Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Германий в виде дисульфида

    Моносульфид GeS может быть получен непосредственным сплавлением компонентов, нагреванием германия в токе сероводорода при 700—900° [27], нагреванием смеси дисульфида с металлическим германием, восстановлением дисульфида германия в токе водорода и другими реакциями. В зависимости от способов моносульфид получается в виде черных кристаллов (пл. 4,23), аморфного коричневого или темно-красного порошка т. пл. 665°, т. кип. [c.173]


    Вследствие большой летучести дисульфида при температуре выше 750 °С нет надежных данных о температуре его плавления. В запаянной вакуумированной ампуле, т. е. под давлением собственных паров, дисульфид германия плавится при 825 3 °С, образуя прозрачную светло-коричневую массу, застывающую при охлаждении в виде крупных белых кристаллических агрегатов 15011. [c.164]

    N по соляной или 5—6 N по серной кислоте [31, 33]. Замена сероводорода тиоацетамидом для осаждения дисульфида германия [34] не дает удовлетворительных результатов. Минимальная температура прокаливания, необходимая для переведения дисульфида в двуокись [35], равна 410°, однако при этом могут быть потери германия в виде моносульфида или окиси. Лучшим методом переведения дисульфида германия в двуокись является растворение осадка в аммиаке, окисление перекисью водорода, выпаривание и прокаливание [31, 361. Метод пригоден для определения от 0,01 г до нескольких дециграммов двуокиси германия. [c.403]

    Сероводород осаждает германий в виде ОеЗа из сильнокислых ( 0,1 и.) растворов. Для количественного выделения германия рекомендуется осаждать на холоду из 5 н. сернокислого или 3 и. солянокислого раствора [16]. Полученный осаждением аморфный дисульфид — белый порошок, плохо смачивающийся водой. В присутствии мышьяка, меди и других элементов группы сероводорода германий может осаждаться с их сульфидами и при более низкой кислотности в результате адсорбции, например сульфидом Аз (V), или образования соединений (например, СиОеЗз). Сульфид натрия осаждает германий из кислых растворов (pH < 1) в виде дисульфида, который в присутствии избытка N338 переходит в тиосоединения. Осаждение в виде сульфида используется в технологии и аналитической химии германия. [c.161]

    Применять растворы соляной кислоты или царской водки нежелательно из-за летучести тетрахлорида. Навеску сплавляют с карбонатом натрия и серой (1 1) и снлав выщелачивают водой. Остаток желательно снова сплавить и второй раз выщелочить водой, Фильтрат нейтрализуют разбавленной серной кислотой и затем повышают ее концентрацию до 25%. Германий осаждают сероводородом и взвешивают в виде дисульфида (СеЗг). [c.131]

    Дисульфид ОеЗг получается, например, действием паров серы в токе Нг5 или СОг на германий или его двуокись. Это белое чешуйчатое вещество (или игольчатые ромбические кристаллы) с перламутровым блеском, плотность 2,94, жирное на ощупь 123. Сероводород осаждает германий в виде ОеЗг из сильнокислых (>0,1 н.) растворов. Для количественного выделения германия рекомендуется осаждать на холоду из 5 н. сернокислого или 3 н. солянокислого раствора [161. Полученный осаждением аморфный дисульфид — белый порошок, плохо смачивающийся водой. В присутствии мышьяка, меди и других элементов группы сероводорода германий может осаждаться с их сульфидами и при более низкой кислотности в результате адсорбции, например сульфидом Аз (V), или образования соединений (например, СиОеЗз). Сульфид натрия осаждает германий из кислых растворов (pH < 1) в виде дисульфида, который в присутствии избытка Ыаг8 переходит в тиосоединения. Осаждение в виде сульфида используется в технологии и аналитической химии германия. [c.161]


    Известные [1, 2] методы определения щелочных металлов в гекса-фторогерманатах в виде сульфатов, после предварительного отделения германия в виде дисульфида, очень длительны. Метод взвешивания суммы ОеОг и сульфата металла [3] также длителен кроме того, точность метода сомнительна [1, 2]. При. определении атомного веса германия Мюллер [4] количественно переводил KzGeFe в КС1 нагреванием в токе НС1 в платиновой аппаратуре. Этот метод слишком сложен для обычных анализов. [c.40]

    Дисульфид германия ОеЗг (опыт проводите в вытяжном игкафу). Осажденный из водных растворов ОеЗг— тонкодисперсный белый порошок. Кристаллический препарат образует чешуйки с перламутровым блеском. Препарат при 800 °С плавится с образованием темной жидкости, застывающей в виде желтой массы. Его можно перевести в ОеОг, растворяя в аммиаке и окисляя пероксидом водорода. [c.222]

    Ванадий осаждается в 3-й группе катионов в виде сульфида [V01S, с 5-й группой — в виде пентасульфида, растворимого в избытке сульфида аммония. Уранил-ион осаждается в виде сульфида уранила, таллий (I) — в виде сульфида или хлорида. Сульфиды платиновых металлов не растворимы или плохо растворимы в растворах сульфидов натрия и аммония, в растворе полисульфида аммония. Дисульфид германия легко растворим в этих растворах — аналогично дисульфиду олова. Сульфид германия (II) растворяется в растворах сульфида и полисульфида натрия, но трудно растворим в растворе сульфида аммония. [c.31]

    Дисульфид германия и тиогерманаты. Если в водный раствор двуокиси германия пропускать сероводород, то осадок сначала не образуется. Если затем смешать раствор с достаточным количеством сильной кислоты, выпадает дисульфид германия GeSz в виде белого осадка. [c.567]

    Аналитические сведения.,Для германия характерна белая окраска осаждаемого из сильнокислого раствора дисульфида, который растворяется в сернистом аммонии. При весовом определении германия в виде двуокиси следует иметь в виду, что при осаждении из сернокислого раствора она увлекает значительные количества серной кислоты. Серную кислоту можно удалить упариванием с концентрированной азотной кислотой, последующим прокаливанием и экстрагированием аммиаком. При соблюдении определенных условий [S hwarz R., Z. anorg. hem., 229, 146, 1936] удается электролитически количественно осадить германий вместе с оловом. [c.569]

    Сульфиды. Дисульфид свинца неизвестен, но остальные элементы при непосредственном взаимодействии их в свободном виде с серой образу ют дисульфиды MSo. Бесцветные кристаллические соединения крелшия и германия гидролизуются водо . Структуры SiS и GeSo представляют собой цепи нз тетраэдров MS4, связанною атомами серы (с.м. стр.. 389). SnS. имеет решетку типа СаЬ, каждый атом Sn окружают шесть соседиiix атолюв S. [c.331]

    Соединения с серой. Дисульфид СеЗг. Сероводород осаждает германий в виде СеЗг из сильнокислых растворов солей. Для количественного выделения германия рекомендуется производить осаждение на холоду из раствора 6 н. серной или 3 н. соляной кис- [c.172]

    При взаимодействии GeSj с НС1 образуется HjS, и германий частично отгоняется в виде Ge l4. Дисульфид легко растворяется в NH4OH, щелочах и сульфидах щелочных металлов, образуя растворы тиогерманатов. [c.167]

    Концентрирование и отделение германия. От металлов, образующих сульфиды, раствор имые в 4—6 н. кислоте, германий можно отделить в виде GeSa- Последующим растворением дисульфида германия в щелочи или полисульфиде аммония германий отделяют от металлов 1-й подгруппы IV аналитической группы катионов. [c.327]

    Сульфиды. Дисульфид свинца неизвестен, но остальные элементы при непосредственном взаимодействии их в свободном виде с серой образуют дисульфиды М5,. Бесцветные кристаллические соединения кремния и германия гидролизуются водой. Структуры 515з и Ое5, представляют собой цепи из тетраэдров М54, связанные атома.ми серы (см. стр. 389). 5п5.2 и.меет решетку типа Са1,, каждый атом 5п окружают шесть соседних атомов 5. [c.331]

    В результате взаимодействия тиогерманата аммония (NH4)2GeSs с кислотами (НС1, H2SO4 и т. д.) выделяется дисульфид германия в виде белого осадка  [c.382]


Смотреть страницы где упоминается термин Германий в виде дисульфида: [c.173]    [c.39]    [c.173]    [c.162]    [c.239]    [c.162]    [c.163]    [c.173]    [c.347]    [c.55]    [c.210]   
Химия германия (1967) -- [ c.300 , c.327 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Германий дисульфид

Дисульфиды



© 2025 chem21.info Реклама на сайте