Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Постоянная времени по каналу температуры

    Как было показано в гл. I, импульс давления, приложенный в определенном месте жидкости, передается в другие точки со скоростью распространения звука. Если давление мало, то скорость распространения волны давления остается постоянной. При изменении температуры и давления происходит изменение скорости распространения волны. При одноразмерном движении потока, т. е, нри плоских волках, амплитуда и форма волны подвергаются незначительным изменениям. Если волны распространяются от сферического источника, как в случае электроимпульсного подъема, амплитуда давления уменьшается с увеличением расстояния от источника. Возмущение распространяется в воде по радиусам б виде волны сжатия с крутым фронтом, т. е. в виде ударной волны. Скорость распространения ударной волны вблизи канала разряда незначитель ио превышает скорость распространения волны давления (- 1520 л<,/се/с). Это объясняется малым коэффициентом сжимаемости жидкости, поскольку для увеличения скорости в 2 раза по сравнению со скоростью звука в воде давление за фронтом волны должно составлять 18 ООО ат. В то же время, чтобы повысить скорость волны в воздухе в 2 раза по сравнению со звуковой скоростью, давление за фронтом должно быть 4,5 ат. [c.161]


    Типичная литьевая форма (см. рис. 1.7) состоит по крайней мере из двух частей, одна из которых подвижна и на протяжении цикла литья открывает и закрывает форму (см. рис. 1.8). Температура внутри формы поддерживается постоянной, ниже Tg или Т ,. Расплав выдавливается из форсунки литьевой машины, течет по разводящему литниковому каналу формы, распределителю и через впуск поступает во внутреннюю полость формы. Каждый из этих составных элементов литьевой формы выполняет строго определенную функцию и влияет на управление процессом литья. Например, разводящий литник формирует общий вход расплава в форму. Здесь не должно возникать большого сопротивления течению, но в то же время необходимо, чтобы расплав внутри литникового канала быстро затвердевал по завершении впрыска и легко отделялся от литника. Кроме того, [c.518]

    Расчет константы скорости с помощью (IV. 19) возможен, если известно [Ац . Это не всегда выполняется. Например, если время, требующееся для того, чтобы в реакторе установились условия, необходимые для проте-кан+)я реакции (температура, pH среды и др.), соизмеримо с временем протекания реакции, 7о за это время успевает прореагировать заметная доля исходного вещества. Поскольку интегрирование (IV. 11) проводилось в предположении, что к постоянно, соотношение (IV. 19) можно применять лишь с момента времени, когда в реакторе установились постоянные условия. Поэтому величина, определяемая из количества исходного вещества, вносимого в реактор, не может быть отождествлена с величиной [А] в (IV. 16) — (IV. 19). [c.193]

    Исследования проводились при постоянном давлении 11-Ю Па, а также при наличии сужающего устройства на выходе канала. В стационарном режиме температура парогазовой смеси достигает температуры жидкости на длине 0,011, насыщение достигается на длине 0,05/, (рис. 2.5). На рис. 2.6 и 2.7 приведены динамические характеристики степени насыщения и давления при изменении расхода водорода на 20 % от номинального режима. При постоянном давлении время отклика составляет 2 с, при этом на длине 0,05 степень насыщения менялась лишь на 0,5 %. При наличии сужающего устройства время релаксации по давлению существенно больше 10 с [c.52]

    В результате объем добычи нефти увеличивается на 21-33 %, возрастает приемистость нагнетательных скважин благодаря росту проницаемости пористой среды по воде. Снижаются коррозионная активность воды и температура ее замерзания, что повышает эксплуатационную надежность системы ППД, особенно в зимнее время, Аппарат для обработки сточных вод промышленных предприятий [188] снабжен каналами 4 с выступающими постоянными магнитами 8 (рис. 2.9). Магниты охватывают каналы по всей длине и по всей высоте, что обеспечивает магнитную обработку по всему сечению кольцевого канала [c.45]


    Время фильтрации стремятся по возможности сократить. В связи с этим обычно используется фильтрация с разрежением в колбе, в которую фильтруют. Для откачки воздуха в обычной установке для фильтрации (рис. 5-11) используется водоструйный насос 1. Склянка Дрекселя 6 служит для предохранения от попадания водопроводной воды в фильтровальную колбу (Бюхнера) 5 в случае падения скорости движения воды (падения напора в водопроводе). Кран 2 служит для перекрытия канала отсоса в случае увеличения количества воды в склянке Дрекселя или тогда, когда нужно прекратить отсос из колбы. Все соединения осуществляются резиновыми трубками, лучше толстостенными. Фильтрация производится следующим образом. Подогретая выше температуры насыщения раствора фильтровальная кол а заворачивается в ветошь и подсоединяется к откачивающей системе при помощи короткой резиновой трубки 8. Резиновая трубка должна быть постоянно закреплена на отводе из колбы для предохранения этого отвода от обламывания при неосторожном толчке. При фильтрации больших количеств раствора очень удобно, во избежание [c.177]

    Пластинку вместе с. капилляром помещают в центрифужную пробирку и центрифугируют 10—15 мин. За это время масло, оставшееся после отсасывания избытка его на стенках капилляра, практически полностью соединяется с общей массой масла в капилляре. После этого измеряют расстояние между краем метки и мениском, т. е. определяют уровень жидкости относи-, тельно метки. Чтобы убедиться в постоянстве этого уровня, капилляр снова центрифугируют 5—10 мин и вновь определяют уровень жидкости. При постоянной температуре уровень жидкости должен оставаться постоянным. Допускаются расхождения в параллельных определениях на 1—2 мк, т., е. на величину ошибки измерения. Изменение температуры даже на 1 °С вызывает изменение уровня мениска, доходящее в зависимости от количества масла и диаметра канала до 5—10 мк. Поэтому нельзя брать капилляр руками, пользоваться осветителем и т. п. Во время измерения уровня мениска необходимо контролировать температуру окружающей среды. [c.92]

    Однако такое обобщение в принципе неправильно. При определенном отношении Lld=Kf получится формула с показателем степени п I. Таких зависимостей много, но они противоречат основам физики процесса. Интересно, что ни один расчетчик не изобразит температурного графика, на котором температурные кривые с увеличением скорости шли бы справа налево (см.рис.П.10). В то же время, не задумываясь, пользуются формулами, в которых показатель степени Г7 > I. Если п = I, то при любых скоростях будет одна линия средних температур, так как при любой скорости длина канала останется постоянной. Если п > I, то с увеличением t г длина канала будет сокращаться и температурные кривые с увеличением скорости пойдут в обратную сторону - сторону начала координат. [c.40]

    Наибольшее влияние на условия переработки и качество отливаемых изделий оказывает геометрическая форма червяка, который должен обеспечивать пластикацию материала. Наиболее пригодными являются червяки с постоянной глубиной винтового канала. В этом случае интенсивность нагрева материала и его температура зависят только от внешнего обогрева, что позволяет увеличить время сохранения минимальной вязкости материала в материальном цилиндре и избежать преждевременного отверждения реактопласта. [c.341]

    Вследствие сильного разбавления анализируемого вещества в источнике света потоком распыляющего газа полностью устраняется само-поглощение линий определяемых элементов. При осуществлении метода вдувания аэрозоля в искровой разряд через канал в нижнем электроде полностью отсутствует фракционирование. Все элементы, находящиеся в распыляемом растворе, поступают в зону возбуждения спектра равномерно и одновременно в течение длительного времени [2, 3, 23]. Интенсивность аналитических линий элементов, вводимых с аэрозолем в источник света, остается практически постоянной длительное время. Это свидетельствует о сохранении постоянной концентрации атомов определяемых элементов и постоянной температуры источников света, хотя равновесное состояние устанавливается в плазме 40—60 сек. после начала распыления раствора. [c.33]

    Автоматический спектрометр с постоянной скоростью, в котором используется электромеханический вибратор, описан Липкиным и др. [8]. В этом спектрометре имеется обратная связь, позволяющая многократно перемещать источник с заданной постоянной скоростью в течение относительно длинных интервалов времени, после которых источник быстро возвращается назад. На время обратного движения управляющая схема блокирует канал регистрации. Главным достоинством этого спектрометра является возможность автоматического сканирования небольших интервалов скорости по заданной программе. Таким образом, можно связать зависящий от времени ход температуры (например, в печи или криостате) с измерением небольших изменений мессбауэровского спектра. Недостаток этой системы заключается в сложности учета дрейфа установки за время измерения одного спектра и внесения соответствующих поправок в результаты эксперимента. [c.96]


    Приведение (10) к безразмерному виду производится почти так же, как для изотермических потоков [10], Здесь мы предполагаем, что плотность постоянна и что характерная вязкость ii"= i (y". Г"), где у и 7 — характерные скорость сдвига и температура соответственно. В дальнейшем предположим, что — базисное давление И — характерная длина (радиус трубки или зазор канала) V — характерная скорость (например, скорость скольжения по стенке и средняя скорость) ц tp — характерное время процесса (время пребывания). Предположение, что существует базисная скорость, означает, что мы сосредоточиваем наше внимание скорее на проблемах вынужденной, а ие свободной ко шекции. При этих базисных скоростях мы нидим, что характерная скорость сдвига принимает вид [c.330]

    Детально изучен метод просыпки порошков в горизонтальную плазму дуги переменного тока. Метод применяется для анализа минерального сырья и имеет ряд преимуществ по сравнению с методом испарения из канала при равномерном вдувании порошка не наблюдается фракциошюго испарения, температура и электронная концентрация практически постоянны, для многих элементов интенсивность спектральных линий также не меняется во времени (рис. 3.15 и 3.16). Благодаря этому время регистрации [c.47]

    Скорости сгорания и скорости распространения пламен — существенные характеристики процессов горения, которые необходимы для расчетов различных технических устройств. Однако состояние теории турбулентного горения не позволяет в настоящее время предсказывать величины скоростей сгорания иначе, как экстраполируя имеющиеся экспериментальные данные, В отличие от нормальной скорости распространения ламинарного пламени скорость турбулентного горения Ыт, как и скорость распространения Ытр турбулентного фронта пламени, зависит но только от химпче-ской природы смеси, но также от большого числа гидродинамических параметров, что очонь затрудняет получение адекватных экспериментальных данных, т. е. данных, которые могут быть использованы в условиях, существенно отличных от условий эксперимента. Иллюстрацией этого может служить рис. 1, на котором приведены данные работы [1], обработанные К. И. Власовым. Для кан дой кривой параметры турбулентности постоянны, тем не менее для одинаковых значения и р существенно неодинаковы, поэтому для описания недостаточно знать Ыа и параметры турбулентности, и в работе [2] предлагалось использовать кроме Мн температуру воспламенения. [c.7]

    Если для ацетона требуется, скажем, 15 сек., то для бензола потребуется 23,5 сек., для воды— 27 сек., для глицерина—около 127 сек., а для касторового масла—1592 сек. Наибольшей вязкостью, а значит наименьшей текучестью из этих веществ обладает касторовое масло, наименьшей вязкостью и наибольшей текучестью—ацетон. Вязкость измеряется в приборах, называемых вискозиметрами трубка с метками, которую мы только что описали, собственно говоря, и есть вискозиметр. Существенной -шстью одного из наиболее употребительных вискозиметров—вискозиметра Оствальда (рис. 7)—является стеклянная капиллярная трубка с метками, погруженная в ванну с постоянной температурой. Единица вязкости называется пуазом (по имени французского ученого Пуазейля). Единица эта большая чаще применяется меньшая единица, равная одной сотой пуаза,—сантипуаз (обозначается сп). Она равна приблизительно вязкости дистиллированной воды при 20° (точнее последняя равна 1,05 сп). Понятно, что чем Уже канал капилляра вискозиметра, те ,1 больше будет время истечения жидкости. Каждый вискозиметр имеет поэтому свой коэффициент К, на который следует помножить время истечения для получения сравнительных результатов. [c.32]

    Техника эксперимента. Предварительно взвешенный фильтр наполняют адсорбентом и снова взвешивают. Колебания в весе, превышающие 5% от среднего веса наполненного фильтра, указывают на неправильность набивки, что может привести к размытости полос в опыте. Фильтр промывают чистым растворителем (в случае органических растворителей следует применять шприц) до тех пор, пока не будет вытес1 ен весь воздух для фильтра 1 250л требуется около 20 мл растворителя. Затем шприц наполняют анализируемым раствором и присоединяют его к фильтру, как описано выше. Заполняют растворителем три канала кюветы интерферометра и закрывают их. Очистку и наполнение кюветы производят обычными шприцами с металлическими иглами. Наполнение каналов раствором производят очень тщательно, избегая образования пузырьков воздуха. После этого присоединяют фильтр со шприцем и выходную трубку. Последняя представляет собой капилляр, который всегда наполняют до одной и той же метки, чтобы точно знать начальный объем. Кювету ставят в термостат на 10—15 адин. для установления постоянной температуры. Присоединяют стеклянную трубку шлифом к выходной трубке и пропускают через нее раствор в градуированные пробирки. Чтобы заставить раствор течь через прибор, создают давление. Во время опыта микрометрический винт (одновременно работать только с одним ) вращают таким образом, чтобы белая полоса все время совпадала с вертикальной чертой, и отмечают отсчеты винта и соответствующие объемы. [c.28]

    Однако некоторые марки сарана идут на изготовление волокна и в настоящее время. Перерабатывается саран на экструдерах с коротким цилиндром (L/D = 12). Шнек имеет постоянный шаг и постепенно уменьшающуюся глубину винтового канала. На конце шнека имеется мелкая нарезка например, для шнека диаметром ЪОмм глубина канала равна 1,9 мм. Применяют также шнеки, у которых в последней зоне винтовая нарезка вовсе отсутствует, а вместо нее имеется гладкий участок в виде торпеды . Все поверхности, соприкасающиеся с сараном, должны быть из специального сплава, содержащего магний, никель или кобальт, так как большинство других металлов действуют как катализаторы, способствующие разложению полимера. Для этих целей применяют дорогостоящие сплавы, такие, как хоста-лой, стеллит, студи или ксалой 306, обработка которых вызывает некоторые трудности. Экструзия сарана протекает при температуре 177—190° С, а температура охлаждающей воды в ванне должна быть низкой (10° С) волокно в процессе ориентации вытягивается всего на 300% (для полиолефинов 500—1000%). Ориентируется саран на воздухе без нагрева, намотка производится обычным способом. [c.198]

    В стационарных условиях в освещаемом полупроводнике процесс создания светом избыточных, по сравнению с равновесными, носителей (фотогенерация) компенсируется обратным процессом их исчезновения (рекомбинация). В результате устанавливаются некоторые постоянные во времени значения концентраций электронов и дырок пир, причем их произведение пр уже не равно ИдРо = и -константе, определяемой свойствами полупроводника и температурой по уравнению (1.2). Величины п и р зависят от интенсивности света J, коэффициента поглощения а и скорости рекомбинации. Рекомбинапия задает некоторое время жизни неравновесных носителей в полупроводнике, т. Рекомбинация в принципе может протекать по нескольким каналам, из которых наиболее важный канал с участием локальных уровней в запрещенной зоне (рис. 5). При зтом полная знергия электронно-дырочной пары (а Е ) эффективно рассеивается. В результате рекомбинации знергия света, запасенная при образовании пары электрон дырка, превращается в тепло и не может быть использована. Центрами рекомбинации могут [c.20]


Смотреть страницы где упоминается термин Постоянная времени по каналу температуры: [c.205]    [c.506]    [c.295]    [c.127]    [c.23]   
Рефрактометрические методы химии Издание 2 (1974) -- [ c.247 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте