нафтиламином толуидином

Применение. Титруют слабые основания анилин, хинолин, пиридин, нафтиламин, толуидин и т. п. соли слабых кислот ацетаты, формиаты, салицилаты, пропионаты, бутираты, олеаты, стеараты, бензоаты, лактаты, бораты, алюминаты, нитриты, гипофосфиты, соли поликислот. [c.636]

Блескообразователи 1-го класса содержат группу = С—50г и им еют общую формулу 7 ]—ЗОа—[131]. — радикал, имеющий одну или несколько двойных связей, из группы ароматических углеводородов (бензол, нафталин) и их производных (толуол, ксилол, нафтиламин, толуидин, бензилнафталин) и олефи- [c.29]

Азотол А, или нафтол AS, представляет собой анилид р-окси-нафтойной кислоты и получается конденсацией последнего с анилином. Заменяя в азотоле остаток анилина остатками других первичных аминов (нафтиламина, толуидина, анизидина и др.), можно получить большое число различных азотолов. [c.578]

Рассматривая какое-либо органическое соединение, невозможно сказать, к какому гомологическому ряду оно принадлежит. Гомологами анилина могут быть и толуидин, и М-метиланилин, и нафтиламин, и аминобифенил. Место вещества в систематике органических соединений определено группой гомологических рядов, к которым оно принадлежит. Поскольку препаративная химия широко использует синтетические гомологи для получения веществ с изменяемыми свойствами, то широкое понимание гомологии безусловно стимулирует творческую фантазию исследователя. [c.15]

Некоторые другие реакции оксалат-ионов. Оксалат-ионы дают с а-нафтиламином и и-толуидином в присутствии ацетата меди(П) осадки [c.432]

Напишите уравнения реакций а) хлороводорода и п-толуидина б) бромо-водорода и а-нафтиламина в) серной кислоты с 1 молем Ы,К-диэтиланилина г) серной кислоты с 2 молями М,М-диэтиланилина д) серной кислоты с а-нафтиламином. Назовите продукты реакций. [c.139]

Из аминов, переносчиков группы RNH, активны в реакции с участием солей сернистой кислоты анилин, толуидины и ксилидины, я-фенетидин, и- и л -сульфокислоты анилина, особенно же реакционноспособны я-аминофенол и л-фенилендиамин мало реакционны бензидин и а-нафтиламин. [c.287]

Анилин. . . 0-Толуидин. /п-Толуидин. р-Толуидин. а-Нафтиламин [c.341]

Получение анилина, толуидинов, а-нафтиламина и некоторых других аминов в настоящее время в промышленности осуществляется каталитическим гидрированием соответствующих нитро-и нитрозосоединений. В качестве катализаторов гидрирования предложены никель, медь, платина, палладий и др. в виде порошков или металла на носителе (асбест, пемза, уголь), а также некоторые из них в виде скелетных катализаторов (никель). [c.45]

Ароматические амины (кроме содержащих сульфогруппы) являются высокотоксичными веществами. Острое отравление ароматическими аминами (анилин, о-толуидин и др.) приводит к нарушению деятельности нервной и сердечно-сосудистой системы. Кроме того, попадание в организм некоторых ароматических аминов, например Р-нафтиламина, 3,3 -дихлорбензидина, бензидина, служит причиной возникновения злокачественных опухолей. [c.275]

Березан, Добромыслова и Догадкин 133] нашли, что ингибиторами полимеризации бутадиена являются фенол, первичные (р-нафтиламин, толуидины) и вторичные (дифениламин) амины и пиперидин в концентрациях около 0,1 0. [c.226]

Первичные амины (3-нафтиламин, толуидин), так же как и вторичные (дифениламин и особенно пиперидин), в концентрациях, больших чем 0,1%, влияют отрицательно [200] на полимеризацию. Третичные амины (диметилаиилин и пиридин) даже ускоряют процесс и улучшают качество полимера. Феиол задерн ивает полимеризацию. [c.400]

К числу органических полупродуктов, подвергаемых сульфиди-рованию, относятся динитрохлорбензол, нитронафталины, бен-зидии, толуидин, п-аминофенол, нафтиламин, нитрозофенол и т. д. В процессах сульфидирования все эти вещества превращаются в сернистые красители, и процесс сульфидирования считается одним из важнейших методов получения красителей. [c.320]

Аналогично из о-толуидина получается 6-амино-З-толуолсуль-фокислота, а из п-толуидина — 4-амино-З-толуолсульфокислота. В нафталиновом ряду этот метод используется для промышленного получения нафтионовой кислоты из 1-нафтиламина, а в антрахиноновом — 1-амцноантрахинон-2-сульфокислоты из 1-аминоантрахи-нона [c.73]

Для получения диазосоединений чаще всего применяют аминопроизводные бензола, нафталина, антрахинона, аминобензол- и аминонаф-талинсульфокислот. Имеющиеся в продаже продукты (анилин, толуидин, ксилидин, п-нитроанилин, бензидин, толидин, о-нафтиламин, р-нафтил-амин) обычно можно считать 100%-ными, аминосульфокислоты же не являются 100%-ными, так как содержат цримеси сульфата натрия или лористого натрий. Поэтому перед диазотированием нужно определить содержание чистой аминосульфокислоты в техническом продукте. Для этого пробу продукта диазотируют нитритом натрия с точно определенным титром в присутствии ндикатора—иодкрахмальной бумаги . [c.454]

Диоксан Фенилгидразин Ы-Фенил-2-нафтиламин о-Толидин (4,4 -диамино-3,3 -диметилбифенил) о-Толуидин (2-аминото-луол) [c.17]

При производстве аминосоединений и при обращении с ними необходимо помнить о вредностях, связанных с производством. Те амины, которые не имеют сульфогруппы в своем составе, заслуживают с этой стороны наибольшего внимания. Анилин как самый употребительный в разных производствах амин особенно известен своими токсическими свойствами. Но и другие амины, как жидкие (о-толуидин, о-анизидин), так и твердые (а-нафтиламин), также и полиамины (л<-фенилендиамин) и аминооксисоединения далеко не безвредные вещества. В рабочие помещения, где производятся или перерабатываются амины, пары последних не должны проникать, так как вдыхание их вредно отзывается на кровеносной системе. Не должно допускать попадания аминов или нх растворов на кожу работаюш,их в случае загрязнения кожи амином необходимо освободить это место от одежды и тщательно промыть теплой водой (подкисленной), а затем с мылом. Одежду, облитую амином, необходимо сейчас же сменить и не надевать до устранения с нее загрязнения. Чаще мыть руки в рабочих помещениях, следить за чистотой у аппаратов и в помещении, не брать пищи невымытыми руками, не употреблять спиртных напитков не только во время работы, но и вне ее, — вот основные правила личной гигиены, которые при соблюдении общих правил охраны труда в рабочих помещениях делают достаточно безопасной работу по производству и переработке аминов. [c.156]

Эмерсои и Робб предложили метод получения N-алкилани-лина путем восстановления спиртового раствора анилина и альдегида водородом в присутствии катализатора Ренея и ацетата натрия. Таким путем были получены алкилированные р-толуидин, р-анизидин и и р-нафтиламины. [c.644]

Так, 16,3%-ная муравьиная кислота переводит частично анилин, о- и р-толуидин, нафтиламин, фенилендиамин и т. д. в формил- или диформилсоединения 9 . В других случаях употребляется коицен-чрированная или безводная кислота, а также эфир муравьиной кислоты [c.650]

Известно, например, что 2,4,6-тринитро- -хлорбензол (пикрилхлорид) не реагирует со вторичными алкилариламинами или ди-ариламинами, но легко вступает в реакцию с о- и р-толуидинами, о- и /7-анизидинами, а-нафтиламином и бензидином с образованием соответствующих N-замещенных 2,4,6-тринитроанилина (пикрами-на). Впрочем, первичные ароматические амины с отрицательными заместителями в ядре (о-нитроанилин, антраниловая кислота) почти не реагируют с пикрилхлоридом i . Доп. перев. [c.756]

Так, были получены соединения с тринитробензолом i , наиример у анилина, диметиланилина, о- и jO-толуидина, т-фенилендн-,амина, индола, скатола, пиррола, бруцина, а- и -нафтиламина и т. д. [c.756]

Аналогично анилину реагируют с окисью этилена и другие ариламины. Окись этилена взаимодействует также с бензилами-ном и с дибензиламином С вы.ходом 80—90% (считая на вступивший в реакцию ариламин) были синтезированы соответствующие этанолариламины при реакции окиси этилена с о-и п-толуидинами, о- и п-анизидинами, Р-нафтиламином ° , а-наф-тиламином, этиланилином, о-хлоранилином - , а также с другими apилaминaми При нагревании до 150 С вторичных алкиларил-аминов с окисью этилена образуются третичные этанолалкилами-ны - с высокими выходами. [c.109]

Для этой цели небольшое количество ангидрида растворяют в бензоле н Раствор делят на три части. К одной части прибавляют анилин, к другой бензольный раствор р-толуидина, а к третьей раствор нафтиламина. Выделившиеся полуанилиды отфильтровывают, промывают небольшим количеством бензола и перекристаллизовывают. При нагревании этих соединений [c.263]

XXXII). Сен и Басу провели эту реакцию с л-толуидином, 2,4-ксилидином и Р-нафтиламином. Аналогичная реакция имела место в случае этилового эфира циклопентанон-2-карбоновой кислоты. [c.463]

Описанным способом были анализированы следующие амины анилин, 4-нитроанилин, п-толуидин, 1-амино-2-нафтол-4-сульфоно-вая кислота, 2,6-толуилендиамии-4-сульфоновая кислота, 4-ами-ноазобензол, 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфоновая кислота, бензи-дин, 4,4 -диаминодифениламин-2-сульфоновая кислота, 4-амино-фенол, 1-нафтиламин и о-аминодифенил. [c.429]

Диоксан Фенилгидразин М-Фенил-2-нафтиламин о-Толидин (4,4 -диами-но-3,3 -ДИметилбифенил) о-Толуидин (2-аминото-луол) [c.17]

Смотреть страницы где упоминается термин нафтиламином толуидином: [c.581] [c.364] [c.270] [c.107] [c.287] [c.168] [c.406] [c.138] [c.583] [c.172] [c.63] [c.439] [c.477] [c.617] [c.731] [c.396] [c.455] [c.103] [c.142] [c.103] [c.156]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология