Фенолальдегиды

Полосы древесины (шпона), проклеенные при сборке фенолальдегид-ным или карбамидным клеем [c.342]

Важной реакцией с участием хлороформа, которая также может включать промежуточное образование дихлоркарбена, является реакция Реймера — Тимана — переход от фенолов к фенолальдегидам (СД, 60, 169). Примером служит получение салицилового альдегида из фенола и хлороформа [c.241]

Метод Соммле. Уротропин, используемый для синтеза фенолальдегидов по методу Даффа (стр. 243), применяется также для превращения хлорме-тильных производных в альдегиды. Так, взаимодействие хлористого бензила [c.248]

Ароматические альдегиды более склонны к конденсации, чем алифатические можно так подобрать условия, что получатся почти исключительно соответствующие пинаконам гидробензоины. Во многих случаях, например для фенолальдегидов, они образуют единственный уловимый продукт реакции. [c.43]

Метилирование четвертичными аммониевыми основаниями является лучшим методом и для метилирования фенолальдегидов, которые чрезвычайно плохо метилируются другими путями. По методу академика В. М. Родионова ванилин и протокатеховый альдегид превращаются в вератровый альдегид с выходами 86 и 58% соответственно, салициловый альдегид метилируется с 88-проц. выходом, тг-оксибензойная кислота—с выходом 70% [75]. [c.616]

Одним из наиболее употребительных методов синтеза такого рода соединений является конденсация фенолов с формальдегидом и последующее сульфирование полученной фенолальдегид-ной смолы (новолака) серной кислотой, взятой в небольшом количестве. В виде самых общих схем эти процессы на примере пара, крезола, взятого в качестве исходного продукта, можно изобразить следующим образом [c.250]

Недостаточно упорядоченная структура и значительная поперечная связанность сульфофенольных ионитов препятствуют количественному определению в них фенольных гидроксилов. Надежные методы количественного определения гидроксилов отсутствуют также для фенолальдегид-ных смол в стадии С (резитов). [c.104]

С течением времени были предложены различные видоизмергепия синтеза фенолальдегидов по Гаттерману так, удалось избежать нежелательного применения безводной синильной кпслоты вмесго нее можно использовать сухой цианид, например цианистый цинк, из которого синильная кислота выделяется постепенно и ходе реакции. [c.628]

Алкилирование чувствительных ч различным реагентам веществ. В случае чувствительных к щелочам производнр.1х фенола, например фенолальдегидов", рекомендуется едкий натр заменять содой 1- . Также при при.менении бикарбонатов, особенно насыщенного раствора бикарбоната калия, метилирование диметилсульфатом достигается без ослабления действия диметилсуль4)ата Диметилсульфат и гидра т окиси бария были при.менены для метилирования полисахаридов 1 . [c.183]

Другой метод получения фенолальдегидов основан на образовании азометина при конденсации фенола с р-нитрозодиэтил-анилином в присутствии формальдегида 1 . [c.139]

Этот способ может быть применен также и к кетонам, причем он имеет значительные преимущества перед другими методами, в которых применяются более обычные восстановители. Ненасыщенные альдегиды и кетоны, а также галоидозамещенные альдегиды и кетоны также могут быть восстановлены по этому способу следует отметить, что никаких других реакций при этом не происходит. Хлораль, бромаль, бутилхлораль, трихлорацетофенон и сорбиновый альдегид гладко превращаются в этих условиях в соответственные спирты с хорошим выходом. Нитробензальдегид образует при этом нитробензнло-вый спирт. Неудовлетворительные результаты получаются в случае оксиальдегидов, например альдоля, или аминоальдеги-дов. Фенолальдегиды в этих условиях не восстанавливаются . [c.178]

Гомологи бензальдегида и его нитро- и галоидзамещеиные в ядре а также фурфурол и тиофеновый альдегид реагируют аналогично бензальдегиду с образованием ненасыщенных кислот. Обычно алифатические альдегиды не дают удовлетворительных результатов при этой реакции, хотя некоторые высшие алифатические альдегиды все же довольно jferKO реагируют с кислотами. При конденсации салицилового альдегида или других о-фенолальдегидов с кислота.ми одновре.менно происходит отщепление элементов воды от карбоксильной группы образовавшейся ненасьпценной кислоты и фенольного гидроксила, причем образуются лактоны. Салициловый альдегид превращается при этом в кумарин [c.198]

Хроматографическое поведение многочисленных фенолов, фенолкарбоновых кислот, фенолальдегидов, диметилфенолов и двухъядерных фенолов исследовано Пастуской и Петровичем на слоях силикагеля Г, приготовленных вручную (толщина около 0,5 мм), и результаты этих работ были изложены в обзоре, в котором особое внимание уделено зависимости величины Rf от строения фенола (ср. со стр. 200) [31, 32]. Для фенолов и фенолкарбоновых кислот использовали растворители, указанные в табл. 61 в этой таблице приведены величины hRf некоторых фармацевтически особенно интересных веществ этого класса соединений. Фенолальдегиды, диметилфенолы [c.313]

Производство фенолальдегидных пресс-материалов, а также прессованных и намоточных изделий из бумаги и тканей, пропитанных фенолальдегид-ными смолами, в количестве более 100 mjeod. [c.30]

Окисление ароматических альдегидов в щелочном растворе впервые исследовал Дэкин [52], который показал, что реакция протекает только тогда, когда гидроксильные группы находятся в орто- и пара-положениях. В этих случаях в результате замещения формильной группы гидроксильной были получены хорошие выходы многоатомных фенолов. Как видно из данных табл. VI, метод Дэкина был с успехом применен к различным замещенным фенолальдегидам. Он был использован также для синтеза ряда фенолов, например морфола [94] (XXXIII), который другими способами получить не легко. [c.93]

Действие гидроперекисей ацилов на альдегиды приводит к образованию соответствующих кислот (за исключением, однако, фенолальдегидов вследствие пространственных препятствий). [c.39]

Фенолальдегиды отделяются раствором бисульфита энолы (Р-дикетоны, сложные эфиры р-кетонокислот) выделяются фенилгидрази-ном в виде пиразоловых или пиразолоновых производных, а также в виде трудно растворимых в эфире семикарбазонов. [c.240]

Смолы, состоящие из хорошо развитых цепей трехмерных молекул, имеют низкую текучесть. Чем меньше разветвлены цепи молекул, тем бЬлЬше текучесть смолы. Особенно высокие текучести имеют смолы, состоящие из линейных, не связанных поперечными связями цепей. Текучесть смол, состоящих из цепей лКней,ных молекул, падает с ростом цепей. Режимом про- -цесса производства смол можно сильно влиять на их текучесть и текучесть, сообщаемую ими пресскомпозициям. Так, глубокий вакуум и низкие температуры сушки фенолалЬдегидйых смол [c.69]

Несмотря на то, что этот метод очень удобен для обнаружения карбоксильной группы, он не. может считаться вполне надежным. Например, этим методом нельзя однозначно отличить кислоты даже от некоторых фенолов, так как кислотный характер фенольной гидроксильной группы очень усиливается соседством отрицательных заместителей, вследствие чего некоторые фенолы ведут себя точно так же, как карбоновые кислоты. Например, 2,6-дибромфенол, 2,4,6-тринитрофенол (пикриновая кислота) 2,5-дихлор-3,6-диоксихинон-1,4 (хлораниловая кйслота) и тетраоксихннон так же растворяются в растворе соды, как карбоновые кислоты. Фенолальдегиды тоже растворимы в растворе [c.488]

Они могут применяться в качестве отвердителей в смесях DQEBA-, фенол- или аминоальдегидкых сополимеров (Л. 9-69]. Кроме того, они могут быть частично амидированы (Л. 9-68], образуя замещенные двухосновные кислоты или четырехосновные кислоты, которые могут использоваться в качестве отвердителей в смесях эпоксидной смолы с фенолальдегидом ЦЛ. 9-66] или амина с альдегидом [Л. 9-67]. [c.130]

Полимеризованный продукт реакции Формующийся продукт реакции Материалы для пластификации фенолальдегид-ных смол Смазочные масла для высоь их давлений 1лачествепный шеллак Арилированная смола [c.815]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология