Ксилол удельный вес, определение

Как видно из табл. 1, значение удельных весов, определенных в ксилоле, меньше, чем в воде. Это объясняется набуханием нитроцеллюлозы, происходящ,им при определении удельных весов в ксилоле. Удельный вес нитроцеллюлозы, определенный в воде, принято считать равным 1,66, независимо от содержания азота. [c.412]

Предполагая, что эти три фракции содержат соответственно весь бензол, толуол и ксилол, каждую фракцию сульфируют отдельно, а затем производят определение удельны.х весов остающихся. масел. Отсюда вычисляют содер-ж ание аро матики, полагая, что ароматические углеводороды каждой фра[<ции имеют соответственно те же удельные веса, что и бензол, толуол и ксилол. [c.1222]

Определение удельной вязкости лака. К навеске лака, взятой с точностью 0,01 в количестве 50 г, добавляют сухой перегнанный каменноугольный ксилол (ОСТ 465—39) или любой из 70 [c.70]

Для определения остальных показателей эмаль разбавляют ксилолом (ГОСТ 9949—76 или ГОСТ 9410—78) или сольвентом (ГОСТ 10214—78 или ГОСТ 1928—79), для определения удельного объемного электрического сопротивления-растворителем РЭ-4В (ГОСТ 18187—72) до рабочей вязкости 18—22 с по ВЗ-4 при 20 0,5°С и фильтруют через сито с сеткой № 02 или № 016 (ГОСТ 3584—73 или ГОСТ 6613—73). [c.158]

Для определения остальных показателей грунтовку разбавляют до рабочей вязкости 26—29 с по ВЗ-4 при 20+0,5 °С сольвентом (ГОСТ 1928—79) или ксилолом (ГОСТ 9410—78, ГОСТ 9949—76). Для определения удельного объемного электрического сопротивления и диэлектрической проницаемости грунтовку ГФ-018 разбавляют до вязкости 18—20 с по ВЗ-4 при 20 0,5°С разбавителем РЭ-ЗВ или РЭ-4В (ГОСТ 18187—72). [c.174]

Данный способ определения пористости имеет преимущество перед обычным (заполнение пор вещества жидкостью) в тех случаях, когда поры имеют очень малый размер, вследствие чего жидкость в них не входит молекулы же эманации, отличаясь очень малым размером, проникают даже в такие поры, диаметр которых близок к атомному диаметру. Авторы произвели сравнительные определения удельного веса сернистого цинка с помощью ксилола и эманации, причем данные для кристаллического продукта почти совпали для обоих методов (ксилольный метод 4,14 эманационный 4,10) для аморфного же сернистого цинка данные значительно разошлись (ксилольный метод 3,78 эманационный 4,9). Это указывает на характер пористости испытуемых тел. [c.12]

Афанасьев Б. П., Определение удельных весов моно- и дивинилацетилена и смесей дивинилацетилена с ксилолом, Отч. № 714-33. [c.257]

Определение удельного объемного электрического сопротивления эмали и грунтовки производят при П0 0щи прибора ПУС-1 в соответствии с инструкцией, приложенной к прибору. Испытуемую эмаль и грунтовку разбавляют растворителем РЭ-1 (смесь, состоящая из 20% ацетона, 50% ксилола, 15% бутанола и 15% этанола) до вязкости 20—22 с по вискозиметру ВЗ-4 при температуре 20° С. [c.435]

Определение плотности нефти и нефтепродуктов весьма облегчает всевозможные расчеты, связанные с исчислением их массового количества. Учет количества нефти и нефтепродуктов в объемных величинах вызывает некоторые неудобства, так как объем жидкости зависит от температуры, которая может изменяться в довольно широких пределах. Зная же объем и плотность, можно при приеме, отпуске и учете нефти и нефтепродуктов выражать их количества в массовых единицах. Плотность входит также составной частью в различные комбинированные константы удельную рефракцию, вязкостно-массовую константу и другие, характеризующие химический состав и свойства нефтепродуктов. Кроме того, плотность является нормируемым показателем для некоторых нефтепродуктов. К ним относятся топлива для реактивных двигателей (Т-1, Т-2, Т-5, ТС-1, РТ), топливо котельное и для газотурбинных установок, некоторые марки мазутов, бензины-растворители, бензол, толуол, ксилол, авиационные и отдельные марки дизельных масел, вазелиновое медицинское масло и все виды жидкого сырья для производства углерода технического. [c.62]

Как уже упоминалось, главная область применения ПКМ — сенсоры. Первое сообщение об использовании ПКМ в качестве сенсора сделано в 1964 г. в работе [160 . Авторы разработали и организовали выпуск ПКМ-детекторов, способных определять содержание воды и паров ксилола в воздухе на уровне 0,1 и 1 часть на миллион соответственно. В последующие годы это направление интенсивно развивалось, и было выполнено значительное количество работ по применению ПКМ для определения паров органических соединений в воздухе [151, 152]. В большинстве случаев в качестве сорбирующего покрытия используются различные полимерные пленки, наносимые на ПКМ [151,152]. В работе [148[ описано получение пленочных кремнеземных покрытий с развитой пористой структурой и высокой удельной поверхностью. Такие покрытия можно химически модифицировать кремнийорганическими соединениями, что позволяет, в принципе, регулировать адсорбционные свойства ПКМ, т.е. управлять избирательностью сенсоров. Главное достоинство сенсоров на основе ПКМ состоит в высокой чувствительности определения, которая находится на уровне нескольких частей на миллион, а в ряде случаев достигает нескольких частей на миллиард [155[. [c.324]

Удельный вес. ароматического углезодорода изменяется от положения боковых цепей. о-Ксилол имеет более высокий уд. вес, чем п- и л-ксилолы. В общем следует устаиов ить, что в ряду ароматических углеводородов с увеличением длины боковой цепи удельный вес их па дает до определенной длины [c.39]

Таким образом, ростав толуола оказывает существенное влияние на качество тротита, расход сырья и производительность установок. Поэтому в толуоле, идущем на нитрование, содержание примесей ограничивают определенными пределами. Так, каменноугольный толуол должен быть бесцветной прозрачной жидкостью удельного веса 0.865 0,003 прн 15 и перегоняться при температуре в пределах 109.0—111.0 . что соответствует содержанию ие более 1% бензола и 0,3% ксилола. Нефтяной толуол должен иметь удельный вес 0,865 0,003 при 15° н перегоняться в пределах 109.0—111,25 . что соответствует содержанию 1е более 2,2% бензинов (ксилол в нефтяном толуоле ие содержится) Волее широкий интервал трх п — [c.82]

В случае необходимости приближенного определения суммарного количества всех ароматических углеводородов Се—Сзлюжно воспользоваться тем, что при 246 ммк бензол, толуол, ксилолы и этилбензол имеют удельный коэффициент погашения К == 0,840 0,090 тогда [c.63]

Перед определением удельного веса из материала удаляют весь воздух, находящийся в порах и трещинах, что достигается кипячением навески с водой или вакуумированием. С помощью вакуумгнасоса воздух удаляется в том случае, когда испытуемый материал взаимодействует с водой (магнезит, доломит, цемент и др.). Само определение в этом случае производят в жидкости, инертной по отношению к данному материалу, — бензоле, толуоле, ксилоле, бензине или керосине. [c.182]

Используя радон в качестве радиоактивного индикатора, Грауэ, Риль и Кох (030, 028, 025, 029] разработали новый метод определения удельного веса пористых твердых веществ. Их метод представляет собой видоизменение обычного метода пикнометра, при котором объем твердого тела принимается равным разности между объемом пикнометра и объемом инертной жидкости, например ксилола, которым наполняют пикнометр, содержащий твердое тело. В случае метода с применением радона объем воздуха в пикнометре, содержащем твердое тело, определяется по количеству радона, диффундирующего в пикнометр. Два пикнометра равного объема, в один из которых помещено твердое вещество,, а другой оставлен пустым, помещают в закрытый сосуд, в который пускают радон. Радон быстро диффундирует и вскоре равномерно распределяется в воздухе в сосуде, в пикнометрах и в порах твердого вещества. После того как активность радиоактивного осадка, образующегося из радона, достигнет равновесного значения (примерно через 4 часа), сосуд открывают, дают радону улетучиться и затем измеряют -с-активности активных осадков в каждом пикнометре. [c.252]

В табл. 50 сопоставлены результаты определения удельного веса окиси железа методом с применением радона и обычного метода с использованием ксилола. Б таблице приведены значения температур прокаливания окиси железа, удельного веса, измеренного методом с применением радона при температуре прокаливания, и удельного веса, измеренного обычным методом с применением ксилола при 20° С. При комнатной температуре нельзя использовать радон, так как он в этих условиях адсорбируется окисью железа. Малые значения удельного веса, получаемые при методе с применением ксилола для образцов, прокаленных при более низких температурах, свидетельствуют о том, что ксилол не лроникает во все малые поры железа. [c.253]

В некоторых случаях мо/кно быстро и эффективно высушивать сырые порошки, нагревая их с толуолом, ксилолом, хлороформом и подобными растворителями, пары которых при кипении увлекают влагу. За обезвончнванием удобно следить, применяя водоотделитель, изображенный на рис. 47. Следует обращать впи- .шние на возможность экстрагирования заказанными растворителями. Этот метод является одним из наиболее употребительных для определения количества воды в аптекарских товарах или других технических материалах. Число предложенных аппаратов чрезвычайно велико. Совсем недавно Е. Тилепапе и А. Фульде [38] предложили для отгонки воды применять нерхлорэтилен, преимущества которого заключаются в большом удельном весе и весьма удобной температуре кипения—119°. Определение проводится в аппарате, 1 оторый предложил Лундин [39]. [c.73]

Определения удельных экзальтаций показали, что экзальтации рефракции и дисперсии у VI вдвое больше, чем у простых углеводородов (о-ксилола и т. п.). Таким образом, оптическое действие обоих бензольных ядер в дигидроамилантрацене суммируется. При удалении мезо-стоящих Н-атомов соответствующие числа быстро растут. А так как сравнение с фенилбутадиеном, его гомологами и циннамилиденовыми соединениями показывает, что это явление не может вызываться пара-связью, то Ауверс считает, что его спектрохимические наблюдения говорят против формулы антрацена Гребе-Либермана. Поэтому он признал правильной формулу Армстронга-Гинсберга, согласно которой антрацен состоит из ароматической и олефиновой частей. Дальнейшие исследования в этой области заставили его, однако, отказаться от этого взгляда и предложить для антрацена новую формулировку VII, по которой этот углеводород является единой системой с семью сопряженными двойными связями [c.60]

Аг алитнческие методы, основанные на определении состава сырого ксилола путем измерения показателей преломления, удельных весов и температур кипения, нельзя признать надежными ввиду [c.214]

Интерес к определениям содержания белка в серуме крови или плазме с помощью измерений удельного веса особенно вырос после опубликования работы Барбура и Гамильтона [131] о простом микрометоде определения удельного веса растворов. Измерялось время падения капли образца сквозь 30 см смеси ксилола и бромбен-зола, имеющей плотность немного меньшую, чем у образца. При сравнении со стандартным раствором сульфата калия известного удельного веса может быть сразу рассчитан неизвестный удельный вес. При соответствующей температурной поправке предельная точность была + 0,0001. Моор и Ван-Сляйк [132], главным образом с помощью пикнометрического определения удельного веса, изучали серум крови и вывели коэфициенты для расчета концентрации белка из измеренного удельного веса. Они нашли, что концентрация в 7г белка на 100 дает плотность около 1,027, которая изменяется линейно на 0,0029 на 1 г белка. Предельная точность метода падающей капли соответствует предельной определимой концентрации, равной около +0,05 г на 100 мл. Моор и Ван-Сляйк показали различие в 0,6 г белка на 100 мл между методом удельного веса и газометрическим микрокьельдалем Ван-Сляйка [133]. Это различие представляет сумму экспериментальных отклонений в обоих методах, прибавленную к недостоверности сделанных выше основных предположений, а также недостоверности в интерпретации метода Кьельдаля. Колебания между пикнометриче- [c.29]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология