Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Некоторые свойства аминов

Таблица 6.8. Некоторые эксплуатационные свойства аминов (хемосорбентов) Таблица 6.8. <a href="/info/1722541">Некоторые эксплуатационные</a> <a href="/info/17519">свойства аминов</a> (хемосорбентов)

    Влияние пространственного фактора на основность (а, следовательно, и на нуклеофильность) аминов наглядно демонстрируется сравнением свойств некоторых вторичных аминов. Так, дипропиламины, диэтиламин и пирролидин по основности располагаются следующим образом  [c.414]

    НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА АМИНОВ [c.204]

    Некоторые свойства аминов различных классов, особенно основности, очень сходны. Многие другие свойства, однако, зависят от числа атомов водорода, связанных с атомом азота, и они неодинаковы для аминов различных классов. [c.684]

    Структура и некоторые свойства аминов (хемосорбентов) [c.143]

    По некоторым свойствам пиридин напоминает бензол. Подобно бензолу, он очень устойчив к действию кислот и окислителей. Пиридин является третичным амином и обладает замет- [c.610]

    Некоторые физико-хишческие свойства аминов  [c.28]

    Осуществлен синтез растворимых полиимидов, содержащих третичные аминогруппы в качестве боковых заместителей, на основе диангидридов тетракарбоновых кислот и такого своеобразного диамина, как 3,3 -диамино-4,4 -(диметил-амино)бензофенона [54, 55]. В табл. 6.2 приведены некоторые свойства двух из этих полимеров (см. полимеры 18 и 19). [c.224]

    Неочищенный амин обычно загрязнен некоторым количеством невосстановленного нитросоединения, от которого амин можно отделить благодаря его основным свойствам амин растворим в водном растворе минеральной кислоты, а нитросоединение — нерастворимо. [c.695]

    СВОЙСТВА АМИНОВ, СОЛЕЙ ЧАО И НЕКОТОРЫХ РАЗБАВИТЕЛЕЙ, ДЛЯ КОТОРЫХ ПРИВЕДЕНЫ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ДАННЫЕ В ЭТОМ ТОМЕ СПРАВОЧНИКА [c.10]

    Глава 1. Свойства аминов, солей ЧАО и некоторых разбавителей, для которых приведены экспери ментальные данные в этом томе справочника. .... [c.300]

    Реакция проходит гладко при простом сливании веществ. Продукт реакции — бензальанилин относится к азометинам (основаниям Шиффа). Азометины, полученные из ароматических альдегидов и аминов, являются устойчивыми веществами, похожими по некоторым свойствам на альдегиды и кетоны. При нагревании с разбавленными кислотами азометины гидролизуются. [c.289]

    В результате присоединения эфиров, аминов и подобных соединений происходят характерные изменения некоторых свойств алюминийалкилов. Продукты присоединения, например, вследствие сильной поляризации [19, 20], имеют большой дипольный момент (4—6 О), тогда как ни ассоциированные, ни мономолекулярные алюминийтриалкилы не обладают заметным дипольным моментом. [c.10]

    Хотя собственно нуклеофильное замещение, т. е. замена водорода, имеет ограниченное применение, обмен заместителей типа галогена, амино-или алкоксигрупп, называемое непрямым замещением, широко используется в синтезах (СК, 49, 273 РК, 12, 1). Реакции этого типа протекают легче, конечно, при наличии в цикле электроноакцепторных групп типа нитрогруппы. Понижение электронной плотности делает гидроксильную группу более кислой, а аминогруппу менее основной, что также повышает активность ароматического ядра по отношению к нуклеофильной атаке. Арилгалогениды, а также амины и простые эфиры ароматического ряда приобретают некоторые свойства ацилгалогенидов, амидов и сложных эфиров соот- [c.321]


    В табл. 14.2.4 (см. разд. 14.2.1.2) приведены некоторые свойства выпускаемых промышленностью комплексных соединений боран-амин. Их стабильность, простота обращения с ними, растворимость в очень большом числе растворителей (см. тот же раздел) дают возможность использовать эти соединения как удобные источники борана. Растворимость в воде — чрезвычайно важное свойство, поскольку дает возможность проводить мягкое восстановление в водных средах. Еще более удивительным свойством является стабильность многих комплексов в водных кислых растворах, благодаря чему открываются новые возможности по сравнению с тетрагидроборатами. Некоторые химические свойства боран-аминов рассмотрены в обзоре [36]. [c.280]

    По некоторым свойствам пиридин напоминает бензол. Подобно бензолу, он очень устойчив к действию кислот и окислителей. Пиридин является третичным амином и обладает заметными, но не очень сильными основными свойствами он образует соли с кислотами дает многочисленные продукты присоединения с ангидридами кислот и с различными солями и га-логенидами. [c.611]

    Поскольку химические свойства аминов напоминают во многих отношениях свойства аммиака, то здесь полезно напомнить некоторые детали химического строения аммиака и его производных. [c.214]

    Описаны контактные и системные инсектицидные и акарицидные свойства некоторых 5-амино-1-фосфорил-1,2,4-триазолов. [c.237]

    В настоящее время делаются попытки расширить круг аминов для практического использования. Так, в работах [27] и [28] было показано, что хорошими стабилизирующими свойствами (применительно к каучукам и полиолефинам) обладают некоторые вторичные амины ряда тиофена, синтез которых более доступен, чем аминов [c.103]

    Некоторые реакции аминов с альдегидами или кетонами (например, образование лейкооснований малахитовой зелени, синтез хинолина или пиридиновых производных) принадлежат к числу классических реакций органической химии. Некоторые аналогичные процессы имеют особое значение для искусственных смол, так как при них получаются вещества, которые по своим свойствам приближаются к фенопластам, а иногда даже превосходят их. [c.456]

Таблица 2.37 Физические свойства некоторых алифатических аминов Таблица 2.37 <a href="/info/739468">Физические свойства некоторых</a> алифатических аминов
    Другим свойством аминов, очень важным для дегазации, является их способность сольватировать анионы и полярные молекулы. Это свойство для некоторых соединений можно связать также с р/Са на основании следующих соображений. [c.316]

    НЕКОТОРЫЕ СВОЙСТВА ФЕНОЛОВ, АРОМАТИЧЕСКИХ КИСЛОТ И АМИНОВ [c.217]

    Некоторые свойства фенолов, ароматических кислот и аминов Ответы, . .............. [c.299]

Таблица 6.7. Структура и некоторые свойства аминов (хемосорбштов) Таблица 6.7. Структура и некоторые свойства аминов (хемосорбштов)
    Несмотря на то, что эти особые вещества присутствуют в пище, как подчеркнул еще Н. И. Лунин, в малых количествах, они являются жизненно необходимыми. Так как первое вещество этой группы жизненно необходимых соединений содержало аминогруппу и обладало некоторыми свойствами аминов, Функ (1912) предложил называть весь этот класс веществ витаминами (лат. vita — жизнь, vitamin — амин жизни). Впоследствии, однако, оказалось, что многие вещества этого класса не содержат аминогруппы. Тем не менее термин витамины настолько прочно вошел в обиход, что менять его не имело уже смысла. [c.141]

    Некоторые производные аминов, амидов и мочевины применяют для уменьшения летучести органических продуктов [пат. США 3382031], что имеет большое значение для смазочных масел в сверхзвуковой авиации. Производные мочевины, содержащие экранированный фенольный гидроксил, например 3,5-ди-грег-бу-тил-4-гидроксибензилмочевина, обладают антиокислительными и диспергирующими свойствами при высокой температуре [а. с. СССР 534449].  [c.175]

    Этот механизм отличается от механизма, приведенного в обзорниой статье о реакции Бухерера [23], где рассматривалось присоединение бисульфита натрия к тому же атому углерода, что и аминогруппы. Ввиду того что продукт присоединения бисульфита натрия к ог -нзаф-толу (I), как было показано, имеет все химические свойства, хар ак-терные для кетона [24], более правдоподобен приведенный механи зм. Поскольку реакция обратима, можно также получать амины из фенолов. Аддукты (продукты присоединения) с бисульфитом натрия образуют только нафтиламины, л1-диаминобензолы и некоторые гетероциклические амины, что значительно ограничивает примеши-мость реакции Бухерера, [c.287]


    Взятые для синтеза первичные амины и некоторые свойства полученных тиогликольанилидов приведены в таблице. О свойствах других синтезированных тиогликольами нов смотри в оригинальной работе. [c.122]

    Следует отметить лишь некоторые свойства нитроакридинов 5-нитро-акридин, который, повидимому, должен быть наиболее интересным из изомеров, еще не был получен. Нитроакридины легко восстанавливаются в амино-акридины водородом в присутствии скелетного никелевого катализатора при атмосферном давлении и обычной температуре или хлористым оловом в соляной кислоте. Сведений об образовании азоакридинов или других первичных или вторичных продуктов в результате частичного восстановления не имеется. Нитроакридины очень склонны к образованию смешанных кристаллов ео своими изомерами [37, 75]. Отмечалось, что нитропроизводные 5-хлоракридина имеют весьма реакционноспособный атом хлора. [c.382]

    Некоторые свойства ионных ассоциатов гетероциклических азосоединеиий (катионная часть — протонированный амин, [c.77]

    Хотя с точки зрения изложенного выше образование катион-радикалов на алюмосиликате при хемосорбции арилалкенов, ароматических углеводородов с конденсированными бензольными ядрами и некоторых ароматических аминов, по-видимому, достаточно хорошо установлено, остается все же неясным, связано ли это явление с собственными свойствами поверхности катализатора [c.84]

    Бониц, который ранее других описал метод пря1мого титрования изохинолином [59], использовал свойство алюминийорганических соединений образовывать комплексные соединения с некоторыми гетероциклическими аминами. Впоследствии им же было усовершенствовано аппаратурное оформление этого способа, и он стал обычным автоматизированным методом, применяемым, главным образом, для контроля чистоты триэтилалюминия [86]. Потенциометрическое титрование изохинолином использовалось также другими авторами [87, 88]. Для титрования применялась электродная пара платина — серебро. При определении диэтилалюминийхлорида в присутствии этилалюминийдихлорида первое из этих соединений дает с хинолином комплекс, образование которого отмечается максимумом на кривой изменения потенциала. Этилалюмннийдихлорид с хинолином комплекса не образует [88]. [c.142]

    Необходимые физико-химические свойства жидкости достигаются добавками некоторых солей аминов к водным, солевым или кислотным растворам. Амины, которые лyжat основой для приготовления солей, относятся к классу алкоксили-рованных алкил- или алкениламинов, в которых алкил или алкенил содержит не менее 14 (предпочтительней от 14 до 30) атомов углерода. Обычно это олеил, стеарил или их смесь, получающиеся при разложении жиров таллового или соевого масла. [c.65]

    Пиридин проявляет свойства амина не только в образовании солей с кислотами как и многие другие амины, пиридин образует соединения с таннином и с некоторыми солями тяжелых металлов. Двойная соль пиридина с сулемой имеет состав СьНвМ-Н С1а. [c.307]

    Ощущения горького и сладкого менее очевидно связаны с определенными химическими свойствами веществ. Сладкие соединения имеют самую разнообразную структуру — от поли-оксипроизводных (таких, как моно- и дисахариды), хлороформа и некоторых аминокислот (с радикалом К выше С2Н5) до имидов и производных мочевины [таких, как сахарин (53) и дульцин (54)], а также некоторых 2-амино-4-нитрофенилал-киловых эфиров (56). Было высказано предположение [15], что [c.636]

    Арсины являются формальными аналогами аминов и фосфи-нов, но отличаются от них некоторыми свойствами, что обусловлено более металлическим характером элемента мышьяка. Ароины разбиваются на две группы. [c.201]

    Волокна из полиакрилонитрила по некоторым свойствам близки к шерсти, но очень плохо окрашиваются. Сополимеризацией акрилонитрила с аминами, например с винилпиридипом, получают сополимер [c.115]

    В табл. 1.32 и 1.33 представлены данные, характеризующие состав, основные свойства и назначение эпоксидных клеев холодного отверждения и режимы их отверждения, а на рис. 1.22—1.25— некоторые свойства клеевых соединений на этих клеях. Все приведенные в этом разделе данные относятся к наиболее широко применяемым отечественным эпоксидным клеям, отверждаемым без нагревания аминами и низкомолскулярными полиамидами К-153 (эпоксидный олигомер, модифицированный полисульфидом и оли- [c.62]


Смотреть страницы где упоминается термин Некоторые свойства аминов: [c.58]    [c.477]    [c.248]    [c.107]    [c.55]    [c.241]   
Смотреть главы в:

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.2 -> Некоторые свойства аминов




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Амины свойства



© 2024 chem21.info Реклама на сайте