Хронопотенциометрия инверсионная

В последние годы успешно развивается новый вариант хронопотенциометрии — инверсионная хронопотенциометрия с накоплением. В этом варианте можно использовать все разновидности тока, применяемые в обычной (классической) хронопотенциометрии. К настоящему времени по инверсионной хронопотенциометрии имеется большой материал, который можно обобщить лишь в отдельной монографии. [c.83]

Таким образом, концентрация вещества пропорциональна / ]/Т и, пользуясь калибровочным графиком в координатах I уТ—с<>, можно определить с . Концентрация по этому графику определяется точно, если можно пренебречь током заряжения двойного электрического слоя. Чувствительность хронопотенциометрии ограничена концентрациями 2-10- г-экв/л. Поэтому представляет интерес инверсионная амальгамная хронопотенциометрия. Она вклю- [c.231]

Таким образом, концентрация вещества пропорциональна Ут и, пользуясь калибровочным графиком в координатах il x— °, можно определить с . Концентрация по этому графику определяется точно, если можно пренебречь током заряжения двойного электрического слоя. Чувствительность хронопотенциометрии ограничена концентрациями — 2-10 г-экв/л. Поэтому представляет интерес инверсионная амальгамная хронопотенциометрия. Она включает предварительное накопление определяемого вещества в виде амальгамы выдержкой висячей ртутной капли при заданном потенциале в изучаемом растворе и последующее измерение кривых потенциал — время при пропускании постоянного анодного тока. [c.279]

Вообще говоря, в рассматриваемом методе могут использоваться все те способы проведения этой стадии, которые применяются в инверсионной вольтамперометрии с ртутным электродом хроноамперометрия, хронопотенциометрия, химическое растворение, растворение при постоянном потенциале с последующим восстановлением (окислением) при линейно изменяющемся потенциа- [c.148]

Авторы не рассматривают один из вариантов хронопотенциометрии— инверсионную хронопотенциомет-рию. По инверсионной хронопотенциометрии накоплен большой материал, который может стать предметом отдельной книги. [c.8]

ХРОНОПОТЕНЦИОМЕТРЙЯ, электрохим. метод исследования и анализа, основанный на изучении изменения электродного потенциала Е во времени при контролируемом значении тока электролиза. Различают прямую и инверсионную X. Чаще применяют первый вариант. В этом случае электролиз осуществляют в неперемешиваемом р-ре определяемого электрохимически активного (электроактивного) в-ва при большом избьггке фонового электролита при этом значение тока, как правило, превышает предельный диффузионный ток Ij (см. Вольтамперометрия). Используют двух- и трехэлектродные ячейки (см. Хроноамперометрия). Регистрируют хроно-потенциометрич. кривую - зависимость электродного потенциала рабочего электрода (на к-ром происходит электролиз) от времени i. [c.323]

Гальваностатические кривые удобно изучать с помощью потенциостатов П-5827 и П-5848. Потенциостаты позволяют работать в режиме как постоянного, так и линейно меняющегося тока. Особенно удобны потенциостаты в инверсионной хронопотенциометрии, так как на них можно работать в режиме заданного потенциала в стадии электронакопления. [c.146]

Это группа высокочувствительных селективных методов определения малых количеств веществ (чаще - примесей, реже - основных компонентов) осуществляемых по принципу предварительного электролитического накопления (электроконцентрирования) вещества на поверхности индикаторного электрода и последующего его электрохимического или химического растворения [22, 23]. Информативной стадией является растворение электрохимического концентрата при линейно меняющемся напряжении (инверсионная вольтамперометрия) или постоянном токе (инверсионная хронопотенциометрия). [c.317]

ХРОНОПОТЕНЦИОМЕТРИЯ, электрохимический метол исследования и анализа в-в, основанный на изучении изменения электродного потенциала во времени при контролируемом токе электролиза. ] азличают прямую и инверсионную X. [c.670]

К настоящему времени опубликовано огромное количество работ, описывающих электрохимические превращения на электродах из углеродных материалов. В этих работах ставились разные задачи, и они в1ыполнены на различном экспериментальном уровне. Большая часть исследований проводилась с целью подбора оптимальных условий применения углеродных материалов в электроаналитической химии, а именно в обычной и инверсионной полярографии, хронопотенциометрии, кулонометрии и т. д. Целый ряд электрохимических реакций, изучавшихся для решения полярографических задач, протекает через адсорбированное состояние и носит электрокаталитический характер, В первую очередь это относится к реакциям органических веществ. Однако зачастую в этих работах отсутствуют данные о механизме реакции и тем более о природе электрокаталитических эффектов, обусловленных изменением структуры углеродного материала. [c.102]

Большинство исследователей занимающихся инверсионными методами анализа, контролируют процесс растворения вольтамперометрическим методом ( — -кривая). Естественно, как и в полярографическом анализе, можно использовать также гальваностатические методы, и Луонг и Выдра [58, 59], например, использовали инверсионную хронопотенциометрию на дисковых и ртутных пленочных электродах (как вращающихся, так и стационарных). Очевидно, что недостатки хронопотенциометрических Е—/-кривых, обсужденные в гл. 8, сохраняются и в инверсионном варианте. Конечно, чувствительность и воспроизводимость в инверсионном варианте выше. [c.535]

В 1968 г. в СССР был синтезирован новый материал — углеситалл, близкий по свойствам к стеклоуглероду. Нами было высказано предположение, что углеситалл может быть применен в качестве электрода в электрохимических методах анализа [9]. На примере определения РЬ(П) методом инверсионной вольтамперометрии [13] и хронопотенциометрии [14] было показано, что углеситалл — хороший материал для электрода в аналитической химии, не уступающий по простоте работы стеклоуглероду [13, 14]. В работах [9, 12—14] показана возможность использования стеклоуглерода и углеситалла в катодной области потенциалов. [c.244]

Основными электрохимическими методами анализа являются циометрия, хронопотенциометрия, кулонометрия, кондуктометрия, рография и инверсионная вольтамперометрия. Обзор современного яния этих методов и их применения для анализа токсичных элеме том числе ртути, приведен в ряде монографий и обзорных статей [26, 223, 340, 456, 612]. В настоящем разделе приведены достоинства нек электрохимических методов. [c.118]

Хронопотенциометрическое определение ртути в пресных водах с электрохимическим концентрированием на стеклоуглеродном электроде в присутствии бромида аммония, хлорной кислоты и сульфата меди характеризуется хорошей чувствительностью — нижний предел определяемых концентраций менее 1 мкг/л [13]. Автоматическое определение ртути в проточном варианте инверсионной хронопотенциометр и и с золотым электродом обеспечивает простой надежный и недорогой метод мониторинга ртути в сточных водах в широком диапазоне концентраций 1-1000 мкг/л [252]. В этом методе перевод всех форм ртути в анализируемых пробах в ионную форму осуществляется путем предварительного смешения пробы с кислым раствором перманганата калия. Кулонометрический вариант этого метода с концентрированием ртути на поверхности пористого электрода, покрытого тонким слоем золота, характеризуется хорошим электрохимическим выходом на стадии концентрирования и растворения ртути и более низким ПО — 0.1 мкг/л [251]. [c.119]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология