Винилиденфторид сополимеризация

Описаны также способы получения Ф. к. в массе и в р-ре. Сополимеризацию инициируют органич. перекиси или ионизирующая радиация. Сополимер винилиденфторида с трифторхлорэтиленом (1 1) получают в последнем случае с выходом 100%. Радиационно-химич. выход полимера составляет 5240 моль на 100 эв. [c.401]

Фторсодержащие каучуки. Могут получаться сополимеризацией различных фторсодержащих мономеров, например гексафторпропилена СР2=СР—СРз с винилиденфторидом Ср2—СН2. Фторсодержащие каучуки отличаются хорошими механическими свойствами, высокой термостойкостью и стойкостью к действию растворителей и химических реагентов, в связи с чем они находят применение в авиационной технике, а также автомобильной и химической промышленности. Широкое применение фторсодержащих каучуков ограничено пока их высокой стоимостью. [c.359]

Сополимеризация хлортрифторэтилена с винилиденфторидом осуществляется в эмульсионной системе при повышенной температуре (около 100°) в присутствии смеси персульфатов. Вероятная структура сополимера может быть выражена формулой [c.150]

В сополимерах винилиденфторида с перфторпропиленом независимо от соотношения этих двух мономеров при сополимеризации структура [c.244]

Виниловые эфиры образуют эластомеры при сополимеризации с винилиденфторидом в некоторых случаях в зависимости от условий полимеризации наблюдается также образование поперечных связей. Полагают, что эти сополимеры, имеющие, по существу, те же реакционноспособные центры, как и каучуки вайтон, должны подвергаться процессам вулканизации, которые оказались эффективными в случае сополимеров винилиденфторида с гексафторпропиленом. [c.258]

Сополимеризация винилиденфторида с гексафторпропиленом проводится в эмульсии в присутствии окислительно-восстановительных систем [531—535]. Получаемый полимер представляет собой белый порошок со средней молекулярной массой около 150 000. При его вулканизации под действием кислотных акцепторов происходит отщепление фтористого водорода и образование (за счет радикалов или двойных связей) полимерной сетки. [c.130]

Сополимеризация трифторхлорэтилена и винилиденфторида [c.516]

При сополимеризации фторпроизводных этилена (тетрафторэтилена Ср г = Ср2, винилиденфторида СН2=Ср2) с фторсодержащими или другими непредельными соединениями в зависимости от химического строения и соотношения мономеров получают термопласты или эластомеры. Синтез осуществляют обычно в водной среде в присутствии в качестве инициаторов преимущественно водорастворимых пероксидов. [c.126]

Получение каучуков типа СКФ-26 основано на радикальной сополимеризации фторолефинов, которые в отличие от нефториро-ванных олефинов не вступают в полимеризацию по ионно-координационному механизму или по катионному механизму, но в то же время довольно легко полимеризуются по радикальному механизму (за исключением сильно разветвленных олефинов типа перфтор-изобутилена и др.). Сополимеризация фторированных олефинов с тетрафторэтиленом или винилиденфторидом обычно осуществляется в водноэмульсионной среде, но может проводиться также и в среде растворителя. [c.503]

В США проводят исследования по получению высокомолекулярных соединений, обладающих повышенной теплостойкостью при сохранении хорошей химической стойкости. Получены высокотеплостойкие полимеры при сополимеризации винилиденфторида с гексафтор-пропиленом. Для повышения теплостойкости вводят в качестве наполнителей графит, кремний. [c.227]

Фторсодержащие непревращаемые пленкобразователи могут быть получены сополимеризацией тетрафторэтилена или трифтор-хлорэтилена с винилиденфторидом. [c.121]

Винилиденфторид (ВДФ) легко соиолимернзуется с различными мономерами. При его сополимеризации стерические факторы сомономера влияют на процесс в значительно меньшей степени, чем прн сополимеризации полностью галогенированного ТФХЭ. Если в обычных условиях ТФХЭ практически не сополимеризуется с ГФП, а максимальное-содержание ГФП в сополимере ТФЭ—ГФП не превышает 20% (мол.), то при сополимеризации ВДФ с ГФП удается ввести уже до 50% (мол.) [70% (масс.)] последнего [1]. [c.170]

Получение. Ф. к. получают эмульсионной сополимеризацией мономеров. В качестве инициаторов ирименяют персульфат аммония (сополимеры винилиденфторида с трифтор.хлорэтиленом) или окислительно-восстановительную систему, напр, персульфат калия и бисульфит натрия (сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом). Эмульгаторами служат поверхностно-активные вещества, не содержащие подвижного атома водорода, способного участвовать в обрыве цепи. Напр., сополимеры винилиденфторида с гексафторпропиленом синтезируют в присутствии иерфтороктоата аммония Fз( F2)fi OONH4. Обычно после приготовления водной фазы содержимое автоклава замораживают, конденсируют в нем необходимое количество сомономеров, а затем полпмеризуют при - 20 или 100°С. Продолжительность синтеза сополимера винилиденфторида с трифторхлорэтиленом при 20 С составляет 18 ч. Каучук выделяют из латекса вымораживанием или коагуляцией электролитами. Порошкообразный полимер сушат обычными способами. [c.401]

Из сополимеров трифторхлорэтилена описано получение сополимеров с винил- и винилиденфторидом и винилхлоридом. При сополимеризации трифторхлорэтилена с винилфторидом в блоке или дисперсии, в присутствии перекисей или окислительно-восстановительных систем, получается термопластичный сополимер, который при прессовании (250°) дает прозрачную эластичную пленку [1П9, П20]. С винилиденфторидом получается термопластичный сополимер, близкий по химической устойчивости к тетрафторэтилену. Повышение содержания в сополимере винилиденфторида выше 10 мол. % приводит к ухудшению термической стабильности сополимера. В качестве инициаторов реакции можно использовать различные галогензамещен-ные органические перекиси, например перекиси трихлорацети-ла, 2,4-дихлорбензоила. При эмульсионной или суспензионной сополимеризации используются неорганические перекиси персульфаты, пербораты, перфосфаты. Полимер используется в виде дисперсий или растворов [1120]. [c.403]

Описано получение спиро-ди-о-ксилилепа, термическим разложением о-бензилтриметиламмоний-гидроксида, его полимеризация и сополимеризация с различными мономерами (стирол, акрилонитрил, метилметакрилат, винилиденфторид, бутадиен и другими соединениями) с образованием высокомолекулярных полимеров [272], а также полимеров 7,7,8,8-тетра-фторхинодиметана, исходя из 1,4-дибром-1,4-циклогександикарбоновой кислоты по реакции [c.69]

Исследована возможность радиационной сополимеризации трифторхлорэтилеиа с тетрафторэтиленом, перфторпропиленом и винилиденфторидом [c.520]

При эмульсионной, блочной или суспензионной сополимеризации трифторхлорэтилеиа с винилиденфторидом получают полупрозрачный сополимер с мол. весом 500 000—1 000 000, с высокой ударной прочностью в широком интервале температур, применяемый для покрытий 1767-1770 [c.520]

Недавно показана возможность радиационной сополимеризации трифторхлорэтилена с различшлми полностью и частично фторированными олефинами, а также с окисью атилена. Оказалось, что под действием f-излyчeния три-4)торхлорэтилен сравнительно легко сополимеризуется с тетрафторэтиленом, перфторпропиленом и винилиденфторидом. Условия последней сополимеризации и выход сополимера приведены в табл. 29. [c.128]

Величины относительных выходов ионов могут быть вычислены для каждой из рассмотренных микроструктур, если известны Са, Св, X и у. Исследованный образец сополимера тетрафторэтилена с винилиденфторидом был получен при /Са=0,18 и /Св = = 0,82. Состав сополимера определялся по данным элементного анализа Сд=0,32 и Св = 0,68. Для этой пары мономеров известны относительные константы сополимеризации [280] га=0,28 и /"в = 0,32 (индекс А относится к тетрафторэтилену, индекс В — к винилидеифториду). Используя эти величины, получаем х = = 0,942 г/=0,407. [c.209]

Вторично-эмиссионные масс-спектры позволяют получить важную информацию о микроструктуре фторсодержащих сополимеров и в более сложном случае, когда оба мономера несимметричны и параметры х и у, характеризующие распределение мономерных звеньев в молекуле, неизвестны [276]. В сополимере трифторхлорэтилена с винилиденфторидом состава Сд = 0,8 и Св = 0,2 индекс А относится к трнфторхлорэтилену, а индекс В —к винилидеифториду. Этот сополимер образуется в результате радикальной сополимеризации и распределение мономерных звеньев в его молекулах описывается выражениями (7.7). Можно полагать, что в блоках трифторхлорэтилена и винилиденфторида присоединение мономерных звеньев друг к другу происходит так же, как и в соответствующих гомополимерах, т. е. образуется структура голова к хвосту . [c.209]

Фторкаучуки получают из фторпроизводных этилена. Наибольшее применение нашли каучуки, получаемые сополимеризацией трифторхлорэтилена СР2=СРС1 с винилиденфторидом Ср2=СНг. [c.259]

Для гомонолимеризации винилиденфторида и гексафторпропилена (ГФП) были использованы рассмотренные ранее методы, однако полученные гомополимеры имели небольшое практическое значение научные публикации по исследованию свойств этих соединений также малочисленны. В патентной литературе относительно сополимеров каждого из этих мономеров с ТФЭ, ХТФЭ, винилфторидом и т. д. имеется много предложений [88], однако по существу самым важным полимером на основе этих мономеров является, пожалуй, только сополимер ВФ с ГФП. Один из продуктов этого типа — каучук, известный под фирменным названием вайтон , представляет собой твердый эластичный заменитель натурального каучука. Различные по составу сополимеры указанных двух мономеров получают с помощью перекисных или персульфатных инициаторов, упомянутых выше. Наряду с выяснением принципиальных вопросов сополимеризации предпринимались многочисленные исследования, в которых преследовались специфические цели. Например, в одних работах исследовали влияние давления и присутствия двуокиси кремпия на процесс полимеризации [89], в других — стояла задача усовершенствования метода получения сополимеров с требуемыми для практических нужд свойствами [90]. Попытки получить наилучший прокладочный материал потребовали много времени на изучение сополимеризации [9П. [c.22]

Синтез политетрафторэтилена (тефлона), который по химической и термической стабильности является лучшим из известных полимеризационных пластиков, привел к постоянно расширяюш,имся поискам других фторированных полимеров, обладаюш,их такими же замечательными химическими и физическими свойствами. Не удивительно поэтому, что многие исследования были направлены на синтез и изучение полимеризации других этиленовых мономеров, содержащих разное число атомов фтора, а именно винилфторида, винилиденфторида, трифторэтилена и хлортрифторэтилена. Значительное число работ было посвящено также изучению сополимеризации ТФЭ с другими фтор олефинами. [c.34]

Тройные сополимеры, как, например, продукты, полученные сополимеризацией тетрафторэтилена, 1-гидро-пентафторпропилена и винилиденфторида, подвергаются таким же процессам вулканизации, как и эластомеры типа вайтон и Кель-Р [22]. [c.242]

Значительное повышение морозостойкости фторкаучуков прн сохранении термической и химической стойкости достигается прп сополимеризации с винилиденфторидом различных перфторалкил-виниловых эфиров, содержащих простые эфирные связи в боковых группах. При этом облегчается врашение перфторалкильного радикала, уменьшается плотность упаковки полимерной цепи и повышается эластичность каучука. Так, сополимер перфторметилви-нплового эфира с винилиденфторидом [c.118]

Винилиденфторид применяется для получения фторкаучуков, обладающих высокой термической и химической стойкостью. Фторкау-чуки получаются по реакции сополимеризации винилиденфторида с этилентетрафторидом, перфторпропиленом или монохлортри-фторэтиленом. [c.454]

Применяется трифторхлорэтилен для гомополимеризации и сополимеризации с другими веществами. Он сонолимеризуется с ви-нил- и винилиденфторидом, винилхлоридом, винилацетатом, стиролом, метнлметакрилатом и некоторыми другими мономерами. С винилиденхлоридом и акрилонитрилом трифторхлорэтилен не сонолимеризуется. [c.37]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология