Хлораль окисление

Получение трихлоруксусной кислоты из хлораля (окисление азотной кислотой). [c.26]

Трихлоруксусная кислота I 3—СООН, т. кип. 196,5° С, т. пл. 58° С получается из хлораля окислением азотной кислотой, а также при действии на тетрахлорэтилен хлора и воды на солнечном свету [c.205]

Трихлоруксусная кислота I ,СООН получается при окислении хлораля (стр. 313 . Очень сильная кислота, по силе приближающаяся к серной кислоте. При действии щелочей расщепляется, что связано с наличием большого числа атомов хлора у соседнего с карбоксилом углеродного атома [c.315]

Глиоксиловая кислота может быть получена окислением гликоля, гликолевой кислоты или спирта азотной кислотой ее получают также кипячением хлораля нли дихлоруксусной кислоты с водой. Эти синтезы доказывают ее строение [c.327]

Иной путь получения трихлоруксусной кислоты заключается в окислении хлораля азотной кислотой [c.170]

Получение В течение долгого времени самым распространенным промышленным методом получения хлороформа служило окисление спирта хлорной известью до ацетальдегид а (I), который при дальнейшем действии хлорной извести превращался в трихлорацетальдегид, или хлораль (II). Последний при действии щелочи выделяет хлороформ. [c.158]

В этой реакции следует избегать избытка пара, так как в таком случае выход хлораля уменьшается за счет усиления реакций окисления полуацеталей хлорацетальдегидов до соответствующих хлор-уксусных кислот и хлорноватистой кислоты. Пар следует подавать из расчета 14 кг на 100 л 96%-ного спирта. [c.344]

Щелочное расщепление хлораля приводит к хлороформу и формиату щелочного металла. При восстановлении по Мейервейну — Пондорфу — Верлею образуется трихлорэтанол, а при окислении концентрированной азотной кислотой — трихлоруксусная кислота. [c.376]

С хорошим выходом трихлоруксусная кислота получается окислением хлораля азотистой кислотой [c.383]

Глиоксиловая кислота может быть получена гидролизом хлораля и дихлоруксусной кислоты при их нагревании с водой окислением этиленгликоля концентри- [c.465]

Хлораль — алюминия оксид окисление [c.626]

Трихлоруксусная кислота (т. пл. 58°, т. кин. 196°) получается непосредственным хлорированием уксусной кислоты или окислением хлораля. Эта кислота разлагается при нагревании с диметиланилином или даже при кипячении ее водного раствора с образованием хлороформа и двуокиси углерода [c.16]

Низшие алифатические альдегиды с достаточной селективностью могут быть окислены до соответствующих кислот лишь в специально подобранных мягких условиях, обычно в присутствии катализаторов-переносчиков. Характерным примером такой реакции является окисление хлораля в трихлоруксусную кислоту [58]. Суммарная анодная реакция может быть выражена следующим уравнением [c.275]

Действие азотной кислоты как окислителя иногда может быть специфичным и отличаться от действия кислорода, как, например, при окислении хлораля [c.487]

Хлораль отгоняется, чем и предотвращается его дальнейшее окисление. Позже хлораль был получен с выходом 61% анолит состоял из спирто-водного раствора хлористого калия опыт производился с угольным анодом, медным катодом при плотности тока 0,08 а/дм и температуре 70—80° [4]. В последующих опытах другим исследователям [5] не удалось достигнуть указанного [4] выхода, и поэтому они провели более систематическое изучение получения хлораля, применяя в качестве анода пористые угольные трубки, медный катод, а в качестве среды различные растворы хлоридов. Авторы подчеркнули, что реакция заключается в одновременном анодном окислении спирта и замещении хлором следующим образом [c.154]

Окисление галоидгидринов и галоидзамещенных альдегидов приводит к гало1здзамещенным кислотам. Из хлораля окислением азотной кислотой получается трихлоруксусная кислота из р-хлорнропионового альдегида образуется аналогичным образом 3-хлорпропионовая кислота [c.13]

Трихлоруксусная кислота СЬС—СООН в виде ее натриевой соли является ценным гербицидом. Ввести три атома хлора в молекулу уксусной кислоты трудно, поэтому трихлоруксусиую кислоту получают в промышленности окислением хлораля азотной кислотой [c.142]

Трнзлор- или трибромуксусные кислоты получают окислением хлораля или бромаля. сс.а-Дяхлорзамещениьш алифатические кислоты образуются при взаимодействии а-Кетокислот с пентахлоридом фосфора. [c.166]

Монох/юруксусная кислота широко используется для синтеза красителей (индиго) и гербицидов. Трихлоруксусная кислота получается окислением хлораля и широко применяется как сильная кислота в неорганической и аналитической химии, научных исследованиях, синтезах. Еще более сильным про гогенным растворителем является трифторуксусная кислота, получаемая электрохимическим фторированием уксусного ангидрида на аноде [c.606]

Совершенно иначе ведут себя пропионовый альдегид и хлораль окис.пение с у х о г о к водного п р о п и о и о в о го альдегида, хлораля и хлпральгидрата (последние в хлороформенном растворе) протекает почти с одинаковой скоростью. Согласно теории дегидрогенизации Виланда при окислении ацетальдегида и хлораля в спирте и ледяной уксусной кислоте следовало ожидать образования сложных эфиров и.яи анга ридов кислот. Однако образование последних не было доказано. При окислении, будь то в спиртовом растворе или в ледяной уксусной кислоте, ацетальдегид гладко переходит в кислоту. Гидроперекись бензойной кислоты не обладает ярко выраженными дегидрирующими свойствами. Это доказывается тем, что гидроперекись бензойной кислоты совершенно не реагирует с такими обычно легко дегидрирующимися соединениями, как бензиловый спирт и бензгидрол. [c.36]

Трихлорацетат натрия получают нейтрализацией трихлор-уксусной кислоты гидроксидом натрия при температуре не выше 50 °С. Саму трихлоруксусную кислоту получают либо прямым хлорированием уксусной, хлоруксусной, дихлоруксус-ной кислот или их смесей в присутствии катализаторов или при УФ-облучении (Я = 280 —540 нм), либо окислением хлораля азотной кислотой [21] [c.147]

Реакции хлорирования и окисления иприта очевидно соответствуют тем процессам, которые происходят при дегазации иприта хлорной известью. Хлорная известь, являясь окислительным и хлорирующим агентом, в сухом виде энергично реагирует с ипритом. Эта реакция иногда сопровождается воспламенением иприта. Вопрос о действии хлорной извести на иприт детально не изучен. Однако известно, что образующийся пр . дёгазации иприта туман содержит наряду со следами иприта углекислоту, водяной пар, хлороформ, хлораль ( I3 HO) и хлорированные производные иприта. В продуктах же реакции водного раствора гипохлорита натрия с ипритом — реакции, имеющей некоторую аналогию с реакциями при дегазации иприта водными рас- [c.158]

Ацетальдегид (этаналь) HI HO получают окислением этилена и гидратацией ацетилена. Кипит при комнатной температуре (20,2 °С), смешивается с водой и органическими растворителями. Имеет резкий опьяняющий запах. Применяют в производстве уксусной кислоты, уксусного ангидрида, этилацетата, хлораля I3 HO. В присутствии минеральных кислот образует жидкий тример (паральдегид) и твердый тетрамер (метальдегид). ПДК 5 мг/м . [c.192]

Получ. алиф. А. (в т. ч. непредельные) — дегидрированием спиртов, окислением олефинов, гидратацией ацетилена (Кучерова реакция), А. Сз—Си — оксосинтезом аром. А.— окислением метилбензолов, омылением бензальгалсн ени-дов, восстановлением хлорангидридов к-т (Розенмунда реакция), гидролизом четвертичных солей уротропина (см. Соммле реакции), формилированием (Гаттермана — Коха синтез). Нек-рые А. выделяют из растит, сырья. Примен. в синтезе полимеров (напр., полиформальдегида, поливинил-ацеталей, феноло-, меламино- и мочевино-альдегидных смол), карбоновых к-т, аминов, спиртов, диолов в произ-ве пестицидов, ВВ, лек. и душистых в-в, красителей некфые А.— пестициды, душистые в-ва. См., напр.., Акролеин, Аце-тальдегид, Бензальдегид, н-Масляный альдегид. Формальдегид, фурфурол, Хлораль. [c.27]

Окисление продуктов достройки дает смесь гомологов жирных спиртов. Этой и другим реакциям посвящены специальные статьи (см. гл. XVII и XVIII, стр. 298 и 310). Здесь следует лишь вкратце остановиться на превращениях алюминийалкилов в смесях а-олефииов. Разрушение связи алюминия с органическим остатком возможно, как установлено Шнейдером [14], при действии хлораля иа высшие алюминийтриалкилы (реакция Меервейна [15]) [c.168]

Названия простых алифатических альдегидов, в соответствии с правилами ШРАС, образуются путем прибавления суффикса -аль к названию углеводорода, содержащего то же число атомов углерода. Однако многие альдегиды продолжают называть в соответствии с более старой системой, которая основана на родстве между альдегидом и продуктом его окисления, карбоновой кислотой. Эта система использует полутривиальное название соответствующей кислоты, в котором окончание -ая кислота заменяется на -ЫЙ альдегид . Например, этаналь все еще часто называют уксусным альдегидом (ацетальдегидом). Еще одна система номенклатуры, которая обычно применяется для простых алициклических альдегидов, использует прибавление суффикса карбальдегид к названию углеводорода, содержащего на один атом углерода меньше, чем альдегид так, вещество (1) называют циклогексанкарбальдегидом. В названиях полифункциональ-ных соединений, в которых альдегидная функция не рассматривается как главная, группа —СНО (формильная группа) обозначается префиксом формил . Многие хорошо известные альдегиды имеют тривиальные названия, например хлораль (2) и акролеин (3), или же систематические названия, например ретиналь, т. е. витамин А — альдегид (4) эти названия не дают представления о структуре веществ. [c.488]

Во всех этих случаях, по его мнению, реакции идут через ди- и монохлирокисп, тогда как Валлах и Виктор Мейер [92] причислили превращеиия хлораля к реакциям одновременного окисления-восстановления. Они полагали, что кислород воды окисляет альдегидную группу в карбоксил, а водород воды замещает атом хлора [c.40]

Трихлоруксусная кислота ССЬ—СООН получается окислением хлораля азотной кислотой. Это — гигроскопические кристаллы с т. пл. 52° С и т. кип. 197° С. Она находит применение в медицине как средство для прижигания ее соли — ценные гер бициды для овошных культур. [c.558]

Интересно протекает окисление серы в нолутиалях хлораля в этих же уе-ловиях [c.83]

Как указано на стр. 85, из а-галогенкарбоновых кислот при продолжительном галогенировании можно ожидать получения различных продуктов в зависимости от того, чем галогенируют — бромом или хлором. В случае уксусной кислоты метод прямого галогенирования годится только для получения моно хлор уксусной кислоты (см. ниже, при бензальхлориде, стр. 173). Трихлорук-суспую кислоту получают окислением хлораля, а дихлоруксус-ную — из трихлоруксусной с железистосинеродистым калием. [c.93]

Трихлоруксусная кислота I3—СООН применяется в виде солей— трихлорацетатов, которые являются довольно эффективными гербицидами. Ее чаще получают окислением хлораля [c.213]

Изатин был получен при окислении индиго хромовой смесью или азотной кислотой. Сейчас его синтезируют из анилина, хлораль-гидрата и гидроксиламина. Сначала образуется изонитрозоаце-танилид, который затем превращается в изатин [c.554]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология