Разделение алканов

Рис. ХП-8. Быстрое разделение алканов [20].

Выше уже отмечалось, что снижение парциального давления углеводородов С4 и С5 при их дегидрировании теоретически должно приводить к существенному повышению выхода целевого диена. Так, термодинамический расчет показывает, что если при атмосферном давлении максимально возможное количество изопрена в продуктах дегидрирования изопрена при 600 °С составляет всего лишь около 10%, то при давлении 0,02 МПа эта величина превышает 30%. Важность этого результата становится еще более очевидной, если учесть сложность и энергоемкость системы разделения алкан-алкен-алкадиеновых смесей. Но несмотря на то, что и с практической точки зрения осложнено как сооружение, так и эксплуатация промышленной установки, работающей при высокой температуре под вакуумом, параллельно с разработкой дегидрирования при атмосферном давлении ЕО многих странах велись исследования в направлении создания технологии дегидрирования при пониженном давлении. Было найдено, что алюмохромовые катализаторы, успешно применяющиеся для дегидрирования алканов и алкенов, весьма эффективны и при работе под вакуумом. Технически приемлемый выход диенов наблюдается при использовании как стационарного, так и псевдоожиженного слоя катализатора. Естественно, что в соответствии с результатами термодинамического расчета, продукты реакции содержат как непревращенный алкан, так и довольно значительное количество олефинов. Однако в этом случае не требуется выделять все эти вещества в чистом виде после выделения диена продукты дегидрирования практически полностью возвращаются в реакторный узел. [c.356]

Другие примеры разделений на нормальных фазах — групповые разделения алканов или липидов, а также разделение стероидов, сахаров и жирорастворимых витаминов. [c.281]

Фракционной перегонкой нефти получают различные фракции (табл. 4.4) поскольку температура кипения зависит от молекулярного веса, перегонка приводит к грубому разделению алканов в зависимости от числа атомов углерода. Каждая фракция представляет собой очень сложную-смесь алканов с различным числом атомов углерода, и каждый алкан представлен несколькими изомерами. Использование каждой фракции зависит главным, образом от ее летучести или вязкости и очень мало от того, является ли она сложной смесью или чистым соединением. [c.110]

Разделение алканов, спиртов, соеди нений серы, оксидов азота, определе ние органических соединений в воде Разделение простых и сложных эфи ров, нитрилов, нитросоединений, оп ределение НгО в неорганических со единениях, НС1, СЬ Разделение карбонильных соединений к- и изоспиртов, галогенов [c.327]

Фактическую разделяющую способность растворителей проверяли на искусственных и промышленных смесях углеводородов С5. Работы проводили при атмосферном давлении на автоматизированных лабораторных установках экстрактивной ректификации и при давлениях до 2—2,5 атм — на опытных и полупромышленных установках. Полученные три этом результаты подтвердили высокую эффективность растворителей, состоящих в основном из ДМФА для процессов разделения алкан-алкеновых и алкен-алкадиеновых смесей. Впервые была экспериментально подтверждена возможность четкого разделения даже такой трудной для экстрактивной ректификации пары, как 2-метил-2-бутен — изопрен, что видно, например, из табл. 6. [c.43]

Рис. 16. Влияние температуры колонки на селективность разделения алканов и цикло-алканов (стандарт—к-гексан) (Блаустейн и сотр., 1963).

Выведено общее уравнение для удерживаемых объемов, рассматриваемых как функция сил ван-дер-Ваальса. Рекомендован сквалан для разделения алканов и [c.52]

Вошел в практику исследования метод кристаллизации, который используется для разделения алканов нормального строения и изоалканов, для разделения цикланов и ароматических углеводородов [41, 42, 43, 44]. [c.13]

На различии, главным образом, растворимостей углеводородов в материале мембраны основано разделение алканов и аренов. Мембрана может быть получена, например, из винилиденфторида, пластифицированного 3-метилсульфоленом, повышаюшим скорость диффузии бензола в -15 раз [104]. Роль пластификатора полимерной пленки могут выполнять и такие селективные растворители, как диметилформамид или диметилсульфоксид 105]. Преимущество этого способа по сравнению с экстракцией состоит в значительно меньшем расходе растворителя, содержание которого в смеси составляет всего 5—6%- Скорость диффузии обратно пропорциональна толщине мембраны, поэтому для обеспечения достаточно высокой производительности обычно используют тонкие пленки (0,01—0,1 мм), толщина которых определяется механической прочностью материала. [c.67]

Реже применяется газоадсорбционная хроматография — для разделения отдельных групп жидких углеводородов. Так, крупнопо-ристые боросиликатные стекла (размер пор 3—5 нм) обеспечивают хорошее разделение алканов Се—Сю, а также смеси бензола, толуола, этилбензола и кумола [55]. На цеолитах типа X циклоалканы элюируются раньше алканов с тем же числом углеродных атомов, что было использовано для анализа деароматизированной бензиновой фракции методом газоадсорбционной хроматографии с программированием температуры в пределах от 200 до 450 °С [[56]. [c.116]

Крупнопористые боросиликатные стекла (размер пор 3-5 нм) обеспечивают хорошее разделение алканов Сб-Сю, а также смеси бензола, толуола, этилбензола и кумола. На цеолитах типа X циклоаканы элюируются раньше алканов с тем же числом углеродных атомов, что было использовано для анализа деароматизированной бензиновой фракции методом газоадсорбционной хроматографии с программированием температуры в пределах от 200 до 450 °С (табл. 1.34). [c.69]

Соотношение между структурами, а также стабильность комплексов с тиокарбамидом. недостаточно хорошо изучены. Литературные материалы о склонности различных углеводородов к комплексообразованию с тиокарбамидом противоречивы. Так, в работе [137] отмечается, что к комплексообразованию с тиокарбамидом способны, как правило, те алифатические соединения, которые содержат по крайней мере две боковые метильные группы. В работе [77] была показана способность тиокарбамида в определенных условиях образовывать комплексы с рядом нормальных алканов. Как показано выше, вопросу комплексообразования тиокарбамида с отдельными изоалканами и циклическими углеводородами посвящен ряд работ. Значительно менее исследовано действие тиокарбамида на сложные углеводородные смеси и до наших работ [84, 85, 89] совсем не было публикаций о взаимодействии тиокарбамида с углеводородами сырой нефти. Поскольку процесс разделения алканов нормального строения, изоалканов и циклоалканов очень [c.45]

Рис 5-2 Нормально-фазовое разделение алканов с применением ИК-спектрометра в качестве детектора Колонка 60 мм X О 5 мм (внутр диам) леподвижная фаза JAS O SS-05 [c.126]

К-пентан, а в остатке накапливается смесь пентенов-2 и ТМЭ. Совершенно аналогичная картина наблюдается при разделении алканов и алкадиенов. Эти обстоятельства побудили исследователей к поиску других методов разделения углеводородов С 5 по классам алкан — алкен — алкадиеп, которые будут рассмотрены ниже. [c.223]

Метод разделения углеводородов g хемосорбцией солями меди до стадии промышленного внедрения не был доведен. Конкурировать с методом экстрактивной ректификации этот метод не может хотя бы потому, что он неприменим для разделения алкан лкеновых смесей. При рассмотрении более узкой задачи выделения изопрена из смесей с другими сопутствующими углеводородами на первый план выступают такие недостатки метода, как сложность технологии, дороговизна реагентов и сравнительно низкая производительность. [c.246]

Как следует из приведенных данных, метилфенилполисилок-сановое масло ПФМС-4 является специфической стационарной жидкой фазой для разделения алканов и ароматических углеводородов. Этот результат вполне закономерен, так как следует [c.208]

На рис. 2 относительное время удерживания анализируемых соединений представлено как функция температуры кипения соответствующих соединений при давлении 760 мм рт. ст. При приблизительно одинаковой температуре кипения ароматические соединения характеризуются значительно большими временами удерживания но сравнению с алканами. Так, например, время удерживания кумола в 1,86 раз больше времени удерживания но-нана, в то время как температуры кипения этих соединений очень близки (т. кин. нонана 150,8° С т. кип. кумола 152,4°С). В связи с этим целесообразно использовать метилфенилполисилоксановое масло для разделения алканов и ароматических соединений во фракциях, предварительно выделенных на колонке с неполярной стационарной жидкой фазой. [c.208]

Разделение алкан-алкеновых смесей после I стадии и алкен-алкадиеновых смесей после II стадии дегидрирования осуществляется методом экстрактивной ректификации в промышленных масштабах на ряде заводов, производящих дивинил. Так, на крупнейшем в США производстве дивинила в Порт-Нечесе углеводороды С4 на всех стадиях разделяют экстрактивной ректификацией с водным фурфуролом. Однако этот метод не обеспечивает четкого разделения смесей дивинила с 2-бутенами и н.бутана с 1-бутеном. В связи с этим полный цикл разделения довольно сложен, он включает, кроме трех систем экстрактивной, также четыре системы обычной ректификации, осуществляемой при дово.льно больших флегмовых числах [ ] [c.32]

Большое значение для промышленности моющих средств мог бы иметь способ, дающий возможность отделить алканы с неразветвлен-ной цепью от разветвленных. Такой способ полезен не только для этой отрасли. Разделение алканов на разветвленные и неразветвленные (н-алканы) важно и для получения высококачественного карбюраторного горючего. [c.37]

В последние годы разделение алканов с помощью мочевины все больше вытесняется способом, основанным на применении молекулярных сит. Таков метод Парекс , разработанный на народном предприятии Вальтер Ульбрихт в Лёйне. Особенно хорошим избирательным адсорбционным действием обладают цеолито-вые молекулярные сита марки цеосорб 5 АМ , созданные на народном предприятии — химическом комбинате в Биттерфельде (филиал в Вольфене). На этих молекулярных ситах избирательно сорбируются только н-алканы, в то время как все другие компоненты среднего погона нефти состава от до С22 (изоалканы, ароматические углеводороды, нафтены) проходят без задержки. Сорбированные н-алка-ны затем десорбируют с помощью высокоактивных вытесняющих средств. [c.42]

Легкие углеводороды анализировали [27] на колонке длиной 1,8 м с 20% карбовакса 20М. на колонке такой же длины с порапаком (Э, соединенных параллельно. Разделение проводили при 78—82°С при скорости газа-носителя (гелия) 229 мл/мин. Углеводороды детектировались пламенно-ионизационным детектором. Для предварительного концентрирования углеводородов пробы воздуха объемом 200 мл пропускали через охлаждаемые ловушки, заполненные порапаком Р или насадкой, содержащей карбо-вакс 20М. Углеводороды Сг—Сю разделяли на колонке с карбо-ваксом, а колонку с порапаком использовали для селективного разделения алканов и алкенов Сг—С4. Колонка с карбоваксом оказалась лучшей из этих двух. Описанным методом удавалось определять легкие углеводороды при содержании, их до 2-10 %. к-Бутанол определялся только при содержании его в гораздо больших концентрациях (до 126-10 %). [c.114]

Разделение алканов и аренов. Арены легко сульфируются дымящей серной кислотой, еще лучше — хлорсульфоновой кислотой с образованием водорастворимых соединений. При действии хлорсульфоновой кислоты получаются сульфохлориды, которые при обработке раствором аммиака переходят в труднорастворимые сульфамиды. Последние легко выделяются и благодаря этому пригодны для идентификации аренов [4]. [c.27]