Железо оксиацетат

Реакция с хлоридом железа Ш) (фармакопейная). Ацетат-ион с катионами железа(1П) при pH = 5—8 даст растворимый темно-красный (цвета крепкого чая) ацетат или оксиацетат железа(1П). [c.471]

Окись пропилена Полимер Оксиацетат железа. Максимальная активность достигается при отношении ацетат Ре = 2 [425] [c.608]

При разбавлении водой и нагревании комплексная соль гидролизуется с выделением красно-бурого осадка оксиацетата железа [c.230]

Полученный осадок оксиацетата железа отфильтровывают. После этого в фильтрате можно осаждать Са++ оксалатом аммония. [c.230]

Оксиацетаты растворимы в уксусной и минеральных кислотах При рН<5,5 оксиацетаты не выпадают даже при длительном кипячении. Поэтому, если необходимо выделить оксиацетаты, раствор всегда тщательно нейтрализуют. Следует заметить, что Сг+++-ионы при действии ацетата натрия в отсутствие ионов А1+++ или Ре+++ не образуют осадка даже при кипячении. Поэтому следует избегать применения этой реакции для осаждения оксиацетатов хрома. Если же такая необходимость имеется, то предварительно к раствору соли хрома добавляют соли трехвалентного железа С другой стороны, осаждение оксиацетатов и Р е+++ в [c.183]

Растворимый оксиацетат железа при кипячении с водой гидролизуется, образуя труднорастворимый оксиацетат железа [c.230]

Осадок, оставшийся в центрифужной пробирке, содержит оксиацетаты железа, алюминия и хрома. Последние хотя и растворимы сами по себе, но соосаждаются в присутствии железа. [c.230]

При наличии большого избытка в растворе осаждение оксиацетатов алюминия, хрома и железа неполное, так как образуются растворимые смешанные оксиацетаты алюминия, хрома (III) и железа (III). [c.230]

Избыток ионов Сг + в растворе препятствует полноте осаждения оксиацетатов железа, и наоборот, если ионов Сг + немного, то ойи увлекаются вместе с железом в осадок. [c.270]

При обработке смеси оксиацетатов бериллия, железа (П1), хрома (И1) и алюминия едким натром в раствор переходят Ве+ +, Сг+ + + и А1+ + + в виде бериллата, алюмината и хромита. [c.290]

Например, при осаждении ионов железа (П) и железа (HI), хрома (HI), алюминия, титана и циркония в виде оксиацетатов и гидроокисей, образующихся при кипячении растворов этих ионов с ацетатом натрия, Ре -ионы предварительно окисляют в Р е + -ионы, так как ионы железа (II) не осаждаются ацетатом натрия [c.111]

Присутствие в растворе оксисоединений, например винной кислоты, мешает осаждению оксиацетатов. Это объясняется тем, что в присутствии анионов винной кислоты и некоторых других оксисоединений ионы железа, алюминия, хрома, меди и другие образуют комплексы, практически не являющиеся электролитами. Поэтому в растворах, содержащих и и комплексы, концентрация ионов металлов недостаточна для образования малорастворимых соединений их с другими ионами. Поэтому перед осаждением оксиацетатов катионов П1 аналитической группы оксисоединения должны быть разрушены. [c.239]

Из трехзарядных катионов для осаждения фосфат-иона выбран ион Fe по следующим причинам 1) его можно предварительно открыть в исследуемом растворе 2) фосфат железа наименее растворим в уксусной кислоте 3) в присутствии Fe легко установить момент, когда достигается полнота осаждения РО " 4) удалить избыток Fe легче, чем других трехвалентных катионов. Удаление из раствора избытка ионов Fe основано на следующем. Ионы Fe находятся в составе растворимого комплексного соединения [Еез(СНзСОО)б(ОН)2]СНзСОО, которое при кипячении гидролизуется— образуется труднорастворимое соединение — оксиацетат железа. Вместе с последним выпадают в осадок фосфаты трехвалентных катионов. Центрифугат после отделения осадка содержит двухвалентные катионы третьей и катионы первой и второй групп. [c.132]

СНзСООЫа 1 А (ОН)2СНзСОО белый, растворим в щелочах и в кислотах при кипячении 1 Ре(ОН)2СНзСОО бурый, растворим в кислотах при кипячении растворимый комплекс сложного состава в присутствии оксиацетатов ллюминия и железа прп кипячении увлекается в осадок основных солей — [c.56]

В полумикропробирку к 2 каплям раствора РеСЦ вносят по каплям раствор ацетата натрия. Возникает темно-красное окрашивание. При стоянии, быстрее при нагревании и разбавлении водой, выпадает вследствие гидролиза бурый хлопьевидный осадок оксиацетата железа Рез(0Н)з0зС02СНз, в виде которого полностью осаждается Ре + (из горячего раствора). [c.216]

Хлорид железа (III) РеСЦ при действии на- нейтральные растворы ацетатов образует темно-красное комплексное соединение. При кипячении выпадает объемистый хлопьевидный бурый осадок оксиацетата железа [Рел(С02СНз)(,(0Н)21С02СНз [c.257]

Известен метод отделения бериллия от алюминия и железа, основанный на летучести основных ацетата и формиата бериллия. Оксиацетат и оксиформиат возгоняются в вакууме без разложения. Возгонкой получают очень чистый оксиацетат бериллия, содержащий не более 5-10 % примесей. Железо и алюминий при возгонке оксиацетата и оксиформиата находятся в нелетучем остатке. Цинк мешает отделению, так как ацетат его летуч. [c.163]

Предложен метод определения никеля в присутствии кобальта и железа без использования цианида калия [2431. Для предотвращения выделения осадка диметилдиоксимата железа и кобальта железо предварительно или выделяют гидролизом в виде оксиацетата, или восстанавливают до железа (И), а в дальнейшем осаждают никель в присутствии кобальта, прибавляя избыток сухого диметилдиоксима и аммиак до щелочной реакции на лакмус. Кобальт при этом переходит в сравнительно хорошо растворимое соединение [Со (NHj), (HD)2l l растворимость его 1,25, 1,69 и 2,49% при 10 20 и 30°С соответственно она увеличивается в нейтральной или слабощелочной среде, т. е. в условиях выделения диметилдиоксимата никеля. При pH 7 и 20° С было найдено в растворе 4,62% комплексного соединения кобальта. Поэтому при определении никеля в присутствии кобальта необходимо разбавлять раствор таким образом, чтобы кобальт не выделялся в осадок вместе с никелем. Осадок диметилдиоксимата никеля (вместе с избытком диметилдиоксима) отфильтровывают, промывают водой, обрабатывают горячей НС1 (уд.в. 1,12) и из фильтрата выделяют никельдиметилдиоксимат осторожным добавлением разбавленного аммиака или раствора ацетата натрия. Осадок отфильтровывают через 1 час. при определении сравнительно [c.72]

Осаждение ацетатом натрия Na 02 Hs. При действии на соли железа (П1) ацетатом натрия на холоду раствор окрашивается в красно-бурый цвет, присущий ацетату железа Ре(С02СНз)з. Если раствор разбавить водой и нагреть до кипения, то выпадает бурый осадок основной соли Ее(0Н)2С02СНз — оксиацетат железа. [c.214]

При разбавлении раствора водой выпадает оксиацетат железа. Гидролиз занимает 2—3 мин. Избыток хромит-ионов Сг07 препятствует полноте осаждения оксиацетата железа. Небольшое количество ионов Сг " увлекается вместе с Ре в осадок. [c.214]

Хлорное железо Fe ls при действии на нейтральные растворы ацетатов образует комплексное соединение железа (III), окрашенное в темно-красный цвет. При кипячении полученного раствора выделяется объемистый хлопьевидный бурый осадок оксиацетата железа [Рез(С02СНз)в (ОН)г] СО2СН3. Реакции мешают ионы, осаждающие железо (III) С0 - S -.PO , [Ре(Ш)б] . Должны отсутствовать ионы, придающие раствору красно-бурую окраску в условиях реакции, например ионы S N , образующие Fe(S N)s и ионы J , легко окисляющиеся до свободного иода. Все эти ионы можно удалить, осаждая их из нейтрального раствора нитратом или сульфатом серебра. [c.292]

Если Ее +-ионы находятся в избытке по сравнению с количеством их, требуемым для осаждения Р04 , раствор окрашивается в красно-бурый цвет, свойственный растворам ацетатного комплекса железа(III). Если этого не наблюдается или если железо вообще отсутствует в растворе, прибавляют по каплям раствор ЕеС1з до тех пор, пока не появится красно-бурая окраска. Затем раствор вместе с осадком выливают в стакан с 5—10 мл горячей дистиллированной воды и кипятят 2—3 мин. При этом осаждаются оксиацетаты Сг и Ее , а также титановая кислота. Не давая жидкости остыть, быстро отфильтровывают осадок через маленький фильтр при помощи прибора для фильтрования (см. рис. 18). Осадок на фильтре промывают горячей водой, промывные воды отбрасывают. [c.464]

При разбавлении водой комплексная соль гидролизуется с выделением красно-бурото осадка оксиацетата железа (отличие от Сгз+) [c.270]

Растворимый оксиацетат железа при кипячении с водой ядролизуется с образованием трудно растворимого оксиацетата [c.355]

Осадок, содержащий фосфаты и оксиацетаты железа и алю-1ИНИЯ, надо отфильтровывать немедленно, не давая раствору стыть, так как в противном случае возможно некоторое смешение гидролитического равновесия в сторону растворения окси-цетатов. [c.355]

Постепенно, быстрее при нагревании (особенно после разбавления раствора водой), вследствие гидролиза выделяется бурый осадок оксиацетата железа состава Рез(0Н)20зСНзС00 [c.349]

Чтобы разложить берилл, его сплавляют с карбонатом калия растворением плава в разбавленной серной кислоте с последующим нагреванием осаждают кремневую кислоту, затем главную массу алюминия выделяют из фильтрата в виде калиевых квасцов, а остаток его осаждают углекислым аммонием, причем одновременно выпадает и железо, присутствующее в берилле в виде примеси. Из фильтрата, подкисленного соляной кислотой, после удаления из него двуокиси углерода бериллий осаждается аммиаком в виде гидроокиси. Для полного удаления примеси алюминия обработку раствора углекислым аммонием необходимо производить несколько раз. Очистку бериллия можно также осуществить перекристаллизацией его оксиацетата из хлороформа. Более полного отделения примесей, согласно Штоку (Sto k, 1925), можно достигнуть при перегонке оксиацетата бериллия. [c.256]

Постепенно на холоду и быстрее при нагревании, особенно после разбавления раствора водой, ион [Рез(ОН)2(СНзСОО)0]" гидролизуется — выпадает красновато-бурый осадок оксиацетата железа Рез(0Н)20з(СНзС00) [Рез(ОН)2(СНзСОО)е " + ЗВОН = [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология