Колонки вертикальные

По конструкции опор и расположению оси барабана центрифуги делят на подвесные вертикальные (на колонках), вертикальные стоячие (с подпертым валом), горизонтальные, наклонные. [c.78]

На технохимических весах взвешивание проводят следующим образом. Сначала проверяют исправность весов. Для этого осторожно выключают арретир и наблюдают за качанием стрелки. Если отклонения стрелки в обе стороны от нуля равны или отличаются на 1—2 деления, то весы считаются исправными. Вертикальность колонки достигается при помощи уравнительных винтов колонка вертикальна, если острие отвеса совпадает с острием, прикрепленным к подставке весов. Затем уравновешивают дробью тару (бумагу, часовое стекло, посуду), помещают в нее взвешиваемое вещество и производят взвешивание. Тара и взвешиваемое вещество всегда кладутся на левую чашку весов, а разновески—на правую. Загрузка и разгрузка чашек весов производятся при арретирован-ных весах. [c.24]

Конструктивное оформление центрифуг. По конструктивному оформлению опор и расположению в пространстве осп барабана центрифуги можно разделить на подвесные (вертикальные), подвесные на колонках (вертикальные), вертикальные стоячие (с подпертым валом) горизонтальные и наклонные. [c.501]

Адсорбционную хроматографию можно проводить в хроматографических колонках — вертикально закрепленных стеклянных трубках, которые заполняют тонкоизмельченным адсорбентом (неподвижная фаза). Раствор, подлежащий разделению или очистке (подвижная фаза), под действием силы тяжести стекает по колонке вниз, причем отдельные вещества в зависимости от их сродства к адсорбенту и к растворителю адсорбируются в различной степени (или соответственно с различной скоростью проходят сквозь колонку). В идеальном случае каждое отдельное вещество находится в пределах отдельной узкой зоны. В тех случаях, когда работают с окрашенными веществами или когда можно легко различить положение отдельных зон иным способом (например, по флуоресценции в ультрафиолетовом свете), осторожно выталкивают адсорбент с поглощенными веществами из хроматографической колонки и, разрезав его на отдельные зоны, экстрагируют вещества из каждой зоны отдельно. Этот механический способ применяется крайне редко. Обычно предпочитают извлекать отдельные вещества дальнейшим промыванием колонки растворителем (элюировать). При снятии такой жидкой хроматограммы более сильно адсорбируемые вещества появляются в элюате позже, чем менее сильно адсорбируемые. [c.82]

Более правильно предположение, что гранулированный носитель стремится осесть, вызывая в горизонтальной колонке вертикальные градиенты плотности и линейной скорости [c.65]

Адсорбционную хроматографию можно проводить в хроматографических колонках — вертикально закрепленных стеклянных трубках, которые заполняют тонкоизмельченным адсорбентом (неподвижная фаза). Раствор, подлежащий разделению или очистке (подвижная фаза), под действием силы тяжести стекает вниз, причем отдельные соединения в зависимости от их сродства к адсорбенту и растворителю адсорбируются в различной степени (или соответственно с различной скоростью проходят сквозь колонку). В идеальном случае каждое соединение занимает отдельную узкую зону. В тех случаях, когда работают с окрашенными веществами или когда можно легко различать положение отдельных зон иным способом (например, по флуо- [c.104]

Сухой способ наполнения. Колонку промывают горячей хромовой смесью, затем дистиллированной водой и высушивают. В низ колонки помещают рыхлую пробку из ваты или фильтрующие пластинки, устанавливают колонку вертикально и небольшими порциями вносят адсорбент. Первая порция адсорбента (обычно 3—4 см по высоте колонки) должна вдвое превышать каждую из последующих. Каждую порцию адсорбента сначала уплотняют энергичным постукиванием выше слоя его резиновой пробкой, надетой на стеклянную [c.142]

Установив колонку вертикально, один конец ее подсоединяют к вакуум-насосу, а в другой маленькими порциями добавляют приготовленную неподвижную фазу. После добавления каждой порции колонку встряхивают, осторожно постукивая по ней каким-нибудь предметом снизу и сбоку. В верхние концы колонки вставляют тампоны из стеклянной ваты для удаления сорбента, выделяющегося из колонки вместе с газом-носителем, таким образом, чтобы по высоте колонки оставалось свободное пространство длиной 5 мм. [c.168]

Колонка вертикально укрепляется в штативе. Верхний конец ее закрывается плотно пробкой со вставленной в нее стеклянной трубкой наружный конец трубочки через промывную склянку с серной кислотой соединен с газо- [c.95]

Прибор представляет собой колонку, вертикально установленную на плите. На колонке укреплены три кронштейна. В кронштейнах 8 ш 9 запрессованы шариковые подшипники, в которых вращается [c.175]

Для успешного электрофореза необходим канал , в котором происходит разделение. Он может представлять собой колонку (вертикальную), плоскую ванну или прямоугольный блок (горизонтальный), в которых движутся белки. Связь обоих концов этого канала с электродами осуществляется через большие резервуары с буфером. Необходима также система охлаждения, чтобы поддерживать постоянной температуру канала . Из-за того что в свободном растворе трудно поддерживать устойчивую границу, буфер в этом канале может быть смешан с инертным порошком или материалом в виде гранул, что позволяет снизить до минимума как гравитационную, так и диффузионную нестабильность. Простейшая система представляет собой горизонтальный блок. Сухой порошок крахмала, сефадекс 0-25 (не удерживающий белок) или порошок любого другого полимерного материала смешивают с буфером так, чтобы образовалась густая суспензия, которую вносят в прибор. Избыток буфера удаляют. Вместо суспензии можно использовать очень крупнопористый гель, например 2%-ный агар или агарозу. Концы геля соединяют с увлажняемой тканью или другим материалом, образующим контакт с наполненными буфером резервуарами, в которые помещены электроды (рис. 5.14). [c.217]

Выполнение работы. Навеску подготовленного к работе силикагеля массой около 10 г всыпают в колонку, постукивая по ней для уплотнения слоя. Колонку вертикально закрепляют в штативе. Хлорбензол, подлежащий очистке, непрерывно пропускают через колонку, осторожно вливая через воронку с длинной ножкой по стенке колонки, чтобы не взмутить слой адсорбента. Вытекающий из колонки хлорбензол собирают в подставленный под нее мерный цилиндр. Время от времени с кончика колонки отбирают несколько капель раствора в пробирку, куда прибавляют тиоцианат аммония и азотную кислоту. Появление слаборозовой окраски раствора тиоцианата железа свидетельствует о том, что адсорбент полностью насыщен железом и наступил проскок примеси. Хроматографирование прекращают, дают хлорбензолу полностью стечь с колонки и убирают цилиндр, записав объем пропущенного через колонку хлорбензола. Под колонку подставляют коническую колбу и промывают 0,01 М раствором НС1 до отрицательной реакции на ион железа (проба с тиоцианатом аммония). Полученный водный раствор отделяют от хлорбензола фильфованием через сухой бумажный фильф, упаривают, если нужно, и анализируют на содержание [c.303]

Рис. 14.3. Хроматографическая колонка. Вертикальная стежляиная трубка, заполненная мелкими частицами вещества, которые сорбируют на своей поверхности растворенные молекулы. Различные молекулы (например, аминокислот) сорбируются из )аствора более прочно и менее прочно. Раствор, содержащий различные вещества, вводят в верхнюю часть колонки, после чего добавляют растворитель. При медленном прохождении жидкости через колонку различно адсорбирующиеся вещества перемещаются вниз с разными скоростями. Если они О Ирашены, то их можно наблюдать в виде отдельных полос — окра щепных зон (отсюда и название хроматография ). Фракции растворителя, содержащие разные растворенные вещества, можно отбирать из нижней части колонки. Важными методами являются также хроматография на бумаге и газожидкостная хроматография.

Брорща наблюдал различную величину отношения интенсивностей в разных участках положительного столба в применявшейся им разрядной трубке, расположенной вертикально. Представлялось единственно возможным объяснить наблюдаемое явление предположением о термодиффузионном разделении изотопов водорода в такой трубке, поскольку условия в ней напоминают условия в термодиффузионной колонке (вертикальная трубка с радиальным градиентом температуры). Такое предположение было выдвинуто в работе Р ]. Позднее оно подвергалось экспериментальной проверке и было показано, что в тщательно оттренированной трубке отношение интенсивностей линий водорода и дейтерия остается постоянным по всей ее длине [35]. [c.536]

Воспроизводимые количественные результаты были получены лишь па хроматографе Цвет-102 со стеклянными колонками, вертикально расположенным испарителем и минимальным расстоянием от колонки до детектора. На хроматографах Вырухром и ЛХМ-7А со стальными колонками и более длннны.ми коммуникациями между отдельными узлами прибора воспроизводимые результаты получить не удалось. [c.63]

Рнс. 11.3. Распределение радноактивности вдоль хроматографической колонки. Вертикальная ось — радиоактивность в условных единицах горизонтальная ось — расстояние, измеряемое от начала колонки [97], [c.311]

Смесь можно прогонять сквозь насадку давлением газа-носителя, подаваемого, как показано на рис. 8, из баллона (дозы смеси чаще всего впрыскивают в поток газа шприцем через резиновую мембрану или пробку). Разновидности прибора с таким движителем , естественно, называют газовыми, но вместо газа можно пропускать через колонку жидкий растворитель или сжиженный газ. В простейшем случае никакого пeщ aльнoгo устройства для продвижения растворителя не делают, а лишь ставят колонку вертикально, и жидкость не спеша течет по ней сверху вниз под действием силы тяжести (рис. 9, а). Или даже не колонку берут, а стеклянную пластинку с нанесенным на нее слоем активной насадки (сорбента), а то и еще проще — полоску плотной [c.26]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология