Кулонометрия прямая применение

Как прямая кулонометрия, так и кулонометрическое титрование находят широкое применение в аналитической практике определения неорганических веществ. Подробная сводка возможных объектов анализа приведена в руководстве Агасяна и Николаева. Возможно определение элементов всех групп периодической системы Менделеева. Кулонометрическое титрование используют при анализе органических соединений. Для анализа газов также служит кулонометрия и на ее основе разработаны многочисленные автоматические газоанализаторы па водород, кислород, воду, оксиды углерода, азота и серы, галогены и их производные. [c.252]

Принцип метода. В этом способе прямой кулонометрии используется в течение всего процесса анализа постоянная сила тока электролиза Метод имеет ограниченное применение, так как пригоден только для [c.196]

Прямая кулонометрия при контролируемом токе электролиза менее селективна, чем кулонометрия с контролируемым потенциалом, и находит применение только для анализа твердой фазы, заранее выделенной (или находящейся) на рабочем электроде. [c.130]

Кулонометрия. Согласно закону Фарадея, данное количество электричества, последовательно проходящего через несколько электрических ячеек, осаждает массы различных веществ, прямо пропорциональные их эквивалентным весам. Количество электричества измеряется в кулонах или ампер-секундах (кулон—это количество электричества, протекающее через поперечное сечение проводника в течение 1 сек. при токе в 1 а). Применение этого закона дает возможность определять количество любого вещества, которое Можно осадить электролитически. При этом необходимо создавать такие условия, при которых на катоде протекала бы только определенная реакция. Этот метод известен под названием кулонометрического анализа. [c.114]

Прямая кулонометрия с контролируемым током не требует сложного оборудования и находит применение для определения веществ в виде твердой фазы (металла или оксида металла). Ограниченное применение метода вызвано тем, что при [c.24]

АНАЛИТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ ПРЯМОЙ КУЛОНОМЕТРИИ [c.58]

Методы прямой кулонометрии d -элементов (скандий, иттрий, лантан) до сих пор практически не нашли применения. [c.60]

Рассмотрены электроаналитические методы, наиболее перспективные для анализа объектов окружающей среды и биологических материалов вольтамперометрия в прямом и инверсионном вариантах, потенциометрия с ионоселективными электродами, кулонометрия и кондуктометрия. Приведены основные характеристики методов, условия их оптимального применения, эксплуатационные и экономические показатели. Описаны автоматические анализаторы и средства мониторинга окружающей среды. Показаны возможности электрохимических детекторов в проточных аналитических системах, в том числе в высокоэффективной жидкостной хроматографии. [c.127]

Известен ряд работ по применению кулонометрии при контролируемом потенциале в прямых и косвенных методах определения некоторых веществ (например, перекиси водорода [297] и цианамида [298]), а также в сочетании с другими физико-химическими методами, в частности, с хроматографией [144, 299] и полярографией [267]. Этот вариант кулонометрии применяется и для решения других, практических задач [285, 300—303], которые не могут быть рассмотрены в настоящем обзоре. [c.32]

Цианид и его производные. До сих пор не было опубликовано работ по прямому применению методов потенциостатической кулонометрии для определения цианида, хотя Энсон, Пул и Райт [81] генерировали ион цианида путем амперостатического восстановления Ag( N)2 на платиновых катодах в слабо щелочной среде. Бейкер и. Моррисон [82] пащли возможность определять О—10 мкг цианида в 0,1 н. растворе едкого натра путем измерения тока, возникающего при внутреннем электролизе между платиновым катодом и серебряным анодом. Присутствие гипохлорита и сульфида мещало этому определению, тогда как умеренные количества нитрата, нитрита, хлорида, сульфита, сульфата, фосфата и аммиака не являлись помехой. [c.53]

Прямая кулонометрия. В прямой кулонометрии определяемое вещество реагирует непосредственно на поверхности электрода, поэтому этот метод пригоден для определения только электроактивных вещесгв. Расчеты, проводимые при применении прямой кулонометрии, не отличаются сложностью. В их основе лежат законы Фарадея, которые формулируются следующим образом [c.737]

Характеристика метода. Область применения. Первоначально прямая кулонометрия применялась только для определения электроактивных веществ, в особенности для определения катионов выделением их в виде соответствующих металлов на ртутном или платиновом электроде. Приведенные выше примеры показывают, что во многих случаях этот метод может быть использован и для определения неэлектроактивных вещестг [c.523]

Стремление удовлетворить перечисленные требования приводит к созданию разнообразных электрохимических ячеек. Этому же способствует применение различных используемых в прямой кулонометрии рабочих электродов, отличающихся друг от друга не только материалом, но и площадью поверхности, способом крепления их в ячейке и др. В электрохимических ячейках применяют разнообразные способы перемешивания раствора электролита, разделения анодной и катодной камер, термостатирования, удаление кислорода из раствора электролита инертным газом и др. Поэтому существуют и разраба- [c.34]

Впервые возможность применения кулонометрического метода для определения толщины оксидных и металлических пленок или покрытий на металлах показал Гроуэр на примере измерения толщины оловянного покрытия на меди [1]. Впоследствии этот усовершенствованный метод был использован для определения толщины пленок из продуктов коррозии на металле и при анализе металлических покрытий. Почти все рассмотренные варианты прямой кулонометрии применяют при анализе тонких металлических слоев и пленок [727, 728]. Использование метода ППК при Ер. э = onst или h = onst для этой цели основано на предварительном растворении анализируемого образца в соответствующих растворителях с последующим выделением определяемого элемента на подходящем рабочем электроде [729, 730]. Так, при определении слоя серебра, нанесенного на медную пластинку, образец предварительно растворяют, затем серебро (I) восстанавливают на ртутном электроде из раствора цианида калия. Химическое растворение образца предшествует процессу электрохимического определения и в дифференциальной субстехиометрической кулонометрии. Этот метод использован для определения кадмия в припоях и стандартных образцах [255]. [c.109]