Активность радиоактивных растворов

В данной работе следует определить абсолютную удельную активность радиоактивного раствора по -излучению на торцовом счетчике [c.59]

После того как в сосуд налита жидкость, наружная поверхность пленки не облучается, а радиоактивность внутренней поверхности пленки со стороны жидкости постепенно возрастает. Скорость повышения активности зависит от скорости проникновения агрессивной радиоактивной жидкости. Увеличение активности во времени отражает степень проникновения агрессивной среды в материал. По известным коэффициенту изменения активности радиоактивного раствора и так называемому коэффициенту объемного разжижения можно теоретически установить глубину проникновения агрессивной среды. [c.231]

Эксперименты по применению обратного осмоса для очистки и концентрирования сбросной воды проводились на модельных радиоактивных растворах и на сбросных водах [200]. Было показано, что во всех опытах на модельных растворах активность воды после очистки снижается на 2—3 порядка. Последующие испытания, проведенные на реальной сбросной воде, подтвердили высокую эффективность обратноосмотической очистки радиоактивных отходов. В частности, применяя ацетатцеллюлозные мембраны, удается на два порядка снизить активность сбросных вод и достигнуть 100-кратного уменьшения их объема. [c.306]

Для определения интегральной кривой распределения времени пребывания радиоактивный раствор вводят непрерывно со строго постоянным расходом в течение 7 мин. Затем через каждую минуту берут пробы и измеряют их активность. [c.336]

По окончании работы ненужные радиоактивные растворы сливают в специально предназначенные для этого сосуды (тяга ) твердые радиоактивные отходы помещают в специальные контейнеры. Чашечки для измерения активности с радиоактивным препаратом помещают в специальный сосуд. Не снимая перчаток, моют посуду и перчатки. Проверяют дозиметром чистоту посуды, рабочего места и перчаток. Снимают перчатки, моют руки и проверяют чистоту их и одежды дозиметром, после чего покидают лабораторию. [c.346]

Титрование ведут реагентом, содержащим радиоактивный изотоп. Измеряется увеличение активности титруемого раствора после точки эквивалентности, т. е. после окончания образования осадка определяемого иона с реагентом или соединения, удаляемого экстракцией. Кривые титрования представлены на рис. 134,6. [c.349]

Можно определить активность а и массу т, выделив и взвесив вещество однако при работе с микроколичествами это достаточно сложно. Если выделить равные количества вещества т = т ) из радиоактивного раствора и раствора после изотопного разбавления действием субстехиометрических количеств реагента, то уравнение (6.2.8) примет следующий вид [c.315]

Если известна активность анализируемого раствора или соответственно добавляемого радиоактивного реагента, для анализа достаточно провести одно осаждение (21 < [c.317]

Метод радиометрического титрования основан на применении радиоактивных индикаторов для определения конечной точки титрования. В присутствии радиоактивного индикатора активность титруемого раствора изменяется пропорционально вводимому количеству титрующего раствора-осадителя. Когда осаждение закончено, изменение радиоактивности прекращается. Если индикатор находится в титруемом растворе, а титрующий раствор неактивен, то радиоактивность постепенно уменьшается в точке эквивалентности кривая радиоактивности идет параллельно оси абсцисс. Если индикатор находится в титрующем растворе, то радиоактивность сначала постоянная, а [c.533]

В производственных условиях степень очистки конденсата (отношение величины удельной активности исходного раствора к величине удельной активности конденсата) при однократном испарении несколько ниже. В процессе выпаривания радиоактивные изотопы концентрируются в кубовом остатке, который периодически или непрерывно направляется на захоронение в специальные хранилища или на установки для отверждения. [c.82]

Извлечение рубидия и цезия из радиоактивных отходов. В связи с развитием ядерной энергетики переработка радиоактивных отходов энергетических реакторов превратилась в серьезную проблему. Появилось много исследований по выделению ряда элементов из растворов низких концентраций, что объясняется как необходимостью очистки сточных вод от продуктов деления перед сбросом, так и самостоятельным интересом к получению некоторых соединений и препаратов. Примером может служить получение у-источников, главным образом на основе s-137, которые используются в различных отраслях народного хозяйства [10]. Среди радиоактивных отходов s-137 — долгоживущий радиоактивный изотоп — занимает особое место. Он выделяется при реакции деления в относительно большом количестве и определяет активность продуктов деления после длительного периода их охлаждения . Поэтому выделение цезпя (и стронция) из радиоактивных отходов — решающий вопрос для безопасности длительного хранения отходов. Селективное выделение рубидия из радиоактивных растворов представляет практический интерес из-за стабильности его изотопов - [c.131]

Активность нуклидов в препаратах измеряют по бета-излучению на счетной установке с детектором бета-излучения относительным методом путем сравнения скоростей счета от источников, приготовленных из анализируемого препарата и из образцового радиоактивного раствора с тем же радионуклидом. [c.68]

Радиометрический метод основан на измерении активности радиоактивных индикаторов (меченых атомов), содержащихся в анализируемом растворе или специально вводимых в него или в титрант. Эта особенность обусловливает высокую чувствительность метода. [c.159]

Работающие с радиоактивными растворами, порошками или с открытыми радиоактивными препаратами общей активностью свыше 1 мкюри должны быть дополнительно обеспечены пленочными полихлорвиниловыми фартуками и нарукавниками или пленочными халатами, тапочками или ботинками. [c.286]

Описан [371, 372] метод вымораживания радиоактивных растворов. Он включает очистку получаемого льда под вакуумом. В результате высушивания замерзшего исходного материала под вакуумом получается сухой активный остаток в виде порошка. При этом достигается высокая степень дезактивации воды. Проведение процесса при низких температурах препятствует образованию накипи, сводит к минимуму коррозию аппаратуры, исключает потери летучих компонентов. [c.514]

Под выщелачиванием понимают процесс извлечения радиоактивных изотопов из твердых веществ путем обработки их соответствующим раствором. Если выщелачивание производят водой, то в качестве мишени используются малорастворимые в воде вещества, в то время как извлекаемый элемент должен быть в растворимой форме. Например, натрий-24 можно извлечь водой из облученной Дейтонами окиси магния. Основное преимущество метода состоит в том, что вещество мишени практически не переходит в раствор, поэтому удельная активность полученных растворов выше, чем в методах, связанных с введением носителя. В раствор переходят только радиоактивные атомы, накопившиеся на поверхности твердых частиц и в промежутках между ними за счет эффекта отдачи, сопровождающего ядерную реакцию или радиоактивное превращение. [c.135]

Выполнение работы. Проверяют объемную активность исходного раствора, содержащего радиоактивный изотоп иода. Иа стан- [c.286]

Производят определение объемной удельной активности исходного раствора методом изотопного разведения. В стакан на 100 мл наливают из бюретки 6 мл 0,05 М раствора неактивного иодистого натрия, добавляют туда же рассчитанный объем радиоактивного раствора (количество носителя в нем в иг мл написано на колбе). Добавляют 10 жл дистиллированной воды и 2 мл концентрированного раствора аммиака. Из бюретки по каплям при постоянном помешивании приливают 4 мл 0,05 хМ раствора нитрата серебра. Чтобы осадок лучше скоагулировал, рекомендуется нагреть стакан с осадко.я на водяной бане почти до кипения, добавив предварительно несколько кристалликов сульфита натрия во избежание выделения свободного иода. Скоагулировавший хлопьевидный осадок фильтруют на разборной воронке со стандартным фильтром. 2—3 раза промывают стакан холодной разбавленной (0,01 н.) азотной кислотой, пропуская промывные воды через фильтр. Затем промывают осадок небольшими порциями дистиллированной воды и спиртом или ацетоном. Оставляют осадок сушиться в воронке при открытом водоструйном насосе (во избежание разложения осадка под действием света прикрыть воронку крышечкой от тигля). Сухой осадок покрывают лаком и измеряют его активность /.I с точностью 3%. Зная объем и концентрацию добавленного осадителя, рассчитывают стехиометрический вес гт осадка иодистого серебра, и, пользуясь формулой (37— IX), вычисляют активность добавленного меченого соединения. Находят объемную удельную активность исходного радиоактивного раствора. [c.287]

Выполнение работы. Определяют объемную активность исходного радиоактивного раствора, выпаривая 0,05 мл этого раствора в стандартной чашке и измеряя скорость счета пробы на установке со счетчиком Гейгера —Мюллера. [c.288]

Проводят радиометрическое титрование 0,1М раствором фосфата натрия, содержащим радиоактивный фосфор Р. Для этого из бюретки добавляют по 1 мл 0,1М активного титрованного раствора фосфата натрия, тщательно перемешивают раствор и через 2—3 мин производят измерение активности раствора над выпавшим осадком. Точность измерений должна быть 3—5%. [c.299]

Во всех случаях эффективность выбранной схемы разделения можно проконтролировать методом радиоактивных индикаторов. Для этого в искусственно приготовленный исходный раствор вводят радиоактивный индикатор одного из определяемых элементов или какой-либо возможной примеси и в соответствии с разработанной схемой выделяют элементы, эффективность радиохимической очистки которых хотят оценить. Отношение исходной активности к активности радиоактивного индикатора, которая попадает в конечную фракцию исследуемого элемента, является мерой эффективности выбранной схемы выделения и называется коэффициентом очистки относительно элемента, радиоактивный индикатор которого был введен в исходный раствор. [c.154]

Последовательность выполнения работы. Для приготовления заданного количества радиоактивного раствора с необходимой общей и удельной активностью рассчитывают, пользуясь паспортными данными, объем раствора, который нужно взять из ампулы для разведения. Используемый в расчете коэффициент счетности /Спр оценивают ориентировочно на основании схемы распада изотопа, характера применяемого детектора излучения, типа счетной установки и т. п. (см. работу 4). Активность раствора, подлежащего разведению, определяют с учетом времени хранения. Если при расчете оказывается, что для разведения нужно взять слишком малый объем раствора, то предусматривают повторное разведение. При вскрытии ампулы в зависимости [c.178]

Работают с изотопом (в форме НдРО со следующими характеристиками Т4, = 14,2 максимальная энергия радиации Р=1,7ЛГэ< . Опыты проводят следующим образом. Радиоактивный раствор вводят в серную кислоту, а потом через регулярные интервалы берут пробы реакционной массы в месте выхода ее из реактора, измеряя с помощью счетчика активность в импульсах в минуту. [c.336]

Стеклянный электрод универсальный. Он надежен, имеет высокую точность измерений, прост в обращении. Потенциал устанавливается быстро. Устойчив против химических воздействий и радиации. Потенциал незначительно зависит от присутствия в исследуемом растворе окислителей, восстановителей, поверхностно-активных, радиоактивных веществ и других ионов. Промышленность выпускает стеклянные электроды с разными размерами диаметра шариков до 10 мм (рис. 33, а), капиллярные микроэлектроды, электроды с плоской (рис. 33, б) и вогнутой (рис. 33, в) мембраной и металлизированные электроды без внутреннего раствора, вместо которого на одну из поверхностей мембраны наносят тонкий слой легкоплавкого металла или сплава, например сплав Вуда. Электроды маркированы по среде и температуре. [c.164]

Исходя из объема и концентрации раствора АдЫОз, рассчитывают удельную активность исходного раствора радиоактивного иодида натрия. Из полученных значений удельной активности, активности проб й их массы рассчитывают содержание иода в анализируемом pa tвope. [c.354]

Ионообменный метод. Реализация ионообменного процесса применительно к извлечению цезия и рубидия из радиоактивных растворов сопряжена с большими трудностями, так как адсорбцию малых количеств цезия и рубидия приходится проводить из растворов с большой интенсивностью ионизирующего излучения и высокой концентрацией посторонних солей. Следовательно, сорбенты должны быть максимально селективны и устойчивы к радиолизу. На практике испытаны ионообменные смолы, природные и синтетические минеральные гели, активные угли. При этом выявлены преимущества природных алюмосиликатов (глаукониты, монтмориллониты) и фосфатов циркония [216, 217]. Оказалось [2161, что цезий и рубидий лучше других катионов сорбируются на глауконите — железоалюмосиликате, сцемен- [c.133]

Так, колнчбство образовавшегося в результате редокс-процесса йода может быть определено титрованием обычным раствором тиосульфата, однако в качестве индикатора применяется Ag" " NS. Пока титруется йод, активность раствора остается на одном и том же, весьма низком, уровне, обусловленном собственной растворимостью индикатора. Однако после достижения эквивалентной точки радиоактивность раствора быстро повышается в результате процесса [c.161]

Кубовый остаток, имеющий удельную активность, на несколько порядков большую удельной активности исходной воды, из выпарного аппарата периодически направляется в сборный монжюс. Далее этот раствор при помощи бессальниковых насосов, сжатого воздуха или вакуума передается в специальное хранилище или герметичный контейнер, имеющий биологическую защиту, для последующей транспортировки в централизованное хранилище. Ко всем операциям и оборудованию, связанным с кубовым остатком, должны быть предъявлены специальные требования, относящиеся к работе с радиоактивными растворами (особенности компоновок таких узлов разобраны в гл. VI). В связи с тем, что способ хранения высокоактивных отходов в жидком виде имеет существенные недостатки (коррозия емкостей, в которых находится раствор необходимость отвода тепла, выделяющегося в результате распада радиоактивных изотопов удаление водорода, образующегося при радиолизе воды, и пр.), предложены различные методы отверждения радиоактивных жидких отходов. [c.204]

Раствор соли тория титруют фосфатом натрия, содержащим радиоактивный фосфор, и по резкому возрастанию активности раствора после осаждения фосфата тория судят о точке эквивалентности. При работе по этому методу используют специальную аппаратуру (рис. 9). После добавления каждой порции реагента раствор отсасывают в прокладку А, проходящую вокруг счетчика Гейгера, и измеряют число импульсов при этом труднорастворнмый осадок фосфата тория удерживается пористой стеклянной пластинкой В. После измерения активности исследуемый раствор вновь выкачивают в сосуд для титрования описанную операцию повторяют до резкого возрастания активности раствора. Затем строят график в координатах активность (в имп/мин) — количество реагента, пошедшее на титрование (в мл). [c.93]

При проведении Опытов с радиоактивным металлическим золотом возник ряд явлений, не наблюдавшихся при работах с неактивными коллоидными растворами. Прежде всего необходимо отметить денатурацию желатины, которая в виде обильных хлопьев выпадала в осадок. Выпадение в осадок денатурированной желатины, как правило, приводило к изменению цвета золя золота, а следовательно, и его дисперсности. Таким образом, получаемые радиоколлоидные растворы золота не были стандартными по ряду показателей дисперсности, pH и устойчивости. При этом было замечено, что выпадение в осадок желатины зависело от активности золота так, при удельной активности полученного раствора менее 1,5 мкюри/мл, желатина выпадала в осадок только на второй день после приготовления раствора или совсем не выпадала, а при большей активности—в этот же день. В связи с этим были проведены систематические исследования действия излучения на растворы желатины. В этих опытах установлено, что при дозе излучения выше 380 тыс. р происходит расслоение желатины на два слоя верхний жидкий слой и нижний—твердый (денатурированная часть желатины). Отслоившаяся часть (разжиженный слой) была подвергнута более детальному изучению, которое показало, что жидкая часть расслоившейся желатины представляет собой не синеретическую жидкость, а раствор низко-молекулярной фракции. При этом было обнаружено, что заш ит-ные свойства выделенной жидкой фракции гораздо выше чем обычной желатины. Кроме того, она оказалась устойчивой к действию излучения. [c.37]

Опыты были поставлены на МКЦ 9,26% СООН-групп, помещенной в кальций-ацетатный буфер, куда выводилась СНзС ЮОН. Адсорбцию на волокне удалось обнаружить лишь при значительных удельных активностях исходного раствора 0,01 мкюри/мл. Нами были поставлены опыты с удельной активностью —10 мкюри/мл. При этом скорость счета была в пределах фона и адсорбции иона ацетата на волокне обнаружено не было. Детектирование на газоразрядных счетчиках таких низкоэнергетических изотопов, как С (Емакс = 0Л55 мэв), 8 (Емакс= = 0,167 мэв), Са (Емакс = 0,255 мэв), является затруднительным. Малая эффективность счета таких мягких -излучателей обусловлена сильным самопоглощением мягкого излучения в образцах. Эффективность колеблется в зависимости от условий измерения в пределах 0,1—0,5%. Это и понятно, так как счетчпк регистрирует лишь р-частицы, излучаемые с поверхности кюветы, площадь которой составляет около 3 см , в то время как удельная поверхность измеряемой целлюлозы равна 10 см /г, а набухшей целлюлозы — 10 см /г. При измерении разбавленных водных растворов -частицы С просчитываются из поверхностного слоя раствора толщиной лишь 20 мк. Следует учесть также сорбцию радиоактивных веществ в поверхностном слое, что искажает [c.468]

В табл. 1У-5 показано ЧТСР, которое необходимо для изменения активности на концах колонны в 100 и 1000 раз при различных значениях коэффициента разделения. При работе с радиоактивными растворами удобно, чтобы отношение активностей на концах колонны находилось в интервале 5 200 и не превышало 1000. [c.143]

Загрязнение одежды и белья может происходить как жидкими радиоактивными растворами, так и радиоактивной пылью при контакте с загрязненной поверхностью или в результате осаждения радиоактивных аэрозолей, находящихся в воздухе. При загрязнении одежды из хлопчатобумажных, шерстяных и других тканей имеют место те же процессы, которые отмечались ранее адгезионное, поверхностное и глубинное зафязнения. Опасность загрязнения одежды радиоактивной пылью определяется как количеством пьши, которая может осесть и прилипнуть к одежде, так и ее удельной активностью [73]. При взрывах ядерных устройств загрязнение одежды обусловлено наличием в воздухе аэрозолей из продуктов деления ядер, удельная активность которых может составлять от 1,5 10 Бк/г до 1,9 10 Бк/г [74]. В этих условиях среднее количество 8г, которое может осаждаться на одежде человека, составляет в год от 7,9 10 до 3,5 Ю Бк, что представляет определенную опасность для людей. Такую загрязненную одежду необходимо периодически подвергать дезактивации, поскольку она является источником загрязнения кожных покровов человека. В [75] проводили исследования по загрязненности верхней одежды, белья и кожи человека в изолированной камере аэрозолями 8гС12, имеющими диаметр частиц 0,8 мкм при концентрации 1,85 10 Бк/м Из представленных в табл. 11.34 данных видно, что соотношение между загрязнением одежды, белья и кожи составляет примерно 15 3 1. [c.214]

Путем раздельного измерения активностей плюмбата и плюмбита можно установить, в виде какого соединения находится радиоактивный изотоп свинца. Для этого плюмбат-ион отделяют от плюмбит-иона осаждением 0,2 н. Ва(ОН)а в виде ВаРЬОз при этом РЬОг остается в растворе. Осадок отфильтровывают и промывают несколько раз 0,5 н. КОН, а фильтрат помещают в кювету, где измеряют его активность. После этого осадок ВаРЬОз растворяют при нагревании в 0,2 н. Naa Os и снова измеряют активность раствора. Отсутствие активности в растворе плюмбата свидетельствует о неравноценности атомов свинца в РЬгОз и дает основание представить его формулу в виде РЬ(РЬОз). [c.163]

Более универсальным является метод определения растворимо сти с помощью радиоактивных индикаторов [341—351]. Сущность этого метода заключается в измерении активности насыщенных растворов изучаемых веществ и сравнении ее с активностью эта лонного раствора с известной концентрацией веществаДля при готовления эталонного раствора целесообразно использовать рас творимые соединения данного элемента, содержащие радиоактив ный изотоп с той же удельной активностью, что и исследуемое соединение. Состав эталонного раствора в отношении других ком понентов должен быть идентичным составу раствора изучаемого соединения, что избавляет от необходимости введения поправок на различия в самопоглощении. [c.185]

Рассмотрим для примера определение растворимости иодида и сульфата свинца с помощью одного из естественных радиоактивных изотопов этого элемента — свинца-212 (ThB) [352, 353]. Радиоактивный изотоп свинца наиболее удобно получать с помощью высокоэманирующего препарата радиотория. Для этого платиновую или танталовую пластинку выдерживают определенное время в тороновом источнике. Активный осадок, выделивщий-ся на пластинке, растворяют в азотной кислоте, содержащей известное количество нитрата свинца Ч К полученному раствору добавляют осадители (иодид калия или серную кислоту). Осадки тщательно промывают, отделяют от маточного раствора, центрифугируют и помещают в ампулы, содержащие растворитель. Ампулы термостатируют и встряхивают до получения насыщенных растворов, определенные объемы которых помещают в предварительно калиброванные кюветы для измерения активности. Зная активность эталонного раствора, можно рассчитать величину растворимости по формуле (116). [c.186]

Важным моментом, обеспечивающим правильность результатов опыта, является метод приготовления препаратов для измерения. Выбор метода зависит от типа и энергии излучения изотопа, химической природы радиоактивного вещества, требуемой степени точности эксперимента и т. д. Г азообразные вещества (водород, меченный тритием углекислый газ, содержащий СОг, и др.) приходится непосредственно вводить внутрь счетной трубки или ионизационной камеры. Измерение радиоактивности в жидкой фазе имеет известные преимущества, но предполагает достаточно высокую удельную активность измеряемого раствора и применение специальной аппаратуры (тонкостенные счетчики погружения и т. п.). Кроме того, мягкое Р-излучение очень сильно поглощается жидкостью в таких случаях предпочитают выпаривать раствор и измерять активность сухого остатка. Приготовление для измерений препаратов в твердом состоянии является наиболее распространеннылМ методом. Такие препараты готовят испарением, осаждением радиоактивного вещества из раствора, либо электролизом. Каждый из этих методов имеет свои преимущества и недостатки. При простом выпаривании активного раствора в чашке (или на другой подложке) радиоактивное вещество отлагается неравномерно, преимущественно ближе к краям подложки. Электролитическое осаждение может дать [c.177]

Рассчитывают, какой объем радиоактивного раствора следует взять, чтобы общая активность составляла 10000 импЬшн. [c.289]

В химической промышленности существуют многочисленные случаи, когда недопустимо присутствие даже самых незначительных количеств примесей, не обладающих поверхностной активностью. Например, предпринимались попытки удалить следы металлов из раствора пенным методом разделения. Однако, поскольку диссоциированные растворы, содержащие ионы металлов, не обладают поверхностной активностью, вспенивание таких растворов не позволяет концентрировать или обогащать их. Для осуществления такого разделения необходимо сначала сообщить ионам металлов поверхностную активность. Были выполнены обширные работы [641, большую часть которых проводили с целью удаления ионов некоторых металлов (стронция и цезия) из радиоактивных отходов. Для придания поверхностной активности ионам металлов эти ионы связывали в виде комплексов, хелатных или других соединений ионов с поверхностно-активными материалами. Растворы с различной концентрацией стронция вспенивали, применяя арескап-100 (промышленное анионное поверхностно-активное вещество) в качестве комплексообразующего и вспенивающего агента. Связанные в виде комплексов ионы металла выделялись из водной фазы и концентрировались в пене. Кроме того, было обнаружено, что с уменьшением концентрации стронция в растворе коэффициент концентрирования сравнительно быстро возрастал. [c.110]

В опыте с применением соляной кислоты навеску смолы 50 мг помещали в кювету из нержавеющей стали и переводили рабочим неактивным раствором в Н-форму. Затем эту навеску смолы промывали раствором соляной кислоты, содержащим микроколичество радиоактивного Еи при удельной активности раствора 450 имп/мин-см . Скорости подачи радиоактивного раствора выбирали таким образом, чтобы они были близкими к скоростям промывающих растворов в хроматографических колонках и менялись в пределах от 2-10 до 80-10" см1сек. При этом предполагали, что средняя доля свободного сечения слоя смолы составляла 0,5 от сечения кюветы, равного 0,52 см . Необходимую скорость в каждом отдельном случае обеспечивали подбором капилляров, время контакта раствора с навеской измеряли секундомером. После прекращения контакта активного раствора с навеской ее промывали в течение 1 мин. со скоростью 125 см /мин дистиллированной водой, удалявшей оставшуюся соляную кислоту. Затем навеску смолы подсушивали 30 мл ацетона, и ее радиоактивность измеряли на установке типа Б-2 с торцовым счетчиком Для получения одного значения величины эффективной диффузионной пленки каждый раз употребляли новую навеску смолы. Температура опыта колебалась в пределах 234 2°. [c.50]

Предварительно приготовляют толстослойный (100 мг см ) эталонный источник на основе цезия-137 методом сравнения с эталонным тонкослойным источником 2-го и 3-го класса. Для этого меченый sNOa растворяют в 2 мл дистиллированной воды, чтобы получить абсолютную активность в растворе порядка 10 pa niMUH. На алюминиевую стандартную подложку наносят одну каплю (12 мкг) приготовленного раствора. После просушивания подложку закрывают фольгой аналогично той, которой закрыт тонкослойный эталонный источник цезия-137. На счетной установке с торцовым счетчиком типа МС-17 методом сравнения с эталонным тонкослойным источником определяют абсолютную активность одной капли радиоактивного раствора. В кювету из органического стекла внутренним диаметром 25 мм и высотой 4 мм насыпают неактивный порошок плотностью, близкой к золе, полученной при озолении фильтра. [c.91]