Пропан j Пропионовая кислота

Каталитическое окисление в жидкой фазе имеет то преимущество перед газофазным процессом, что позволяет более точно регулировать состав конечных продуктов [60]. Та1 , при окислепии н-бутана в жидкой фазе образуется в первую очередь уксусная кислота при полном отсутствии формальдегида. При окислепии же пропана в газовой фазе, напротив, образуются главным образом пропионовый альдегид, пропиловый спирт, ацетон, уксусный альдегид, уксусная кислота, формальдегид, метиловый спирт, окись пропилена, окись этилена. При окислении н-гексана теоретически можно получить около 60 различных продуктов окисления, не считая вторичных продуктов, образующихся за счет дальнейших реакций кислородсодержащих компонентов. Метан и этан не только содержатся в значительно больших количествах в природном газе, чем пропан или бутан, но они представляют интерес и для применения в качестве исходного сырья, так как нри окислении дают продукты более простого состава. Именно сложный состав продуктов газофазного окисления был причиной того, что внедрение этого процесса в промышленную практику сильно задержалось. [c.151]

Как, имея 1,1-дихлор пропан, можно получить пропионовую кислоту Напишите уравнения реакций. [c.58]

Следующий за муравьиной кислотой гомолог содержит два углеродных атома и называется уксусной кислотой, так как впервые эта кислота была получена в виде натурального уксуса. Уксусная кислота имеет такой же углеродный скелет, как и углеводород этан. Кислота с тремя углеродными атомами по скелету аналогична пропану она называется пропионовой кислотой [c.153]

Мягким окислением пропан превращается в пропионовую кислоту. Нитрованием пропана при высокой температуре получается нитропропан, нитроэтан и нитрометан. [c.6]

Диоксаи. ... Дифенил. . . . 1,2-Дихлорэтаи. Диэтиловый эфир Иодбензол. . . Изомасляная кислота. ... Изопрен. ... о-Крезол. ... л-Крезол. ... л-Ксилол. ... Метиламин. . . Метил моносилан Метиловый спирт Метилфор.миат Нафталин. . а-Нафтол. . . (5-Нафтол. . . Нитробензол. Октан. . . . Пентан. ... Пропан. ... Пропилен. . Пропионовая кислота. . . [c.620]

Метан, пропан, пропилен, метиловый, этиловый, пропиловый, изопропиловый и аллиловый спирты, пропиленгликоль, этилацетат, ацетон, метилэтилкетон, ацетальдегид, пропионовый альдегид, муравьиная, уксусная и пропионовая кислоты, вода, окись, углерода, двуокись углерода [c.253]

Уксусная, пропионовая и изомасляная кислоты дают соответственно метан, этан и пропан (Фей, 1896). [c.386]

Диэтиламид 2-(а-наф- токси)пропионовой кислоты iVД -Диэтил-2-( 1 -наф-таленилокси)пропан-амид 1,0 [c.28]

Перекрестные реакции Кольбё не имеют общего значения для синтеза углеводородов с короткой цепью, однако тем не менее электролиз смесей соответствующих перфторкислот и Нз-уксусной кислоты в специальных условиях дает [47] трифтор- Нз-этан и пентафтор- Нз-пропан. Однако трифторпропан из трифторуксусной и пропионовой кислот этим методом получить нельзя в этом случае получается смесь продуктов [48], которая, по-видимому, является результатом сложной серии реакций, включающих атаку радикала -СРз на олефины. [c.148]

Химическое доказательство образования Д -карена дано путем его окисления по Симонсену р ] в 1,1-диметил-2-у-кетобутилциклопро-пан-З-карбоновую кислоту (111) и далее в 3-карбоксил-1,1-диметилцикло-пропан-2-р-пропионовую кислоту (IV) [c.1434]

Аллилбензиловый эфир Бензиловый спирт, толуол, аллиловый спирт, пропанол, пропионовый альдегид, пропилен, пропан, бензилпропило-вый эфир Pd на угле. Кислоты ускоряют гидрогенолиз связи кислород—аллил [1175] [c.339]

Более целесообразным является хлорирование с целью синтеза спиртов, альдегидов и соответствующих кислот [43], но оно не применяется в промышленности, так как при этом требуется большой расход хлора и неизбежно образуются ненужные изомеры. Например, при приготовлении циклопропана, для синтеза которого хлорирование пропана является единственным удобным методом, только 19,3% пропана реагирует в этом направлении, а остальной пропан превращается в 1,1-дихлорпропан (19,6%), 1,2-дихлорпропан (26,6%) и 2,2-дихлорпропан (2.5,5%). При использовании их в производстве пропионового альдегида, пропапдиола-1,2 и ацетона стоимость этих продуктов значительно бы возросла. Их получают другим путем, используя в качестве сырья пропилен. [c.30]

В дальнейшем Бреннер с сотр. распространили этот метод и на другие классы органических соединений, применив его для селективного поглощения спиртов, альдегидов, кислот, сложных эфиров и других соединений. Молекулярные сита СаЛ количественно адсорбируют пропан, н-бутан, н-шентан, н-гексан, этилен, пропилен, гексен-2, метанол, этанол, н-бутанол, уксусный, пропионовый и изовалериановый альдегиды, уксусную и про пионовую кислоты. Через колонку с молекулярными ситами СаЛ проходят изобутан, изонентан, 2,3-диме-талбутан, бензол, толуол, ксилол, циклопентан, циклогексан, изобутилен, 2-метилбутадиен-1,3, этилформнат, этилацетат, этилпропионат, ацетон, метилэтилкетон, оксид мезителена, метиленхлорид, хлороформ, изопро-панол, метилбутанол, диэтиловый и диизопропиловый эфиры, тиофен, оксид углерода, метан, диоксид азота, сероуглерод, кислород, азот, нитрометан. Молекулярные сита NaX поглощают все указанные соединения, за исключением газов (азота, кислорода, оксида углерода и метана). Молекулярные сита NaA поглощают только низшие члены гомологических рядов (метан, этилен, пропилен, метанол, этанол, пропанол). Характеристика адсорбционных свойств цеолитов приведена в табл. V-1. [c.147]

Поли-4-метил- пентен-1 130. .. 170 С (кислород) Метан, этан, пропан, изобутан, этилен, пропилен, изобутилен, проппоно-вый альдегид, вода, метиловый, этиловый, изобутил овый, изопропиловый спирты, изомасля-ная, пропионовая, нзова-лерьяновая кислоты, двуокись углерода [c.275]

Олефины Сб, бутиловый и амиловый спирты, алифатические альдегиды, метилпропилкетон, бутилпропионат, уксусная, пропионовая и масляная кислоты, окись углерода Альдегиды, кислоты Низшие углеводороды, диизопро-пилциклопропан, формальдегид, ацетон, вода, окись углерода, двуокись углерода Метан, этан, пропан, этилен, пропилен, олигомеры поли-З-метилбуте-на-1 [c.244]

Метан, этан, пропан, изобутан, этилен, пропилен, изобутилен, про-пионоБЫЙ альдегид, вода Метиловый, этиловый, изобутило-вый и изопропиловый спирты, ацетон, акролеин, ацетальдегид, кротоновый, изовалериановый и изомасля-ный альдегиды, изомасляная, пропионовая, изовалериановая и щавелевая кислоты, вода, двуокись углерода [c.244]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология