Бериллий методы отделения

Одним из методов отделения бериллия от примесей, разработанным в СССР, является обработка технической гидроокиси бериллия уксусной кислотой. Основной ацетат бериллия очищают сульфидным и ионообменным методами и затем перегоняют. Полученный чистый продукт подвергают пиролизу при 600—700 °С с образованием ВеО. Такая окись может быть использована для [c.529]

Фторидные соединения бериллия широко используются в аналитической химии. Тананаевым и Талиповым предложен метод отделения бериллия от Са, Mg и Ре фторидом натрия [171]. В объемном анализе образование устойчивых фторобериллат-ионов используется для определения бериллия, а также кислорода во фториде бериллия [172—175]. [c.27]

Чувствительность спектрального анализа можно повысить, используя химические методы отделения и обогащения проб. Так, для спектрального определения бериллия (наряду с другими примесями) в уране и плутонии предварительно отделяют его от основных элементов [484—486]. Этот метод позволяет значительно сократить содержание тяжелых металлов в сжигаемой пробе, что чрезвычайно важно при анализе радиоактивных препаратов. [c.101]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ И КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ БЕРИЛЛИЯ [c.125]

Наиболее часто требуется определять бериллий в присутствии Ре, А1, М , 2п, Мп, Т1, 2г, реже Мо, У (в рудах и продуктах обогащения), Си, N1, Со, Ре, А1, М (в сплавах). Все возрастающее значение бериллия в ядерной технике вызвало необходимость разработки методов отделения его от и, ТЬ и элементов с большим сечением захвата нейтронов (редкоземельные элементы, бор). Особую трудность представляет отделение следов бериллия от больших количеств других элементов. Эта проблема возникает при определении содержания бериллия в биологических пробах, в воздухе, в горных породах, а также при выделении радиоактивных изотопов. В этих случаях обычно используют соосаждение микроколичеств бериллия с коллекторами, избирательную экстракцию или ионный обмен с применением маскирующих средств. Для более эффективного разделения часто комбинируют несколько методов. [c.125]

Маскирующее действие комплексона III используется в других методах отделения, основанных на осаждении труднорастворимых соединений бериллия (фосфатном [84, 574], а также при осаждении органическими реагентами [367—369]). [c.126]

На различной устойчивости ацетилацетонатов и комплексонатов и разной растворимости их в органических растворителях основаны экстракционные методы отделения бериллия от мешающих элементов. Впервые ацетилацетонатная экстракция из растворов, содержащих комплексон III, была применена Адамом с сотр. [188] для предварительного отделения бериллия от алюминия, железа и других элементов при спектрофотометрическом определении бериллия непосредственным измерением оптической плотности хлороформного экстракта. [c.128]

Алимариным и Гибало [575] разработан метод отделения бериллия от алюминия и железа и определения бериллия в бронзе, основанный на экстракции ацетилацетоната бериллия четыреххлористым углеродом. Ацетилацетонат бериллия в присутствии комплексона III полностью извлекается в органическую фазу при pH 9. Концентрация комплексона III не оказывает заметного влияния на степень извлечения бериллия. Экстракцию производят в три цикла. [c.128]

Отделение бериллия методом ионного обмена [c.137]

Хроматографические методы отделения бериллия, в которых используется различная устойчивость оксалатных комплексов элементов, представлены в табл. 24. [c.141]

Отделение бериллия методом распределительной хроматографии [c.147]

МЕТОДЫ ОТДЕЛЕНИЯ БЕРИЛЛИЯ, [c.153]

Более старые методы разделения — ще ючной и метод карбонатного сплавления — не являются количественными. Щелочной метод отделения бериллия от алюминия [653—658] основан на различной растворимости гидроокисей этих элементов в щелочах. [c.157]

Не получили практического использования и методы отделения Т1, 2г, ТЬ от бериллия селенистой кислотой из кислых растворов [684 [c.158]

Концентрирование микрограммовых количеств бериллия осаждением с н о с и т е л я м и. Отделение микроколичеств бериллия от больших количеств других элементов не достигается при осаждении его труднорастворимых соединений. Поэтому наряду с экстракционными и ионообменными методами отделения микрограммовых количеств бериллия и для концентрирования его используют методы соосаждения. Осаждение микрограммовых количеств бериллия с носителями происходит количественно. Однако соосаждение милли-микрограммовых количеств происходит неполностью. Например, при анализе биологических проб выделение 1 м.кг бериллия (в 10 2 костей) с фосфатом кальция количественное. При содержании бериллия от 0,1 мкг фосфат кальция соосаждает всего 70% бериллия [578]. [c.160]

Методы разделения данной группы ионов следует находить по первой графе для каждого из разделяемых ионов. Например, методы отделения алюминия от бериллия следует находить по первой графе таблицы не только при названии элемента (алюминий(П1)), но и при названии бериллия(П). Ионы отнесены к выделяемым или к отделяемым условно, в соответствии с методом выделения данного иона, указанным в третьей графе. [c.160]

Методы отделения бериллия от других элементов сходны с методами, применяемыми для отделения алюминия. Гидроокись бериллия осаждается аммиаком при несколько более высоком значении pH раствора, чем гидро- [c.582]

Танниновый метод, предлагаемый для разделения бериллия и алюминия, непригоден в присутствии железа, так как выделяющийся в этих условиях осадок железа всегда захватывает некоторые количества бериллия. Для отделения железа от бериллия рекомендуют проводить осаждение при несколько более высокой концентрации кислоты в растворе (1,5 мл 80%-ной уксусной кислоты на 100 мл раствора), а для предотвращения восстановления железа в раствор вводить несколько капель перекиси водорода (3%-ной). В этих условиях, однако, не достигается количественное выделение алюминия. [c.585]

Известен метод отделения бериллия (не проверенный, однако, нами на смесях), заключающийся в продолжительном сплавлении с карбонатом натрия при высокой температуре и выщелачивании плава водой. Как указывают, бериллий количественно остается в осадке совместно с железом, титаном ИТ. п., тогда как хром (в виде хромата), фосфор и большая часть кремния и алюминия переходят в раствор [c.586]

Хороший катионообменный метод отделения кадмия от меди и цинка [144] основан на том, что кадмий легко элюируется 0,5ЛГ НС1, а медь и цинк остаются в колонке. Эта же простая операция может быть использована для отделения кадмия от урана, кобальта, никеля, марганца, титана, железа, алюминия, тория, циркония, щелочноземельных и редкоземельных металлов [120]. Труднее протекает отделение кадмия от бериллия, но и оно может быть достигнуто в подходящих условиях. Четырехвалентное олово, литий и [c.363]

В 1902 г. М. Г. Вырубов [1] предложил быстрый метод отделения бериллия от железа и алюминия с целью получения чистых препаратов бериллия. Этот способ основан па различии свойств двойных щавелевокислых солей указанных элементов. [c.35]

Большинство методов определенпя бериллия, включающих отделение сопутствующих элементов, как правило, являются трудоемкими и не всегда обеспечивают необходимую точность получаемых результатов. [c.217]

Экстракционные методы извлечения бериллия из сложных смесей и отделения его от других элементов имеют преимущества перед остальными методами отделения благодаря быстроте и простоте выполнения операций, а также значительной избирательности действия. Они позволяют извлекать микрограммо- [c.126]

Стрелоу [606] разработал метод отделения бериллия от железа, алюминия (а также тория, циркония и др.) с использованием катионита AG-50WX8 из - 0,2 N солянокислых растворов. Анализируемый раствор пропускают через колонку (/ = 19—20 см, d = 1,9—2,0 см) с 20 г смолы в Н+-форме. Бериллий десорбируют 375 мл IN H I или 425 мл , 2N HNO3. Для вымывания алюминия необходимо 500 мл 3N H I, а для вымывания железа — 300 мл 2N H I. Отделение бериллия от железа, особенно, если последнее присутствует в концентрации более 60 мг, эффективнее протекает, если в качестве элюента используется 1,2Л HNO3. [c.138]

Горюшиной и Арчаковой [387] разработан метод отделения бериллия в виде арсената ог алюминия (1 8), железа (1 15), меди (1 50), а также от Са, М , 2п, N1, Со, Мо, 2г и Т1 (в присутствии перекиси водорода) с использованием комплексона III. Фосфор не мешает при отношении ВеО Р2О5 =1 5. [c.156]

Тананаев и Талипов [171] предложили фторидный метод отделения бериллия от А1, Fe, Mg и Са, основанный на различной растворимости их фторидов. При действии 30%-ного раствора фторида натрия на смесь элементов фторобериллат натрия Na2BeF4 остается в растворе. Серная кислота мешает полному отделению бериллия этим методом [662]. [c.157]

Методы отделения бериллия с 8-оксихинолином [358а, 664— 670], таннином [349, 671—675], хлористым водородом [676—678] подробно рассмотрены во многих руководствах [401, 402, 650, [c.157]

Осаждение с носителями применяется в большинстве случаев в сочетании с другими методами изолирования бериллия. Метод соосаждения используют как метод концентрирования и отделения при анализе биологических проб [305, 514, 530, 560, 568а, 577], проб воздуха [512—514], при определении содержания радиоактивных изотопов бериллия в морских осадках и водах, а также метеоритах [204, 616]. [c.160]

Известен метод отделения бериллия от алюминия и железа, основанный на летучести основных ацетата и формиата бериллия. Оксиацетат и оксиформиат возгоняются в вакууме без разложения. Возгонкой получают очень чистый оксиацетат бериллия, содержащий не более 5-10 % примесей. Железо и алюминий при возгонке оксиацетата и оксиформиата находятся в нелетучем остатке. Цинк мешает отделению, так как ацетат его летуч. [c.163]

Рябчиков и Бухтиаров [608] применяют к анализу бронз хроматографический метод отделения алюминия и железа при помощи катионита СБС, использовав различную устойчивость оксалатных комплексов этих элементов и бериллия. [c.173]

Определение бериллия в стали с 2-ok h-N нафтойным альдегидом [728]. Метод позволяет провоз дить весовое определение бериллия без отделения всех осталь ных металлов. [c.181]

Разделение ацетилацетоном. Ацетилацетон реагирует практически со всеми металлами, образуя устойчивые внутрико.мп-лексные соединения, не растворимые в воде, но растворимые полярных органических растворителях [1101]. Предложен метод отделения небольших количеств кобальта от железа экстракцией ацетилацетоната кобальта четыреххлористым углеродо.м из аммиачных растворов, содержащих этилендиаминтетрауксусную кислоту [20]. Вместе с кобальтом в неводный слой переходят также ацетилацетонаты меди, никеля, свинца, кадмия, цинка и марганца. Отделение бериллия от кобальта и многих других элементов основано на том, что из водного раствора с pH 9, содержащего ко.мплексон III и ацетилацетон, хлороформом извлекается только ацетилацетонат бериллия [19]. Экстрагирование ацетилацетоната трехвалентного кобальта описано в работе [225]. Разработана методика определения кобальта, основанная на предварительной экстракции ацетилацетонатов железа и кобальта [512]. Предложен способ выделения следовых количеств кобальта и других элементов из золы биологических материалов экстрагирование.м ацетилацетоно.м [680]. [c.78]

Определение алюминия, магния, бериллия, цинка и урана после отделения циркония в виде купфероната. Наиболее эффективным методом отделения циркония, мешающего определению алюминия, магния, бериллия и других элементов, является экстракция купфероната циркония хлороформом из 1 Н2504 (стр. 85). Было показано [ 100], что лучшие результаты получают в том случае, когда раствор купферона был очищен от продуктов его разложения и других примесей, в том числе и от определяемых элементов, экстракцией 1 N сернокислого раствора купферона хлороформом. Экстракцию циркония производят очищенным хлороформным раствором купферона. Цирконий практически полностью извлекается из подкисленного водного раствора двумя экстракциями. [c.196]

Для определения редкоземельных элементов в бериллии, уране и титане, а также в их сплавах и окислах, Калман с сотрудниками [40 ] рекомендуют соосаждение с фторидами кальция и магния и последующее катионообменное разделение. Ионы фтора удаляют прокаливанием, а редкоземельные элементы поглощают катионитом из М НС1. Кальций и магний элюируют той же кислотой. Наконец, редкоземельные элементы удаляют из колонки и определяют спектральным методом. Отделение редкоземельных элементов от цинка можно осуществить также в хлоридном растворе. В качестве элюента Фриц и Каракер [21 ] применили 0,1М раствор хлорида этхглен-диаммония вначале элюируется цинк, а затем — лантан. [c.327]

Экстракционный комплексонный метод отделения урана. После разлолсения руды подходящим способом к раствору прибавляют аммиак и комплексон III, после чего уран экстрагируют хлороформом, диэтиловым эфиром, амиловым спиртом, этилацетатом или амилацетатом из нейтрального раствора. Бериллий, сурьма, титан и отчасти марганец при этом не образуют прочных комплексов и при нейтрализации выпадают в осадок. Вместе с ураном экстрагируются медь, серебро, висмут, ртуть, таллий, мышьяк, селен и теллур. В присутствии комплексона III не экстрагируются железо, кобальт, никель, индий, галлий, свинец, ва- [c.318]

Э. А. Остроумов [6 разработал танниновый метод отделения бериллия от алюминия и железа при совместном их присутствии. Метод основан на использовании различных гидролитических свойств сернокислых солей алюминия, железа и бериллия в растворах, содержащих галловодубильную кислоту и большое количество уксуснокислого аммония. [c.43]

И. В. Тананаев предложил метод отделения Ве++ от AI+++, Fe+++, Са++ и Mg+ +, основанный на действии NaF. При этом образуются труднорастворимые соединения NagfAlFgl, NagiFePgl, ap.,, MgF.,, выделяющиеся в осадок. Бериллий остается в растворе в виде NaJBeFil. [c.327]

Считая классические методы отделения фосфата слишком трудоемкими, авторы работы [11] осаждали фосфат избытком бериллия в присутствии хлорида аммония и ЭДТА, последний добавляли для предотвращения осаждения катионов. В слабоаммиачном растворе осаждается ВеНН4Р04, избыток бериллия образует гидроксид бериллия. Необходимо обратить внимание на токсичность соединений бериллия, которые используют в этой методике. [c.437]