Хроматографирование восходящее

Хроматографические камеры для БХ отличаются большим разнообразием, и выбор их зависит от способа хроматографирования — восходящее, нисходящее, круговое, двумерное, препаративное и т. д. В качестве камер используют как обычные пробирки, колбы и цилиндры, так и специально изготовленные камеры. Для нанесения проб применяют тонкие стеклянные капилляры, специальные микропипетки или микрошприцы. [c.353]

Рис. 1У.12. Схема прибора для хроматографирования восходящим способом на не-закрепленном слое сорбента

Аппаратура для БХ включает хроматографические камеры или сосуды, стойки с лотками, пипетки для нанесения проб, приспособления для сушки, пульверизаторы, сосуды для элюента, лампы для облучения хроматограмм и др. Хроматографические камеры значительно различаются по форме и размерам, и это в большой степени зависит от характера процесса хроматографирования (восходящее, нисходящее, круговое, двумерное, препаративное), На рис. 9.15 изображена камера для восходящей хроматографии, на рис. 9.16 — аппаратура для нисходящей бумажной хроматографии. [c.239]

При хроматографировании пластин с закрепленным слоем сорбента без насыщения объема камеры парами растворителя используют С-камеры, позволяющие производить одновременное хроматографирование восходящим методом двух пластин. [c.20]

Использовали метод хроматографирования восходящим током подвижного растворителя. [c.268]

Если при помощи подвижной фазы выбранного состава не удается разделить анализируемую смесь, прибегают к способу двумерной хроматограммы. Для получения двумерной хроматограммы применяют квадратные листы бумаги размером 20X20, 30X30 или 40X40 см. В начале опыта каплю исследуемого раствора наносят на бумагу в ее левом углу на расстоянии 5 см от краев (рис. 11.5, а). После высушивания образовавшегося пятна бумагу помещают в сосуд для хроматографирования, опускают нижний край бумаги в один из выбранных растворителей и производят хроматографирование восходящим способом. После того как фронт подвижной фазы достигнет заданного предела в верхней части бумаги, хроматографирование прекращают, бумагу высушивают и поворачивают ее на 90° против часовой стрелки. При этом место нанесения капли исследуемого раствора окажется справа, а линия, по которой происходил подъем зон анализируемых веществ, образует новую стартовую линию (рис. 11.5,6). В таком положении бумагу помещают снова в сосуд для хроматографирования и опускают ее нижний край в подвижную фазу иного состава и хроматографируют по восходяще.му методу. По достижении фронтом новой подвижной фазы заданной высоты хроматографирование прекращают, бумагу высушивают и проявляют. Получают двумерную хроматограмму такого типа, как изображено на рис. 11,5, в. Двумерная хроматография значительно расширяет возможности распределительной ЖЖХ. [c.219]

Послс высушивания пятна пповодят хроматографирование восходящим способом в системе бута.. - л, насыщенный буферным растно-ром с рП 3 [c.370]

Электрохроматографическое отделение бериллия. Зайлер, Арц и Эрленмейер [642] применили комбинированный вариант хроматографического разделения на бумаге солей щелочноземельных металлов и бериллия. Эти смеси под вергались сначала хроматографированию восходящим методом (бумага Ватман № 1) в течение 13 час., затем хроматографиро-ванию в электрическом поле при напряжении 600 в, приложенном перпендикулярно движению ионов, и снова без электрического поля в течение 2 час. Электрохроматографирование позволяет разделять катионы и анионы. [c.153]

Хроматографическое разделение. Аликвотную часть (0,5—2,0 мкл) органической фазы наносят калиброванным капилляром или микрошприцем на пластинку размером 7X10 см в виде точек на расстоянии 1 см от нижнего и боковых краев (расстояние между точками нанесения также 1 см). Параллельно наносят пробы стандартных растворов комплексов и аликвотную часть экстракта стандартного раствора металлов. Пластинку помещают в разделительную камеру, предварительно насыщенную парами подвижной фазы (метиленхлорид или бензол) и проводят хроматографирование восходящим способом до подъема фронта растворителя на высоту 8,5 см. После окончания разделения пластинку вынимают из камеры, сушат в токе теплого воздуха и фиксируют размеры зон по собственной окоаске комплексов или после проявления в парах иода. Типичная хроматограмма приведена на рис. 1. [c.91]

Комплект КТХ-01 включает оборудование для нриго-товления хроматографических пластин для нанесения пробы для хроматографирования восходящим, нисхо-р, дящим, горизонтальным, проточным и градиентным ме- тодами для проявления хроматограмм химическим спо-Q собом для просмотра хроматограмм в ультрафиолето-вом свете и их фоторегистрации. [c.17]

Отмечалось [52], что для получения воспроизводимых результатов при хроматографии в тонких слоях при описании экспериментов желательно указывать вид и тип хроматографических камер, материал, из которого эти камеры сделаны, способ приготовления адсорбционных слоев, тип и качество адсорбента, вид и размер подложки (стекло, пластик и т. п.), толщину слоя сорбента, способ его активации, условия сушки сорбционного слоя, количество хроматографируемых пластинок в камере, способ и метод нанесения на пластинку с сорбентом анализируемого вещества (пятно, полоса), количество испытуемого вещества и положение стартовой линии, способ хроматографирования (восходящая, нисходящая или горизонтальная хроматография), состав применяемых растворителей, степень насыщения камеры растворителем, температуру и влажность, при которых проводится разделение, способ идентификации анализируемых веществ на пластинке (погружение, опрыскивание или др.), использованные для этой цели реагенты, цвет и усто1 чивость окрашенных пятен, чистоту и квалификацию химических реактивов, а также другие детали эксперимента. [c.38]

Хроматографические камеры значительно различаются по форме и размерам, и это в большой степени зависит от характера процесса хроматографирования (восходящее, нисходящее, круговое, двумерное, препаративное). Для восходящего, а также двумерного хроматографирования на короткие расстояния обычно пригоден любой цилиндрический сосуд большого диаметра, например большой и высокий химический стакан, большая широкогорлая склянка, стеклянная банка из-под маринада и т. п. (см. рис. 3.1). Короткие и не слишком ши )акие хроматограммы можно получать методом восходящей БХ даже в конической колбе, а микрохроматограммы — в пробирках (рис. 3.2). Можно свернуть хроматограмму в цилиндр и закрепить по краям так, что она будет стоять, опираясь на дно камеры, и будет погружена в хроматографический растворитель, или как-то подвесить ее, чтобы нижняя часть была погружена в растворитель, находящийся на дне сосуда. Если для этого используют коническую колбу, узкий цилиндр или пробирку, то можно подвесить полоску бумаги в пробирке (укрепив в ней проволочный крючок или разрезав резиновую пробку на две половинки и зажав бумагу между ними и т. п.). Если хроматографической камерой служит сосуд с широким отверстием, можно укрепить над отверстием тонкую проволоку или крепкую нитку и на ней подвесить хроматограмму. Можно закрепить два кусочка резиновой трубки на концах стеклянной палочки длиной [c.62]

При хроматографировании восходящим методом на бумаге ватман № 3 в системе декалин — ледяная уксусная кислота (1 1) динитрофенол движется с фронтом растворителя. Пятно с дпнитро-фенолом отрезают и медленно движущиеся ДНФ-аминокислоты элюируют с бумаги 1 %-ным раствором бикарбоната натрия. Этим приемом можно освободиться от динитрофенола в количествах, достигающих 20 мкг. [c.152]

HjO Со(КОз)2-6НгО N (N03)2-бНгО Мп(КОз)2-6Н2О 2п(КОз)2. Для разделения смеси всех катионов используют двумерное хроматографирование восходящим способом в течение 3 час. в одном направлении пропускают растворитель, содержащий смесь ацетон + МЭК + 2Л/ НС1 (10 25 15) (I), а во взаимно перпендикулярном направлении — растворитель (II), содержащий смесь ацетон -f этил-ацетат + конц. НС1 + вода (10 30 9 1). Фронт растворителя поднимается на высоту 15 см. [c.63]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология