Поливинилхлорид температура разложения

При нагревании выше 140 °С происходит деструкция поливинилхлорида, сопровождающаяся выделением хлористого водорода, что затрудняет его переработку, так как температура текучести полимера (150—160 °С) выше температуры разложения. Деструкция полимера сопровождается изменением окраски (от желтой до коричневой) и ухудшением растворимости. Поливинилхлорид деструктируется также под действием света. [c.28]

На горючесть наполненных полимерных материалов оказывает влияние не только химическая природа наполнителя, но и его дисперсность, а также прочность сцепления наполнителя и связующего. С увеличением адгезии возрастает прочность материала, что зачастую сопровождается увеличением огнестойкости и стабильности к термоокислению. Например, при введении аэросила в поливинилхлорид температура разложения увеличивается с 580 до 610 °С, а при введении кварцевого песка температура разложения уменьшается до 565 °С [125]. Однако даже в случае удачного подбора наполнителя процесс воспламенения и горения композиционных материалов определяется степенью однородности и изотропности материала, концентрацией негорючих частиц в поверхностных слоях материала. [c.105]

Содержание отдельных компонентов колеблется в широких пределах в зависимости от назначения пленки и свойств самих компонентов. Введение различных добавок в поливинилхлорид (ПВХ) необходимо из-за характера самого полимера и особенностей его переработки. Поливинилхлорид является аморфным полимером со значительными силами межмолекулярного взаимодействия благодаря полярности заместителя. Он имеет высокую температуру стеклования (около 85° С), а температура текучести промышленных марок ПВХ близка к температуре разложения. Для предотвращения процесса термодеструкции ПВХ, идущего с выделением газообразного НС1, вводят стабилизаторы, а для снижения температуры стеклования (придания гибкости и эластичности, улучшения морозостойкости) и температуры текучести (облегчение переработки) — пластификаторы. Пигменты и наполнители создают определенный декоративный эффект, а также служат модификаторами пленок. Во избежание прилипания композиции к горячей поверхности рабочих органов машин вводят смазывающие вещества. [c.158]

Температура разложения является условной величиной при характеристике термостойкости полимеров. Она зависит от метода определения и продолжительности теплового воздействия. Например, деструкция поливинилхлорида может начаться при 180, 150 и даже 120° С в зависимости от длительности нагревания. [c.24]

В неустойчивости поливинилхлорида и разложении его с выделением хлористого водорода можно легко убедиться, если поместить поливинилхлоридную смолу в пробирку и нагреть ее до 180—200° С. Через некоторое время после достижения определенной температуры индикаторная бумажка (окрашенная красным конго), помещенная над смолой, посинеет. Это указывает яа присутствие паров хлористого водорода. Таким образом определяют температуру разложения поливинилхлорида. При температуре более низкой, чем температура разложения, такого рез-.кого выделения НС1 не замечается. Однако наблюдения показали, что при 175° С за 1 ч поливинилхлорид может выделить более 2% хлористого водорода. Чем ниже температура, тем скорость выделения меньше. [c.132]

Обычные стабилизаторы поливинилхлорида существенно повышают температуру разложения хлорированного полипропилена (до 171 —188°С) [68], [c.135]

Берлин и др. [248] получили полимеры с системой сопряженных двойных связей при дегидрохлорировании поливинилхлорида или хлорированного поливинилхлорида амилатом натрия в атмосфере аргона. Продукты представляют собой черные, не растворимые и не размягчающиеся до 400—500° С (температура разложения) хрупкие вещества, обнаруживающие узкий сигнал электронного парамагнитного резонанса при окислении они приобретают светло-желтую окраску. [c.204]

Температуры экструзии. Экструзия труб, как и других изделий, за исключением, может быть, пленок, получаемых методом раздува, производится при сравнительно низких температурах. Это объясняется несколькими причинами прежде всего при работе на твердом поливинилхлориде при пониженных температурах разложение полимера происходит в меньшей степени, а следовательно, имеется возможность введения в композицию меньшего количества дорогостоящего стабилизатора возможно применение высоких скоростей переработки и создание более безопасных условий работы и т. д. Для всех материалов, а особенно полиэтилена, важным фактором, лимитирующим производительность экструдера, является быстрое и равномерное охлаждение. Чем ниже температура, тем быстрее происходит охлаждение и тем, соответственно, выше производительность. Кроме того, повышается вязкость полимера, а следовательно, стабилизируются форма и размеры изделия. [c.56]

Изучение зависимостей между временем и температурой разложения полимера. Так, например, установлено, что поливинилхлорид можно перерабатывать при температуре 200° С и выше, если время пребывания его в машине невелико. Развитие соответствующего оборудования должно способствовать производству пленок и листов из поливинилхлорида, а также улучшить процесс экструзии труб и профилей. [c.262]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ТЕМПЕРАТУРЫ РАЗЛОЖЕНИЯ ПОЛИВИНИЛХЛОРИДА И ПЛАСТИКАТОВ [c.47]

Температура разложения или деструкции. Эта температура условно определяет верхний температурный предел формирования покрытий из расплавов (нижний предел характеризуется Тт). Нередко, когда эти температуры совпадают или температура разложения Гр лежит ниже (например, у поливинилхлорида, полиформальдегида, полиакрилонитрила и др.), получение покрытий из расплавов индивидуальных полимеров затруднено или даже невозможно. [c.23]

Существенное влияние на стабильность могут оказывать имеющиеся в полимере примеси, а также некоторые добавки, вводимые в состав порошковых композиций. Очистка, например, суспензионного поливинилхлорида от примесей путем переосаждения повышает его температуру разложения почти на 50 град [43]. [c.24]

В связи с тем, что поливинилхлорид имеет низкую температуру разложения, основными методами переработки его в изделия являются прессование, литьевое прессование, экструзия и вакуум-формование. Литье под давлением применяется только при условии предварительной пластикации. [c.62]

Часто температура разложения является единственной характеристикой полимеров, не плавящихся и не размягчающихся при нагревании. Для определения температуры разложения нет единого метода. Определение температуры разложения поливинилхлорида описано в ч. I (стр, 86). Этот метод дает достаточно удовлетворительные результаты для всех полимеров, выделяющих кислые продукты распада. В этом разделе описан более общий и точный способ определения температуры разложения полимеров. [c.237]

Устойчивость поливинилхлорида в присутствии стабилизирующих добавок в процессе предварительных испытаний обычно оценивается по температуре начала выделения хлористого водорода (температура разложения) или по времени, в течение которого образец выдерживает нагревание при заданной постоянной температуре до появления первых признаков выделения хлористого водорода (термостойкость). Контроль процесса осуществляется путем пропускания воздуха через систему н поглощения выделившегося хлористого водорода раствором азотнокислого серебра. Более простой, хотя и менее точный способ состоит в оценке изменения цвета помещенной над слоем полимера индикаторной бумаги. Улучшенный метод испытания состоит в определении скорости выделения хлористого водорода при постоянной температуре. В настоящее время для этой цели применяются инструментальные методы контроля (измерение электропроводности водного раствора, определение концентрации водородных ионов в водном растворе при помощи потенциометрического титрования) [c.232]

Наиболее дещевый из всех вспенивающих агентов, кроме оксалата мочевины (5). Температура разложения чистого продукта 210—220", в смеси 150—180, газовое число 200—230 г/см1 Порофор имеет ряд недостатков плохо диспергируется в смеси, ири разложении выделяется большое количество тепла., чувствителен к удару и трению, являясь взрывчатым вепгеством большой силы с цепным характером разложения (5), придает изделиям неприятный запах из-за образования при разложении формальдегида и метиламина. Различные кислоты, применяемые в качестве активатора разложения, у.меньшают устойчивость полимера, в частности поливинилхлорида, и также способствует появлению запаха. < Динитрозопеитаметилентетрамин получается нитрозирова-нием гексаметилентетрамина по схеме (5, 126, 127) [c.673]

Поливинилхлорид представляет собой белый (иногда слегка желтоватый) термопластичный негорючий порошок аморфного строения, лишенный запаха и вкуса. При нормальной температуре поливинилхлорид безвреден при нагревании, особенно до температуры разложения (выше 140°С), выделяющиеся хлорорганические соединения, окись углерода, хлористый водород действуют раздражающе на слизистую оболочку. [c.83]

Нагревание и старение поливинилиденхлорида приводят, кроме ухудшения механических свойств, к изменению цвета полимера, в связи с чем требуется стабилизация (слабым акцептором кислоты), как и для поливинилхлорида. Плохая растворимость полимера, а также высокая температура размягчения и близость ее к температуре разложения, осложняют переработку поливинилиденхлорида и ограничивают его применение в технике. [c.90]

Для изучения кинетики пиролиза высокомолекулярных соединений, в том числе и поливинилхлорида, при температурах до 900 °С предложен прибор, который позволяет проводить эксперименты в среде воздуха или азота в приборе можно нагревать образцы массой 1,0—0,3 г со скоростями от 0,7 до 6>°1мин. На основании полученных пирограмм рассчитывают относительную скорость газовыделения для отдельных температурных областей. Интегральная температура разложения ПBX т. е. та условная температура, при которой максимально возможное количество летучих продуктов может выделиться из полимера практически мгновенно, найденная по пирограмме, равна 336 °С. Для отдельных температурных областей разложения полимера рассчитывают константы скорости и энергии активации распада, осуществленного в неизотермических условиях " [c.287]

Принцип определения температуры разложения основан на изменении цвета реактивной бумажки конго красного под действием выделяющегося хлористого водорода при температуре разложения поливинилхлорида или пластиката. [c.47]

Поливинилхлорид разных марок и типов представляет собой белый порошок с температурой разложения не ниже 130—160° и с содержанием хлора не ниже 52,5%. Химическая формула звена полимерной цепи поливинилхлорида выглядит следующим образом [c.95]

Если полярные группы расположены несимметрично, то цепи жесткие и температура стеклования высокая (например, у поливинилхлорида Гс =-1-80°С). У полимеров с симметричным расположением полярных групп цепь гибкая и температура стеклования ниже (например, у поливинилиденхлорида Тс = —17°С). У сильно полярных полимеров с несимметрично расположенными полярными группами (например, полиакрилонитрил и некоторые другие) температура стеклования лежит в области очень высоких температур, в некоторых случаях даже выше температуры разложения. [c.235]

Хлорированный полипропилен более стабилен, однако при нагревании отщепляет хлористый водород. При содержании хлора около 60% выделение хлористого водорода наблюдается при температуре 108° С и выше. Стабилизаторы, используемые для стабилизации поливинилхлорида, значительно повышают температуру разложения хлорированного полипропилена. Например, добавка 4% стеарата кальция увеличивает температуру разложения до 171—173° С, силиката свинца — до 188° С [34]. [c.71]

Цепи полимера имеют небольшую гибкость. Полимер трудно перерабатывается в изделия. Температура переработки его близка к температуре разложения. Поливинилхлорид перерабатывают методами экструзии и каландрирования. Для придания материалу эластичности в него вводят жидкие пластификаторы. Поливинилхлорид является диэлектриком только для тока низкой частоты. [c.16]

Азодикарбонамид — очень активный газообразователь. Высокая температура разложения несколько суживает его использование — его применяют для вспенивания высоковязких полимеров полиэтилена, поливинилхлорида. При применении азодикарбонамида получаются пенопласты с однородной мелкоячеистой структурой. Влияние температуры на скорость разложения представлено на фиг. 3. [c.16]

При температурах выше 140°С поливинилхлорид заметно разлагается с выделением НС1, который катализирует дальнейшее разложение (потемнение полимера) такое же действие оказывают соли железа и цинка и в меньшей мере соли меди. Наличие в макромолекуле групп с подвижным хлором, возникших в результате разветвления цепи (хлор при третичном атоме углерода) или частичного дегалогенирования (—СН = СНСНС1—), снижает термостабильность полимера. Для повышения ее, так как температура переработки поливинилхлорида в изделия близка к температуре разложения, в полимер вводятся стабилизаторы — вещества, связывающие выделяющийся НС1 и тем самым тормозящие процесс разложения (органические соли свинца, кальция, карбонат свинца, эпоксидные полимеры, оловоорганические соединения, амины и т. д.) . [c.291]

При производстве полимерных изделий необходимо временно ослаблять действие межмолекулярных сил, предоставлять макромолекулам возможность перемещаться относительно друг друга, сообщать полимеру текучесть. Обычно это достигается путем нагрева полимера до температуры, превышающей Гтен, которая может находиться выше температуры разложения полимера. Кроме того, многие широко применяемые в технике полимеры, такие, как поливинилхлорид, нитроцеллюлоза и полистирол, слишком хрупки для некоторых назначений. Встречаются эластомеры (каучукоподобные материалы), которые мягки, гибки и прочны при комнатной температуре, но становятся хрупкими и ломкими при сильном охлаждении, т. е. обладают низкой морозостойкостью. Для успешного формирования изделий из таких полимеров необходимо искусственно снизить теплоту активации вязкого течения и Гтек, а для расширения температурной области их эксплуатации — увеличить интервал Гтен — Гст, Т. е. область высокоэластической деформации. или хотя бы снизить температуру стеклования. Эта цель достигается при помсЗщи пластификации, под которой обычно понимают повышение высокоэластических и вязкотекучих свойств с одновременным уменьшением хрупкости. [c.509]

Пентапласт содержит 45,5% хлора, что придает ему способность, к самозатуханию. Связь хлорметильных групп с атомом углерода, не имеющим атомов водорода, обеспечивает сравнительную высокую термостабильность полимера. Хлористый водород не отщепляется вплоть до 280 С. Этим пеитапласт выгодно отличается от других хлорсодержащих полимеров, например от поливинилхлорида и поливинилиденхлорида, температура разложения которых близка к температуре переработки (около 170°С). [c.268]

Отливом из раствора получают пленки из полимеров, у которых температура разложения близка к температуре текучести или ниже ее. Если интервал между этими температурами достаточно велик и кривая течения полимерной композиции лежит в так называемой зоне экстру-дируемости (геометрическом месте точек, соответствующих напряжениям сдвига и скоростям течения, реализуемым в экструдерах), возможна переработка методом экструзии. Каландрование применяется в основном для получения пленок из поливинилхлорида. Механической обработкой получают пленки из фторопласта-4 и тонкие листы из целлулоида. [c.8]

Это новый высокотемпературный вспенивающий агент, температура разложения которого 210°. Прн его разложении выделяются азот, двуокись углерода в общем объеме 1,5 моля газа на 1 моль порофора. Разложение активируется добавкой мочевины (213). п-Толуол-сульфонилсемикарбазид применяется для всиенивания полиолефинов, акрилонитрил-бутадиенстирола, ударопрочного полистирола, поливинилхлорида (212, 213, 252). [c.684]

Добавка неорганических веществ каолина, талька, диато-митовой земли, белой сажи — также понижает температуру разложения (228). Многовалентные спирты (этиленгликоль, диэти-лснгликоль или глицерин совместно с. меламино.м) активируют разложение при вопениванни бутадиенстирольного, хлор-1,3-бутадиенового каучуков или НК (27, 152). 5% глицерина резко увеличивают и ускоряют газообразование при вспенивании каучуков и пластмасс (82). Температуру максимального газообразования при получении пенопластов на основе поливинилхлорида можно снизить с 210 до 170°, применяя в качестве активатора фталамид (140). При получении ячеистого поливинилхлорида разложение активируется лимонной кислотой (146). Жесткие и эластичные пено.материалы (полиэтилен) получают с активатором некислотного характера, например, 1,2-гликолем, карбамидными производными или аминоспиртами (мочевина, биурет, азодикарбонамид, три(оксиметил)-аминометан) (218). [c.689]

Поливинилхлорид —твердый, жесткий полимер белого цвета. Для переработки поливинилхлорида методом экструзии он должен быть пластифицирован ввиду его низкой температуры разложения. Поливинилацетат — прозрачная смола, хорошо растворимая в ацетоне, однако температура размягчения ее лишь немногим выше комнатной. Смеси поливинилхлорида и поливннилацетата не обладают подходящими свойствами, однако сополимеры, получаемые путем полимеризации смеси мономеров — винилхлорида и винилацетата,— обладают совершенно иными, ценными качествами. Введение винилацетата в состав сополимера имеет целью создание внутренней (т. е. проявляющейся в пределах самой макромолекулы) пластификации полимера . Реакция совместной полимеризации может быть представлена следующей схемой [c.338]

Полимер хлористого винила — поливинилхлорид (ПВХ) — имеет вид белого порошка. Температура стеклования разных марок ПВХ смолы лежит в пределах 75—85° С. Температура текучести близка к температуре разложения (140—150°С), а часто и выше ее. При высоких температурах происходит деструкция полимера с выделением газообразного хлористого водорода и образованием смеои различных низкомолекулярных продуктов, но при этом мономер (хлористый винил) не образуется. Хлористый водород, в свою очередь, является катализатором дальнейшего разложения полимера. Катализаторами разложения ПВХ являются также соли железа, цинка и меди. [c.278]

Поливинилхлорид, как известно, является жесткоцепным аморфным полимером с температурой стекловатш около 85°С. Температура перехода его в вязкотекучее состояние близка к температуре разложения. Поэтому. тля снижения температуры стеклования — улучшения эластических свойств, морозостойкости— в полимер вводят пластификаторы, при этом снижается и температура текучести, что улучшает условия переработки. Вид и количество пластификаторов ятределяется иазиа-чеинем пленки. [c.88]