Системы неидеальные

Процессы перегонки и конденсации в промышленных условиях проводятся, главным образом, под постоянным внешним давлением и поэтому в дальнейшем изложении их изучение в системе неидеальных растворов будет вестись по изобарным кривым кипения и конденсации, рассмотренным в предыдущих разделах. [c.41]

Конденсацией ацетона можно получить изофорон, используемый как растворитель. На сколько мольных процентов будут отличаться теоретические выходы, если не учитывать, что состояние системы неидеальное. Реакция проводится цри 500° К и 35 атм с 3 молями ацетона [c.219]

Предложить процедуру расчета равновесного состава в системе неидеальных реагирующих газов при постоянных объеме и температуре. [c.100]

Рассмотрим в качестве примера исследование влияния паров воды при различных р и Г на синтез аммиака, цианистого водорода и метилового спирта. Введение пара служило для уменьшения коэффициента летучести (система неидеальна) продуктов, так как взаимодействие молекул Н2О с молекулами ЫНз, НСМ и СН3ОН влияет на У1= 11Р1 этих веществ в сторону уменьшения, не влияя сколько-нибудь значительно на летучести исходных веществ в реакциях [c.170]

Если система неидеальна, то [c.217]

В технологии часто применяются смешанные растворители, а многие из жидких технических продуктов, например бензин, представляют собой трудно разделяемую смесь близких по свойствам соединений. Эти обстоятельства требуют обратить внимание на нетипичные поверхностно-активные вещества, когда любой из компонентов смешанного растворителя можно рассматривать как слабое поверхностно-активное вещество. В литературе этот случай классифицируется как адсорбция из раствора неограниченно смешивающихся компонентов. Характерные особенности адсорбции в этом случае иллюстрируются серией изотерм (рис. 3.29), когда состав раствора выражен в мольных долях X второго компонента (растворенного вещества), который изменяется от О до Г Решающее влияние на вид изотермы оказывают два параметра адсорбционной системы неидеальность раствора, которую можно характеризовать энергией Гиббса сольватации молекул в растворе и избирательностью взаимодействия ком- [c.588]

Обычно предполагают, что в подобных системах неидеальность органической фазы обусловлена образованием смеси сольватов. При этом допущении константы экстракции и значения д получают решением на ЭВМ системы нелинейных уравнений, отражающих условия равновесия и материального баланса [c.65]

В системе неидеальность паровой фазы вычисляется по алгоритмам, приведенным в [35], а для учета неидеальности паровой фазы используются уравнения Вильсона [c.105]

Однако на практике этот метод разделения всегда сопряжен с определенными трудностями. Поскольку система неидеальная, внутри каждой зоны образуется разность градиентов концентраций. Концентрация компонентов с одной стороны зоны максимальная, с другой — уменьшается до нуля. Во время движения зон с разделенными ионами вниз по колонке максимальная концентрация постепенно уменьшается и первоначально узкая зона расширяется. В таких случаях хроматографическая кривая (т. е. кривая зави мости объема элюирующего раствора от концентрации элемента в элюате) имеет конусообразный вид и выражается математически кривой Гаусса (гл. 2). [c.42]

Параметр взаимодействия Гполучают экспериментально из значений ККМ и широко применяют для характеристики свойств смесей ПАВ. Для смесей, состоящих из неионогенных и ионных ПАВ с различными гидрофильными и гидрофобными фуппами, обычно наблюдаются отклонения от идеальных систем. Пример системы неидеального характера приведен на рис. 6.2. На графике ККМ смеси катионного тетрадецилтримети-ламмоний хлорида (ТТАХ) и неионогенного пентадецилэтоксилированного нонилфенола (НФ-15) представлена в виде функции состава НФ-15. Как видим, действительное значение ККМ ниже рассчитанного для идеальной системы, следовательно, смесь катионного ТТАХ и неионогенного НФ-15 не является идеальной. Применяя теорию [c.206]

Аллен высокой степени чистоты выделяют из МАФ низкотемпературной ректификацией. С целью определения условий разделения было исследовано фазовое равновесие бинарных смесей в интервале давлений 0,13—0,20 МПа [24, с, 71]. Полученные экспериментальные данные показали, что изученные системы неидеальны. Для смесей аллен—метилацетилен, метилацетилен— пропилен и аллен — пропилен характерно положительное отклонение от закона Рауля. Коэффициенты активности компонентов больше единицы. Установлено, что смеси аллен— пропан и метилацетилен — пропан образуют положительные азеотропы тангенциального характера. Температуры кипения бинарных азеотроппых смесей в интервале давлений 0,13— 0,20 МПа приведены ниже [c.33]

Система неидеальна, то есть мевду кoмпoнeнтai.ш действуют силы межмолекулярного взаимодействия, но хш<шческие реашщи отсутствуют, и число компонентов системы постоянно. Отсвда следует.что энергия взаимодействия компонентов аддитивна. Это сближает рассматриваемые системы с идеальными. Нефти и газовые смеси являются именно такими.близкими к идеальны многокомпонентным системам. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология