровывают, промьшают 10 мл холодного метанола и сушат. Получают 43—48 г продукта, окрашенного в бледносоломенный цвет, с т. пл. 87—89°. Его перекристаллизовывают из 25 мл чистого метанола и промьшают 10 мл холодного метанола. При этом получают 37—41 г с т. пл. 88,5—89,5°. Таким образом выход чистого продукта составляет в общем 210— 232 г (66—73% теоретич. примечания 6 и 7). [c.504]

Хотя давление паров ртути значительно ниже, чем у других коррозионноактивных жидкостей, оно все же достаточно для того, чтобы нары ртути могли увлекаться током жидкости и газа и переноситься по трубопроводам на значительное расстояние. Исследования [20] показали, что даже при очень низкой концентрации ртути в среде (0,00005 вес. %) длительное воздействие ее приводит к сильной коррозии некоторых металлов и сплавов, применяемьГх в химическом аппаратостроении. Особенно сильному разрушению под воздействием капельножидкой и парообразной ртути подвергается алюминий и сплавы на его основе. Достаточно непродолжительного контакта алюминия со ртутью или ее парами, чтобы алюминий стал быстро разрушаться под влиянием уксусной кислоты, воды, а иногда и просто влажной атмосферы. На одном из отечественных заводов наблюдалось быстрое коррозионное разрушение алюминиевого вентилятора, расположенного на большом расстоянии от источника ртутных паров. [c.33]

Результаты 6-часового окисления циклогексана в смеси с ацетоном при температуре 127—132°, давлении 10 ат и добавках циклогексанона и катализатора (смеси равных количеств адипатов Со и Мп по 0,2% каждого от веса циклогек-, сана) приведены в табл. 37. Как видно, при глубинах, превышающих вдвое и втрое применяемые обычно, выход адипиновой КИСЛОТЫ весьма высок. Большая часть адипиновой кислоты (см. табл. 37) получается непосредственно, меньшая — доокислением продуктов реакции азотной кислотой. Это позволяет приблизительно втрое сократить расход азотной кислоты. Ацетон окислению практически не подвергается — в течение 6-часового окисления при 123—126° образуется всего лишь 0,65% уксусной кислоты. Возврат ацетона составляет не менее 95—97%. [c.285]

Капролактам загружают в вертикальный бак — расплавитель, снабженный паровой рубашкой. К расплавленному капролактаму Добавляют 5—10% воды и около 0,5—1% уксусной кислоты, которая служит стабилизатором, ограничивающим чрезмерное увеличение молекулярного веса полимера. Смесь капролактама с водой и уксусной кислотой фильтруют через свечные фильтры и направляют в автоклав. В автоклаве ка пролактам полимеризуется при температуре около 260° и давлении 15—16 ат. Полимеризация продолжается 16—18 час. По окончании процесса выделившуюся воду (или метиловый спирт при синтезе смолы терилен) отгоняют, после чего в автоклаве остается расплавленная масса полимера. Во избежание окисления расплавленных смол все процессы проводят в атмосфере азота (содержание кислорода не должно превышать 0,001%). [c.446]

Количество тепла, потребное для нагревания 1 вес. ч. воды на 1° (Ц), называется единицею теплоты, или калориею ( alorie) следовательно, теплоемкость жидкой воды принимается равною единице. Изменение этой теплоемкости при нагревании незначительно, по сравнению с тем изменением, которое представляет теплоемкость других жидкостей. Если при 0° теплоемкость = 1, то при 20° = 0,993, при 100° = 1,073. Теплоемкость воды больше, чем всех других известных жидкостей так, напр., спирт при 0° HMeet теплоемкость 0,55, т.-е. количество тепла, нагревающее воду на 1°, нагревает почти вдвое данный вес спирта, теплоемкость скипидара при 0° равна 0,41 эфира 0,53 уксусной кислоты 0,5274 ртути 0,033. Это значит, что вода есть лучший поглотитель тепла. Такое свойство ее имеет важное значение в природе и практике вода препятствует скорому охлаждению и нагреванию, умеряет холод и жар. Теплоемкость льда и водяного пара гораздо меньше, чем воды, а именно льда 0,504, паров 0,48. При увеличении давления на 1 атм. сжатие воды равняется 0,000047 [c.375]

Чем выше частичный вес (растворенного вещества), выражаемый формулами (гл. 7) й означенный чрез М, тем, при прочих равных условиях, меньше депрессия d, а потому, если концентрацию раствора (весовое количество вещества на 100 ч. воды) назовем чрез р, дробь Md/p или молекулярная депрессия для данного класса веществ есть величина постоянная, напр., для метилового спирта в воде 17,3 для ацетона около 18,0, для сахара около 18,5. 3) Вообще для веществ, водные растворы которых тока не проводят, молекулярная депрессия около 18,5, а для растворимых кислот, солей и т. п. веществ, проводящих ток, она в i раз более, напр., для H I, KJ, HN03, КНО и т. п. около 36 (i близко к 2), для буры около 66 и т. д., где i изменяется сходственно с тем изменением, какое замечается для осмотического давления (доп. 50). 4) Для различных растворителей (вода, уксусная кислота, бензол и т. п.) получаются свои постоянные величины молекулярной депрессии (находящиеся в некоторой отдаленной связи с их частичным весом), напр., для уксусной кислоты вместо 19 (как для воды) получается около 39, для бензола около 49, для метилового спирта около 17 и т. д. 5) Если частичный вес М вещества неизвестен, то, определяя его депрессию d при концентрации р, для не проводящих тока, или для тел известной группы, можно из опыта определить М так, напр., для перекиси водорода, тока не проводящей, найден частичный вес М, близкий к 34, т.-е. равный №02 (гл. 7). [c.400]

В патенте США [184] довольно подробно рассматривается влияние различных факторов на процесс окисления циклопарафинов, в том числе и циклогексана, до дикарбоновых кислот кислородсодержащим газом. Реакция проводится в среде инертных растворителей, преимущественно уксусной кислоты, с использованием в качестве катализаторов солей кобальта. Уксусная кислота берется в количестве 2-5 молей на I моль циклогексана. С увеличением концентрации циклогексана в растворителе уменьшается выход дикарбоновых кислот с уменьшением концентрации выход растет, но до определенного предела. Соль кобальта обычно имеет анион, соответствующий кислоте, являющейся растворителем, поэтому она может быть приготовлена путем растворения окиси кобальта в растворителе. На I моль циклопарафина берется 7-15 миллимолей катализатора (в пересчете на кобальт). Увеличение концентрации катализатора выше этого предела не повышает выход кислот. В начале реакции окисления наблюдается индукционный период, который колеблется от 0,5 до 8 час. и может быть уменьшен добавлением к реакционной снеси инищаторов - генераторов свободных радикалов (озона органических перекисей, кетонов, альдегидов и других соединени Ц образующих с кислороден перекиси). Инициатор добавляют в количестве 0,3-3 вес.% по отношению к циклопарафину. Реакцию проводят при температуре 75-100°. Давление в [c.123]

Получение окиси этилена из этиленхлоргидрина в промышленном масштабе описывают Лоу и Батлер з при этом наряду с ацетальдегидом образуются также уксусная кислота и 1,2-дихлорэтан и остается небольшое количество лспрореагировавшего этиленхлоргидрина. Особенность способа заключается в проведении реакции в растворе полиэтиленгликоля с молекулярным весом около 400, содержашем 3% гликолята натрия. Реакция проводится при температуре 30—100° под давлением, достаточным для того, чтобы все компоненты находились в жидком состоянии. После перевода ацетальдегида поликонденсацией в более высококипящие соединения отгоняется чистая окись этилена. [c.29]

Смесь, состоящую нз 300 вес. ч. фенола, 180 вес. ч. формальдегида в виде 40% раствора и 1,8 вес. ч. щавелевой кислоты, растворяют в 3 мл воды и кипятят с обратным холодильником. После обезвоживания гомогенно сплавляют 150 вес. ч. полученного новолака с 55 вес. ч. триизобутилена при 85° добавляют 2 зге. Г. комплекса трехфторнстого бора с уксусной кислотой (с 40% BF,) и постепенно повышают температуру до 200 . 140 вес. ч. образовавшейся коричневой клейкой смолы с температурой размягчения 43° растворяют в 465 вес. ч. эпихлоргидрина, и 2,6 вес. ч. воды и при 80° в течение IVц часа постепенно добавляют рассчитанное количество порошка едкого натра. После 30-минутного кипячения и отгонки летучих веществ под уменьшенным давлением до температуры 150° продукт растворяют в ацетоне ц отделяют хлористый натрий. Чистая смола, растворимая также в углеводородах, имеет содержание эпоксидного кислорода 6,2%. [c.514]

Смотреть страницы где упоминается термин Уксусная кислота веса от давления: [c.244] [c.506] [c.270] [c.82] [c.349] [c.299] [c.504] [c.27] [c.680] [c.389] [c.86] [c.208] [c.69] [c.864] [c.155] [c.220] [c.245] [c.240] [c.538] [c.15]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология