Углеводородные полимеры как неподвижная фаза в ЖЖХ

Колонка 1 м X 2,1 мм (внутренний диаметр) неподвижная фаза углеводородный полимер на зипаксе с частицами размером < 37 мкм подвижная Лазя 60% вода/40й метанол (об. %) температура 40 °С [c.144]

Распределяющая система с обращенной фазой состоит из неполярной неподвижной и полярной подвижной фаз. Неподвижной фазой может быть неполярная жидкость, твердое вещество (такое, как углеводородный полимер) или постоянно связанная неподвижная фаза. В качестве подвижной фазы обычно используется смесь воды и спирта или воды и ацетонитрила. Разрешение и время удерживания регулируются содержанием спирта в водно-спиртовой смеси. Увеличение концентрации спирта или ацетонитрила приводит к снижению времени удерживания, а увеличение концентрации воды увеличивает время удерживания. [c.276]

Когда полимеризацию этилена ведут из газовой фазы в отсутствие жидкой углеводородной среды, то катализатор может применяться в виде подвижных частичек, частичек неподвижного, но способного к перемещению слоя, частичек неподвижного слоя или слоя, движущегося в виде встречного потока. Катализатор, покрытый твердым полимером, образовавшимся при полимеризации в паровой фазе, может быть обработан для извлечения твердого полимера растворителем и, если необходимо, активирован каким-нибудь восстановительным газом, например водородом, а затем возвращен в процесс. [c.329]

I — растворитель 2 — бензол 3 — нафталин 4 — антрацен 6 — пнрен 6 — хризен 7 — бензопирен 8 —1,2-бензопирен. Колонка 1 м X 2.1 мм. Неподвижная фаза углеводородный полимер. Носитель зипакс (37 мкм). Подвижная фаза 60 об. % БОДЫ + 40 об. % метанола. [c.66]

Для использования полимерных углеводородных неподвижных фаз в ГЖХ также имеются существенные препятствия неопределенность молекулярно-массового распределения в полимере, мешающая получить неподвижную фазу с воспроизводимыми свойствами и ухудшающая эффективность колонки. В связи с этими соображениями перспективы использования полимеров типа полиэтилена и полипропилена как неподвижных фаз в ГЖХ не блестящи. В настоящее время имеется лишь одна производимая промышленностью неполярная неподвижная фаза высокой чистоты и с достаточно большим ВТП — аполан. Эту неподвижную фазу следует рекомендовать как стандартную. Для сравнительно низкотемпературных разделений можно рекомендовать сквалан, однако эту неподвижную фазу для получения воспроизводимых результатов необходимо предварительно очищать в хроматографической колонке с силикагелем. Опыт показывает, что сквалан стабильно работает лишь при температурах не выше 80 °С, при повышении температуры эта неподвижная фаза спонтанно разлагается с изменением избирательности. [c.71]

DuPont, модель 820, снабженном точным фотометром (колонка 0,9 м). В качестве неподвижной фазы применяли углеводородный полимер (фирмы DuPont, № 820950008), нанесенный на зипакс, и в качестве элюента—смесь вода—метанол (3 1). Чувствительность применяемого метода находилась в интервале нескольких частей на биллион и точность в пределах 94 4%. [c.241]

Блок хроматографических колонок служит для разделения газовой смеси на отдельные компоненты. Для выделения азота и его соединений используется во всех случаях газоадсорбционная хроматография. В качестве сорбентов используют молекулярные сита 5А [872, 880, 969, 972, 1012, 1033, 1449], 13Х [7001, силохром [509], природный морденит [346], алюмосиликат [179], алюмогель [265], силикагель [599, 1091], пористый полимер типа порапак [610], графитизированную сажу [1196], цеолит СаЛ [1139] и активированные угли. При определении N02 в газовых смесях используют газо-жидкостную хроматографию с применением в качестве неподвижной фазы органических фосфинов и фосфитов [664]. Наилучшие результаты дает реакция МОг с трифенил-фосфитом, так как при этом N02 целиком переводится в N0. При разделении N02 и N0 используют в качестве неподвижной фазы политетрафторэтилен и политрифтормонохлорэтилен [663]. Анализ продуктов разложения гидразина N2, Н2О, 1 Нз) проводят также с помош ью газо-жидкостной хроматографии. Неподвижные фазы в этом анализе состоят из триэтиламина и тетраэтиленпента-амина на хромосорбе и 10% триэтаноламина на порапаке Т [1248]. При совместном определении азота и его соединений с углеводородными газами сочетают газоадсорбционную и газо-жидкостную хроматографию [71, 79, 357, 377, 656, 1091]. В этих работах неподвижная фаза состоит из 10% диметилсебазита на КУ-2 [80], 15% динонилфталата на кирпиче ИНЗ-600 [71], 0,5% полиэтиленгликоля на стеклянных шариках [3571, диметилсульфо-лана [656] и силиконового масла на флуоропаке [984]. Пронитка сорбентов молекулярных сит 5А и силикагеля к-гептаном после их промывки водой, спиртом и эфиром уменьшает специфическую адсорбционную активность зерен молекулярных сит по отношению к окислам азота и делает более равномерным свойства сорбента по длине колонки [915]. [c.156]

Полимеризация упомянутыми выше методалш представляет собой реакцию в жидкой фазе. Полимеризация в паровой фазе проводится путем пропускания тока газа, содержащего этилен, пад частицами неподвижного или движущегося слоя катализатора [60]. Полимер извлекается из катализатора при помощи горячего лшдкого парафинового или нафтепового углеводородного растворителя. Концентрация катализатора составляет [c.310]

Для идентификации полимеров разных классов методом ПГХ наиболее широкое применение нашли неспецифические силиконовые фазы низкой полярности—полисилоксановые эластомеры 5Е-30, Е-301 (аналог — ПМС-100), полиметилсилоксановые эластомеры 0У-1, ОУ-101 (аналог — 5Р-2100), а также углеводородная фаза апиезон Ь (аналоги — сквалан, вазелиновое масло). Из пористых сорбентов чаще других используется по-рапак О (этилвинилбензол, сшитый дивинилбензолом аналог—полисорб). Поскольку продукты пиролиза представлены весьма широким набором соединений с различными температурами кипения, наиболее информативными результаты ПГХ могут быть только при работе колонок в режиме программирования и в случае необходимости при температурах ниже 0°С. При этом необходимо учитывать, что использование неподвижных жидких фаз в режиме программирования ограничивается интервалом их рабочих температур [c.51]

Полимеризация упомянутыми выше методами представляет собой ])еакцию в жидкой фазе. Полимеризация в паровой фазе проводится путем пропускания тока газа, содержащего этилен, над частицами неподвижного илп движущегося слоя катализатора [60]. Полимер извлекается из ката-.лпзатора при помощи горячего жидкого парафинового или нафтенового углеводородного растворителя. Концентрация катализатора составляет 0.1—5 кг на 100 кг этилена температура полимеризации лежит в пределах 65—121°, а давление — в пределах 3,5—35 ат. Экстракция проводится прп температурах 149—177°. [c.310]