Германий производство

Развитие в США и довоенной Германии производств органи- [c.506]

В патентной литературе чаще всего упоминаются два катализатора, применяемые для дегидрирования изопропилового спирта металлическая медь и окись цинка. Медь страдает тем недостатком, что ее активность уменьшается в процессе работы, а окись цинка вызывает в некоторой степени дегидратацию изопропилового спирта в пропилен. В промышленности сейчас, по-видимому, предпочитают производить ацетон дегидрированием, используя в качестве катализатора окись цинка, чистую или промотирован-ную. Одним из преимуществ этого метода по сравнению с методом окисления изопропилового спирта, о котором сообщается ниже, является то, что при дегидрировании в качестве побочного продукта получается чистый водород. В Германии производство ацетона осуществлялось дегидрированием изопропилового спирта, полученного из Сд—С4-олефинов, образующихся в процессе каталитического гидрирования окиси углерода при атмосферном давлении в жидкое топливо (гл. 3, стр. 62 и гл. 8, стр. 149). [c.315]

Вторая мировая война потребовала еще большего количества ВВ. Расход нх значительно превысил расход во время первой мировой войны. Так. например, в 1910 г. мировое производство ВВ составляло 390 тыс. г. а во время второй мировой войны только в Германии производство ВВ было значительно выше, что видно нз таб.1. 2. [c.6]

В Германии производство хлористого алюминия было организовано по способу Вурстера [36] с использованием в качестве восста- [c.520]

В Германии производство тротила во время первой мировой войны достигало 3000 т/мес, во время второй мировой войны уже 20 ООО т/мес. [c.233]

В странах, не располагающих нефтью, например, в Германии, производство бутадиена было организовано на базе угля через уксусный альдегид или бутиндиол-1,4, [c.457]

Впервые жидкий хлор был получен известным английским ученым М. Фарадеем в 1828 г., а в 1888 г. появился в продаже в Германии. Производство его было организовано путем сжижения газообразного хлора при давлении 2 атм и температуре —30 С. Б России жидкий хлор впервые стали получать в период первой мировой войны (в 1915 г.), в 1916 г. было выработано 1700 т жидкого хлора . [c.11]

В Германии производство синтетического каучука было организовано (не считая неудачной попытки в годы первой мировой войны) в 1937 г. в США — в 1942 г. [c.36]

Ценность индиго как красителя, долгое время не имевшего себе равных по устойчивости окрасок, привлекала к нему внимание многочисленных исследователей, ставивших перед собой задачу не только расшифровать его строение, но и найти способ его промышленного производства. Первое место среди этих исследователей принадлежит А. Байеру, который не только установил строение индиго, но в 1883 г. разработал метод его синтеза из 2-нитробензальдегида. В результате последующих работ А. Байера, его сотрудников и других исследователей были найдены и другие способы синтеза индиго, что дало возможность начиная с 1897 г. организовать в Германии производство синтетического индиго. Благодаря низкой цене и прекрасному качеству, синтетический индиго быстро вытеснил с рынка натуральный индиго. В США производство синтетического индиго было впервые организовано в 1917 г., во Франции — в 1922 г., в Италии — в 1924 г, В СССР планомерный выпуск синтетического индиго относится к 1936 г. в количествах, полностью позволивших прекратить его импорт. [c.303]

На заводах синтетического каучука Федеративной Республики Германии производство каучука в послевоенные годы значи- [c.17]

Изменилась в настоящее время и сырьевая база промышленности синтетического каучука. Вместо того чтобы расходовать пищевое сырье (зерно, картофель) для производства исходного этилового спирта, его стали синтезировать из этилена или получать из продуктов гидролиза древесины. Все шире используется и непосредственный переход от бутана и бутилена (газы крекинга нефти) к бутадиену путем дегидрирования. В странах, не располагающих нефтью, например в Германии, производство бутадиена было организовано на базе угля через уксусный альдегид или бутиндиол-1,4. [c.421]

Необходимость изыскания источников бутадиена для производства синтетического каучука послужила в 1936—1938 гг. стимулом для дальнейшего развития в Германии производства ацетальдегида (стр. 404). В настоящее время ацетальдегид является одним из основных крупнотоннажных полупродуктов для синтеза уксусной кислоты, уксусного ангидрида, бутадиена, н-бутанола, пентаэритрита и других органических веществ. [c.444]

В Германии производство ацетона дегидрированием изопропилового спирта было налажено с целью использования Сд—С4-олефинов, получающихся в процессе каталитического гидрирования окиси углерода в жидкое топливо, проводимого при атмосферном давлении (см. гл. II и VII) [2]. Дегидрирование происходило при 380° С в токе водорода над катализатором из окиси цинка, который получали нагреванием пемзы, пропитанной ацетатом цинка. Вследствие эндотермического характера реакции (см. табл. 65) процесс проводили в трубчатом реакторе, узкие длинные трубки которого обогревали дымовыми газами. Благодаря этому разность температур между продуктами реакции и греющим газом уменьшалась до 20°. На практике выход на этой стадии достигал 98%. [c.297]

Процесс гидрогеиолиза высших полиолов известен, по-видимому, с 1927 г., когда одновременно Шмидт и Лаутеншлегер с сотр. подали заявки на соответствующие изобретения [24, 25]. Дальнейшие работы Шмидта [26] послужили теоретической основой для создания в Германии производства глицерогена — процесса последовательного гидрирования и гидрогеиолиза инвертированной сахарозы с получением с.меси 40% глицерина, 10—20% пропиленгликоля и 30—40% других полиолов. [c.77]

Фирма И. Г. Фарбеииндустри предприняла в Германии производство стирола еще в 1928 г. В первый год на заводе Людвигсгафен каталитическим дегидрированием этилбензола производили 500 т стирола. В 1935 г. годовая мощность составляла уже 3000 /тг, а в 1943 г. она возросла до 140 ООО т. [c.654]

В Германии производство синтетического каучука было организовано в 1936—1938 гг. в основу был положен разработанный М. Г. Кучеровым и И. И. Остромысленским сложный четырехстадийный метод синтеза 1,3-бутадиена из ацетилена ацетилен->ацет-альдегид- ацетальдоль1,3-бутиленгликоль1,3-бутадиен. [c.8]

Мощная химическая промышленность СССР, занимающая по объему продукции второе место после США, создана в основном за годы Советской власти. Химическая промышленность царской Рсю-сии была весьма отсталой как по выпуску продукции, так и в техническом отношении. В 1913 г. в России вырабатывалось, например, серной кислоты в 14 раз меньше, чем в США, и в 16 раз меньше, чем в Германии. Производство суперфосфата составляло всего 2,5% от производства в США и 3,5"о от выработки в Германии. Несколько маломощных анилокрасочных заводов, существовавших в то время, работали на полупродуктах, закупленных у заграничных фирм, строивших эти заводы. Большая часть сырья для химических заводов ввозилась из-за границы. Помимо того, импортировались хото-выё химические продукты, так как многие отрасли химической промышленности в России совершенно отсутствовали. Производство синтетических высокомолекулярных материалов было в то время в зачаточном состоянии. [c.8]

В Германии производство термической фосфорной кислоты с момента его возникновения осуществлялось по двухступенчатому методу. В 1927 г. на заводе в Пистерице ( ИГ Фарбениндустри ) были построены четыре самые крупные по тому времени фосфорные электропечи мощностью по И тыс. ква [8] и шесть фосфорнокислотных систем. [c.8]

Большая ценность индиго как красителя привлекла к нему внимание различных исследователей, ставивших перед собой задачу не только расшифровать его строение, но и найти способ его синтеза для организации промышленного производства. Среди многих исследователей первое место по праву принадлежит А. Байеру, который не только установил строение индиго, но в 1882 г. разработал метод его синтеза из ортонитробензальдегида. Последующие работы А. Байера, его сотрудников и других исследователей позволили найти другие способы синтеза индиго, что дало возможность, начиная с 1897 г., организовать в Германии производство синтетического индиго в фабричном масштабе. Низкая цена и прекрасные качества синтетического индиго позволили ему быстро вытеснить с рынка натуральное индиго. [c.193]

В Европе, особенно в Швеции, этот метод получил дальнейшее развитие. В 1948 г. в Швеции было 34 завода, перерабатывающих до 80% сульфитных шелоков, получаемых в стране общая мощность заводов составляла 95 тыс. т спирта в год. В Западной Германии производство этилового спирта из сульфитных щелоков в 1953 г. составило 20 тыс. г. [c.142]

Исследования в области истории химической промышленности России показали, что русские мастера еще в XV в. умели сооружать буровые скважины для добычи рассолов глубиною до 60—70 м, а в конце XVII в. глубина скважин достигала 165 м. В те времена проходка таких скважин продолжалась несколько лет (в настоящее время на это требуется меньше суток). В России в середине XVII в. добывали серу из колчеданов — значительно раньше, чем этот процесс был организован в других странах, в частности в Швеции, неправильно считавшейся первой страной, где возникло это производство. Первый камерный сернокислотный завод в России был пущен в 1805 г. — на б лет раньше, че 1 в Германии. Производство соды по аммиачному методу было организовано в России в 1869 г. — на год раньше, чем в Германии. Крупное заводское производство хромовых солей возникло в России в 1850 г. — больше чем на 30 лет раньше, чем в Германии. [c.18]

Несмотря на то, что вииилхлорид был описан впервые Реньо 156] в 1838 г. и о его полимеризации сообщил Бауман [57] в 1872 г., производство полимера приобрело больнюй технический размах только в последние 20—25 лет. Наиболее ранние работы были проведены в США и Германии производство мономера было запатентовано [58, 59] в 1930 г., и примерно в то же время были разработаны методы полимеризации винилхлорида в блоке [60] и эмульсии 161]. Существенное значенне имело открытие Симоном [62] в 1932 г. ценных каучукоподобных свойств пластифицированного поливинилхлорида. Сополимеры винилхлорида и винилацетата ( винилит ) были впервые описаны в 1931 г. [63]. [c.66]

Полимеризация 2-хлорбутадиеиа проводится в широком масштабе фирмой Дюпон в США и за последнее время нашла применение в Северной Ирландии. В Германии производство поли-2-хлорбутадиена начато лишь несколько лет тому назад на заводах Байера в Леверкузене под названием пербунан С. В СССР уже давно существует промышленное производство поли-2-хлорбутадиена под названием сов-прен [c.484]

В США синтетические смазочные масла из олефинов не могли экономически конкурировать с маслами, полученными из нефти, хотя в этой области были затрачены огромные технические усилия. Например, с 1930 по 1950 г. было взято около 50 американских патентов по производству смазочных масел путем катионной полимеризации олефинов (в основном а-олефинов) с применением главным образом AI I3 и BF3 причем максимальная активность наблюдалась в 1940 г. Хорном [5] был сделан обзор по развитию во время второй мировой войны в Германии производства синтетических смазочных масел полимеризацией этилена и высших а-олефинов под действием AI I3. [c.185]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология