Хинизарин сульфокислота

Хинизарин сульфокислота Хинизарин [c.24]

Какое строение имел краситель, если после его восстановления были выделены 1-амино-2,4,б-триметилбензол-3-сульфокислота и лейкосоединение хинизарина [c.215]

Па. Хинизарин-2-сульфокислота (Н = -ЗОдН) [c.88]

Введение оксигруппы в молекулу антрахинона производится нагреванием соответствующей сульфокислоты с гидроокисью щелочноземельного металла, нри этом осаждается вредно действующий сульфит. При применении едкой щелочи наблюдаются нежелательные побочные реакции, которые иногда, а особенно в присутствии окислителей, приводят к образованию производных антрахинона с более высокой степенью окисления (см. при описании ализарина на стр. 281). Хинизарин, т. е. 1,4-диоксиантрахинон, в настоящее время получают из фталевого ангидрида и 1,4-хлорфенола конденсацией под действием концентриро- [c.58]

Красители, образующиеся при конденсации хинизарина с алифатическими или циклоалифатическими аминами, обладают яркими цветами от зеленовато- до красновато-синего и во многом подобны красителям, содержащим о,о -дизамещенные фениламиногруппы. В последние два десятилетия они привлекают все большее внимание благодаря своей яркости. Красители этой группы получают обычным методом, включающим конденсацию лейкохинизарина с амином, окисление лейкосоединения и превращение продукта в растворимый краситель. Для этой цели выбирают лишь такие амины, которые могут реагировать с серной кислотой, давая сульфокислоты или эфиры серной кислоты. Желательно также, чтобы азот был связан со вторичным атомом углерода, поскольку красители, полученные из алифатических аминов с неразветвлен-ными цепями, обладают пониженной светопрочностью на шерсти. [c.91]

Хинон VI реагирует с ароматическими аминами, образуя, например, 1- -толуидино-4-оксиантрахинон. Реакционноспособность хинизарина может быть использована для синтеза ряда других производных антрахинона. При кипячении водной смеси хинизарина, сульфита натрия и окиси меди получается натриевая соль 2-сульфокислоты с теоретическим выходом 1,4,5,8-тетраоксиантрахинон не реагирует в этих условиях. Хинизарин (или лучше натриевая соль [c.944]

Гребе и Либерманн (1871) отметили, что после сульфирования Ализарин становится пригодным для кислотно-протравного крашения шерсти. 3-Сульфокислота Ализарина — Ализариновый красный S — красит шерсть в алый цвет в сочетании с алюминием и в цвет бордо — с хромом. Чрезвычайно существенно открытие Лауб-манна, сделанное в 1893 г., что введение амино- и сульфогрупп придает кислотным и кислотно-протравным красителям антрахинонового ряда прочность и яркость. Ценные и широко применяемые красители для шелка и шерсти относятся к этому типу так. Ализариновый кислотный синий GR (MLB) (4,8-диамино-1,3,5,7-тетра-оксиантрахинон-2,6-дисульфокислота), красящий в синий цвет в присутствии хрома, явился первым красителем этого типа, который стал получаться в промышленности. Спустя год Шмидт получил Ализарин цианин зеленый (Ву) из Хинизарина, из которого позднее были приготовлены некоторые другие прочные и яркие кислотные красители. Преобладающими оттенками в ряду кислотных антрахиноновых красителей являются синие и зеленые, отличающиеся превосходной прочностью к свету. После азокрасителей сульфокислоты антрахинона являются наиболее ценной группой красителей для шерсти и шелка о непрекращающемся интересе к этой области свидетельствует большое количество публикуемых патентов. Одним нз преимуществ кислотных антрахиноновых красителей является то, что они не разрушают целлюлозное волокно и, следовательно, применимы для крашения тканей из смешанных волокон — целлюлозного с шерстью или шелком. [c.955]

В реакцию вводились различные оксиалкиловые [35] или бензи-ловые [36] эфиры, а также амиды аминобензойных кислот [37]. Получены красители из эфиров 3-(4-аминобензоил) пропионовой кислоты [38] и амидов алкилированных в ядре аминобензол-сульфокислот [39]. Продукты реакции хинизарина с аминофенолами были обработаны галогенангидридами карбоновых кислот [40], галогеналкилами или галогенангидридами арилсульфокис-лот [41]. [c.2035]

Флуориметрические методы часто более чувствительны, чем обычные фотометрические. Однако pH раствора, природа растворителя, концентрация реагента, температура и присутствие посторонних ионов или молекул (которые могут частично гасить флуоресценцию), видимо, оказывают на них большее влияние [6]. Обычно этими методами определяют Ве, А1, Оа, 1п, 5с, и и Хт. В щелочных растворах бериллий реагирует с хинизарином 1,4-диоксиантрахиноном) с образованием соединения, флуоресцирующего красным светом. Подобным же образом при pH 4,5 олово (IV) образует флуоресцирующий комплекс с пурпурином (1,2,4-триоксиантрахиноном), а в слабокислых растворах ТЬ, Оа и Рг — флуоресцирующие комплексы с 1-амино-4-оксиантрахино-ном. Красный бис-комплекс эриохром (понтахром) сине-черного К с алюминием, образующийся при pH 4,8 в течение I час, можно экстрагировать н-амиловым спиртом и определять по флуоресценции [7]. Метод чувствителен (позволяет определять до 0,01 мкг мл алюминия), но значительные помехи оказывают Ре, Си, Со, V(V) и Т1, если они присутствуют. Небольшие концентрации магния, цинка, алюминия, галлия и индия [8] иногда определяют по флуоресценции их комплексов с 8-оксихинолином или 8-оксихинолин-5-сульфокислотой [9]. 2-(о-Оксифенил)бензо-ксазол является флуориметрическим реагентом на кадмий [10]. В кислых или нейтральных растворах морин Ы образует флуоресцирующие комплексы с Ве, Оа, 5п( ) > 8с > г, ТЬ, А1, 1п [c.171]

Фиолетовые дихроичные красители (70) получают взаимодействием Хинизарина с анилином или его лара-замещенными в присутствии восстановителей [см. описание синтеза 1-гидрок-си-4-(л-толиламино) антрахинона (88)]. Исходным продуктом для получения голубых дихроичных красителей (71) служит 1-амино-4-бромантрахинон-2-сульфокислота (бромаминовая кислота) (72)—один из важнейших промежуточных продуктов в производстве антрахиноновых красителей. Ее получают сульфированием 1-аминоантрахинона хлорсульфоновой кислотой и бромированием образовавшейся 1-аминоантрахинон-2-сульфо- [c.222]

Дигидроксиантрахинон (антрафлавиновая кислота), 2,7-дигидроксиантрахинон, аценафтенхинон, Ализарин, ализа-рин-З-сульфокислота (Кислотный красный ализариновый), Хинизарин, вводимые в количестве до 2% в качестве катализаторов восстановления в момент фиксации красителя на волокне при запарке после печатания. Лучшей из этих добавок является антрафлавиновая кислота, далее идут ее смесь с2,7-дигидр-оксиантрахинокош и аценафтеихикок, худшими — Хинизарин и Кислотный красный ализариновый. [c.558]

Диаминоантрахинон, т. пл. 303—304°, получают аммонолизом 1-аминоантрахинон-2-сульфокислоты исходный продукт производства кубового алого ЖХ. 1,4-Д и а-миноаптрахипон, т. пл. 2 68°, получают нагреванием в автоклаве хинизарина с водным аммиаком и гидросульфитом натрия с последующим окислением лепкосоедипенин нитробензолом или хлором находит огранич. применение как краснофиолетовый краситель для ацетатного волокна и служит исходным продуктом произ-ва кубового коричневого СИ и 1-амино-4-бензоиламиноантрахинона. 1,5-Диаминоантрахи-н о и, т. пл. 319°, получают аммонолизом динатриевой соли [c.88]

Оуэнс и йоэ [45, 46] определяют бериллий с помощью ализарина S, хииизарин-2-сульфокислоты и 2-(4 -сульфофенокси)хинизарин-3-сульфо-кислоты. Последний реагент образует с бериллием при pH 6 фиолетовый комплекс. 1Иешающие катионы маскируют добавлением комплексоната кальция. [c.115]

Смотреть страницы где упоминается термин Хинизарин сульфокислота: [c.34] [c.208] [c.255] [c.344] [c.12] [c.29] [c.30] [c.64] [c.52] [c.23] [c.208] [c.344] [c.344] [c.345] [c.349] [c.27] [c.308] [c.71] [c.71] [c.944] [c.177] [c.523]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология