Масс-спектрометр двойной, схема

Рнс. 5.7. Принципиальная схема масс-спектрометра с двойной фокусировкой. [c.193]

Рис. 13.3. Схема масс-спектрометра с двойной фокусировкой

Прибор, использованный в настоящей работе, был лабораторным прототипом масс-спектрометра М8-7. Это прибор с двойной фокусировкой, построенный по схеме Маттауха, в котором используется цилиндрический электростатический анализатор со средним радиусом 15 см. [c.141]

Рис. 10. Принципиальные схемы масс-спектрометров с двойной фокусировкой

Между тем поставляемая метастабильными ионами информация дополняет обычные масс-спектральные данные, получаемые при регистрации стабильных ионов. С помощью метастабильных ионов, в частности, удается определять молекулярную массу соединений, образующих при электронном ударе малоинтенсивные пики молекулярных ионов. Поэтому были предприняты исследования метастабильных ионов на масс-спектрометрах с двойной фокусировкой. На схеме, представленной на рис. 1.11, можно рассмотреть основные области, где наблюдаются метастабильные переходы. [c.34]

Рис. 2.1. Схема двойного масс-спектрометра с регистрацией положительных и отрицательных ионов [3].

Рис. 22-10. Схема масс-спектрометра с двойной фокусировкой геометрии Маттауха — Герцога.

Схема лазерно-плазменного ионного источника к масс-спектрометру с двойной фокусировкой [c.180]

Рис. 81. Схема двойной фокусировки в масс-спектрометре Маттауха — Герцога

Большинству основных требований удовлетворяет искровой-ионный источник, нашедший широкое распространение в масс-спектрометрическом методе анализа, на приборах с двойной фокусировкой. Принципиальная схема искрового источника, применяемая в современных масс-спектрометрах для анализа ве- [c.17]

При исследовании электронной структуры кластеров малых слабосвязанных молекул применяются специфические варианты оптической спектроскопии, связанные с регистрацией ионизованных сепарированных по размеру кластеров в масс-спектрометре. Для этого применяется способ резонансной двойной ионизации. Первый этап в этом процессе состоит в резонансном поглощении фотона, второй этап представляет собой нерезонансное поглощение, приводящее к ионизации кластера. Схема подобного процесса представлена на рис. 9.9. [c.316]

Для регистрации потока ионов в искровых масс-спектрометрах чаще всего используют ионно-чувствительные фотопластинки. На рис. 13.3 показана схема масс-спектрометра с двойной фокусировкой. Ионный пучок 1 проходит сначала через электрическое поле, отклоняясь на ЗГ50, а затем через магнитное поле, где он отклоняется на 90°. Ионы с различными массами фокусируются в точках Мх и М2 вдоль границы магнитного поля. Пучки ионов вызывают в местах попадания засвечивание фотопластинки. После проявления фотопластинки находят положение полос и инФенсивность их почернения. На рис. 13.4 приведена типичная масс-спектрограмма. [c.224]

Ионно-оптическая система отечественного масс-спектрометра с двойной фокусировкой МС 3301 [47] построена по типу схем Хин-тербергера — Кенига. Эта система обеспечивает полную коррекцию аберраций второго порядка, обусловленных горизонтальной расходимостью и разбросом ионов по энергиям (рис. 11). На этом приборе достигается разрешение 20 тыс. а. е. м. на уровне 5% пиков равной интенсивности. [c.30]

Данные о масс-спектрометрии незамещенных имидов крайне скудны. Среди немногих изученных примеров можно отметить фталимид и малеимид. В обоих случаях распад молекулярного иона протекает по двум направлениям с отщеплением либо ННСО, либо СОг (схема 120) [205]. Такое необычное отщепление СОг, которое отмечается также и в случае М-замещенных фталимидов [205, 206], как полагают, происходит за счет переноса кислорода через кольцо, а не в результате изомеризации до изоимида перед отщеплением. Другие исследования касались главным образом Ы-алкилзамещенных имидов, где кроме обычной фрагментации алкильной боковой цепи (ср. амиды, разд. 9.9.2.2) происходит интересный двойной перенос водорода в молекулярном ионе имида с последующим элиминированием радикала олефина схема (121) [1686]. В случае М-замещенных малеимидов наряду с обычной фрагментацией боковой цепи наблюдался разрыв имидного цикла с потерей СО, Н и N [207]. Единственная работа по ациклическим имидам посвящена диацетамиду, который под действием электронного удара подвергался скелетной перегруппировке [208]. [c.448]

Схема Ингрэма с соосным расположением молекулярного и ионного пучков использована в ряде масс-спектрометров, приспособленных в различных лабораториях для высокотемпературных исследований. Описаны [29, 91, 1581 несколько вариантов ионных источников, в которых смонтированы испарители с одиночной и двойной эффузионными камерами. Эти узлы были сконструированы в габаритах источников промышленных масс-спектрометров типа МИ и МХ и не требовали переделок вакуумной части приборов. Б некоторых других разработках созданы более сложные узлы, уже требовавшие некоторых переделок вакуумной системы и введения дополнительного вакуумного агрегата для откачки области испарителя. На рис. 111.2 изображен источник-приставка к масс-спектрометру МИ-1305, сконструированный Ратьковским и др. [159]. Близкие к этой конструкции описаны рядом авторов [8, 160]. [c.62]

Схема измерения ОРМ методом совмещения пиков в масс-спектрометрах с двойной фокусировкой показана на рис. 1.9. [35, 36]. На пластины осциллографа подается пилообразное напряжение от генератора от него же питаются отклоняющий конденсатор или катушка, предназначенные для развертки пучка в узких пределах. Подача пилообразного напряжения обеспечивает скачкообразные изменения напряжения энергоанализатора Еэса и связанного с ним ускоряющего напряжения / при этом оба сравниваемых пика при соответствующем выборе и и Е попеременно появляются на экране осциллографа. В положении I, когда сопротивление магазина зашунтировано, Еэса=Ео и масс-спектрометр регистрирует более легкую массу /По в положении II, когда [c.26]

Для задержания вторичных электронов и рассеянных положительных ионов применяют экранирующие диафрагмы напрян е-нием 50 в. Некоторые масс-спектрометры нмеют две коллекторные системы. Положение щелей рассчх1тано так, что на два отдельных коллектора попадают ионные токи от близких по массе изотопов. Такой масс-снектрометр называется двулучевым и дает возможность одновременно измерять интенсивность двух линий изотопов, не очень спльно отличающихся по массе. Эти измерения позволяют исключить ряд ошибок, связанных с изменением общей интенсивности ионного тока во временп. Схема устройства двойного коллектора нрш едеиа на рис. 78. [c.219]

Рис. 1.1. Принципиальная схема масс-спектрометра Маттауха — Герцога с нскровым ионным источником и двойной фокусировкой [24]

В наших исследованиях за методическую основу были взяты материалы, изложенные в известных работах [7, 8]. От каждого экспериментального животного с опухолью и контрольных здоровых животных, после декапитации, стерильно получались ткани опухолевой массы селезенки, печени, легких, сердпа, почек, мозга, скелетной мышцы (без метастаз), а также приготовлялись три фракции крови дефибринированная кровь, эритроциты и плазма. Ткани стригли ножницами, промывали холодным физиологическим раствором, лиофильно высушивали и приготовленные в соответствующих условиях образцы (30 мг) в запаянных ампулах помещали в резонатор спектрометра. Измерения проводили в унифицированных условиях на радиоспектрометре ЭПА-2, выполненном по схеме двойной магнитной модуляции с частотами 50 гц и 910 кгц при длин волны 2,8 см. Диапазон магнитной развертки — от О до 5000 эрстед. Чувствительность прибора при работе на самописце — 10 г-моля дифенил-пикрилгидразила. Образцы помещали в пучность магнитного ноля при помощи специального держателя или в сосуде Дюара. Спектры ЭПР снимали при температу11е жрщкого азота и при комнатной температуре -77 и 300° К. [c.146]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология