Пламя светильного газа

Источник возбуждения пламя светильный газ — воздух. [c.41]

Источник, возбуждения — пламя-—светильный газ — воздух. [c.47]

Определение кадмия проводят методом добавок анализируемый раствор распыляют с помощью углового распылителя в пламя светильный газ — воздух, протяженной (12 см) щелевой горелки источником света служит без-электродная лампа с парами кадмия. [c.182]

Рис. 139. Разделенные пламена светильного газа (внутренни и внешний конусы пламени) [901]

Величина для многих распылителей с камерой распыления выражается формулами Рдг= С (пламя ацетилена) и Рж= 10 С (пламя светильного газа), где С — концентрация соли металла в растворе. Для проявления ионизации на форме градуировочного графика необходимо, чтобы lgP v был меньше 1 /Сион+2, что дает возможность определить элементы, при которых имеет место искривление градуировочного графика. [c.69]

Элемент Концент- рация мкг/мл Пламя ацетилена Пламя светильного газа [c.87]

Пламя светильного газа КЬ [c.93]

I — пламя ацетилена 2 —пламя светильного газа. [c.103]

Пламя светильного газа с кислородом по энергии возбуждения элементов превосходит пламя смеси ацетилена с воздухом, однако его недостатком является большая величина фона, в особенности в синей и фиолетовой частях спектра. [c.130]

Спектрофотометр на основе монохроматора типа УМ-2 пламя светильного газа. 275000 11000 40000 74 [c.203]

I — воздушно-ацетиленовое пламя, 2 —пламя светильного газа. [c.211]

Из сказанного следует, что рубидий и цезий предпочтительнее определять в низкотемпературном пламени (например, пламя светильного газа с воздухом). Цезий Рис. 130. Зависимость интен- обычно определяют по линии сивности излучения цезия от 852,1 ммк. Что же касается руби-концентрации для дия, то для него при работе со [c.218]

Рис. 67. Влияние избытка кальция на определение натрия в различных пламенах. 1 — пламя светильного газа 2 — воздушно-ацетиленовое пламя [54].

В 1879 г. Гун, по данным Пинта [2], применил метод анализа растворов с распылением их образцов сжатым воздухом. Получаемый аэрозоль вводили в пламя светильного газа и спектр фотографировали. [c.6]

Факторы специфичности при определении натрия и калия на фотометре. Пламя светильный газ-воздух I [c.157]

Наиболее распространено в практике спектрального анализа ацетиленово-воздушное пламя часто применяется также ацетиленово-кислородное пламя и несколько реже — пламя светильного газа с воздушным и кислородным дутьём. [c.47]

Недавно был описан способ получения очень тонких непрерывных плавленых кремнеземных волокон больщой равномерности. По этому способу кварцевый стержень толщиной от 0,2 до 2,0 мм подается с постоянной небольшой скоростью в водородное пламя или пламя светильного газа. С размягченного конца стержня с большой скоростью вытягивается нить, которая наматывается на полированный барабан . [c.29]

Для обогрева металлической поверхности, в зависимости от толщины стенки аппарата, применяют водородное пламя, светильный газ или паяльную лампу. Можно также производить нагрев инфракрасными лучами и токами высокой частоты. Нагревают не всю поверхность сразу, а небольшие участки ее, соответствующие раскроенным пластинам пленки. [c.281]

Поскольку нами было использовано пламя светильного газа, а величина коэффициента пропорциональности вычислялась упомянутыми авторами для случая водородно-кислородного пламени, возникла необходимость проверки справедливости приведенного соотнощения для случая светильного газа. Проведенный расчет дает в этом случае для А7 значение [c.82]

В низкотемпературное пламя светильного газа, полученное при низком давлении (8—20 мм рт. ст.), вносился люминофор 2н8-С(18, активированный медью, нанесенный на стеклянную подложку, противоположная сторона которой покрывалась проводящим слоем, служащим электродом. Используемая установка, аналогичная описанной в [И], изображена на рис. 6. Здесь 1 — смеситель 2 — реакционная кварцевая трубка, по которой пропускался поток активного газа 3 — спираль для зажигания горячей смеси 4 — электрод со стеклянной подложкой и нанесенным на нее люминофором 5 —металлическая сетка, служащая вторым электродом 6 — буферный сосуд. После установления постоянной интенсивности свечения между электродами включалось электрическое ноле. Наблюдавшееся при этом изменение интенсивности свечения регистрировалось фотоумножителем ФЭУ-19М, ко входу которого был присоединен зеркальный гальванометр М-21. [c.190]

Переходя к аппаратуре, используемой при пламенно-фотометрическом определении редких щелочных металлов, следует отметить, что для Li нашли применение простые фотометры с интерференционными светофильтрами [192, 193]. Большая величина помех со стороны Са (факторы специфичности 100—1000) заставляет прибегать к фотометрам с компенсацией излучения кальция посредством дополнительного фотоэлемента со светофильтром, выделяющим молекулярную полосу СаОН [194]. Попытка применения фотометра со светофильтрами для определения Rb оказалась мало удачной [195] и для его определения, а также для определения s употребляются спектрофотометры [8, 196]. При малых содержаниях элементов необходим тщательный учет фона у основания линии, и для этой цели лучшие результаты дает применение спектрофотометра с записью спектра [198] Для Li выгоднее применение более горячих ацетиленово-воздушного и аце-тиленово- (или водородно-) кислородных пламен, в которых яркость его линий выше. Что касается Rb и s, то в ряде случаев целесообразно использование более холодных пламен (пламя светильного газа в смеси с воздухом, кислородно-газовые пламена, разбавленные инертным газом — азотом), в которых взаимное влияние щелочных металлов через подавление ионизации не проявляется [199, 200], а также фотометрирование зоны пламени вблизи внутреннего конуса, в которой вследствие высокого собственного парциального давления электронов ионизация подавлена [269]. [c.50]

Фотометр с интерференционными спето-фильтpaм f Спектрофотометр на основе монохроматора со средней разрешающей силой (УМ-2) Пламя светильного газа Пламя ацетилб на 200—7800 275 ООО 150 ООО 15—600 11 ООО 38 000 1900—3000 40 ООО 15 000 [c.126]

Второй способ анализа минералов группы дистен-силимапита заключается в сплавлении 0,5 г пробы с боратом лития в платиновой чашке, на которую насыпают сверху 0,1 г карбоната лития. Продолжительность сплавления 10 мин при 900—950° С. Для определения натрия используют спектрофотометр на основе монохроматора УМ-2 и пламя светильный газ—воздух. [c.158]

При атомно-абсорбционном определении кадмия в сталях 1 г пробы растворяют в смеси 10 мл НС1 vl2 мл HNO3. Раствор разбавляют водой до 100 мл и распыляют в пламя светильного газа с воздухом протяженностью 10 мл, источник света — лампа с полым катодом. Чувствительность определения кадмия 0,03 мкг мл (3-10 %), ошибка < 10%. Не мешают определению до 5% AI, Мо, РЬ, Ti, V, до 10% Со, Си и до 20% Сг, Ni и Мп [777]. [c.174]

Рис. 184. Разделенные пламена светильного газа (внутренний и внешний конусы пламени) (по Габеру п Рпхардту [712]),

В настоящее время при анализе методом фотометрии пламени используют пламена горючих газов водорода, светильного газа, пропана, бутана и ацетилена в смеси с воздухом или кислородом. Можно также применять пламена, получаемые сжиганием паров горючих жидкостей спирта, ацетона, бензина и др. Использовались и другие горючие газы, например аммиак или дициан СзКг в смеси с кислородом, и другие окислители, такие, как перхлорилфторид СЮз в смеси с водородом. Однако эти пламена не нашли пока широкого распространения. В абсорб- ционном методе обычно используются пламена светильного газа или ацетилена в смеси с воздухом. [c.17]

Рис. 34. Зависимость между lg / и Ig С для Са при 422,7 ммк (7), СаОН при 622 ммк (2), 5г при 460,7 ммк (3), ЗгОН при 680 ммк 4), Ва при 553,5 ммк (5) и ВаОН при 870 ммк 6) (пламя светильного газа).

Излучение пламени фокусируется линзой диаметром 4—6 см с фокусным расстоянием 4—5 см (можно взять два стекла от очков по 10—15 диоптрий каждое). Остальные детали видны из рис. 82. При работе с этим прибором (пламя светильного газа) были получены следующие результаты чувствительность >0,12 мкг1мл калия (при чувствительности гальванометра 5-10" а мм), факторы специфичности по натрию 5000, по кальцию 17 ООО и по литию 3500. [c.138]

Проверка метода проводилась на искусственных растворах, содержащих компоненты в количествах, соответствующих содержанию в пробе минерала до 50% AI2O3, до 50% СаО, до 10% MgO, до 10 % МагО и 1 —10% Р2О5. При этом использовали как пламя светильного газа, так и пламя ацетилена. При содержаниях калия, соответствующих 0,4—5,0% калия в пробе, точность анализа составляла 1,8—3,5%. Дополнительные добавки 0,1—0,2% (считая на пробу) КЬгО и S2O не изменили полученных результатов (при работе с ацетиленовым пламенем и добавками солей натрия). [c.214]

Зависимость ннтен-излучения кальция от концентрации алюминия в растворе пламя ацетилена 2 —пламя светильного газа [c.232]

В практике спектрального анализа применяется пламя аце-тилено-воздушное, ацетилено-кислородное и пламя светильного газа с воздушным и кислородным дутьем. Температура пламени не превышает 3300° (ацетилен-кислород). В связи с тем что пламя является наиболее стабильным источником возбуждения, его целесообразно использовать для определения элементов с низкими потенциалами возбуждения для отдельных линий. К таким элементам относятся все щелочные и щелочноземельные элементы, а также некоторые металлы. [c.22]

Образование ионов в газе может быть наглядно продемонстрировано на простом опыте, в котором используется пламя светильного газа и.чи свечи. Горящая восковая свеча помеигается между двумя плоскими электродами, расстояние между которыми составляет несколько сантиметров, причем кончик пламени должен находиться приблизительно в центре промежутка. Прикладывая к электродам разность потенциалов около одного киловольта, можно видеть, что пламя сильно отклоняется, в особенности кончик пламени, который изгибается в направлении [c.13]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология