ЯМР-спектрометры, схема

Рис. 2. Блок-схема спектрометра для получения снектров комбинационного рассеяния света с прямой регистрацией.

Рис. 6. Схема масс-спектрометра фирмы Дженерал Электрик, а — ионизационная камера в увеличенном масштабе, 1 — напряжение, ускоряющее ионы, 2500 2 — ионизационная камера з—ионная линза 4, — коллиматорные щели 4 — магнитное поле, расположенное в плоскости чертежа — вспомогательный коллектор 7 — щель коллектора I — вспомогательный усилитель 9 — главная коллекторная плоскость 10 — главный усилитель 11 регистрирующее устройство 12 — нить 13 — ловушка для электронов.

Рис. 1-12. Схема действия масс-спектрометра. Электроны, испускаемые ионизующим источником, бомбардируют молекулы газа, что приводит к образованию положительных ионов. Эти ионы ускоряются электрическим полем и затем проходят через коллимирующие щели (Х) и 52), которые формируют узкий пучок ионов. Этот пучок отклоняется в электрическом поле и приобретает веерообразную развертку, так как ионы, движущиеся

Лекция 8. Сущность метода ЯМР, условие резонанса. Основное уравнение ЯМР. Химический сдвиг. Спин-спиновое взаимодействие. Схема ЯМР-спектрометра. Расшифровка спектров ПМР. Особенности ЯМР-спектроскопии С. [c.206]

Рис. 16,1. Схема масс-спектрометра с 180°-ным отклонением.

Рис, 29, Оптическая схема инфракрасного спектрометра ИКС-12 [c.44]

Оптическая схема спектрометра ПК-10 представлена на рис. 33. Инфракрасное излучение от силитового стерж1 я / направляется двумя зеркалами 2 и 2 а на кювету с поглощающим веществом 3 и кювету сравнения 3 а. Зеркалами 4 5 оба луча нанрав,Г яются на сферическое зеркало 6. Зеркало 5 вращается вокруг оси и имеет два вырезанных сектора. Это зеркало пропускает поочередно на сферическое зеркало 6 то поток, прошедший через кювету сравнения, то поток, прошедший через кювету с исследуемым веществом. Сферическое зеркало 6 находится в фокусе источника излучения, поэтому оно направляет световой поток параллельным пучком на призму 7, которая вместе с двумя другими призмами находится па вращающемся столике 8. [c.52]

Определяемое методом масс-спектрометрии [10] распределение насыщенных молекул в соответствии с числом циклов в молекуле (0—5 циклов) дает достаточно подробную характеристику насыщенных углеводородов в исследуемых нефтях. При желании можно провести соответствующий масс-спектрометрический анализ и ароматических углеводородов (см. главу 4). Кроме того, масс-спектро-метрия позволяет определять общее содержание алканов отдельно нормального и отдельно разветвленного строения. Близкая схема анализа была использована также в работах Французского института нефти, посвященных характеристике большого числа нефтей [5]. [c.11]

Рис. 3. Принципиальная оптическая схема двухволнового спектрометра

Чувствительность электронного умножителя может быть настолько высока что он используется для счета отдельных частиц, таких, как электроны [137, 139] или положительные ионы [1116]. Аллен [31] впервые применил такую систему в качестве детектора в масс-спектрометре схема расположения электродов в умножителе Аллена изображена на рис. 97. Основные требования, предъявляемые к материалу электрода, состоят в следующем возможно большее соотношение вторичных и первичных частиц работа выхода должна быть большой, материал должен иметь высокую температуру плавления, обеспечивающую возможность его обезгаживания при высоких температурах кроме того, он не должен отравляться под действием ионного пучка или атмосферы. Аллен нашел, что всем этим требованиям удовлетворяет бериллий, который характеризуется отношением вторичных электронов к протонам примерно 2,2 [2161] при низких энергиях это отношение увеличивается до 8 при высоких энергиях [30] фотоэлектрическая работа выхода составляет 3,92 эв [1302], поэтому фотоэлектроны не могут образовываться на его поверхности под действием видимого света. [c.215]

Спектры ЭПР или ЭСР (электронный спиновый резонанс) изучают с помощью микроволновых спектрометров. Схема одного из таких приборов представлена на рис. 90. Мощность от генератора СВЧ подается по волноводу в объемный резонатор, з который по- [c.189]

Эксперимент по ЭПР заключается в том, что на образец, помещенный в сильное магнитное поле, воздействуют сверхвысокочастотным полем генератора. При достижении резонансных условий происходит поглощение образцом энергии, степень которого отражают линии поглощения (спектр). ЭПР-спектрометр, схема которого представлена на рис. 114, состоит из генератора сверхвысоких частот, электромагнита, детекторной секции, записывающего устройства. Для исследований применяют отечественные модели РЭ-1306, -1307, -1308 . Хорошо зарекомендовал себя малогабаритный переносной спектрометр РЭМ-20 (полупромышленная разработка Белорусского государственного университета им. [c.357]

Вскоре появились относительно недорогие, но достаточно хорошие коммерческие приборы, производство которых сильно выросло после 1950 г., и в настоящее время вряд ли найдутся лаборатории, работающие с органическими веществами и не имеющие ИК-спектрометров. Схема спектрофотометра высокого разрешения с дифракционной решеткой представлена на рис. 111.26. [c.267]

Рис. 8. Принципиальная схема радикального масс-спектрометра

Если изобразить интенсивность пропущенного веществом света как функцию волнового числа v или длины волны К, то получится спектр поглощения. Снятие спектров в настоящее время проводят с помощью полностью автоматизированных спектрометров, схема устройства которых приведена на рис. 36. [c.159]

Рпс. 178. Блок-схема масс-спектрометра. [c.260]

Рис. 13-33. Схема действия красного спектрометра.

Ионизованные молекулы и атомы по их массам разделяют в масс-спектрометре, схема основных узлов которого приведена на рис. 12.1. Он состоит из устройства для ввода пробы 1, в которое газы вводят непосредственно, а жидкости испаряют заранее или в приборе. Задача системы напуска заключается во вводе такого количества газообразной пробы, чтобы обеспечить давление 10" —10" мм рт. ст. в ионном источнике 2, где молекулы иониз1фуются. При ионизации электронным ударом электроны испускаются раскаленньпй катодом, соударяются по пути к аноду с молекулами введенного вещества и часть этих молекул электроны ионизуют. Образующиеся ионы выводятся из зоны ионизации, ускоряются электрическим полем и одновременно фокусируются в пучок (узел ускорения и фокусировки ионов 3). Нейтральные молекулы удаляются вакуумным насосом. Все узлы прибора находятся под высоким вакуумом (вакуумная система 4), который обеспечивает необходимую длину свободного пробега ионов. Поток ускоренных ионов попадает в масс-анализатор 5, где ионы разделяются по массе. Разделенные пучки ионов затем попадают в детектор б, где ионный ток преобразуется в электрический сигнал, который усиливается усилителем 7 и обрабатывается ЭВМ 8. [c.365]

Принципиальная схема масс-спектрометра показана на рис. 99. Накаленная вольфрамовая лента дает пучок электронов. Анализируемое вещество в виде газа или пара вводится в очень малой концентрации, так чтобы его давление имело порядок мм рт. ст. [c.229]

Анализ группового состава гетероатомных соединений может быть осуществлен с помощью химических и физико-химических методов без предварительного выделения их из дистиллята или из адсорбционных смол. Схемы анализа основаны на индикаторном, потенциометрическом, полярографическом и амперометрическом титровании, УФ-спектрометрии и других методах. Определение сульфидов и азотсодержащих соединений основного характера в дистиллятах и концентратах проводится потенциометрическим титрованием [256]. [c.144]

Описанная ниже экспериментальная установка, пригодная для исследования всех вышеперечисленных явлений, работает в режиме гетеродинного детектирования рассеянного света. На рис. 11.2.1 представлена блок-схема гетеродинного спектрометра /50/. [c.25]

На рис. 8 приведена принципиальная схема радикального масс-спектрометра. Небольшая порция анализируемого газа, содержащего радикалы К и молекулы КХ, вытягивается из реактора / в ионный источник 2 в виде молекулярного пучка, в котором не про- [c.25]

Растровый спектрометр, построенный А. Жираром [51.1 — 51.5], представляет собой обычный дифракционный спектрометр (схема Литтрова), в котором входная и выходная щели заменены растрами — системами прозрачных и непрозрачных полос, ограниченных равноотстоящими гиперболами. Оптическая схема прибора представлена на рис. 51.1. Излучение, идущее от источника света 1, зеркальным модулятором 2 делится на два пучка, которые после отражения от зеркал 3 и4 поочередно попадают на внешнюю и внутреннюю поверхности входного зеркального растра 5. Затем пучки падают на внеосевое параболическое зеркало 6, разлагаются в спектр дифракционной решеткой 7 и фокусируются зеркалом 6 на поверхности выходного растра 8, проектируя на него поочередно два изображения растра 5 (в проходящем и отраженном свете), являющиеся дополнительными друг к другу — светлым полосам одного изображения соответствуют темные полосы второго, и наоборот. [c.373]

Фенолы входят в списки приоритетных загрязнителей воды во многих странах (Россия, США, ЕС и др.). Для их определения либо используют метод ВЭЖХ (см. главу И), либо ПС/МС. В последнем случае фенолы экстрагируют посредством жидкостножидкостной или твердофазной экстракции после перевода их в ацетаты и анализируют на хромато-масс-спектрометре. Схема анализа фенолов приведена на рис. V.18. [c.403]

В нашем исследовании короткоживущих молекулярных ионов, возникающих в бинарных растворах ири импульсном освещении, применялись спектральные установки двух типов. На первой применялось сверхскоростное сканирование спектра фотоэлектрическим спектрометром, схема которого приведена на рис. 1. Спектр пропускания объекта в области 460—780 или 600—1200 нм однократно изображается на экране осциллографа 0К-17М за время 40 мксек. Просвечивающим раствор источником служит импульсная лампа ИФК-2000, работающая в режиме, в котором она дает длительность вспышки 100 мксек. Облучение производилось импульсными лампами ИФК-2000 с общей (электрической) энергией 400 дж., дающими вспышку длительностью 100 мксек. Вспышки всех трех импульсных ламп и запуск ждущей развертки в осциллографе синхронизированы с моментом прохождения изображения спектра но выходной щели монохроматора. Спектральная разрешающая сила прибора с электрической схемой около 100. На установке второго типа — спектрокинетической — на экране осциллографа изображается в последовательно выделяемых монохроматором ЗМР-3 узких участках спектра ход [c.127]

Общий вид масс-спектрометра изображен на рис. 177, а его принципиальная схема приведена на рис. 178. Прибор состоит из масс-спектрометрической трубки (в которую входит источник ионов, анализатор и ириемник), электромагнита, системы напуска исследуемого образца в ионоисточник, механических и диффузионных [c.259]

Применение в исследовании порфириновых концентратов метода масс-спектрометрии низкого разрешения позволило установить, что во всех нефтях УОП представлены набором гомологов пяти рядов, причем наибольшее количество УОП приходится на два основных ряда [51, 319, 819]. Соединения первого ряда (М) соответствуют алкилпорфиринам с различным количеством углеродных атомов в боковых алкильных цепях (схема 5. 1, а). [c.148]

Использование ПМР-спектрометров с привлечением методик гомоядерпой развязки между протонами и гетероядерной шумовой развязки в условиях облучения спектра О позволило идентифицировать и интегрированием количественно оценить содержание изомерных и изотопомерных алкилбензолов. Данные ПМР хорошо согласуются с данными масс-спектрометрии продуктов реакции. По полученным результатам можно представить следующую схему реакции [c.99]

Инфракрасные спектры поглощения получают при помощи сиоциаль п,1Х приборов — спектрометров. Принципиальная схема сноктролгетра дапа на [c.557]

Исследование дистиллятов вторичного происхождения методами радиоспектроскопии и масс-спектрометрии. Унгер Ф.Г. В кн. Схемы и процессы глубокой переработки нефтяных остатков. Сб.научн.трудов. М..ЦНИИТЭнефтехим,1983,с.17-26. [c.128]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология